Hvor mange gange om dagen at drikke Ingavirin

Immunitet

Registreringsnummer: LP - 002968

Handelsnavn: Ingavirin®

International ikke-navn eller gruppe navn: pentandiosyre imidazolylethanamid

Doseringsform: kapsler

Sammensætning

En kapsel indeholder:

  • aktivt stof: Pentandiosyre imidazolylethanamid (vitaglutam) udtrykt som 100% stof - 60,00 mg;
  • hjælpestoffer: lactosemonohydrat, kartoffelstivelse, kolloid siliciumdioxid (aerosil), magnesiumstearat;
  • hårde gelatinkapsler: titandioxid E 171, jernfarvestof gul oxid E 172, gelatine;
  • blæksammensætning til logoet: shellak, propylenglycol E 1520, titandioxid E 171.
Beskrivelse

Kapslerne er gule. Kapselhætten har et hvidt logo i form af en ring og bogstavet I inde i ringen. Indholdet af kapslerne er granuler og pulver af hvid eller næsten hvid farve; dannelsen af ​​konglomerater er tilladt og smuldrer let under let tryk.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antiviralt middel. Antiinflammatorisk middel.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Antiviralt lægemiddel.

Prækliniske og kliniske studier har vist effektiviteten af ​​Ingavirin® mod influenza A-vira (A (H1N1), inklusive pandemisk stamme A (H1N1) pdm09 (“svin”), A (H3N2), A (H5N1)) og type B, adenovirus, parainfluenzavirus, respiratorisk syncytialvirus; i prækliniske studier: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, herunder Coxsackie-virus og rhinovirus.

Ingavirin® reducerer viral belastning, fremskynder eliminering af virus, forkorter sygdomsvarigheden og reducerer risikoen for komplikationer.

Virkningsmekanismen realiseres på niveau med inficerede celler på grund af aktivering af medfødte immunitetsfaktorer undertrykt af virale proteiner. Især eksperimentelle studier har vist, at Ingavirin® øger ekspressionen af ​​den første type interferon IFNAR-receptor på overfladen af ​​epitelceller og immunkompetente celler. En stigning i densiteten af ​​interferonreceptorer fører til en forøgelse af cellernes følsomhed over for signaler fra endogent interferon. Processen ledsages af aktivering (phosphorylering) af STAT1-transmitterproteinet, som transmitterer et signal til cellekernen for at inducere syntesen af ​​antivirale gener. Det har vist sig, at lægemidlet under infektionsbetingelser aktiverer syntesen af ​​det antivirale effektorprotein MxA (en tidlig antiviral responsfaktor, der inhiberer den intracellulære transport af ribonukleoproteinkomplekser af forskellige vira) og den phosphorylerede form af PKR, som undertrykker oversættelsen af ​​virale proteiner og dermed bremser og stopper processen med viral reproduktion..

Ingavirin®s virkning består i et signifikant fald i tegnene på virusens cytopatiske og cytodestruktive virkning, et fald i antallet af inficerede celler, begrænsning af den patologiske proces, normalisering af sammensætningen og strukturen af ​​celler og det morfologiske billede af væv i zonen i den infektiøse proces, både i dens tidlige og sene stadier..

Den antiinflammatoriske virkning skyldes undertrykkelse af produktionen af ​​centrale proinflammatoriske cytokiner (tumornekrosefaktor (TNF-α), interleukiner (IL-1β og IL-6)), et fald i aktiviteten af ​​myeloperoxidase.

Eksperimentelle undersøgelser har vist, at den kombinerede brug af Ingavirin® med antibiotika øger effektiviteten af ​​behandlingen i modellen med bakteriel sepsis, inklusive den, der er forårsaget af penicillinresistente stammer af stafylokokker..

De eksperimentelle toksikologiske undersøgelser udført indikerer et lavt niveau af toksicitet og en høj sikkerhedsprofil for lægemidlet..

I henhold til parametrene for akut toksicitet tilhører Ingavirin® den 4. klasse af toksicitet - "Lavt toksiske stoffer" (når LD50 blev bestemt i eksperimenter med akut toksicitet, kunne dødelige doser af lægemidlet ikke bestemmes).

Lægemidlet har ingen mutagene, immuntoksiske, allergifremkaldende og kræftfremkaldende egenskaber, har ikke en lokal irriterende virkning. Ingavirin® påvirker ikke reproduktionsfunktionen, har ikke embryotoksiske og teratogene virkninger.

Der er ingen effekt af lægemidlet Ingavirin® på det hæmatopoietiske system, når man tager en aldersmæssig dosis med det anbefalede regime og forløb.

Farmakokinetik

Absorption og distribution.

I et eksperiment med et radioaktivt mærke blev det fastslået, at stoffet hurtigt kommer ind i blodbanen fra mave-tarmkanalen og fordeles gennem de indre organer. De maksimale koncentrationer i blod, blodplasma og de fleste organer nås inden for 30 minutter efter lægemiddeladministration. AUC-værdier (område under den farmakokinetiske kurve "koncentrationstid") i nyrer, lever og lunger overstiger lidt AUC for blod (43,77 μg.h / g). AUC-værdierne for milten, binyrerne, lymfeknuderne og thymus er under blod-AUC. MRT (middel medikamentretentionstid) i blodet - 37,2 timer.

I løbet af at tage stoffet en gang om dagen akkumuleres det i de indre organer og væv. På samme tid er de kvalitative egenskaber ved de farmakokinetiske kurver identiske efter hver administration af lægemidlet: en hurtig stigning i koncentrationen af ​​lægemidlet efter hver administration i 0,5-1 time efter administration og derefter et langsomt fald med 24 timer.

Lægemidlet metaboliseres ikke i kroppen og udskilles uændret.

Den vigtigste eliminationsproces sker inden for 24 timer. I denne periode udskilles 80% af den taget dosis: 34,8% udskilles i tidsintervallet fra 0 til 5 timer og 45,2% i tidsintervallet fra 5 til 24 timer. Af disse udskilles 77% gennem tarmene og 23% gennem nyrerne..

Indikationer for brug

Behandling af influenza A og B og andre akutte respiratoriske virusinfektioner (adenovirusinfektion, parainfluenza, respiratorisk syncytial infektion, rhinovirusinfektion) hos børn fra 7 til 17 år.

Forebyggelse af influenza A og B og andre akutte luftvejsinfektioner hos børn fra 7 til 17 år.

Kontraindikationer
  • Overfølsomhed over for det aktive stof eller enhver anden komponent i lægemidlet.
  • Laktasemangel, lactoseintolerans, glukose-galactosemalabsorption.
  • Graviditet.
  • Amningsperiode.
  • Børn under 7 år.
  • Denne doseringsform er ikke beregnet til brug hos personer på 18 år og derover (det er nødvendigt at bruge doseringsformer, der giver mulighed for at tage Ingavirin® i en dosis på 90 mg).
Anvendelse under graviditet og under amning

Brug af lægemidlet under graviditet er ikke undersøgt.

Brug af lægemidlet under amning er ikke undersøgt, så hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet under amning, bør amning stoppes.

Administration og dosering

Inde. Uanset måltidet.

