Instruktioner til brug af Budesonide til børn og voksne

Immunitet

Budesonid til inhalation (latinsk navn budesonid) er et ret effektivt lægemiddel, der ofte ordineres af læger til hjemmebehandling af luftvejssygdomme. Dette lægemiddel har en række kontraindikationer og bivirkninger, derfor er det vigtigt for patienter kun at udføre behandling med Budesonide, efter at det er ordineret af en læge..

For at medicinen skal være gavnlig efter de første inhalationer, skal lægemidlet bruges i en streng dosis og under overholdelse af reglerne for brug af aerosolen. Hvad er virkningen af ​​lægemidlet i patientens krop, og i hvilke tilfælde er budesonid indfødt?

Sammensætning og frigivelsesform af lægemidlet

Sammensætningen af ​​Budesonide Active indeholder sådanne aktive stoffer som budesonid og formoterolfumaratdihydrat (latin).

Easyhaler Budesonide fås i flere former, nemlig:

  1. Mikroniseret pulver til indånding. En inhalator indeholder 200 doser pulverlægemiddel. Flasken har et låg med en speciel lås, og på flaskens side er der en tæller - den viser resterne af stoffet i flasken. Inde i aerosolen er der et hvidt pulver, der har en terapeutisk virkning på patientens helbred..
  2. Opløsning til indånding. Det fremstilles af et farmaceutisk firma i to doser - 0,025 mg / ml og 0,5 mg / ml. Lægemidlet præsenteres i form af en farveløs væske, der indeholder komponenterne i opalescens.

Også på det moderne farmaceutiske marked er der en medicin baseret på dette lægemiddel, der kaldes Budenite Steri-Neb. Denne form for lægemidlet præsenteres i form af en hvid fint dispergeret suspension, der ikke har nogen lugt.

Det er kun tilladt at bruge en suspension eller anden form for medicin (salve, næsedråber), efter at det er ordineret af en læge. Ellers hvis risikoen for at udvikle ubehagelige bivirkninger eller forværre sygdommens symptomer.

Terapeutisk handling

Efter indtrængning af den terapeutiske damp fra indånding i åndedrætsorganerne fylder dens hovedkomponenter hele lungehulen, hvorefter de trænger ind i blodbanen ved hjælp af naturgasudveksling. Takket være den indfødtes budesonid er det muligt at undertrykke det negative for helbredets overdrevne aktivitet af bronkierne, som ofte mærker sig i løbet af inflammatoriske processer.

Budesonid, produceret i form af en suspension, er i stand til at blokere androceptorer, og det forhindrer også blod i at trænge ind i de betændte områder i luftvejene. Som et resultat reduceres reproduktionstiden for patogene mikroorganismer betydeligt, og arbejdet med immunceller forbedres, som begynder at ødelægge patogene bakterier meget hurtigere..

Selvom stoffet har kraftige antiinflammatoriske egenskaber, kan det ikke klassificeres som et antibakterielt middel. Den antiinflammatoriske virkning i patientens krop opstår som et resultat af blokering af lungereceptorerne (kun dem, der er ansvarlige for tilførsel af blod til alle åndedrætsorganer).

Derfor skal behandlingen med budesonid kombineres med indtagelsen af ​​antibakterielle lægemidler, hvilket vil hjælpe med at give en stærk terapeutisk effekt på patientens helbred. En sådan gruppe lægemidler hjælper med at forhindre vækst af sundhedsskadelige bakterier samt normalisere arbejdet i åndedrætssystemet..

Hos patienter, der lider af bronkialastma, eller rettere, fra dens angreb, vil det være muligt med korrekt brug af inhalatoren at forhindre udvikling af krampe samt at stoppe et akut angreb præget af ødem i åndedrætsorganerne.

Farmakologisk gruppe

Budesonid præsenteres i radaren som et stærkt glukokortikoid. Denne medicin er en analog af hormonet i binyrebarken, som patientens krop regulerer kulhydratmetabolismen..

Med denne virkning på kroppen kan dette terapeutiske middel anvendes til inhalation og topisk anvendelse. Imidlertid bør en aerosol ordineres af en læge, der tager højde for alle kroppens egenskaber og ordinerer den korrekte dosis Budesonid til patienten..

Til hvilke sygdomme bruges det

I dag anvendes budesonid aktivt til behandling af følgende sygdomme (lægemidlet skal medtages på listen over kompleks terapi og ikke bruges som et uafhængigt terapeutisk middel):

  • forløbet af bronkialastma, som kræver en langvarig brug af kortikosteroider fra patienten;
  • obstruktiv lungesygdom, fortsætter i en forsømt form (cobl).

Opmærksomhed! Inhalatorens hovedstof kan forårsage bivirkninger eller skade patientens helbred, det er derfor kun nødvendigt at bruge det, efter at lægen har ordineret medicinen..

