Wilprafen - brugsanvisning

Immunitet

Internationalt ikke-navnebeskyttet navn: josamycin

Doseringsform: filmovertrukne tabletter

Sammensætning til 1 tablet
Aktive ingredienser
Josamycin - 500 mg
Hjælpestoffer op til en tabletvægt på 640 mg
mikrokrystallinsk cellulose - 101,0 mg, polysorbat 80 - 5,0 mg, kolloid siliciumdioxid - 14,0 mg, natriumcarmellose - 10,0 mg, magnesiumstearat - 5,0 mg, methylcellulose - 0,12825 mg, polyethylenglycol 6000 - 0,3846 mg, talkum - 2,0513 mg, titandioxid - 0,641 mg, aluminiumhydroxid - 0,641 mg, copolymer af methacrylsyre og estere deraf - 1,15385 mg

Beskrivelse
Filmovertrukne tabletter af hvid eller næsten hvid farve, aflange, bikonvekse, med risici på begge sider.

Farmakoterapeutisk gruppe: antibiotikum, makrolid.

ATX-kode: J01FA07

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik.
Et antibakterielt lægemiddel fra makrolidgruppen. Virkningsmekanismen er forbundet med en krænkelse af proteinsyntese i den mikrobielle celle på grund af reversibel binding til 50S-underenheden af ​​ribosomet. I terapeutiske koncentrationer har det som regel en bakteriostatisk virkning, der bremser væksten og reproduktionen af ​​bakterier. Når der oprettes høje koncentrationer i fokus for betændelse, har det en bakteriedræbende virkning.

Josamycin er aktiv mod gram-positive bakterier (Staphylococcus spp., Inklusive methicillin-følsomme stammer af Staphylococcus aureus), Streptococcus spp., Inkl. Streptococcus pyogenes og Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.), Gram-negative bakterier (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp. Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus ducrey influenzae, Haemophilus susceptibility) variabel), Chlamydia spp., inkl. C. trachomatis, Chlamydophila spp., Inkl. Chlamydophila pneumoniae (tidligere kaldet Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp., Inkl. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp. Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Som regel er den ikke aktiv mod enterobakterier, derfor påvirker den lidt mikrofloraen i mave-tarmkanalen. Bevarer aktivitet med resistens over for erythromycin og andre 14 og 15-leddede makrolider. Josamycin-resistens er mindre almindelig end 14- og 15-leddede makrolider.

Farmakokinetik.
Efter oral administration absorberes josamycin hurtigt fra mave-tarmkanalen; fødeindtagelse påvirker ikke biotilgængeligheden. Den maksimale plasmakoncentration af josamycin nås 1 time efter administration. Når den tages i en dosis på 1 g, er den maksimale koncentration i blodplasma 2-3 μg / ml. Cirka 15% af josamycin binder til plasmaproteiner. Josamycin er godt fordelt i organer og væv (med undtagelse af hjernen), hvilket skaber koncentrationer, der overstiger plasmaniveauerne og forbliver på et terapeutisk niveau i lang tid. Josamycin skaber specielt høje koncentrationer i lunger, mandler, spyt, sved og tårer. Koncentrationen i sputum overstiger 8-9 gange koncentrationen i plasma. Passerer placentabarrieren, udskilt i modermælk. Josamycin metaboliseres i leveren til mindre aktive metabolitter og udskilles hovedsageligt i galden. Halveringstiden for lægemidlet er 1-2 timer, men det kan forlænges hos patienter med nedsat leverfunktion. Nyrens udskillelse af lægemidlet overstiger ikke 10%.

Indikationer for brug

Øvre luftvejsinfektioner og ENT-organinfektioner:
tonsillitis, faryngitis, paratonsillitis, laryngitis, otitis media, bihulebetændelse, difteri (ud over behandling med difteritoksoid), skarlagensfeber (i tilfælde af overfølsomhed over for penicillin).

Nedre luftvejsinfektioner:
akut bronkitis, forværring af kronisk bronkitis, lokal erhvervet lungebetændelse, inklusive lungesygdomme forårsaget af atypiske patogener, kighoste, psittacosis.

Infektioner i tandpleje:
tandkødsbetændelse, pericoronitis, parodontitis, alveolitis, alveolær byld.

Infektioner i oftalmologi:
blefaritis, dacryocystitis

Hud- og bløddelsinfektioner:
folliculitis, furuncle, furunculosis, abscess, miltbrand, erysipelas, acne, lymfangitis, lymfadenitis, phlegmon, panaritium, sår (inklusive postoperativ) og forbrændingsinfektioner.

Infektioner i kønsorganet:
urethritis, cervicitis, epididymitis, prostatitis forårsaget af chlamydia og / eller mycoplasma, gonoré, syfilis (med overfølsomhed over for penicillin), lymfogranulom venereum.

Sygdomme i mave-tarmkanalen forbundet med H. pylori
Mavesår i mave og tolvfingertarm, kronisk gastritis osv..

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for josamycin og andre komponenter i lægemidlet
  • overfølsomhed over for andre makrolider;
  • svær leverdysfunktion:
  • børn, der vejer mindre end 10 kg.

Graviditet og amning
Tilladt til brug under graviditet og under amning efter en medicinsk vurdering af fordele / risici. WHOs europæiske kontor anbefaler josamycin som det valgte lægemiddel til chlamydial infektion hos gravide kvinder.

Administration og dosering

Normalt bestemmes behandlingsvarigheden af ​​lægen, der spænder fra 5 til 21 dage, afhængigt af infektionens art og sværhedsgrad. I henhold til WHO's anbefalinger bør behandlingsvarigheden for streptokok tonsillitis være mindst 10 dage.

I anti-Helicobacter pylori-behandlingsregimer ordineres josamycin i en dosis på 1 g 2 gange dagligt i 7-14 dage i kombination med andre lægemidler i deres standarddoser (famotidin 40 mg / dag eller ranitidin 150 mg 2 r / dag + josamycin 1 g 2 r / dag + metronidazol 500 mg 2 r / dag; omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg, eller pantoprazol 40 mg eller esomeprazol 20 mg eller rabeprazol 20 mg) 2 r / dag + amoxicillin 1 g 2 r / dag + josamycin 1 g 2 r / dag; omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg eller pantoprazol 40 mg eller esomeprazol 20 mg eller rabeprazol 20 mg) 2 r / dag + amoxicillin 1 g 2 r / dag + josamycin 1 g 2 r / dag + vismut tripotiumdicitrat 240 mg 2 r / dag; famotidin 40 mg / dag + furazolidon 100 mg 2 r / dag + josamycin 1 g 2 r / dag + vismut tripotiumdicitrat 240 mg 2 r / dag).

I nærvær af atrofi i maveslimhinden med achlorhydria, bekræftet ved pH-metri: Amoxicillin 1 g 2 r / dag + josamycin 1 g 2 r / dag + vismut-tri-kaliumdicitrat 240 mg 2 r / dag.