Til behandling af influenza og akutte luftvejsinfektioner ordineres børn fra 7 til 17 år 1 kapsel (60 mg) 1 gang dagligt. Behandlingsvarighed er 5-7 dage (afhængigt af tilstandens sværhedsgrad). Brug af lægemidlet begynder fra det øjeblik, de første symptomer på sygdommen dukker op, helst senest 2 dage efter sygdommens begyndelse.

I tilfælde af alvorlige symptomer såvel som i nærvær af samtidige sygdomme (sygdomme i åndedræts- og kardiovaskulære systemer, diabetes mellitus, fedme), skal du tage en dobbelt dosis af lægemidlet i de første tre dage af sygdommen og derefter fortsætte med at tage den sædvanlige dosis i 2-4 dage.

Til forebyggelse af influenza og akutte luftvejsinfektioner efter kontakt med syge personer ordineres børn fra 7 til 17 år 1 kapsel (60 mg) 1 gang dagligt i 7 dage.

Hvis der efter 5 dages behandling ikke er nogen forbedring, eller symptomerne forværres, eller der opstår nye symptomer, skal du konsultere din læge.

Brug kun lægemidlet i henhold til indikationerne, administrationsmetoden og de doser, der er angivet i instruktionerne.

Side effekt

Allergiske reaktioner (sjældne).

Overdosis

Indtil i dag er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering med Ingavirin®.

Interaktion med andre lægemidler

Lægemiddelinteraktion af Ingavirin® er ikke beskrevet.

specielle instruktioner

Det anbefales ikke at tage andre antivirale lægemidler på samme tid uden først at have konsulteret en læge.

Gem instruktioner. Du har muligvis brug for det igen. Hvis du har spørgsmål, skal du kontakte din læge.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer, mekanismer

Det er ikke undersøgt, men i betragtning af virkningsmekanismen og profilen af ​​bivirkninger kan det antages, at stoffet ikke påvirker evnen til at føre køretøjer, mekanismer.

Frigør formular

På 7 eller 10 kapsler i en blisterpakning eller i en blisterpakning med perforering fra en polyvinylchloridfilm og trykt aluminiumsfolie lakeret.

En konturpakke sammen med brugsanvisningen placeres i en pakke.

Opbevaringsforhold

På et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Ferieforhold

Udleveres uden recept.

Producent / organisation, der accepterer kundekrav:

JSC "Valenta Pharm"
141101, Rusland, Moskva-regionen, Shchelkovo, st. Fabrichnaya, 2.
Tlf. +7 (495) 933 48 62,
fax +7 (495) 933 48 63.

Ingavirin® instruktion til voksne

Instruktioner til medicinsk brug af lægemidlet Ingavirin®

Registreringsnummer: ЛСР-006330/08

Handelsnavn: Ingavirin®

International ikke-navn eller gruppe navn: pentandiosyre imidazolylethanamid

Doseringsform: kapsler

Sammensætning

En kapsel indeholder:

  • aktivt stof: pentandiosyreimidazolylethanamid (vitaglutam) udtrykt som 100% stof - 30,00 mg eller 90,00 mg;
  • hjælpestoffer: lactosemonohydrat, kartoffelstivelse, kolloid siliciumdioxid (aerosil), magnesiumstearat;
  • hårde gelatinkapsler:
    • til en dosis på 30 mg - titandioxid E 171, strålende sort farvestof E 151, patenteret blåt farvestof E 131, crimsonfarvestof [Ponso 4 R] E 124, azorubinfarvestof E 122, gelatine;
    • til en dosis på 90 mg - titandioxid E 171, crimson farvestof [Ponso 4 R] E 124, azorubinfarvestof E 122, quinolingult farvestof E 104, gelatine;
  • blæksammensætning til logoet: shellak, propylenglycol E 1520, titandioxid E 171.
Beskrivelse

Kapsler nr. 2 eller nr. 4 er blå (ved en dosis på 30 mg), kapsler nr. 2 eller nr. 3 er røde (til en dosis på 90 mg). Kapselhætten har et hvidt logo i form af en ring og bogstavet I inde i ringen. Indholdet af kapslerne er granulat og hvidt eller næsten hvidt pulver; dannelsen af ​​konglomerater er tilladt og smuldrer let under let tryk.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antiviralt middel. Antiinflammatorisk middel.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Antiviralt lægemiddel.

Prækliniske og kliniske studier har vist effektiviteten af ​​Ingavirin® mod influenza A-vira (A (H1N1), inklusive pandemisk stamme A (H1N1) pdm09 (“svin”), A (H3N2), A (H5N1)) og type B, adenovirus, parainfluenzavirus, respiratorisk syncytialvirus; i prækliniske studier: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, herunder Coxsackie-virus og rhinovirus.

Ingavirin® reducerer viral belastning, fremskynder eliminering af virus, forkorter sygdomsvarigheden og reducerer risikoen for komplikationer.

Virkningsmekanismen realiseres på niveau med inficerede celler på grund af aktivering af medfødte immunitetsfaktorer undertrykt af virale proteiner. Især eksperimentelle studier har vist, at Ingavirin® øger ekspressionen af ​​den første type interferon IFNAR-receptor på overfladen af ​​epitelceller og immunkompetente celler. En stigning i densiteten af ​​interferonreceptorer fører til en forøgelse af cellernes følsomhed over for signaler fra endogent interferon. Processen ledsages af aktivering (phosphorylering) af STAT1-transmitterproteinet, som transmitterer et signal til cellekernen for at inducere syntesen af ​​antivirale gener. Det har vist sig, at lægemidlet under infektionsbetingelser aktiverer syntesen af ​​det antivirale effektorprotein MxA (en tidlig antiviral responsfaktor, der inhiberer den intracellulære transport af ribonukleoproteinkomplekser af forskellige vira) og den phosphorylerede form af PKR, som undertrykker oversættelsen af ​​virale proteiner og dermed bremser og stopper processen med viral reproduktion..

Ingavirin®s virkning består i et signifikant fald i tegnene på virusens cytopatiske og cytodestruktive virkning, et fald i antallet af inficerede celler, begrænsning af den patologiske proces, normalisering af sammensætningen og strukturen af ​​celler og det morfologiske billede af væv i zonen i den infektiøse proces, både i dens tidlige og sene stadier..

Den antiinflammatoriske virkning skyldes undertrykkelse af produktionen af ​​centrale proinflammatoriske cytokiner (tumornekrosefaktor (TNF-α), interleukiner (IL-1β og IL-6)), et fald i aktiviteten af ​​myeloperoxidase.

Eksperimentelle undersøgelser har vist, at den kombinerede brug af Ingavirin® med antibiotika øger effektiviteten af ​​behandlingen i modellen med bakteriel sepsis, inklusive den, der er forårsaget af penicillinresistente stammer af stafylokokker..

De eksperimentelle toksikologiske undersøgelser udført indikerer et lavt niveau af toksicitet og en høj sikkerhedsprofil for lægemidlet..

I henhold til parametrene for akut toksicitet tilhører Ingavirin® den 4. klasse af toksicitet - "Lavt toksiske stoffer" (når LD50 blev bestemt i eksperimenter med akut toksicitet, kunne dødelige doser af lægemidlet ikke bestemmes).

Lægemidlet har ingen mutagene, immuntoksiske, allergifremkaldende og kræftfremkaldende egenskaber, har ikke en lokal irriterende virkning. Ingavirin® påvirker ikke reproduktionsfunktionen, har ikke embryotoksiske og teratogene virkninger.