Kontraindikationer til brug

Mange undersøgelser har vist, at budesonid har en række kontraindikationer, hvor indånding er strengt forbudt. Disse inkluderer:

  • intolerance over for de komponenter, der udgør lægemidlet
  • behandling af patienter under 6 år
  • tilstedeværelsen af ​​sjældne arvelige sygdomme, for eksempel utilstrækkelig lactose, lactaseintolerance eller glukose-galactosemalabsorption.

Med forsigtighed skal medicinen bruges til indånding i løbet af følgende sygdomme:

  • tuberkulose
  • bakterielle, virale eller svampeinfektioner, der angriber luftvejene;
  • levercirrose;
  • diabetes;
  • udvikling af herpes nær øjnene eller læberne
  • graviditet og babyens hepatitis B;
  • obstruktiv kardiomyopati;
  • aneurisme
  • ARVI eller ARI;
  • hypothyroidisme;
  • osteoporose;
  • Iskæmisk hjertesygdom;
  • alvorlig hypertension
  • takyarytmi;
  • glaukom.

Virkningen af ​​lægemidlet i dette tilfælde vil være negativ, så for at undgå forringelse af sundhedstilstanden er det nødvendigt at erstatte det med en analog for at helbrede sygdomme i åndedrætssystemet uden derved at skade hele organismenes sundhed og arbejde.

Mulige bivirkninger

Der er meget få bivirkninger efter inhalation med Easyhaler Budesonide, men stadig gør de sig nogle gange følte. Disse inkluderer:

  • hyppig hoste, der forværres efter indånding
  • tørhed i munden
  • kvalme, som kan blive til opkastning
  • appetitbrud (dets fravær observeres ofte);
  • stomatitis;
  • laryngitis;
  • svær hæshed
  • støj i ørerne
  • udtømning af binyrebarken, som er forbundet med et fald i produktionsniveauet for hormonet adrenalin (endokrin forstyrrelse);
  • arteriel hypertension
  • et kraftigt fald i glukose i kroppen.

Disse bivirkninger manifesterer sig hos voksne og børn. Hvis de findes, skal du stoppe med at bruge opløsningen, og det er nødvendigt at informere lægen om bivirkningerne. Når alt kommer til alt kan en sådan reaktion være forbundet med intolerance over for lægemidlets komponenter, hvilket betyder, at det bliver nødvendigt at erstatte det med en analog.

Optagelsesplan og dosering

Instruktionen indeholder oplysninger om, at budesonid i inhalationsform er ordineret til patienter i følgende dosis:

  • voksne i de første behandlingsdage skal bruge 400-1600 mcg / dag, som er opdelt i 2-4 doser og derefter anvende 200-400 mcg to gange dagligt (under en forværring af sygdommen kan dosen øges til 1600 mcg);
  • børn skal bruge 50-200 mcg / dag, som skal deles med 2 gange.

I dette tilfælde vil lægen ordinere patienten et antal andre tabletter og kapsler, som også skal tages i henhold til instruktionerne..

En opløsning med den vigtigste aktive ingrediens i pulverform skal anvendes på følgende måde:

  • åbn flasken med medicinen og hæld den nødvendige mængde saltvand i forstøveren;
  • ryst flasken grundigt for at opløse pulveret;
  • Brug flasken som beskrevet i brugsanvisningen.

Det er nødvendigt at fortynde inhalationsmedicinet i den dosis, der er ordineret af lægen (han vil fortælle dig, hvor meget saltvand og pulver du skal bruge).

Løsningen til introduktion i næsen bruges som følger: Patienten skal bruge 2 injektioner i hvert næsebor 2 gange om dagen. Ryst godt, inden sprayen anvendes..

Overstiger den anbefalede dosis

Enhver form for lægemidlet, som mange anmeldelser viser, kan forårsage en overdosis. Hun manifesterer sig som følger:

  • nedsat binyrefunktion;
  • atrofi af binyrebarken;
  • øget kroppens følsomhed over for udviklingen af ​​infektioner
  • udvikling af hyperkortisolisme.

Hvis der opstår en overdosis, er det bydende nødvendigt at besøge en læge. Han vil undersøge patienten og vil også hjælpe med at dosere medicinen korrekt..

Fælles modtagelse med andre stoffer

Anvendelsen af ​​budesonid sammen med andre terapeutiske midler, for eksempel beta-adrenostimulanter, hos et barn og en voksen kan forbedre penetrationen af ​​hovedstoffet i lungehulen samt udvide bronkiallumen og forbedre den terapeutiske effekt.

Brug af Easyhaler Budesonide sammen med phenytoin, phenobarbital og rifampicin sænker lægemidlets terapeutiske virkning og reducerer effektiviteten af ​​GCS.

Budesonid-indfødt

Budesonid-native: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Budesonid-nativ

ATX-kode: R03BA02

Aktiv ingrediens: budesonid (budesonid)

Producent: Pharmstandard-UfaVITA OJSC (Rusland), Nativa LLC (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 07-08-2019

Priser på apoteker: fra 200 rubler.