For acne vulgaris og aknekugler anbefales det at administrere 500 mg josamycin to gange dagligt i de første 2-4 uger, derefter 500 mg josamycin en gang dagligt som vedligeholdelsesbehandling i 8 uger.

Side effekt

Overfølsomhedsreaktioner:
Sjældent - urticaria, angioødem og anafylaktoid reaktion.
Meget sjældent - bulløs dermatitis, erythema multiforme ekssudativ, inkl. Steven Johnsons syndrom.

Fra lever og galdeveje:
Meget sjælden - nedsat leverfunktion, gulsot

Fra sanserne:
Sjældent rapporteret dosisrelateret, forbigående hørehæmning
Andre: meget sjældent - lilla

Overdosering og andre fejl, når du tager
Til dato er der ingen data om specifikke symptomer på overdosering. I tilfælde af overdosering bør symptomerne beskrevet i afsnittet "Bivirkninger" forventes, især fra mave-tarmkanalen..

Interaktion med andre lægemidler

- andre antibiotika
Da bakteriostatiske antibiotika in vitro kan reducere den antimikrobielle virkning af bakteriedræbende antibiotika, bør deres kombinerede anvendelse undgås. Josamycin bør ikke administreres sammen med lincosamider, da der kan være et gensidigt fald i deres effektivitet.

- xanthiner
Nogle repræsentanter for makrolidgruppen bremser eliminering af xanthiner (theophyllin), hvilket kan føre til tegn på forgiftning. Kliniske og eksperimentelle studier indikerer, at josamycin har mindre effekt på eliminering af theophyllin end andre makrolider..

- antihistaminer
Når josamycin og antihistaminer indeholdende terfenadin eller astemizol administreres samtidigt, kan risikoen for livstruende arytmier øges.

- ergotalkaloider
Der er separate rapporter om øget vasokonstriktion efter kombineret administration af ergotalkaloider og antibiotika fra makrolidgruppen, inklusive en enkelt observation, mens du tager josamycin..

- cyclosporin
Den fælles udnævnelse af josamycin og cyclosporin kan forårsage en stigning i niveauet af cyclosporin i blodplasmaet og øge risikoen for nefrotoksicitet. Plasmakoncentrationer af cyclosporin bør overvåges regelmæssigt.

- digoxin
Med den fælles udnævnelse af josamycin og digoxin er en stigning i niveauet for sidstnævnte i blodplasma mulig.

specielle instruktioner
I tilfælde af vedvarende svær diarré skal man huske på muligheden for at udvikle livstruende pseudomembranøs colitis på baggrund af josamycin..

Hos patienter med nyresvigt skal behandlingen udføres under hensyntagen til resultaterne af passende laboratorieundersøgelser (bestemmelse af endogen kreatininclearance).

Der bør overvejes muligheden for krydsresistens over for forskellige antibiotika fra makrolidgruppen (mikroorganismer, der er resistente over for behandling med kemisk beslægtede antibiotika, kan også være resistente over for josamycin).

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og arbejde med mekanismer
Ingen effekt af lægemidlet på evnen til at føre transport
midler og arbejde med mekanismer.

Frigør formular
Filmovertrukne tabletter 500 mg.
10 tabletter i aluminium / PVC blister. 1 blisterpakning med brugsanvisning anbringes i en papæske.

Holdbarhed
4 år.
Vilprafen bør ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Opbevaringsforhold
Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C, på et mørkt sted.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn!

Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept

Registreringsansøger (ejer af RU)
Astellas Pharma Europe B.V., Elisabethhof 19, 2353 EB Leiderdorp, Holland /
AstellasPharmaEuropeB.V., Elisabethhof 19, 2353 EW Leiderdorp, Holland.

Fabrikant

Pakker (primær emballage)
Montefarmaco S.p.A., Italien
eller CJSC "ORTAT", Rusland

Packer (sekundær / tertiær emballage)
Montefarmaco S.p.A., Italien
eller Temmler Italia C.p. JL, Italien
eller CJSC "ORTAT", Rusland

Udsteder kvalitetskontrol
Temmler Italia S.R.L., Italien
eller CJSC "ORTAT", Rusland

Med forbehold for pakning på CJSC "ORTAT"
Fabrikant
Montefarmaco S.p.A., Italien / Montefarmaco S.p.A.
Via Galilei, n.7, 20016 Pero (MI), Italia

Packer og udsteder kontrol
CJSC "ORTAT", Rusland
157092, Kostroma-regionen, Susaninsky-distriktet, s. Severnoe, m. Kharitonovo.

Send krav til Moskvas repræsentationskontor for Astellas Pharma Europe B.V. ved adressen:
109147 Moskva, Marksistskaya st. 16, "Mosalarko Plaza-1" forretningscenter.

Wilprafen

Wilprafen: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Wilprafen

ATX-kode: J01FA07

Aktiv ingrediens: josamycin (josamycin)

Producent: Yamanouchi Pharma til Heinrich Mack Nachf. (Tyskland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 16.08.2019

Priser på apoteker: fra 23 rubler.

Wilprafen er et antibiotikum fra makrolidgruppen med bakteriedræbende virkning.

Frigør form og sammensætning

Wilprafen produceres i form af filmovertrukne tabletter - bikonvekse, aflange, næsten hvide eller hvide med risiko på begge sider (10 stk. I blisterpakninger, 1 blisterpakning i en papæske).

1 tablet indeholder det aktive stof josamycin i en mængde på 500 mg.

Hjælpekomponenter i 1 tablet: polysorbat 80 - 5 mg; magnesiumstearat - 5 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 101 mg; kolloidt siliciumdioxid - 14 mg; carmellosenatrium - 10 mg.

Skalsammensætning: polyethylenglycol 6000 - 0,3846 mg; methylcellulose - 0,12825 mg; titandioxid - 0,641 mg; talkum - 2,0513 mg; copolymer af methacrylsyre og dens estere - 1,15385 mg; aluminiumhydroxid - 0,641 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Virkningsmekanismen for josamycin er at hæmme produktionen af ​​protein i den mikrobielle celle, hvilket forklares ved reversibel binding til 50S-underenheden af ​​ribosomet. Normalt i terapeutiske koncentrationer er den aktive komponent i lægemidlet kendetegnet ved en bakteriostatisk virkning, der fører til hæmning af vækst og reproduktion af bakterier. Hvis der oprettes høje koncentrationer af josamycin i det inflammatoriske fokus, observeres manifestationer af en bakteriedræbende virkning.

Josamycin er aktiv mod følgende mikroorganismer:

  • grampositive bakterier: Staphylococcus spp. (inklusive stammer af Staphylococcus aureus følsomme over for methicillin), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (inklusive Streptococcus pneumoniae og Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
  • gramnegative bakterier: Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp., Brucella spp., Bordetella spp.;
  • andre: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (følsomheden af ​​josamycin kan være variabel), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (inklusive Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (inklusive Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (inklusive Chlamydophila pneumoniae).