Der er ingen effekt af lægemidlet Ingavirin® på det hæmatopoietiske system, når man tager en aldersmæssig dosis med det anbefalede regime og forløb.

Farmakokinetik

Absorption og distribution.

I et eksperiment med et radioaktivt mærke blev det fastslået, at stoffet hurtigt kommer ind i blodbanen fra mave-tarmkanalen og fordeles gennem de indre organer. De maksimale koncentrationer i blod, blodplasma og de fleste organer nås inden for 30 minutter efter lægemiddeladministration. AUC-værdier (område under den farmakokinetiske kurve "koncentrationstid") i nyrer, lever og lunger overstiger lidt AUC for blod (43,77 μg.h / g). AUC-værdierne for milten, binyrerne, lymfeknuderne og thymus er under blod-AUC. MRT (middel medikamentretentionstid) i blodet - 37,2 timer.

I løbet af at tage stoffet en gang om dagen akkumuleres det i de indre organer og væv. På samme tid er de kvalitative egenskaber ved de farmakokinetiske kurver identiske efter hver administration af lægemidlet: en hurtig stigning i koncentrationen af ​​lægemidlet efter hver administration i 0,5-1 time efter administration og derefter et langsomt fald med 24 timer.

Lægemidlet metaboliseres ikke i kroppen og udskilles uændret.

Den vigtigste eliminationsproces sker inden for 24 timer. I denne periode udskilles 80% af den taget dosis: 34,8% udskilles i tidsintervallet fra 0 til 5 timer og 45,2% i tidsintervallet fra 5 til 24 timer. Af disse udskilles 77% gennem tarmene og 23% gennem nyrerne..

Indikationer for brug

Behandling og forebyggelse af influenza A og B og andre akutte respiratoriske virusinfektioner (adenovirusinfektion, parainfluenza, respiratorisk syncytial infektion, rhinovirusinfektion) hos voksne og børn fra 3 år.

Kontraindikationer
  • Overfølsomhed over for det aktive stof eller enhver anden komponent i lægemidlet.
  • Laktasemangel, lactoseintolerans, glukose-galactosemalabsorption.
  • Graviditet.
  • Amningsperiode.
  • Børn under 3 år.
Anvendelse under graviditet og under amning

Brug af lægemidlet under graviditet er ikke undersøgt.

Brug af lægemidlet under amning er ikke undersøgt, så hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet under amning, bør amning stoppes.

Administration og dosering

Inde. Uanset måltidet.

Hos børn fra 3 til 6 år, der har svært ved at sluge en kapsel, er det tilladt at fortynde indholdet af kapslen i vand eller æblejuice. For at gøre dette skal du forsigtigt åbne kapslen over en beholder med en lille mængde (50-70 ml) kogt vand eller æblejuice ved stuetemperatur, hæld indholdet af kapslen i vand eller juice, rør blandingen i 20 sekunder og drik den hele. Tilsætning af sukker er tilladt. Blandingen skal tilberedes umiddelbart inden den tages; den færdige blanding kan ikke opbevares.

Til behandling og forebyggelse af influenza og akutte luftvejsinfektioner ordineres voksne 90 mg en gang dagligt, børn fra 7 år - 60 mg en gang dagligt, børn fra 3 til 6 år - 30 mg en gang dagligt.

Behandlingsvarigheden for influenza og akutte luftvejsinfektioner hos voksne og børn fra 7 år er 5-7 dage (afhængigt af tilstandens sværhedsgrad). Behandlingsvarigheden for influenza og akutte luftvejsinfektioner hos børn fra 3 til 6 år er 5 dage. Brug af lægemidlet begynder fra det øjeblik, de første symptomer på sygdommen dukker op, helst senest 2 dage efter sygdommens begyndelse.

Voksne og børn med alvorlige symptomer såvel som i nærværelse af samtidige sygdomme (sygdomme i luftvejene og hjerte-kar-systemerne, diabetes mellitus, fedme) skal tage en dobbelt dosis af lægemidlet i de første tre dage af sygdommen og derefter fortsætte med at tage den sædvanlige dosis i 2-4 dage.

Til forebyggelse af influenza og akutte luftvejsinfektioner efter kontakt med syge personer ordineres voksne og børn fra 7 år stoffet inden for 7 dage, børn fra 3 til 6 år - inden for 5 dage.

Hvis der ikke er nogen forbedring efter 5 dages behandling, eller symptomerne forværres, eller der opstår nye symptomer, skal du konsultere din læge. Brug kun lægemidlet i henhold til indikationerne, administrationsmetoden og de doser, der er angivet i instruktionerne.

Side effekt

Allergiske reaktioner (sjældne).

Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller du bemærker andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du informere din læge..

Overdosis

Indtil i dag er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering med Ingavirin®.

Interaktion med andre lægemidler

Lægemiddelinteraktion af Ingavirin® er ikke beskrevet.

specielle instruktioner

Det anbefales ikke at tage andre antivirale lægemidler på samme tid uden først at have konsulteret en læge.

Gem instruktioner. Du har muligvis brug for det igen. Hvis du har spørgsmål, skal du kontakte din læge.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer, mekanismer

Det er ikke undersøgt, men i betragtning af virkningsmekanismen og profilen af ​​bivirkninger kan det antages, at stoffet ikke påvirker evnen til at føre køretøjer, mekanismer.

Frigør formular

Kapsler 30 mg og 90 mg.

På 7 eller 10 kapsler i en blisterpakning eller i en blisterpakning med perforering fra en polyvinylchloridfilm og trykt aluminiumsfolie lakeret.

1 eller 2 konturpakker (til en dosis på 30 mg) eller 1 konturpakning (til en dosis på 90 mg), sammen med brugsanvisning, placeres i en pakning.

Opbevaringsforhold

På et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Ferieforhold

Udleveres uden recept.

Producent / organisation, der accepterer kundekrav:

JSC "Valenta Pharm"
141101, Rusland, Moskva-regionen, Shchelkovo, st. Fabrichnaya, 2.
Tlf. +7 (495) 933 48 62,
fax +7 (495) 933 48 63.

Ingavirin

Ingavirin: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Ingavirin

Aktiv ingrediens: Imidazolylethanamid af pentandiosyre

Producent: OJSC "Valenta Pharmaceuticals", Rusland

Beskrivelse og fotoopdatering: 18.10.2018

Priser på apoteker: fra 381 rubler.

Ingavirin er et innovativt antiviralt lægemiddel med en unik virkningsmekanisme og en bred vifte af antiviral aktivitet, dets anvendelse inden for to dage fra sygdommens begyndelse reducerer perioden med forgiftning, feber og katarralsymptomer, reducerer viral belastning og reducerer risikoen for komplikationer markant.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet produceres i form af kapsler af størrelse nr. 2 med et hvidt logo på kapslens hætte i form af bogstavet "I" inde i ringen, fyldt med granuler og pulver af næsten hvid eller hvid farve; sammenklumpning af fyldstof er tilladt, hvilket elimineres med svag mekanisk belastning:

  • dosering på 30 mg: blå (7 stk. i blisterpakninger, i en pakning med 1 eller 2 pakninger);
  • dosering 60 mg: gul (7 stk. i blisterpakninger, 1 pakning i pakning);
  • dosering på 90 mg: rød (7 stk. i blisterpakninger, 1 pakning i pakning).