Budesonid-native - glukokortikosteroid (GCS) til lokal brug.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet fremstilles i form af en opløsning til inhalation: farveløs eller let gullig væske, let opalcens er mulig (2 ml hver i farveløse hætteglas, 10 hætteglas sammen med instruktioner til brug af Budesonide-native placeres i en papæske).

Sammensætning af 1 ml opløsning:

  • aktivt stof: budesonid - 0,25 eller 0,5 mg;
  • hjælpekomponenter: propylenglycol, dinatriumedetat (Trilon B), ravsyre, macrogol 400 (polyethylenoxid-400), methylparahydroxybenzoat (nipagin), renset vand.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Budesonid er en syntetisk GCS, der har antiallergiske, antiinflammatoriske og immunsuppressive virkninger i bronkierne..

I en in vitro-undersøgelse udført i dyremodeller har budesonid vist 200 gange større affinitet for glukokortikoidreceptorer og 1000 gange mere udtalt antiinflammatorisk virkning end kortisol.

Budesonid-native øger dannelsen af ​​lipomodulin (en hæmmer af phospholipase A), hæmmer frigivelsen af ​​arachidonsyre og undertrykker syntesen af ​​dets metaboliske produkter [prostaglandiner (Pg) og cykliske endoperoxider], hæmmer migrationen af ​​makrofager og frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer fra mastceller, reducerer produktionen af ​​cytokiner og inflammatoriske forhindrer marginal ophobning af neutrofiler, reducerer dannelsen af ​​kemotaxis stof og intensiteten af ​​infiltrationsprocesser.

Budesonid øger antallet af "aktive" β-adrenerge receptorer. Normaliserer reaktionen mellem bronchi og bronchodilatatorer, hvilket reducerer hyppigheden af ​​deres anvendelse. Forbedrer slimhindetransport. Reducerer slimproduktion og sputumdannelse, ødem i bronkialslimhinden og hyperreaktivitet i luftvejene, hvilket reducerer sværhedsgraden af ​​symptomer på bronchial astma, hyppigheden af ​​forværring af sygdommen og hyppigheden af ​​bivirkninger sammenlignet med brugen af ​​systemisk GCS.

Budesonid-native viser ikke mineralokortikosteroidaktivitet, tolereres godt ved langvarig brug. I terapeutiske doser har det næsten ingen systemisk effekt.

Forbedring af lungefunktionen bemærkes flere timer efter inhalation af en enkelt dosis. Den maksimale terapeutiske effekt udvikler sig inden for 1-2 uger hos nogle patienter - efter 4-6 uger.

Sammenlignet med prednison 10 mg har budesonid i de anbefalede doser signifikant mindre effekt på binyrerne.

Farmakokinetik

  • absorption: efter inhalation absorberes kun ⅓ en del af budesonidet, der kommer ind i alveolerne, resten afsættes på slimhinden i oropharynx og sluges. Biotilgængelighed er 15% af den samlede dosis, 40-70% af den leverede dosis. Maksimal plasmakoncentration (Cmaks) bemærkes 30 minutter efter inhalation;
  • fordeling: budesonid binder til plasmaproteiner med 85-90%. Der er praktisk talt ingen forbindelse med kortikosteroid-bindende globulin. Trænger ind i modermælken. Distributionsvolumen (Vd3 l / kg;
  • stofskifte: en del af lægemidlet, der er kommet ind i mave-tarmkanalen, absorberes og næsten fuldstændigt (85-95%) metaboliseres i leveren med deltagelse af isoenzymet CYP3A4 med dannelsen af ​​6β-hydroxy-budesonid og 16α-hydroxyprednisolonmetabolitter med lav glukokortikosteroidaktivitet (mindre end 1% aktivitet af budesonid);
  • udskillelse: udskilles i afføring og urin i form af metabolitter / konjugater, en lille mængde af lægemidlet udskilles uændret. Budesonid har en høj systemisk clearance (

1,2 l / min). Halveringstid (T½) - 2-3,6 timer.

Farmakokinetikken for budesonid er direkte proportional med størrelsen af ​​den administrerede dosis..

Forskelle i egenskaberne ved nativt budesonid hos patienter af forskellig køn, alder og race blev ikke identificeret.

Der er ingen data om de farmakokinetiske parametre for budesonid hos patienter med lever- og nyreinsufficiens. Med leversygdomme er det muligt at øge varigheden af ​​lægemidlets tilstedeværelse i blodplasmaet. Der er en dosisafhængig virkning af budesonid på kortisolniveauer i blodplasma og urin.

Indikationer for brug

  • bronchial astma (BA), der kræver vedligeholdelsesbehandling med GCS;
  • kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).