Som regel er enterobakterier modstandsdygtige over for josamycin, derfor påvirker dets anvendelse ubetydeligt mikrofloraen i mave-tarmkanalen (GIT). Den aktive ingrediens demonstrerer også aktivitet i diagnosticeret resistens over for erythromycin og andre 14- og 15-leddede makrolider. Josamycin-resistens er mindre almindelig end 14- og 15-leddede makrolider.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes josamycin i høj grad fra mave-tarmkanalen; fødeindtag ændrer ikke dets biotilgængelighed. Den maksimale koncentration af stoffet i plasma nås 1 time efter administration. Når Vilprafen tages i en dosis på 1 g, er det maksimale niveau af dets aktive stof i blodplasmaet 2-3 µg / ml. Graden af ​​binding af josamycin til plasmaproteiner er ca. 15%. Forbindelsen er godt fordelt i væv og organer (undtagen hjernen), og dens koncentrationer overstiger ofte plasmaniveauer og bevarer terapeutisk virkning i lang tid. Især høje koncentrationer af josamycin findes i tårevæske, spyt, sved, mandler og lunger. Dens indhold i sputum overstiger 8-9 gange indholdet i plasma.

Josamycin krydser placentabarrieren og går over i modermælken. Forbindelsen metaboliseres i leveren og danner metabolitter med mindre farmakologisk aktivitet. Josamycin udskilles hovedsageligt i galden. Dens halveringstid er 1-2 timer, men dette tal kan forlænges hos patienter med leverdysfunktion. Graden af ​​udskillelse af lægemidlet i urinen overstiger ikke 10%.

Indikationer for brug

Vilprafen 500 mg tabletter ordineres til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for virkningen af ​​det aktive stof (josamycin):

  • Infektioner i nedre luftveje - akut bronkitis, kighoste, bronchopneumoni, psittacosis, lungebetændelse, herunder atypisk form;
  • Infektioner i ENT-organer og øvre luftveje - bihulebetændelse, tonsillitis, paratonsillitis, faryngitis, otitis media, laryngitis;
  • Orale infektioner - periodontal sygdom og tandkødsbetændelse;
  • Skarlagensfeber (med overfølsomhed over for penicillin)
  • Difteri (ud over difteri antitoksinbehandling);
  • Køns- og urinvejsinfektioner - prostatitis, urethritis, gonoré; med overfølsomhed over for penicillin - lymfogranulom venereum, syfilis;
  • Mycoplasma (inklusive ureaplasma), klamydiale og blandede infektioner i kønsorganer og urinveje;
  • Infektioner i blødt væv og hud - lymfadenitis, lymfangitis, koger, pyoderma, acne, miltbrand, erysipelas (med overfølsomhed over for penicillin).

Kontraindikationer

  • Alvorlige funktionelle lidelser i leveren
  • Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter og andre makrolidantibiotika.

Amning og gravide bør kun tage Wilprafen, når de forventede sundhedsmæssige fordele for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret eller babyen..

Instruktioner til brug af Vilprafen: metode og dosering

Wilprafen tages oralt mellem måltiderne. Tabletten skal sluges hel og vaskes med lidt vand.

For unge over 14 år og voksne er den anbefalede daglige dosis 1-2 g Wilprafen, som skal opdeles i 2-3 doser. Den indledende anbefalede dosis er 1 g.

Ved acne vulgaris og acne i de første 2-4 uger ordineres 0,5 g josamycin 2 gange om dagen, derefter reduceres brugsfrekvensen inden for 2 måneder til 0,5 g josamycin 1 gang dagligt (som vedligeholdelsesbehandling).

Varigheden af ​​behandlingen bestemmes normalt af lægen. I henhold til Verdenssundhedsorganisationens anbefalinger om brugen af ​​antibiotika skal behandlingsvarigheden for streptokokinfektioner være mindst 10 dage.

Hvis du glemmer en dosis Vilprafen, skal du tage dosis med det samme. I tilfælde, hvor det er tid til den næste dosis af lægemidlet, bør du ikke øge dosis..

En pause i terapi eller tidlig seponering af lægemidlet reducerer sandsynligheden for behandlingssucces.

Bivirkninger

Mens du tager Vilprafen, kan lidelser udvikle sig fra forskellige kropssystemer:

  • Mave-tarmkanalen: sjældent - halsbrand, kvalme, appetitløshed, diarré og opkastning. Med svær vedvarende diarré skal man huske på muligheden for at udvikle pseudomembranøs colitis (som er livstruende) på grund af virkningen af ​​et antibiotikum;
  • Høreapparat: i sjældne tilfælde - dosisafhængig forbigående hørehæmning;
  • Galdeveje og lever: i nogle tilfælde - en forbigående stigning i aktiviteten af ​​leverenzymer i blodplasmaet, undertiden ledsaget af gulsot og nedsat galdeudstrømning;
  • Overfølsomhedsreaktioner: i nogle tilfælde - allergiske hudreaktioner (for eksempel urticaria).

Overdosis

Til dato er der praktisk talt ingen oplysninger om de specifikke symptomer på en overdosis af Wilprafen. I dette tilfælde er det værd at antage en stigning i sværhedsgraden af ​​lægemidlets bivirkninger, hovedsageligt fra mave-tarmkanalen..

specielle instruktioner

Med udviklingen af ​​pseudomembranøs colitis bør Wilprafen annulleres og passende behandling ordineres. At tage stoffer, der reducerer tarmmotilitet, er kontraindiceret.

Patienter med nyreinsufficiens har brug for at justere doseringsregimen i overensstemmelse med værdierne for kreatininclearance (CC).

I henhold til instruktionerne er Vilprafen ikke ordineret til premature babyer. Når det anvendes til nyfødte, skal leverfunktionen overvåges.

Det er nødvendigt at tage højde for muligheden for krydsresistens over for forskellige antibiotika i makrolidgruppen.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Det blev fundet, at brugen af ​​Wilprafen ikke påvirker evnen til at føre køretøjer og udføre potentielt farlige typer arbejde forbundet med øget koncentration og reaktionshastighed.

Påføring under graviditet og amning

Under graviditet og under amning kan stoffet ordineres, hvis fordelene ved dets anvendelse for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet. Lægen skal vurdere de mulige konsekvenser af at tage dette lægemiddel og først derefter ordinere et behandlingsforløb.

WHO Europe anbefaler Wilprafen til behandling af chlamydial infektion hos gravide kvinder.

Under behandling med josamycin kombineret med brugen af ​​hormonelle præventionsmetoder bør der anvendes yderligere beskyttelse i form af ikke-hormonelle præventionsmidler.

Lægemiddelinteraktioner

Samtidig brug af Vilprafen sammen med cephalosporiner og penicilliner bør undgås.

Når det anvendes sammen med lincomycin, er det muligt at nedsætte effektiviteten af ​​begge lægemidler.

Vilprafen nedsætter udskillelsen af ​​theophyllin i mindre grad end andre antibiotika fra makrolidgruppen.

Ved samtidig brug med cyclosporin er det muligt at øge koncentrationen i blodplasma op til nefrotoksisk.