Sammensætning til 1 kapsel:

  • aktivt stof: vitaglutam (imidazolylethanamid af pentandisyre) - 30, 60 eller 90 mg;
  • hjælpestoffer: lactosemonohydrat, kartoffelstivelse, kolloid siliciumdioxid (aerosil), magnesiumstearat;
  • logo blæk: shellak, titandioxid, propylenglycol.
  • kapsler 30 mg: gelatine, titandioxid, farvestoffer (strålende sort, blå patenteret, crimson - Ponso 4R, azorubin);
  • 60 mg kapsler: gelatine, titandioxid, jernfarvestof gul oxid;
  • 90 mg kapsler: gelatine, titandioxid, farvestoffer (azorubin, crimson - Ponso 4R og quinolingul).

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Antiviralt lægemiddel med dokumenteret effekt i prækliniske og kliniske studier mod influenza A - A (H1N1) vira, inklusive svin influenza A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) og type B, virus parainfluenza, adenovirus, RSV (respiratorisk syncytial virus). Ifølge resultaterne af prækliniske studier er lægemidlet også effektivt mod metapneumovirus, coronavirus og enterovirus, herunder rhinovirus og Coxsackie-virus.

Ingavirin fremskynder eliminering af vira, hvilket hjælper med at forkorte sygdommens varighed og reducere sandsynligheden for komplikationer. Virkningsmekanismen for vitaglutam realiseres på niveauet af inficerede celler ved at stimulere faktorerne for medfødt immunitet, hæmmet af virale proteiner. I løbet af eksperimenterne blev det især fastslået, at imidazolylethanamid af pentandiosyre øger ekspressionen af ​​IFNAR type I-interferonreceptoren på overfladen af ​​epitelimmunokompetente celler. Med en stigning i densiteten af ​​interferonreceptorer øges cellernes følsomhed over for endogene interferonsignaler. Processen sker med phosphorylering (aktivering) af STAT1-transmitterproteinet, som transmitterer et signal til cellekernen, hvilket inducerer aktiviteten af ​​antivirale gener. I nærvær af infektion stimuleres produktionen af ​​antiviralt effektorprotein M × A, hvilket hæmmer den intracellulære transport af ribonukleoproteiner fra forskellige vira, hvilket nedsætter viral replikation.

Vitaglutam øger niveauet af interferon i blodet til den fysiologiske norm, stimulerer og normaliserer den reducerede α- og γ-interferon-producerende evne hos blodleukocytter. Aktiverer dannelsen af ​​cytotoksiske lymfocytter, øger indholdet af NK-T-celler, som har høj dræberaktivitet i forhold til celler inficeret med vira.

Den antiinflammatoriske virkning tilvejebringes ved inhibering af produktionen af ​​centrale proinflammatoriske cytokiner [tumornekrosefaktor (TNF-a), interleukiner (IL-1β og IL-6)] og et fald i myeloperoxidaseaktivitet. Det er eksperimentelt bevist, at brugen af ​​Ingavirin sammen med antibiotika øger effektiviteten af ​​behandlingen på modellen med bakteriel sepsis, inklusive den, der er forårsaget af penicillinresistente stafylokokkerstammer. En eksperimentel undersøgelse af den toksikologiske virkning af pentandiosyre imidazolylethanamid viste et lavt niveau af toksicitet og en høj sikkerhedsprofil af lægemidlet. I henhold til parametrene for akut toksicitet tilhører Ingavirin IV-klassen - "Lavtoksiske stoffer" (de dødelige doser af lægemidlet til bestemmelse af LD50 blev ikke etableret under eksperimenter med akut toksicitet).

Farmakokinetik

Når du tager vitaglutam i anbefalede doser, er det ikke muligt at bestemme dets indhold i blodplasma ved hjælp af tilgængelige metoder..

I eksperimentelle undersøgelser med anvendelse af et radioaktivt mærke blev det fastslået, at vitaglutam hurtigt kommer ind i blodbanen fra mave-tarmkanalen og fordeles jævnt i de indre organer. Den maksimale koncentration når i blodet og de fleste organer en halv time efter administration. Værdierne for området under den farmakokinetiske kurve "koncentrationstid" (AUC) i leveren, nyrerne og lungerne overstiger lidt AUC for blod svarende til 43,77 μg · h / g, og AUC for binyrerne, milten, thymus og lymfeknuder er under AUC for blod. Den gennemsnitlige retentionstid for lægemidlet (MRT) i blodet - 37,2 timer.

Med et 5-dages forløb med at tage kapsler inde, akkumuleres imidazolylethanamid af pentandiosyre en gang dagligt i væv og indre organer. De kvalitative parametre for de farmakokinetiske kurver efter hver administration var identiske: en hurtig stigning i koncentrationen af ​​lægemidlet umiddelbart efter administration med et yderligere langsomt fald med 24 timer.

Vitaglutam metaboliseres ikke i kroppen, 77% udskilles uændret gennem tarmene og 23% af nyrerne. Inden for 24 timer udskilles op til 80% af den modtagne dosis: 34,8% - inden for 0 til 5 timer efter administration og 45,2% - fra 5 til 24 timer.

Indikationer for brug

  • Ingavirin 30 mg: behandling af influenzavirus af type A og B, andre akutte respiratoriske virusinfektioner (akutte respiratoriske virusinfektioner), herunder parainfluenza, adenovirusinfektion, respiratorisk syncytial infektion hos voksne og børn over 13 år; forebyggelse af influenzavirus type A og B samt andre akutte luftvejsinfektioner hos voksne patienter;
  • Ingavirin 60 mg: behandling af influenzavirus type A og B, andre akutte respiratoriske virale infektioner, herunder parainfluenza, adenovirusinfektion, respiratorisk syncytial infektion hos børn 7-17 år;
  • Ingavirin 90 mg: behandling mod influenza A- og B-vira, anden ARVI (akut respiratorisk viral infektion), herunder parainfluenza, adenovirusinfektion, respiratorisk syncytial infektion hos voksne; forebyggelse af influenzavirus type A og B samt andre akutte luftvejsinfektioner hos voksne patienter.

Kontraindikationer

Absolutte kontraindikationer, der er fælles for alle former for frigivelse:

  • perioden med graviditet og amning (amning)
  • lactoseintolerance, lactasemangel, glucose-galactose malabsorption;
  • øget individuel følsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Kapsler i en dosis på 30 og 90 mg er kontraindiceret til børn under 13 år, når de behandler influenza A- og B-vira og andre akutte luftvejsinfektioner, til børn og unge under 18 år til forebyggelse af disse sygdomme.

Kapsler i en dosis på 60 mg er kontraindiceret til børn under 7 år og personer over 18 år (på grund af umuligheden af ​​at tage vitaglutam i en dosis på 90 mg i denne doseringsform).

Instruktioner til brug af Ingavirin: metode og dosering

Ingavirin tages oralt, lægemidlets effektivitet afhænger ikke af madindtagelse. Det er nødvendigt at starte behandlingen fra det øjeblik, de første tegn vises, men senest 2 dage efter sygdommens indtræden.