Kontraindikationer

Budesonid-native opløsning til inhalation er kontraindiceret til børn under 16 år og hos alle patienter med overfølsomhed over for dets komponenter.

Lægemidlet skal anvendes med forsigtighed hos patienter med bakterielle, virale og svampeinfektioner i luftvejene, aktiv form af lungetuberkulose, levercirrhose såvel som gravide og ammende kvinder.

Budesonid-native, brugsanvisning: metode og dosering

Budesonid-native opløsning kan kun bruges med en forstøver.

Lægen vælger den optimale daglige dosis individuelt. Hvis det ikke overstiger 1 mg, kan det inhaleres ad gangen. Højere doser skal opdeles i 2 applikationer.

Indledende daglige doser:

  • voksne patienter, inklusive ældre: 1-2 mg;
  • unge fra 16 år: 0,25-0,5 mg, afhængigt af det kliniske billede, kan dosis øges til 1 mg.

Daglige vedligeholdelsesdoser:

  • voksne, inklusive ældre patienter: 0,5-4 mg, i svære tilfælde øges dosis;
  • teenagere fra 16 år: 0,25-2 mg.

Det krævede opløsningsvolumen afhængigt af den ordinerede dosis Budesonid-native:

  • dosis 0,25 mg: lægemiddel 0,25 mg / ml - 1 ml *;
  • dosis 0,5 mg: lægemiddel 0,25 mg / ml - 2 ml;
  • dosis 0,75 mg: lægemiddel 0,25 mg / ml - 3 ml;
  • dosis på 1 mg: lægemiddel 0,25 mg / ml - 4 ml eller lægemiddel 0,5 mg / ml - 2 ml;
  • dosis på 1,5 mg: lægemiddel 0,5 mg / ml - 3 ml;
  • dosis 2 mg: lægemiddel 0,5 mg / ml - 4 ml.

* Bør fortyndes med 0,9% natriumchloridopløsning til et volumen på 2 ml.

Efter at den krævede effekt er opnået, reduceres dosen til alle patienter til den minimale effektive dosis, hvilket muliggør opretholdelse af en stabil tilstand..

Støttende pleje er ønskelig ved den laveste effektive dosis.

Hvis det er nødvendigt at opnå en yderligere terapeutisk virkning, i stedet for en kombination med orale kortikosteroider, kan en forøgelse af den daglige dosis af budesonid-native (op til 1 mg) anbefales, da risikoen for systemiske effekter i dette tilfælde er lavere.

Ved overførsel af en patient til budesonid-native til inhalation fra orale kortikosteroider, skal sidstnævnte annulleres i en periode med stabil tilstand. I løbet af de første 10 dage ordineres Budesonide-native i en høj dosis samtidig med orale kortikosteroider i den sædvanlige dosis. I løbet af den næste måned reduceres dosen af ​​GCS gradvist (for eksempel 2,5 mg prednisolon eller dens analog) til det minimale effektive. I mange tilfælde kan GCS helt opgives.

Instruktioner til brug af stoffet

Budesonid-native opløsning skal påføres ved hjælp af en forstøver udstyret med et mundstykke og en speciel maske. Forstøveren tilsluttes kompressoren for at skabe den krævede luftstrøm (fra 5 til 80 l / min). Dens påfyldningsvolumen skal være 2-4 ml.

Regler for brug af stoffet:

  1. Åbn flasken med opløsningen.
  2. Fyld forstøveren med den krævede mængde medikament gennem det øverste hul.
  3. Udfør inhalation i henhold til instruktionerne til forstøveren. Når du bruger masken, skal du sørge for, at masken sidder tæt på ansigtet ved indånding. Ved indånding kommer stoffet ind i lungerne, så det er vigtigt at inhalere det gennem mundstykket roligt og jævnt.
  4. Opbevar den åbnede flaske et mørkt sted i højst 12 timer.
  5. Efter hver brug rengøres forstøverkammeret og mundstykket eller masken med et mildt rengøringsmiddel og varmt vand i henhold til producentens anbefalinger..
  6. Efter brug skal du skylle og tørre forstøveren godt ved at forbinde kammeret til en kompressor eller luftindgangsventil.
  • Læs brugsanvisningen omhyggeligt for budesonid-native og forstøver inden brug;
  • budesonidopløsning fortyndet med 0,9% natriumchloridopløsning, opbevar ikke mere end 30 minutter
  • efter indånding, skyl munden med vand for at reducere risikoen for at udvikle oropharyngeal candidiasis;
  • efter indånding, skyl dit ansigt med vand for at undgå hudirritation
  • rengør forstøveren regelmæssigt i overensstemmelse med dens brugsanvisning.