Der er rapporter om øget vasokonstriktor handling med kombineret brug af ergotalkaloider, antibiotika og lægemidler fra makrolidgruppen.

Vilprafen nedsætter eliminering af astemizol eller terfenadin, hvilket øger risikoen for at udvikle livstruende arytmier.

Ved samtidig brug med digoxin er det muligt at øge niveauet for sidstnævnte i blodplasma.

Med samtidig brug af lægemidlet med hormonelle svangerskabsforebyggende midler er det desuden nødvendigt at bruge ikke-hormonelle svangerskabsforebyggende midler.

Analoger

Vilprafens analog er Vilprafen Solutab.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 ° C.

Holdbarhed - 4 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Wilprafen

Ifølge anmeldelser er Vilprafen et ret effektivt lægemiddel, men risikoen for at udvikle bivirkninger under behandlingen er ret høj. Patienter, der er blevet diagnosticeret med chlamydia og ureaplasmosis, rapporterer, at inden for få dage efter start af lægemidlet forsvinder symptomerne på sygdommen sporløst. Der er rapporter om sådanne bivirkninger af Vilprafen som gastrointestinale forstyrrelser og allergiske udslæt, som er relativt almindelige..

Mange patienter anbefaler lægemidlet som et effektivt middel mod bihulebetændelse og andre infektionssygdomme. Ofte ordineres det til børn, hvis behandling giver gode resultater, men nogle gange klager forældre over manifestationer af dysbiose.

Pris for Wilprafen på apoteker

I gennemsnit er prisen på Vilprafen 500 mg på apoteker 515-596 rubler (10 tabletter pr. Pakke).

Wilprafen

Sammensætning

Sammensætningen af ​​Wilprafen er som følger:

  • en tablet indeholder 500 mg josamycin;
  • suspension (10 ml) indeholder 300 mg josamycin.

Derudover indeholder Vilprafen hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, methylcellulose, polysorbat 80, kolloid vandfri siliciumdioxid, natriumcarboxymethylcellulose, magnesiumstearat, talkum, titandioxid (E171), macrogol 6000, poly (ethacrylat-methylmethacrylat, aluminiumhydroxid) -30%.

Frigør formular

Lægemidlet produceres i form af overtrukne tabletter. Blisterstrimlen indeholder 10 sådanne tabletter. Emballagen er lukket i en papkasse. Hvor mange tabletter der er i en pakke, så mange i en pakke.

Lægemidlet er også tilgængeligt i form af en suspension. Indeholdt i mørke glasflasker, 100 ml pr. Flaske. Sættet inkluderer en målekop. Suspensionen i flasken er indeholdt i en papæske.

Stearinlys med dette aktive stof er også tilgængelige..

farmakologisk virkning

Midlet er et antibiotikum, der hører til makrolidgruppen. Kroppen har en bakteriostatisk virkning, som produceres på grund af hæmning af proteinsyntese af bakterier. Hvis der er en høj koncentration af lægemidlet i fokus for den inflammatoriske proces, har det en udtalt bakteriedræbende virkning.

Den aktive aktivitet af det aktive stof bemærkes i forhold til et antal intracellulære mikroorganismer: Chlamydia pneumonuae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. Lægemidlet virker også på grampositive aerobe bakterier: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae (pneumococcus). Der er en effekt på de gramnegative aerobe bakterier Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Neisseria meningitidis samt på nogle anaerobe bakterier Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Peptococcus.

Wilprafens aktivitet over for Treponema pallidum bemærkes.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Efter oral administration er der en hurtig absorption af stoffet fra mave-tarmkanalen. Den højeste koncentration af midlet opnås 1-2 timer efter indtagelse. Efter 45 minutter efter indtagelse af lægemidlet i en dosis på 1 g er den gennemsnitlige koncentration af josamycin i blodplasmaet 2,41 mg / l.

Det aktive stof binder sig til blodproteiner med højst 15%. Hvis lægemidlet tages med intervaller på 12 timer, forbliver en tilstrækkelig koncentration af josamycin i vævene hele dagen. Efter 2-4 dage opnås balancen mellem dets indhold.

Josamycin er let i stand til at trænge igennem membraner. Det akkumuleres i lymfevæv, lungevæv, i mandlerne, i urinorganerne såvel som i blødt væv.

Den højeste koncentration af lægemidlet observeres i mandler, spyt, lunger, sved, tårevæske.

Josamycin biotransformeres i leveren, hvilket resulterer i at det omdannes til mindre aktive metabolitter.

Det udskilles hovedsageligt fra kroppen med galde, mindre end 20% af stoffet udskilles i urinen.

Indikationer for brug

Inden du starter behandlingen, skal du helt sikkert konsultere din læge og læse kommentaren, der beskriver, hvad pillerne er beregnet til.

Indikationerne for brug er som følger:

  • Smitsomme sygdomme, der fremkalder inflammatoriske processer, der var forårsaget af mikroorganismer med høj følsomhed over for lægemidlet.
  • Smitsomme sygdomme i ØNH-organer og øvre luftveje (bruges til angina, faryngitis, tonsillitis, bihulebetændelse, laryngitis, otitis media).
  • Infektioner i nedre luftveje (med lungebetændelse, akut bronkitis, kighoste, bronkopneumoni).
  • Mundhuleinfektioner (mod parodontal sygdom, tandkødsbetændelse).
  • Infektioner i huden og blødt væv (med koger, pyoderma, lymfadenitis osv.)
  • Infektioner i kønsorganerne (med klamydia, med ureaplasma, gonoré, urethritis, prostatitis osv.)
  • Det bruges til behandling af difteri ud over terapi med difteri antitoxin.
  • Mennesker med overfølsomhed over for penicillin ordineres til skarlagensfeber.

Kontraindikationer

Du kan ikke tage løsningen i følgende tilfælde:

  • med overfølsomhed over for antibiotika makrolider;
  • med alvorlige lidelser i leverfunktionen.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger bemærkes under behandling med dette middel:

  • I fordøjelsessystemets funktioner: manifestationer af kvalme, halsbrand, opkastning, diarré ses sjældent. Ved svær vedvarende diarré kan der udvikles svær pseudomembranøs colitis på grund af antibiotika..
  • Overfølsomhedsreaktioner udvikles sjældent: allergiske reaktioner på huden er meget sjældne.
  • I funktionerne i leveren og galdevejen: undertiden er der en forbigående stigning i aktiviteten af ​​leverenzymer i blodplasmaet, som kan ledsages af en krænkelse af udstrømningen af ​​galde efterfulgt af gulsot.
  • Dosisrelateret hørehæmning er sjælden.

Instruktioner til brug af Vilprafen (måde og dosering)

Antibiotikumet tages på følgende måde. Voksne og unge, der allerede er fyldt 14 år, tager 1-2 g af stoffet i to eller tre doser. Det anbefales at starte med en dosis på 1 g.

Ved behandling af chlamydia skal 500 mg tages to gange dagligt i 12-14 dage. Rosacea-terapi indebærer at tage 1000 mg af lægemidlet, som skal opdeles i to doser om dagen. Behandlingen varer 10 dage.