Anbefalet dosis forudsat at lægemidlet tages en gang om dagen:

  • kapsler i en dosis på 30 og 90 mg: behandling af influenza og ARVI hos voksne patienter - 90 mg hver (1 stk. 90 mg eller 3 stk. 30 mg hver), hos børn 13-17 år - 60 mg (2 stk. hver 30 mg); forebyggelse af influenza og ARVI efter kontakt med inficerede personer for voksne - 90 mg hver (1 stk. 90 mg eller 3 stk. 30 mg hver);
  • kapsler i en dosis på 60 mg: behandling af influenza og ARVI hos børn 7-17 år - 60 mg hver (1 stk. 60 mg).

Behandlingens varighed er 5-7 dage, afhængigt af sværhedsgraden af ​​tilstanden er optagelsens varighed til profylaktiske formål 7 dage.

Bivirkninger

Intag af Ingavirin kan i sjældne tilfælde forårsage overfølsomhedsreaktioner.

Overdosis

Til dato er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering med Ingavirin.

specielle instruktioner

Det anbefales ikke at tage Ingavirin samtidigt med andre antivirale lægemidler..

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Lægemidlets virkning på hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner og koncentration af opmærksomhed er ikke blevet undersøgt. Men i betragtning af mekanismen for dets indvirkning på kroppen og profilen af ​​bivirkninger kan det antages, at det ikke påvirker evnen til at udføre arbejde med øget kompleksitet, herunder kørsel.

Påføring under graviditet og amning

På grund af manglende data om effektiviteten og sikkerheden ved brug af Ingavirin hos gravide og ammende kvinder er anvendelsen kontraindiceret i disse perioder. I tilfælde af vital nødvendighed af at bruge stoffet under amning, bør amning afbrydes.

Brug af barndommen

I henhold til instruktionerne anvendes Ingavirin til børn i henhold til indikationer.

Lægemiddelinteraktioner

Der er ingen data om lægemiddelinteraktionen mellem pentandiosyre imidazolylethanamid og andre stoffer / lægemidler.

Analoger

Ingavirin-analoger er: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamine osv..

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted beskyttet mod direkte sollys ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holde utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid: Ingavirin 60 mg - 3 år; Ingavirin 90 og 30 mg - 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Ingavirin

Anmeldelser om Ingavirin er almindelige og adskiller sig i mange forskellige meninger. Den gennemsnitlige vurdering af lægemidlet på medicinske fora på en 5-punkts skala er 3,86 point. Nogle patienter taler om effektiviteten og hurtig handling af lægemidlet, men du kan også ofte finde negative anmeldelser om, at indtagelse af lægemidlet ikke lindrer tilstanden, men forbedrer manifestationen af ​​sygdommens symptomer.

Eksperter vidner om, at hvis Ingavirin anvendes i overensstemmelse med anbefalingerne, hjælper det med hurtigt at eliminere symptomerne på sygdommen og hjælper kroppen med at bekæmpe virussen mere effektivt.

Prisen på Ingavirin på apoteker

Ingavirin pris:

  • kapsler 60 mg (til børn) 7 stk. i pakken - fra 350 rubler;
  • kapsler 90 mg, 7 stk. i pakken - fra 410 rubler.

Ingavirin: instruktioner, sammensætning, indikationer, handling, anmeldelser og priser

Brugsanvisning

Ingavirin bruges som en del af behandlingen af ​​luftvejsinfektioner og ordineres for at reducere risikoen for infektion. Det er et antiviralt middel, der er aktivt mod forskellige forårsagende midler til respiratoriske patologier. Værktøjet renser patientens krop for patogene mikroorganismer og fremskynder genopretning. Det bruges i medicinsk og pædiatrisk praksis.

Effektiviteten af ​​lægemidlet er bevist på niveau med forskning foretaget af producenten.

Sammensætning og form for frigivelse

Imidazolylethanamid af pentandisyre er en aktiv komponent af lægemidlet, der forårsager forekomsten af ​​terapeutiske virkninger. Denne kemiske forbindelse kaldes også vitaglutam. Koncentrationen af ​​stoffet afhænger af frigivelsesformen. Der er yderligere komponenter, der stabiliserer doseringsformen og letter absorptionen af ​​lægemidlet i fordøjelseskanalen.

Lægemidlet kan købes i kapselform.

Ingavirin 30

Blå kapsler. En dosis indeholder 30 mg vitaglutam. Yderligere kemiske forbindelser: mælkesukker, stivelse, magnesium, siliciumdioxid, titandioxid, gelatine, farvestoffer E151, E131, E124, E1520, E171 og E122.

Velegnet til børn i alderen tre til seks.

Ingavirin 60

Gule kapsler. En dosis indeholder 60 mg vitaglutam. Yderligere kemiske forbindelser: mælkesukker, stivelse, magnesium, siliciumdioxid, titandioxid, gelatine, E172, E1520, E171.

Velegnet til børn mellem syv og sytten år.

Ingavirin 90

Røde kapsler. En dosis indeholder 90 mg vitaglutam. Yderligere kemiske forbindelser: mælkesukker, stivelse, magnesium, siliciumdioxid, titandioxid, gelatine, E124, E122, E104, E1520 og E171.

Terapeutisk virkning

Det aktive stof hjælper patientens krop med at bekæmpe smitsomme stoffer ved at aktivere medfødt immunitet og forbedre vævets beskyttende egenskaber. Effektiviteten af ​​den kemiske forbindelse i kampen mod adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, parainfluenza og influenza A, B. patogener er blevet bevist. Anvendelsesforløbet er nødvendigt for at fjerne smitsomme stoffer fra kroppen og genoprette immunforsvaret. Forebyggende brug hjælper med at reducere risikoen for infektion betydeligt.

Yderligere egenskaber

  • Forbedring af produktionen af ​​type I interferoner. Disse naturlige komponenter i immunsystemet forhindrer spredning af virale partikler i kroppen.
  • En stigning i antallet af interferonreceptorer på cellemembraner. Denne egenskab forbedrer virkningerne af intern interferon og stimulerer immunsystemet..
  • Aktivering af intracellulære mekanismer til bekæmpelse af viral trussel. Der er en lancering af de genetiske steder, der er ansvarlige for syntesen af ​​antivirale proteiner. Celletransport forstyrres også, som processen med at skabe nye virale partikler sænkes.
  • Aktivering af cellulære og humorale forsvarsmekanismer. Vitaglutam stimulerer produktionen af ​​endogent interferon af leukocytter og forbedrer arbejdet med leukocytter, der kan ødelægge inficerede celler.
  • Reduktion af sværhedsgraden af ​​den inflammatoriske proces. Lægemidlet blokerer produktionen af ​​inflammatoriske mediatorer i vævene, så symptomerne på forkølelse lindres.
  • Forbedret prognose på baggrund af fælles brug med antimikrobielle stoffer. Hjælper med at bekæmpe bakteriel trussel.
  • Reducerer varigheden af ​​manifestationen af ​​ARVI-symptomer og reducerer risikoen for komplikationer.

Lægemidlet betragtes som sikkert og lavt giftigt.

Bivirkninger

Systemiske lægemidler kan forårsage ubehagelige symptomer. Indtagelse af stoffet i kroppen hos nogle mennesker fører til udviklingen af ​​en allergisk reaktion. Denne tilstand skyldes følsomheden af ​​immunitet over for de stoffer, der udgør kapslen. Typiske tegn på allergier inkluderer rødme i huden, udslæt og kløe. Mere alvorlige manifestationer er mulige.