Bivirkninger

Fra forskellige organers og systemers side kan følgende bivirkninger forekomme (alt efter hyppigheden af ​​forekomsten er de klassificeret som følger: ofte - fra ≥ 1/100 til 1/10 000 til

Budesonid-nativ

Aktivt stof:

Indhold

  • 3D-billeder
  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Administration og dosering
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Budesonide-native
  • Holdbarhed for lægemidlet Budesonide-native
  • Priser på apoteker

Farmakologisk gruppe

  • Aktuelt glukokortikosteroid [glukokortikosteroider]

3D-billeder

Sammensætning

Inhalationsopløsning1 ml
aktivt stof:
budesonid0,25 / 0,5 mg
hjælpestoffer: methylparahydroxybenzoat (nipagin) - 0,5 mg; ravsyre - 1,5 mg; dinatriumedetat (Trilon B) - 0,5 mg; makrogol 400 (polyethylenoxid 400) - 350 mg; propylenglycol - 200 mg; renset vand - op til 1 ml

farmakologisk virkning

Administration og dosering

Indånding.

Doseringen af ​​lægemidlet Budesonid-native skal individualiseres. Den indledende dosis til voksne til behandling af bronkialastma og KOL er 1–2 mg / dag. Vedligeholdelsesdosis er 0,5-4 mg / dag.

Efter modtagelse af effekten reduceres dosis til den nødvendige effektive effektive dosis for at opretholde en stabil tilstand. I nogle tilfælde kan doserne af lægemidlet øges hos patienter, hvis behandling det er nødvendigt at opnå en hurtig terapeutisk virkning.

Hvis patienten har taget orale kortikosteroider, skal overførsel til behandling med Budesonid-native udføres i en stabil tilstand af patientens helbred i 10-14 dage kombineres inhalation og orale kortikosteroider..

Inden for 10 dage anbefales det at tage høje doser af budesonid-native, mens du tager orale kortikosteroider i en valgt dosis. I fremtiden skal dosis af orale kortikosteroider gradvis reduceres (for eksempel 2,5 mg prednisolon) til det lavest mulige niveau. I mange tilfælde er det muligt helt at stoppe med at tage orale kortikosteroider. Der er ingen data om brugen af ​​budesonid til patienter med nyreinsufficiens eller nedsat leverfunktion. Da udskillelsen af ​​budesonid sker på grund af biotransformation i leveren, kan det forventes en stigning i varigheden af ​​lægemidlets virkning hos patienter med svær levercirrhose. Når det ordineres til patienter med levercirrhose, er det nødvendigt med nøje overvågning.

Børn over 16 år - en startdosis på 0,25-0,5 mg / dag. Om nødvendigt kan dosis øges til 1 mg / dag. Vedligeholdelsesdosis er 0,25-2 mg / dag.

Lægemidlet bruges sammen med en forstøver. Flasken indeholder 1 enkelt dosis.

Brugsanvisning

Åbn flasken med stoffet. Fyld forstøveren gennem den øverste åbning med den krævede mængde lægemiddel. Udfør forstøvning i overensstemmelse med instruktionerne for den anvendte type forstøver.

Volumenet af budesonidopløsning leveret til en patients lunger ved hjælp af en forstøver er variabel og afhænger af flere faktorer, herunder følgende:

- kammerfyldningsniveau;

- forstøverens tekniske egenskaber;

- forholdet mellem volumen under indånding / udånding og patientens tidevandsvolumen

- ved hjælp af et mundstykke eller en maske.

1. Skyl munden med vand efter hver indånding.

2. Hvis patienten bruger en maske, skal han sørge for, at masken sidder tæt mod ansigtet under indånding. Vask ansigt efter indånding.

Forstøverkammeret skal rengøres efter hver brug..

Forstøverkammeret og mundstykket eller masken vaskes med varmt vand med et mildt rengøringsmiddel eller i henhold til producentens anvisninger.

Frigør formular

Inhalationsvæske, opløsning, 0,25 mg / ml, 0,5 mg / ml. 2 ml hver i hætteglas lavet af lægemiddeldrota eller orange hætteglas, forseglet med gummipropper, krympede aluminiumshætter. 10 fl. i en æske lavet af pap.

Fabrikant

Nativa LLC, Rusland.

Juridisk adresse: 143402, Rusland, Moskva-regionen., Krasnogorsk-distriktet, Krasnogorsk, st. Oktyabrskaya, 13.

Tlf.: 8 (495) 502-16-43; 8 (495) 644-00-59

e-mail: [email protected]; www.nativa.pro

Produktionsstedets adresse: 143952, Moskva-regionen, Balashikha, md. Dzerzhinsky, 40.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Budesonide-native

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Budesonide-native

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Budesonid-native til inhalation: brugsanvisning

Budesonid er et glukokortikosteroid, der ordineres til inhalation i Crohns sygdom, bronkialastma og obstruktive luftvejssygdomme. Lægemidlet bekæmper betændelse, forhindrer dannelse af væsker og neutraliserer allergisymptomer. Denne hormonelle medicin anvendes strengt i henhold til instruktionerne..