Doseringen, hvori piller skal anvendes til en række andre sygdomme, bestemmes kun af den behandlende læge under hensyntagen til de individuelle egenskaber ved sygdomsforløbet. Men dybest set varer behandlingsforløbet mindst 10 dage..

Instruktionen til Vilprafen Solutab indeholder, at lægemidlet kan tages på forskellige måder: du kan tage en pille med vand eller opløse det i 20 ml vand inden det. Suspensionen, der dannes efter opløsning af tabletten, skal blandes meget grundigt.

Vilprafen tabletter skal sluges hele. Patienter spørger ofte, hvordan de skal tage det før eller efter et måltid. Instruktionerne indikerer, at tabletterne skal sluges mellem måltiderne..

Overdosis

Til dato er der ingen data om overdosering og symptomer på narkotikaforgiftning. Hvis der opstår en overdosis, kan der være de symptomer, der beskrives som bivirkninger af lægemidlet.

Interaktion

Når man taler om interaktioner med andre stoffer, skal man huske på, at Wilprafen er et antibiotikum. Før du bruger et lægemiddel, er det bydende nødvendigt at afgøre, om det er et antibiotikum eller ej..

Hvis Vilprafen administreres samtidigt med antihistaminer, der indeholder terfenadin eller astemizol, forsinkes eliminering af disse stoffer undertiden, hvilket i sidste ende fører til manifestation af livstruende hjertearytmier.

Med samtidig udnævnelse af Vilprafen med ergotalkaloider kan vasokonstriktion øges. Derfor er det i dette tilfælde nødvendigt med nøje overvågning af patientens tilstand..

Samtidig administration af josamycin og cyclosporin fremkalder en stigning i niveauet af cyclosporin i blodplasmaet. Også i blodet er der en nefrotoksisk koncentration af cyclosporin. Med en sådan behandling er det nødvendigt at sikre konstant overvågning af plasmakoncentrationen af ​​cyclosporin.

Hvis Vilprafen og Digoxin tages på samme tid, kan niveauet af digoxin i blodplasmaet stige.

Når Vilprafen tages sammen med hormonelle præventionsmidler, kan effekten af ​​sidstnævnte falde. I en sådan situation anbefales brugen af ​​yderligere ikke-hormonelle præventionsmidler..

Salgsbetingelser

Fås kun på recept.

Opbevaringsforhold

Henviser til liste B. Lægemidler skal opbevares på et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Lægemidlet skal beskyttes mod børn..

Holdbarhed

Wilprafen kan opbevares i 4 år.

specielle instruktioner

Mennesker med nyresvigt skal tage laboratorietestresultater i betragtning, når de behandles..

Det er nødvendigt at tage højde for muligheden for resistens over for forskellige makrolider af antibiotika.

Wilprafen ® (Wilprafen ®)

Aktivt stof:

Indhold

  • 3D-billeder
  • Sammensætning og form for frigivelse
  • Egenskab
  • farmakologisk virkning
  • Farmakodynamik
  • Farmakokinetik
  • Indikationer for lægemidlet Wilprafen
  • Kontraindikationer
  • Bivirkninger
  • Interaktion
  • Administration og dosering
  • Overdosis
  • specielle instruktioner
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Vilprafen
  • Holdbarhed for lægemidlet Vilprafen
  • Priser på apoteker
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Makrolider og azalider

3D-billeder

Sammensætning og form for frigivelse

Filmovertrukne tabletter1 fane.
aktive ingredienser:
josamycin500 mg
hjælpestoffer: methylcellulose; MCC; kolloid vandfri silica; polysorbat 80; natriumcarboxymethylcellulose; talkum; magnesiumstearat; macrogol 6000; titandioxid (E171); aluminiumhydroxid; poly (ethylacrylat, methylacrylat) 30% suspension

i en blister 10 stk. i æsken 1 blister.

Beskrivelse af doseringsformen

Tabletter i en filmskal, hvide, aflange med snit i midten og konvekse kanter.

Egenskab

Makrolid antibiotikum.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Lægemidlet bruges til at behandle bakterielle infektioner; den bakteriostatiske aktivitet af josamycin, ligesom andre makrolidantibiotika, skyldes hæmning af proteinsyntese af bakterier. Når der oprettes høje koncentrationer i fokus for betændelse, har det en bakteriedræbende virkning.

Josamycin er meget aktiv mod intracellulære mikroorganismer (Chlamydia trachomatis og Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), grampositive bakterier (Staphylococcus aureus pneumoniae, Strecoccus pneumoniae bakterier, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori) såvel som mod nogle anaerobe bakterier (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes josamycin hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Cmaks serum josamycin opnås 1-4 timer efter indtagelse af Wilprafen. Cirka 15% af josamycin binder til plasmaproteiner. Specielt høje koncentrationer af stoffet findes i lunger, mandler, spyt, sved og tårer.

Josamycin metaboliseres i leveren til mindre aktive metabolitter og udskilles hovedsageligt i galden. Udskillelse af lægemidlet i urinen - mindre end 20%.

Indikationer for Vilprafen®

Akutte og kroniske infektioner forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet, for eksempel:

Øvre luftvejsinfektioner og ENT-organinfektioner:

tonsillitis og paratonsillitis

difteri (ud over behandling med difteri antitoxin) samt skarlagensfeber i tilfælde af overfølsomhed over for penicillin.

Nedre luftvejsinfektioner:

lungebetændelse (inklusive atypisk form)

Tandinfektioner:

Hud- og bløddelsinfektioner:

erysipelas (med øget følsomhed over for penicillin);

Infektioner i kønsorganet:

syfilis (med øget følsomhed over for penicillin);

klamydial, mycoplasma (inklusive ureaplasma) og blandede infektioner.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for makrolidantibiotika;

alvorlig leverdysfunktion.

Bivirkninger

Fra mave-tarmkanalen: sjældent - appetitløshed, kvalme, halsbrand, opkastning og diarré. Ved vedvarende svær diarré skal du overveje muligheden for livstruende antibiotikarelateret pseudomembranøs colitis.

Overfølsomhedsreaktioner: i ekstremt sjældne tilfælde er allergiske hudreaktioner mulige (for eksempel urticaria).

Fra lever og galdeveje: i nogle tilfælde var der en forbigående stigning i leverenzymernes aktivitet i blodplasmaet, i sjældne tilfælde ledsaget af nedsat udstrømning af galden og gulsot.

Høreapparat: Sjældent rapporteret dosisrelateret forbigående nedsat hørelse.

Interaktion

Wilprafen / andre antibiotika. Da bakteriostatiske antibiotika kan reducere den bakteriedræbende virkning af andre antibiotika, såsom penicilliner og cephalosporiner, bør samtidig administration af josamycin med disse typer antibiotika undgås. Josamycin bør ikke administreres sammen med lincomycin, fordi mulig gensidig nedgang i deres effektivitet.