Konsulter en læge inden brug

Før du bruger produktet, skal du læse instruktionerne og afklare sammensætningen. Patienten bør ikke have intolerance over for kapslens komponenter. Hvis der vises tegn på immunologiske reaktioner under behandlingen, skal du lave en aftale med en læge.

Assimilation og udskillelse

Indtagelse af kapsler i terapeutiske doser ledsages ikke af påvisning af vitaglutam i blodplasma. Stoffer kommer hurtigt ind i blodbanen fra tarmene og fordeles til indre organer, herunder nyrer, lever og milt. Kursets anvendelse af produktet fører til en gradvis ophobning af stoffer i de anatomiske strukturer. Den højeste koncentration af vitaglutam forekommer ca. 60 minutter efter administration. Lægemidlets kemiske struktur ændres ikke i leveren.

Kemikaliet udskilles fra kroppen gennem fordøjelseskanalen og nyrerne..

Indikationer for brug af Ingavirin

Det ordineres som en del af den komplekse behandling af luftvejsinfektion. Behandlingsforløbet hjælper med at reducere sygdommens varighed og reducere risikoen for komplikationer. Anvendes også som en forebyggende foranstaltning inden forkølelse. Vitaglutam hjælper kroppen med at klare almindelige ARVI-patogener.

Grundlæggende indikationer

  • Akut infektion i åndedrætssystemet forårsaget af influenza A- eller B.-infektion.Infektion opstår normalt af luftbårne dråber, og slimhinderne i næsebet og hals bliver porten til infektion. Symptomer på sygdom inkluderer feber, svaghed, løbende næse, nysen og hoste.
  • Andre infektioner i luftvejene: adenovirusinfektion, parainfluenza, rhinovirus sygdom, respiratorisk syncytial viral infektion.
  • Reducerer risikoen for infektion under eksponering for ugunstige faktorer og inden starten på den kolde årstid.

Hvis du udvikler alvorlige symptomer, såsom langvarig feber og vejrtrækningsproblemer, skal du gennemgå en lægeundersøgelse. Specialisten vil ordinere et effektivt behandlingsregime.

Kontraindikationer

Ingavirin er et af de sikreste antivirale lægemidler. Under undersøgelserne blev der identificeret sjældne adgangsbegrænsninger forbundet med en øget risiko for komplikationer.

  • At bære en baby.
  • Alder op til tre år.
  • Intolerance over for enhver komponent i kapslen.
  • Amningsperiode.
  • Mangel på lactaseenzym.
  • Intolerance over for mælkesukker, glukose eller galactose.

Aldersbegrænsninger afhænger af dosis af den aktive ingrediens i en kapsel.

Brugsanvisning til Ingavirin

Indgivelsesvejen er kun oral. Den anvendte dosis afhænger af patientens alder og lægens recept. Kapslerne skal sluges hele når som helst (uanset fødeindtagelse) og skylles ned med vand. Hvis barnet ikke kan sluge kapslen, kan du tilføje dets indhold til juice eller anden væske. For at gøre dette skal du åbne kapslen forsigtigt og tilsætte pulveret til 60-70 ml varm væske. Sukker kan tilsættes.

Ansøgningsordninger

  • Lægemiddelterapi eller profylakse hos voksne patienter: tager en kapselform af lægemidlet (90 mg) om dagen. I en uge eller derunder.
  • Lægemiddelterapi eller profylakse hos børn fra tre til seks år gamle: en enkelt dosis af en kapselform af lægemidlet (30 mg) om dagen. Inden for fem dage.
  • Lægemiddelterapi eller profylakse hos børn fra syv til sytten år: en kapsel (60 milligram) en gang dagligt. I en uge eller derunder.
For børn fra syv år

I tilfælde af kompliceret patologi er det muligt at ordinere en dobbelt dosis af lægemidlet i løbet af de første fire dage af behandlingen efter konsultation med en læge. De følgende dage er doseringen standard. Hvis behandlingsforløbet ikke ender med bedring, skal du undersøges.

Yderligere Information

  • Udførte undersøgelser af fælles anvendelse af vitaglutam med andre lægemidler har ikke vist interaktionseffekter. Hvis du planlægger at tage flere antivirale lægemidler, anbefales det at konsultere en læge.
  • Effekten på hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner er ikke undersøgt. Skal være forsigtig.
  • Det anbefales at starte lægemiddelterapi senest 48 timer efter de første tegn på forkølelse..

Fuldstændige instruktioner kan findes i pakken.

Anmeldelser og priser

Vitaglutam ordineres ofte af læger og børnelæger i kombination med andre lægemidler mod influenza. God tolerance bemærkes. Nogle eksperter vælger ikke at bruge dette middel på grund af modstridende data om effektivitet..

Den gennemsnitlige pris på 10 kapsler på 60 mg er 600 rubler. En 90 mg pakke (10 kapsler) kan købes til 650-700 rubler.

Video

Ingavirin henviser til antivirale lægemidler med indirekte virkning. I indenlandsk praksis bruges stoffet til at bekæmpe forkølelse. Mulig aftale i barndommen.

Ingavirin (antiviralt lægemiddel til influenza og ARVI) - brugsanvisning, analoger, anmeldelser, pris

Webstedet giver kun baggrundsinformation til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under tilsyn af en specialist. Alle stoffer har kontraindikationer. Der kræves en specialkonsultation!

Navne, frigivelsesformularer og sammensætning

Ingavirin fås i en enkelt doseringsform - orale kapsler. Kapsler findes i to doser - 30 mg og 90 mg. Følgelig kaldes kapsler med en dosis på 90 mg af det aktive stof i hverdagen "Ingavirin 90" og med en dosis på 30 mg af det aktive stof - "Ingavirin 30", hvor figuren tilføjet til lægemidlets navn betyder nøjagtigt dens dosis.

Ingavirin kapsler indeholder imidazolylethanamid af pentandiosyre, som også kaldes vitaglutam, som en aktiv komponent. Afhængigt af doseringen kan kapslerne indeholde 30 ml eller 90 mg vitaglutam. Som hjælpekomponenter indeholder kapsler 30 mg og 90 mg følgende stoffer:

  • Kolloid siliciumdioxid;
  • Laktose;
  • Kartoffelstivelse;
  • Magnesiumstearat.

Kapselskallen på 30 mg består af følgende stoffer:
  • Azorubin;
  • Gelatine;
  • Farvesort strålende;
  • Patenteret blåt farvestof;
  • Crimson farvestof.

Kapselskallen på 90 mg består af følgende stoffer:
  • Azorubin;
  • Titandioxid;
  • Gelatine;
  • Crimson farvestof;
  • Quinolin gul.

Inde i kapsler 30 mg og 90 mg indeholder pulver og granulater af hvid eller hvid med en cremet skygge. Kapsler 30 mg er blå, og 90 mg er røde. Kapsler 30 mg og 90 mg fås i pakninger på 7.

Ingavirin - foto

Terapeutisk virkning

Ingavirin har en direkte og indirekte antiviral virkning på influenza A-vira (inklusive svin A / H1N1, A / H3N2 og A / H5N1) og type B, adenovirus, rhinovirus samt parainfluenza og respiratoriske syncytiale infektioner.