Sammensætning og form til brug

Sammensætningen inkluderer:

  1. den aktive ingrediens er budesonid;
  2. stabiliserende komponenter - nipagin, ravsyre, Trilon B, vand og nogle andre.

Udseende er det en gennemsigtig væske med en let gul farvetone. Opalescens er undertiden til stede.

Hvis det købte produkt har andre egenskaber, kan det ikke bruges..

Budesonid fås som pulver til inhalation. En polymerinhalator er inkluderet i hver produkteenhed. Med sin hjælp kan du dosere forbruget af det aktive stof.

Indikationer for brug

Budesonid anvendes i temmelig sjældne lungesygdomme. Lægemidlet bruges til at behandle følgende patologiske processer:

  • Bronchial astma. Det aktive stof hjælper med at lindre hævelse af bronkiernes slimstrukturer, forhindrer frigivelse af sputum, hvilket gør det muligt for patienten at trække vejret frit på grund af det klare lumen i bronkierne. Hvis sygdommen er i et akut stadium eller fortsætter med flere komplikationer, kan Budesonid ikke klare krampen på grund af dårlig absorption. Derfor bruges medicinen kun til milde stadier af astma..
  • Kronisk bronkitis. Denne sygdom er kendetegnet ved øget væskeproduktion og hævelse af bronchiale væv. Lægemidlet lindrer betændelse, normaliserer luftudveksling inde i bronkiallumen. Budesonid ordineres i kombination med slimløsende midler og medicin med antibakteriel aktivitet.
  • Bronchiectasis. Med denne type forstyrrelser i åndedrætssystemet er der en betændelsesproces, og en stor mængde slim med urenheder i pus frigøres. Disse symptomer kan diagnosticeres ved hoste. Inhalation giver dig mulighed for at lindre patientens generelle tilstand og lindre den inflammatoriske proces.

I sådanne patologiske processer i lungeapparatet som lungebetændelse af den kruppøse type med en infektiøs ætiologi eller læsioner i begge lunger tilrådes det at ordinere lægemidler, der påvirker patogene mikroorganismer og stopper slimhindeødem.

Bivirkninger og begrænsninger

Alle stoffer har begrænsninger for deres anvendelse. Budesonid er heller ingen undtagelse. Det kan ikke bruges i følgende tilfælde:

  • høj følsomhed over for stoffer i sammensætningen;
  • mykoser lokaliseret i åndedrætsapparatet;
  • alder op til seks år.

Der skal udvises forsigtighed, hvis patienten er i fare og er blevet diagnosticeret med sygdomme som:

  • leverfunktion
  • glaukom
  • nedsat skjoldbruskkirtelfunktion
  • herpesvirus i blodet
  • osteoporose;
  • diabetes mellitus;
  • akutte virusinfektioner
  • sygdomme i hjertemusklen
  • hypertension med svær forløb
  • bærer et barn eller amning
  • ustabil puls
  • binyresygdomme.

Hvis patienten har en af ​​de ovennævnte sygdomme, skal du konsultere en læge før brug.

Bivirkninger

Efter brug af medicinen kan følgende uønskede manifestationer undertiden forekomme:

  • hosteanfald
  • hæshed af stemmen
  • bronkospasme;
  • kvalme og opkastning
  • ændringer i opfattelsen af ​​madens smag;
  • rødme på huden
  • kan påvirke vækst og opførsel hos børn.

Sandsynligheden for disse komplikationer ved indånding er meget lavere end for andre former. Fyldstoffet er lactose, der indeholder mælkeproteiner. De kan føre til udvikling af en allergisk reaktion, hvis patienten lider af dens intolerance..

Alle komplikationer efter administration gives af hyppigheden af ​​deres forekomst hos patienter efter brug..

Sådan bruges ?

Budesonid anvendes i overensstemmelse med alle producentens anbefalinger, som er angivet i instruktionerne. Det er nødvendigt at åbne flasken forsigtigt med lægemidlet og fylde forstøveren med en lille mængde. Desuden udføres inhalationsprocessen ifølge instruktionerne for den anvendte enhed..

Passagevolumen afhænger af flere faktorer:

  • tidspunktet for manipulationen
  • fyldigheden af ​​forstøverkammeret og dets indikatorer
  • brug af masker eller andet udstyr af patienter
  • patientens fysiologiske data.

For at sikre den ønskede effekt og reducere risikoen for komplikationer er det vigtigt at følge anbefalingerne:

  • efter hver procedure, skyl munden med vand;
  • når du bruger en maske, skal du kontrollere tætheden af ​​dens pasform til ansigtet;
  • efter afslutningen af ​​manipulationen skal du vaske dit ansigt godt;
  • dele af inhalatoren, der støder op til ansigtet, behandles efter brug.

Hvis produktet er i pulver, er det nødvendigt at fortynde det korrekt. Sådan gør du er skrevet i instruktionerne.