Wilprafen / xanthiner. Nogle repræsentanter for makrolidantibiotika bremser eliminering af xanthiner (theophyllin), hvilket kan føre til mulig forgiftning. Kliniske og eksperimentelle studier indikerer, at josamycin har mindre effekt på frigivelse af theophyllin end andre makrolidantibiotika..

Wilprafen / antihistaminer. Efter samtidig administration af josamycin og antihistaminer indeholdende terfenadin eller astemizol kan der være en opbremsning i eliminering af terfenadin og astemizol, hvilket igen kan føre til udvikling af livstruende hjertearytmier.

Wilprafen / ergotalkaloider. Der er individuelle rapporter om øget vasokonstriktion efter samtidig administration af ergotalkaloider og makrolidantibiotika. Der var et tilfælde af en patients manglende tolerance over for ergotamin, mens han tog josamycin.

Derfor bør samtidig brug af josamycin og ergotamin ledsages af passende monitorering af patienterne..

Wilprafen / cyclosporin. Den fælles udnævnelse af josamycin og cyclosporin kan forårsage en stigning i niveauet af cyclosporin i blodplasmaet og skabelsen af ​​en nefrotoksisk koncentration af cyclosporin i blodet. Plasmakoncentrationer af cyclosporin bør overvåges regelmæssigt.

Wilprafen / Digoxin. Med den fælles udnævnelse af josamycin og digoxin er en stigning i niveauet for sidstnævnte i blodplasma mulig.

Wilprafen / hormonelle præventionsmidler. I sjældne tilfælde kan den svangerskabsforebyggende virkning af hormonelle svangerskabsforebyggende midler være utilstrækkelig under makrolidbehandling. I dette tilfælde anbefales det yderligere at bruge ikke-hormonel prævention.

Administration og dosering

Indvendigt, synke hele med lidt vand. Det anbefalede daglige indtag til voksne og unge over 14 år er 1 til 2 g josamycin. Den daglige dosis skal opdeles i 2-3 doser. Den anbefalede startdosis er 1 g josamycin. I tilfælde af acne vulgaris og acne globules anbefales det at ordinere josamycin i en dosis på 500 mg 2 gange dagligt i de første 2-4 uger, derefter 500 mg josamicia 1 gang dagligt som en vedligeholdelsesbehandling i 8 uger. For at opnå optimal serumkoncentration skal der tages individuelle doser mellem måltiderne.

Normalt bestemmes behandlingsvarigheden af ​​lægen. I overensstemmelse med Verdenssundhedsorganisationens anbefalinger om anvendelse af antibiotika bør behandlingens varighed for streptokokinfektioner være mindst 10 dage.

Hvis en aftale savnes, skal du straks tage dosis af lægemidlet. Men hvis det er tid til at tage den næste dosis, skal du ikke tage den "glemte" dosis, men vende tilbage til det sædvanlige behandlingsregime. Tag ikke en dobbelt dosis.

Afbrydelse i behandling eller tidlig seponering af lægemidlet reducerer sandsynligheden for behandlingssucces.

Overdosis

Til dato er der ingen data om specifikke symptomer på forgiftning. I tilfælde af overdosering bør symptomerne beskrevet i afsnittet "Bivirkninger" forventes, især fra mave-tarmkanalen..

specielle instruktioner

Hos patienter med nyreinsufficiens skal behandlingen udføres under hensyntagen til resultaterne af passende laboratorieundersøgelser..

Der bør overvejes muligheden for krydsresistens over for forskellige makrolidantibiotika (for eksempel kan mikroorganismer, der er resistente over for behandling med kemisk beslægtede antibiotika, også være resistente over for josamycin).

Selvom der ikke er nogen information om embryotoksiske virkninger, skal Vilprafen kun ordineres til gravide og ammende kvinder efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem risiko og fordel ved behandling..

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Vilprafen

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Wilprafen ®

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Wilprafen

Priser i onlineapoteker:

Wilprafen er et makrolidantibiotikum. Ved at hæmme proteinsyntese af bakterier har det en bakteriostatisk virkning, og når der oprettes høje koncentrationer i fokus for betændelse, giver det en bakteriedræbende virkning.

Frigør form og sammensætning

Den aktive ingrediens i lægemidlet er josamycin.

Wilprafen fås i følgende doseringsformer:

  • Filmovertrukne tabletter i blisterpakninger på 10 stk. Der er en blister i en papkasse. Hver tablet indeholder 500 mg josamycin og hjælpekomponenter (vandfri kolloid siliciumdioxid, polysorbat 80, methylcellulose, magnesiumstearat, aluminiumhydroxid, mikrocellulose, talkum, natriumcarboxymethylcellulose, titandioxid og macrogol 6000);
  • Suspension til oral administration i hætteglas med mørkt glas på 100 ml. I en papkasse, en flaske og en 10 ml målekop. 10 ml Wilprafen-suspension indeholder 300 mg josamycin og hjælpestoffer (sorbitantrioleat, kolloid vandfri siliciumdioxid, natriumcitrat, mikrocellulose, natriumcarboxymethylcellulose, cetylpyridiniumchlorid, methylhydroxypropylcellulose, aromatiske stoffer, dimethikon, saccharose og renset vand).

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne ordineres Vilprafen til behandling af følgende infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for josamycin:

  • ENT og øvre luftvejsinfektioner, herunder faryngitis, bihulebetændelse, tonsillitis, laryngitis, paratonsillitis og otitis media;
  • Infektioner i nedre luftveje, herunder lokal erhvervet lungebetændelse, akut og kronisk bronkitis (eksacerbationer);
  • Skarlagensfeber (Vilprafen ordineres i tilfælde af overfølsomhed over for antibiotika i penicillinserien);
  • Difteri (i kombinationsbehandling med difteri antitoxin);
  • Psittacosis;
  • Kighoste;
  • Infektioner i oftalmologi (dacryocystitis, blepharitis);
  • Infektioner i tandpleje (pericoronitis, alveolitis, tandkødsbetændelse, parodontitis og alveolær byld);
  • Forbrændinger og sår (inklusive postoperative) infektioner
  • Infektioner i blødt væv og hud (furunkulose, furuncle, miltbrand, acne, byld, folliculitis, erysipelas, lymfadenitis, panaritium, lymfangitis og phlegmon);
  • Sygdomme i mave-tarmkanalen forårsaget af Helicobacter pylori, herunder kronisk gastritis og gastrisk mavesår og 12 tolvfingertarmsår;
  • Gonoré, lymfogranulom venereum, syfilis (med øget følsomhed over for penicillin);
  • Køns- og urinvejsinfektioner (cervicitis, prostatitis, urethritis og epididymitis forårsaget af mycoplasmas og / eller chlamydia).

Kontraindikationer

Der er følgende kontraindikationer for brugen af ​​Wilprafen:

  • Overfølsomhed over for josamycin eller andre komponenter i lægemidlet;
  • Overfølsomhed over for makrolidantibiotika;
  • Svær leverdysfunktion
  • Børn, der vejer mindre end 10 kg.