Den direkte antivirale virkning af Ingavirin tilvejebringes hovedsageligt af dets evne til at undertrykke multiplikationen af ​​virale partikler i cellekernen. Derudover forsinker Ingavirin frigivelsen af ​​allerede multiplicerede virale partikler fra cellekernen til dens cytoplasma og derefter i den systemiske cirkulation..

Den indirekte antivirale virkning af Ingavirin tilvejebringes af følgende mekanismer:

  • Stimulering af produktionen af ​​interferon leukocytter;
  • Stimulering af dannelsen af ​​cytotoksiske lymfocytter;
  • En stigning i antallet af NK-celler;
  • Undertrykkelse af produktionen af ​​proinflammatoriske biologisk aktive stoffer (tumornekrosefaktor, interleukiner 1 og 6 osv.).

Stimulering af produktionen af ​​interferon forårsager aktiveringen af ​​immunsystemets links, der ødelægger vira og celler, der er berørt af dem. Cytotoksiske lymfocytter og NK-celler ødelægger celler, der er påvirket af vira, og følgelig fører en stigning i deres antal til en mere effektiv og hurtigere eliminering af patogene mikroorganismer. Undertrykkelse af produktionen af ​​proinflammatoriske biologisk aktive stoffer fører til ophør af sygdommens progression og bidrager indirekte til opsving.

Ingavirin har således indirekte og direkte en antiviral virkning, som manifesteres ved følgende kliniske effekter:

  • Forkortelse af feberperioden;
  • Reduktion af sværhedsgraden af ​​symptomer på forgiftning (hovedpine, svaghed, træthed osv.)
  • Reduktion af sværhedsgraden af ​​katarrale fænomener (løbende næse, ondt i halsen osv.)
  • Fremskynde helbredelsen og reducere sygdommens varighed
  • Reduktion af risikoen og forekomsten af ​​komplikationer af virusinfektioner.

Ingavirin har ingen mutagene (fremkalder ikke mutationer i gener), immuntoksisk (undertrykker immunsystemets aktivitet), allergifremkaldende, kræftfremkaldende, embryotoksiske og irriterende virkninger. Ingavirin påvirker heller ikke evnen til at blive gravid og føde børn..

Mekanismen for den antivirale virkning af Ingavirin - video

Ingavirin - antibiotikum eller ej?

Indikationer for brug

Brugsanvisning

Sådan skal du tage Ingavirin

Ingavirin kapsler skal tages oralt, sluges hele, ikke bidende, ikke tygge, ikke skære eller hælde indholdet, men med lidt vand (et halvt glas er nok). Kapsler tages uanset fødeindtagelse, det vil sige, at Ingavirin kan drikkes når som helst, der passer til en person.

Til behandling af influenza og ARVI (akutte respiratoriske virusinfektioner) bør Ingavirin tages i 90 mg (1 kapsel 90 mg eller 3 kapsler 30 mg) en gang dagligt i 5 til 7 dage, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Det er nødvendigt at begynde at tage Ingavirin fra det øjeblik de første tegn på influenza eller ARVI vises. Men hvis det af en eller anden grund er umuligt at begynde at tage Ingavirin umiddelbart efter sygdommens symptomer, er det optimalt at gøre dette inden for de næste 36 timer. Hvis der er gået mere end 36 timer siden de første tegn på sygdommen dukkede op, kan du begynde at tage Ingavirin, men dens effektivitet vil være meget lavere.

For at forhindre influenza og ARVI under masseepidemier eller efter kontakt med personer, der allerede er syge, bør Ingavirin tages 90 mg (1 kapsel 90 mg eller 3 kapsler 30 mg hver) en gang dagligt i en uge.

specielle instruktioner

Ingavirin anbefales ikke at tage i kombination med andre antivirale lægemidler, da dette kan føre til overstimulering af immunsystemet med den efterfølgende udvikling af autoimmune sygdomme..

Ifølge eksperimentelle undersøgelser på dyr blev det afsløret, at Ingavirin har meget lav toksicitet, da den dødelige dosis overstiger den terapeutiske med mere end 3000 gange. Selv med høje doser Ingavirin er risikoen for alvorlige dødelige komplikationer således meget lav..

Indflydelse på evnen til at kontrollere mekanismer

Overdosis

Interaktion med andre lægemidler

Påføring under graviditet og amning

Hvis det er nødvendigt at bruge Ingavirin under amning, skal barnet overføres til kunstige blandinger, da det ikke vides, om stoffet trænger ind i modermælk.

Ingavirin til børn

Brugen af ​​Ingavirin i pædiatrisk praksis, det vil sige til børn, er slet ikke blevet undersøgt i løbet af kliniske studier. Dette betyder, at effektiviteten og sikkerheden af ​​lægemidlet til børn ikke er blevet bekræftet af nogen klinisk undersøgelse, som simpelthen ikke blev udført af forståelige etiske grunde. Denne kendsgerning alene antyder, at Ingavirin ikke bør bruges til børn, da det ikke vides, hvilke konsekvenser dette kan have..

Derudover skal du vide, at historien om Ingavirin er meget længere, end det ser ud ved første øjekast, og den indeholder meget alvorlige fakta, der indikerer behovet for at opgive den rutinemæssige brug af dette lægemiddel til børn..

Faktum er, at stoffet først blev registreret og frigivet på det farmaceutiske marked som et antiviralt middel i 2008 og blev syntetiseret tilbage i 70'erne af det 20. århundrede. Efter at have modtaget stoffet i 70'erne blev det brugt som et hæmatopoietisk stimulant hos mennesker, der fik kemoterapi til behandling af ondartede tumorer. I princippet bruges stoffet stadig i onkologisk praksis, men under et andet navn (Dicarbamine).

Det er således indlysende, at Ingavirin har en effekt på processen med hæmatopoiesis, hvilket kan fremkalde negative konsekvenser hos børn. Når alt kommer til alt er reguleringssystemerne hos børn ikke så perfekte og stabile som hos voksne, hvilket resulterer i, at selv minimal indblanding i deres arbejde kan føre til negative konsekvenser, herunder alvorlige sygdomme. Det er på grund af denne potentielle fare, at Ingavirin ikke anbefales til behandling af influenza og ARVI hos børn under 18 år. Til behandling af børn er det bedre at bruge sikrere antivirale lægemidler, såsom Arbidol, Anaferon osv..

Ingavirin og alkohol

Ingavirin er ikke kompatibelt med alkohol, da dets aktive stof indgår i en kemisk reaktion med ethylalkohol og derved reducerer lægemidlets effektivitet betydeligt. Derudover nedsætter Ingavirin afgiftningen af ​​alkohol i leveren, hvilket forbedrer dets toksiske virkning. Alkoholholdige drikkevarer vil således føre til et fuldstændigt tab af Ingavirins virkning, hvis indtagelse vil være ubrugelig og endda skadelig, da belastningen på leveren vil stige.

Derfor bør alkoholholdige drikkevarer ikke indtages, mens du tager Ingavirin. Desuden anbefaler læger at afholde sig fra alkohol i 2 til 3 dage efter afslutningen af ​​Ingavirin-indtagelsen for at minimere skade..

Bivirkninger

Kontraindikationer til brug

Analoger

Således har Ingavirin kun analoger med hensyn til terapeutisk virkning, som inkluderer lægemidler, der indeholder et andet aktivt stof, men som har næsten samme kliniske effekt.