Budesonid til inhalation skal anvendes i henhold til brugsanvisningen. Normalt ordineres ikke mere end to procedurer til 1-2 doser. Den maksimale dosis pr. Dag er 1,6 mg for voksne, 0,4 mg for børn.

Dette er vejledende data til din reference. Lægen vælger behandlingsregimen afhængigt af sygdommen og kroppens generelle tilstand. Det er nødvendigt at opdrætte strengt i henhold til disse indikationer.

Brug af stof til indånding

Lægemidlet blev udviklet til behandling af lungepatologier, derfor bruges det på en speciel måde. Der kendes mange inhalationsmidler, men de er alle ens i handlingstypen..

Alle stoffer i denne gruppe injiceres med en forstøver. Dette apparat hjælper med at kontrollere koncentration og volumen. For at stoppe et angreb af lungesygdomme er en del af stoffet nok.

I dette tilfælde er det mere bekvemt at bruge budesonid, der er nativt til inhalation. Denne formular er patenteret af russiske producenter. Budesonide native indeholder aktivt stof pulver. En kassette med en ingrediens skal lægges i forstøveren; ved indånding når stoffet lungerne.

Nogle producenter tilbyder medicinen som en aerosol. Navnet, der er tildelt dem, kan variere, men i alle lægemidler fungerer glucocorticosteroid som den aktive aktive ingrediens. Derfor er det vigtigt at huske den maksimale dosis af budesonid. Ellers kan der forekomme overdosering af stoffer..

Varighed af terapi

Voksne får lov til at bruge budesonid i ca. 15 dage. Men kun hvis dette er en intensiv behandling, der består i at neutralisere vævsødem og genoprette udvekslingen af ​​gasser i bronchietræet. Efter sådan behandling skal patienten afstå fra inhalation i 10 dage. Derefter kan du udføre forebyggende behandling ved hjælp af lave koncentrationer af lægemidlet.

For børn

Til patienter under 16 år er budesonidopløsning til inhalation ikke ordineret. Efter at have nået denne alder kan procedurer udføres med doser i området fra 0,25 til 0,5 mg af midlet.

Gravid

Kvinder, der bærer et barn, bør slet ikke bruge inhalationsopløsning. Dette kan kun gøres i en nødsituation, når der er en trussel mod moderens og fostrets liv, og sikre analoger ikke kan bruges. I sådanne situationer skal du bruge 02, 25-1 mg af lægemidlet.

Det er umuligt at uafhængigt vælge dosis og behandlingsvarighed for børn og gravide. Varigheden af ​​lægemiddelterapi er normalt ikke mere end 10 dage.

Opbevaringsforhold

Opbevar lægemidlet Budesonide skal isoleres fra sollys med lav luftfugtighed uden for børns rækkevidde. Temperaturen bør ikke stige over 25 grader.

Holdbarhed

Budesonidpulver til inhalation anvendes inden for 3 år fra fremstillingsdatoen. Må ikke anvendes efter den dato, der er angivet på budesonidemballagen.

Hvordan frigives det

En farmaceut har ret til kun at udlevere et lægemiddel efter recept fra en læge.

Prisen varierer i hver apotekskæde. De gennemsnitlige omkostninger er ca. 1100 rubler.

Anmeldelser

Blandt sådanne midler til indånding er budesonoid den mest ordinerede. I de fleste tilfælde positiv feedback om brugen.

På trods af at astmapatienter ikke helbredes fuldstændigt, føler de en betydelig lindring efter et behandlingsforløb. Lægemidlet hjælper med at opnå langvarig remission.

Topisk anvendelse af budesonid reducerer forekomsten af ​​bivirkninger, som ofte opstår under behandling med glukokortikosteroider, til et minimum.

Lægemidlet kan undertiden bruges af kvinder, mens de venter på et barn i tilfælde af vital nødvendighed.

Den eneste ulempe er prisen, der er lidt højere end analoger.

Resultat

Af alle egenskaber omgår dette lægemiddel analoger. Men der er risiko for komplikationer. Derfor ordineres behandling med budesonid af en læge.

Budesonidopløsning til inhalation: instruktion

Budesonid er et topisk glukokortikosteroid. Indikationen til brug er obstruktiv lungesygdom, bronchial astma. Derudover ordineres lægemidlet til sygdomme i øvre, nedre luftveje ledsaget af nedsatte funktioner i lungerne og bronkierne. Behandlingen udføres under streng tilsyn af specialister. Doseringen vælges individuelt. Lægemidlet udleveres efter recept.

Frigør formular

Det produceres i form af en opløsning, der placeres i specielle kapsler. Den aktive ingrediens er budesomid. Henviser til glukokortikosteroidstoffer. Det har en udtalt bronkodilatator, anti-ødematøs, antiinflammatorisk, antiallergisk. Når det indtages gennem en forstøver, lokaliseres det på patologiske steder, lindrer hævelse, eliminerer krampe, letter vejrtrækning og stopper betændelse. Yderligere forbedrer slimudskillelsen. I henhold til brugsanvisningen hældes løsningen i en kompressorforstøver. Brug ikke dampinhalatorer.