Administration og dosering

I henhold til instruktionerne tages Vilprafen oralt, fortrinsvis mellem måltiderne, da i dette tilfælde opnås den optimale koncentration af lægemidlet i blodserumet. Tabletten sluges hel uden at tygge. Suspensionen er forrystet.

Voksne og unge over 14 år ordineres 1-2 g josamycin opdelt i 2-3 doser. Den oprindelige anbefalede dosis Wilprafen er 1 g.

For acne og acne vulgaris anbefales det at tage 500 mg af lægemidlet to gange dagligt i de første 2-4 ugers behandling og derefter skifte til en vedligeholdelsesdosis, som er 500 mg josamycin om dagen, en gang i to måneder..

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af lægen. Behandlingsvarigheden for streptokokinfektioner skal ifølge WHO's anbefalinger være mindst ti dage.

Hvis du springer over en dosis Vilprafen, skal du straks tage den "glemte" dosis af lægemidlet, men hvis tiden er inde til at tage den næste pille, skal du vende tilbage til det sædvanlige behandlingsregime. Tag ikke en dobbelt dosis.

Ved afbrydelser eller for tidlig afslutning af behandlingen falder sandsynligheden for at opnå maksimal terapeutisk effekt.

Bivirkninger

Når du bruger Vilprafen, er følgende uønskede reaktioner mulige:

  • Ofte (fra 0,01 til 0,1% af tilfældene) - kvalme og ubehag i maven
  • Sjældent (fra 0,001 til 0,01% af tilfældene) - opkastning, ubehag i maven, diarré
  • Sjældent (fra 0,0001 til 0,001% af tilfældene) - nedsat appetit, forstoppelse, stomatitis, anafylaktoid reaktion, Quinckes ødem, urticaria, forbigående hørehæmning (afhængigt af Vilprafen-dosis);
  • Meget sjældent (mindre end 0,0001% af tilfældene) - pseudomembranøs colitis, purpura, erythema multiforme ekssudativ og bulløs dermatitis;
  • Hyppighed ikke bestemt - gulsot og nedsat leverfunktion.

specielle instruktioner

Der skal udvises forsigtighed ved anvendelse af Vilprafen til vedvarende svær diarré, da farlig pseudomembranøs colitis kan udvikle sig på baggrund af dets administration..

Hos patienter med nyreinsufficiens udføres behandlingen under hensyntagen til resultaterne af de nødvendige laboratorietest..

Mulig krydsresistens over for forskellige makrolidantibiotika bør tages i betragtning, dvs. mikroorganismer, der er resistente over for antibiotikabehandling, der ligner Wilprafen i kemisk struktur, også kan være resistente over for josamycin.

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og arbejde med andre farlige mekanismer.

Analoger

Strukturelle analoger af lægemidlet er Josamycin og Vilprafen Solutab.

Vilkår og betingelser for opbevaring

I henhold til instruktionerne skal Vilprafen opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C på et mørkt, tørt sted uden for børns rækkevidde. Lægemidlets holdbarhed - 4 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Vilprafen (tabletter, suspension) - brugsanvisning, analoger, anmeldelser, pris

Webstedet giver kun baggrundsinformation til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under tilsyn af en specialist. Alle stoffer har kontraindikationer. Der kræves en specialkonsultation!

Antibiotikum Wilprafen

Wilprafen er et bredspektret antibiotikum fra makrolidgruppen. Dens aktive ingrediens er josamycin.

I terapeutiske doser virker lægemidlet på patogene mikroorganismer bakteriostatisk (hæmmer deres vitale aktivitet), og i høje koncentrationer bliver dets virkning bakteriedræbende (skadelig for bakterier).

Lægemidlet er effektivt mod mange mikroorganismer - gram-negative (meningokokker, gonokokker, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori osv.) Og gram-positive (stafylokokker, streptokokker, pneumokokker, difteri corynebakterier osv.). Det ordineres også til bekæmpelse af intracellulære mikroorganismer (klamydia, mycoplasma, ureaplasma osv.) Såvel som med nogle anaerobe bakterier (peptokokker, peptostreptokokker, bakteroider og clostridia).

Vilprafen absorberes hurtigt fra fordøjelseskanalen. Inden for en time nås dets maksimale koncentration i blodet. Samtidig har Wilprafen en langvarig terapeutisk virkning..

Lægemidlet krydser placentabarrieren og kan udskilles i modermælken.

Lægemidlet er inaktivt mod enterobakterier, derfor påvirker det praktisk talt ikke tarmmikrofloraen.

80% af Vilprafen udskilles i galden, 20% i urinen.

Slip formularer

Lægemidlet er fremstillet af to virksomheder: Yamanouchi Pharma S.p.A. (Italien) og Yamanouchi Pharma (Japan).

Vilprafen fås i tabletter og suspensioner:

  • Tabletterne er hvide, aflange, filmovertrukne og indeholder 500 mg af det aktive stof josamycin. Kartonen indeholder en blisterpakning med 10 tabletter.
  • Dispersible (hurtigtvirkende opløsende) tabletter Vilprafen Solutab har en sød smag og en jordbærluft. De indeholder 1000 mg af den aktive ingrediens josamycin. Pakken indeholder to blærer med 5 eller 6 tabletter.
  • Suspension Wilprafen indeholder 300 mg josamycin i 10 ml. Pakket i mørke glasflasker på 100 ml.

Brugsanvisning til Vilprafen

Indikationer for brug

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed over for det aktive stof - josamycin eller hjælpekomponenter i lægemidlet;
  • allergi over for at tage andre antibiotika fra makrolidgruppen;
  • leversygdomme, der fører til alvorlig svækkelse af dets funktioner eller forstyrrelse af galdegangene
  • for tidlige babyer.

Bivirkninger

Wilprafen behandling

Du kan sluge Vilprafen Solutab tabletter hele eller fortynde tabletten i 20 ml vand, blande og drikke den resulterende suspension..

Hvis patienten har glemt at tage den næste dosis, skal du straks gøre det, men under ingen omstændigheder tage en dobbelt dosis (sammen med den "glemte").

Det anbefales ikke at tage en pause i behandlingen eller stoppe behandlingen for tidligt. I dette tilfælde er det usandsynligt at opnå en kur..

Wilprafen dosering
Doseringen og behandlingsforløbet afhænger af diagnosen. Wilprafen kan kun ordineres af en læge.

Normalt er den terapeutiske daglige dosis af lægemidlet til børn over 14 år og voksne 1-2 g og skal opdeles i 2-3 doser (500 mg hver). I alvorlige tilfælde kan Vilprafen-dosis øges til 3 g pr. Dag..

Den indledende dosis af lægemidlet er 1 g.

Behandlingsforløbet kan være 5 - 21 dage; dens varighed afhænger af sværhedsgraden af ​​den inflammatoriske proces.

Mycoplasmose - 500 mg (1 tablet) 2-3 gange om dagen, behandlingsforløbet er 12-14 dage.