Så analogerne til Ingavirin med hensyn til terapeutisk virkning er følgende lægemidler:

  • Amizon tabletter;
  • Amiksin tabletter;
  • Arbidol kapsler og tabletter;
  • Arbidol Maksimum kapsler;
  • Hyporamin-sublinguale tabletter og lyofilisat til fremstilling af en opløsning til inhalation eller til intranasal administration;
  • Isoprinosin tabletter;
  • Kagocel tabletter;
  • Lavomax tabletter;
  • Oxolin nasal salve;
  • ORVitol NP kapsler;
  • Panavir injektionsvæske, opløsning, rektal og vaginal suppositorier;
  • Tilaxin tabletter;
  • Tilorone kapsler;
  • Triazavirin kapsler;
  • Ergoferon pastiller og oral opløsning.

Billige analoger af Ingavirin

Ingavirin - anmeldelser

Anmeldelser om Ingavirin er tvetydige - halvdelen af ​​dem er positive, og følgelig er den anden halvdel negative. Positive anmeldelser indikerer, at stoffet letter ARVI eller influenza og også fremskyndede helbredelsen, hvilket reducerer sygdomsperioden til 4-5 dage, som angivet i instruktionerne.

Negative anmeldelser viser, at Ingavirin ikke havde nogen mærkbar virkning, hvilket resulterede i, at hverken symptomernes sværhedsgrad faldt, eller sygdommens varighed blev forkortet. Således kan vi konkludere, at Ingavirin ikke er effektiv i alle tilfælde..

Derudover er der adskillige negative anmeldelser, der indikerer, at blodtrykket efter starten af ​​Ingavirin steg kraftigt og ikke faldt, hvilket resulterede i, at man var nødt til at gå til hospitalet for at lindre den hypertensive krise. Læger forbinder en lignende virkning af Ingavirin med sin negative virkning på nyrerne, hvilket resulterer i, at urinudskillelsen sænkes, og blodtrykket stiger følgelig kraftigt. Derfor skal folk, der lider af enhver form for nyresygdom, være forsigtige, når de tager Ingavirin og regelmæssigt måle blodtrykket. Hvis trykket stiger kraftigt, skal du straks stoppe med at tage Ingavirin og kontakte den specialiserede afdeling i enhver tværfaglig by eller det centrale distriktshospital.

Fordelene ved Ingavirin til behandling af influenza og ARVI - video

Hvad er bedre Ingavirin?

I medicinsk praksis er der intet begreb "bedste", for i dag er det umuligt at skabe en medicin, der ville være perfekt for alle mennesker og på samme tid ville være meget effektiv. Derfor bruges udtrykket "optimal" i stedet for udtrykket "bedst". Med optimal mener læger det lægemiddel, der er bedst egnet til en bestemt person på et givet tidspunkt. Og det er dette optimale lægemiddel, der vil være det bedste for en bestemt person på nuværende tidspunkt..

Således er der for nogle ingen lægemidler bedre end Ingavirin, og for andre mennesker er andre antivirale midler, såsom Kagocel, Arbidol osv. Meget bedre. Derfor er det muligt at forstå, at Ingavirin kun er bedre for en given person på én måde - ved at prøve forskellige stoffer og vælge det bedste.

Kagocel eller Ingavirin?

Både Kagocel og Ingavirin er antivirale lægemidler beregnet til behandling og forebyggelse af influenza og ARVI. Imidlertid har Ingavirin en direkte og indirekte antiviral virkning, da det samtidig hæmmer multiplikation af vira og stimulerer produktionen af ​​interferoner. Og Kagocel har kun en indirekte antiviral virkning, da det stimulerer produktionen af ​​interferoner. Teoretisk set er effektiviteten af ​​Ingavirin til at ødelægge vira højere end for Kagocel.

Imidlertid siger læger og patienter, at effekten af ​​Ingavirin og Kagocel er kvalitativt forskellig. Så Ingavirin slår bedre temperaturen ned og fjerner symptomerne på forgiftning (hovedpine, svaghed, sløvhed osv.), Og Kagocel lindrer hurtigt og effektivt katarrale fænomener (løbende næse, sved og ondt i halsen osv.). Derfor tror mange læger og patienter, at Ingavirin og Kagocel ikke så meget konkurrerer med hinanden, men supplerer dem. På grund af dette anbefaler både læger og patienter at tage Ingavirin i de første 2 til 4 dage for at sænke temperaturen og eliminere symptomer på forgiftning, og skift derefter til Kagocel inden bedring hurtigt for at undertrykke de resterende katarrale fænomener.

Derudover skal du vide, at Kagocel er godkendt til brug til børn og gravide kvinder, men Ingavirin er det ikke. Derfor, hvis det er nødvendigt at anvende antiviral behandling til børn eller gravide kvinder, bør Kagocel vælges.
Mere om Kagocel

Ingavirin eller Arbidol?

Omfanget og den terapeutiske aktivitet af Ingavirin og Arbidol er den samme, da begge lægemidler er antivirale og bruges til at behandle eller forhindre influenza og forskellige akutte respiratoriske virusinfektioner. Imidlertid har Arbidol en lavere toksicitet sammenlignet med Ingavirin. Derfor er det bedre for mennesker, der lider af alvorlige kroniske sygdomme, børn og gravide at tage Arbidol. Alle andre voksne kan vælge ethvert stof, som de kan lide mere af en eller anden subjektiv grund..

Når du vælger mellem Ingavirin og Arbidol, skal du også fokusere på anmeldelser. Så i et stort antal anmeldelser bemærker folk, der tog både Arbidol og Ingavirin, at det andet lægemiddel har en stærkere effekt, hvis du begynder at tage det inden for 24 timer efter sygdommens symptomer. Men Arbidol er mere effektiv, hvis du begynder at tage det en dag eller mere efter indtræden af ​​symptomer på influenza eller ARVI. Derfor, hvis det er muligt at begynde at tage stoffet ved de første tegn på sygdommen, er det bedre at vælge Ingavirin. Hvis lægemiddelindtagelsen begynder på sygdommens højde, er det bedre at bruge Arbidol.
Mere om stoffet Arbidol

Lægemiddelpris

I øjeblikket varierer prisen på en pakke Ingavirin med 7 kapsler på 90 mg på apoteker i russiske byer fra 423 rubler til 493 rubler. Da lægemidlet kun produceres af et russisk lægemiddelfirma, bestemmes udsving i dets omkostninger af grunde, der ikke har noget med lægemidlets kvalitet at gøre, f.eks. Opbevarings- og transportomkostninger, værdien af ​​handelsmargenen osv. Det vil sige, der er ingen forskel mellem de lægemidler, der sælges til en højere og lavere pris. Derfor er det muligt at købe et lægemiddel til den laveste tilbudte pris..

Ingavirin sælges uden recept fra en læge, så det kan købes på ethvert almindeligt apotek eller gennem en onlinebutik, der leverer til det sted, hvor personen i øjeblikket er placeret. Når du køber et lægemiddel, skal du være opmærksom på holdbarheden, der er to år fra fremstillingsdatoen..

Det er nødvendigt at opbevare lægemidlet på et tørt og mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 o C. Overtrædelse af opbevaringsforholdene kan føre til et fald eller fuldstændigt tab af lægemidlets effektivitet. Da Ingavirin er giftigt for børn, skal det desuden opbevares et sted, som barnet ikke kan nå..

Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedicinsk forskningsspecialist.