Acne vulgaris og acne knuder - 500 mg (1 tablet) 2 gange om dagen i løbet af de første 2-4 ugers behandling og derefter 500 mg en gang dagligt i yderligere 8 uger for at konsolidere resultatet af behandlingen.

Ved behandling af streptokokinfektioner skal behandlingen fortsættes i mindst 10 dage.

Helicobacter pylori-terapi - 1-2 g pr. Dag 7-14 dage i kombination med andre lægemidler.

Rosacea - 500 mg (1 tablet) 2 gange dagligt, behandlingsforløbet er 10-15 dage.

Pyoderma - 500 mg (1 tablet) 2 gange dagligt, behandlingsforløb - 10 dage.

Kronisk parodontitis - 500 mg (1 tablet) 2 gange dagligt, behandlingsforløb - 12-14 dage.

Wilprafen til børn

For børn ordineres lægemidlet i form af en suspension eller i form af Vilprafen Solutab tabletter fortyndet i vand. Indikationer og kontraindikationer for udnævnelsen er de samme som hos voksne.

Wilprafen er kontraindiceret til premature babyer.

Nyfødte og børn under 3 måneder såvel som børn, der vejer mindre end 10 kg, Vilprafen ordineres i sjældne tilfælde kun efter nøjagtig vejning.

Den daglige dosis til børn, der vejer mindre end 10 kg, er 40-50 mg / kg af barnets vægt; opdelt i 2-3 doser.

Med et barn, der vejer 10-20 kg, ordineres Wilprafen 250-500 mg (1/4 eller 1/2 tablet) 2 gange om dagen. Det tilrådes at opløse tabletten i vand.

Med et barns kropsvægt på 20-40 kg ordineres lægemidlet 500-1000 mg (1/2 eller en hel tablet) 2 gange om dagen.

Børn, der vejer mere end 40 kg, ordineres 1000 mg (1 tablet) 2 gange om dagen.

Wilprafen under graviditet og amning

Gynækologer ordinerer ofte Vilprafen til gravide kvinder til behandling af klamydial infektion, men samtidig vurderer de nøje den gravide kvindes tilstand og vejer alle risici.

Wilprafen lægemiddelinteraktioner

  • Det anbefales ikke at ordinere Vilprafen samtidigt med bakteriedræbende antibiotika, for eksempel penicilliner og cephalosporiner, da deres effektivitet kan falde.
  • Lincomycin og Vilprafen bør ikke ordineres sammen, fordi deres terapeutiske virkning er gensidigt reduceret.
  • Vilprafen nedsætter udskillelsen af ​​teofyllin fra kroppen, hvilket kan føre til forgiftning af kroppen.
  • Med den fælles udnævnelse af Vilprafen og antiallergiske lægemidler, der indeholder astemizol eller terfenadin, kan deres udskillelse sænkes fra kroppen, hvilket fører til udviklingen af ​​arytmier.
  • Med samtidig administration af Vilprafen og ergotalkaloider øges vasokonstriktion (indsnævring af blodkarens lumen).
  • Når du tager Vilprafen og cyclosporiner, er det muligt at øge niveauet af sidstnævnte i blodet, hvilket kan resultere i en toksisk virkning på nyrerne. Derfor er konstant overvågning af mængden af ​​cyclosporiner i blodet nødvendig..
  • Under behandling med Vilprafen kan effektiviteten af ​​p-piller falde. I sådanne tilfælde anbefales det at ty til yderligere ikke-hormonelle præventionsmetoder i behandlingsperioden..
  • Hvis du tager Vilprafen sammen med Digoxin, er det muligt at øge koncentrationen af ​​sidstnævnte i blodet.

Wilprafen med ureaplasmosis

Wilprafen er et moderne middel til behandling af ureaplasmosis. I dette tilfælde gennemgår begge parter terapi..

Med ureaplasmosis ordineres Vilprafen tre gange om dagen, 1 fane. 500 mg eller 1000 mg to gange dagligt (Vilprafen Solutab).

Med et vedvarende forløb af ureaplasmosis er der en ordning, ifølge hvilken Vilprafen ordineres hver anden time. I dette tilfælde bestemmes doseringen kun af lægen individuelt.

Sammen med Vilprafen ordineres metronidazol og om nødvendigt svampedræbende lægemidler (for eksempel Polygynax suppositorier til kvinder).

Behandlingsforløbet varer mindst 10 dage.

Under behandlingen skal du afstå fra seksuel aktivitet. Giv op med alkohol, rygning, salt, krydret og krydret mad.

Med nedsat immunitet anbefales det at ordinere immunstimulerende midler såsom Cycloferon eller Neovir samtidigt..

To uger efter afslutningen af ​​antibiotikumindtaget kan du tage den første kontroltest.
Mere om ureaplasmosis

Wilprafen for klamydia

Vilprafen giver nye muligheder i behandlingen af ​​klamydia. Dette er det vigtigste lægemiddel, der ofte ordineres af læger. Desuden tolereres det godt af patienter..

Wilprafen selv dræber ikke klamydia, men hæmmer kun deres vitale aktivitet. Derfor bør behandlingen af ​​klamydia være kompleks: Wilprafen ordineres 2 g pr. Dag, dvs. 500 mg 4 gange eller 1000 mg 2 gange. Samtidig modtager patienten et af følgende antibiotika: Rovamycin, Tetracyclin, Clindamycin.

Behandling ordineres på kurser, som hver varer 7 til 10 dage. I hvert efterfølgende forløb fortsættes Vilprafen, og det andet antibiotikum ændres.

Den samlede behandlingsvarighed bestemmes af lægen på baggrund af resultaterne af kontroltest.
Mere om klamydia

Wilprafen og alkohol

Det anbefales ikke at kombinere Vilprafen med alkohol.

Med det fælles indtag af alkohol og Wilprafen er forstyrrelser i fordøjelseskanalens funktion mulig, som manifesterer sig i form af kvalme, opkastning, diarré og mavesmerter.

Også reaktionen kan bremses og manifestere sig over tid i form af levercirrhose på grund af de toksiske virkninger af Wilprafen og alkohol på leveren..

Vilprafens analoger

Anmeldelser om stoffet

På Internettet kan du finde mange positive anmeldelser om Wilprafen, hvor patienter bemærker den hurtige terapeutiske virkning af lægemidlet (allerede når de tager de første doser), især med angina, otitis media, bihulebetændelse, blærebetændelse. I dette tilfælde observeres sjældent bivirkninger..

Forfatterne af nogle anmeldelser beskriver afføringsforstyrrelser og kvalme under behandling med Wilprafen. Det bemærkes dog, at disse ubehagelige virkninger forsvandt spontant efter et par dage..

Lægernes anmeldelser godkender muligheden for Wilprafen-behandling under graviditet.

Prisen på stoffet i Rusland og Ukraine

I Rusland koster Vilprafen 500 mg fra 524 til 613 rubler. pr. pakning.

I Ukraine koster Vilprafen 500 mg fra 270 til 410 UAH. pr. pakning.