Detaljeret video

En anden form for budesonid er en suspension til inhalation. Lægemidlet placeres i specielle inhalatorbokser. Med et tryk kommer 1 dosis aktive stoffer ind i kroppen. Den vigtigste indikation til brug er bronkialastma. De bruger en inhalator til at eliminere, forhindre et angreb i nærvær af provokerende faktorer. Budesonid inhalator indeholder 200 doser. Foretag 1-2 klik ad gangen. Det er tilladt at bruge ikke mere end 4 gange om dagen. Hvis den terapeutiske virkning er svag, kræves der en dosisforøgelse ved brug af en forstøver.

Budesonide Nativ - opløsning til indånding

Sælges i 2 ml kapsler. Hver indeholder 0,25 mg eller 0,50 mg af det aktive stof. Doseringen, i henhold til brugsanvisningen, vælges på individuel basis. Afhænger af sygdommens sværhedsgrad, klinisk præsentation, patientens alder, behandlingsvarighed. Flasken indeholder en enkelt dosis. Hele indholdet af kapslen hældes i forstøverkammeret. Behandlingen starter med den laveste dosis..

I henhold til brugsanvisningen behøver lægemidlet til voksne ikke at blive fortyndet; til børn tilsættes saltvand i lige store mængder. Den maksimale mængde færdiglavet opløsning i forstøveren er 5 ml. Ubrugt medicin kasseres. Kan ikke genbruges. Det hormonelle middel mister sine terapeutiske egenskaber efter 30 minutter.

Budesonid administreres gennem en forstøver ved hjælp af en maske, mundstykke. Efter proceduren skal du skylle munden med en sodavand. Ellers udvikler oral candidiasis. Åndedrætsproceduren for børn varer 1-5 minutter for voksne - op til 10 minutter.

Budesonid til indånding til børn

Lægemidlet er ordineret til bronkitis, laryngitis, obstruktiv lungesygdom, bronkialastma for at eliminere angreb af svær hoste, kvælning. Kontraindikation til brug i henhold til instruktionerne er:

  • varme;
  • viral, bakteriel infektion
  • tuberkulose i det akutte stadium
  • næseblod;
  • alvorlig hjertesygdom.

Ifølge instruktionerne ordineres budesonid til indånding ikke til børn før 6 måneder. I fremtiden vælges dosis individuelt. Hvordan man fortynder et hormonelt lægemiddel til indånding til et barn er ikke angivet i instruktionerne. Børnelæger anbefaler at bruge saltvand som opløsningsmiddel. Fortynd i lige store forhold.

Køb Budesonide-Nativ opløsning til inhalation 0,5 mg / ml, 2 ml hætteglas 10 stk.

  • Gem som PDF Download PDF
  • Type

Budesonide-Nativ opløsning til inhalationer 0,5 mg / ml, 2 ml hætteglas 10 stk., Beskrivelse:

Frigør formular

Inhalationsvæske, opløsning 0,25 mg / ml, 0,5 mg / ml. 2 ml hver i hætteglas fra en drota til medicin eller orange hætteglas, forseglet med gummipropper, krympet med aluminiumshætter.

10 hætteglas sammen med brugsanvisning i en æske lavet af pap.

Emballage

10 hætteglas sammen med brugsanvisning i en æske lavet af pap.

farmakologisk virkning

Syntetisk glukokortikosteroid (GCS) til topisk brug har antiinflammatoriske, antiallergiske og immunsuppressive virkninger. Øger produktionen af ​​lipomodulin, som er en hæmmer af phospholipase A, hæmmer frigivelsen af ​​arachidonsyre, hæmmer syntesen af ​​metaboliske produkter af arachidonsyre - cykliske endoperoxider og prostaglandiner (Pg). Forhindrer marginal ophobning af neutrofiler, reducerer inflammatorisk ekssudation og produktion af cytokiner, hæmmer migrering af makrofager, reducerer intensiteten af ​​infiltrationsprocesser, dannelsen af ​​kemotaxis stof, hæmmer frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer fra mastceller.

Øger antallet af "aktive" beta-adrenerge receptorer, gendanner bronkiernes reaktion på bronkodilatatorer, hvilket gør det muligt at reducere hyppigheden af ​​deres anvendelse, reducerer ødem i bronkialslimhinden, slimproduktion, sputumproduktion og reducerer luftvejens hyperresponsivitet. Forbedrer slimhindetransport. Veltolereret med langvarig behandling, har ikke mineralokortikosteroidaktivitet, har praktisk talt ikke systemisk effekt i anbefalede doser.

Den terapeutiske virkning begynder flere timer efter indånding. Den maksimale terapeutiske virkning udvikler sig kun få dage efter administration af terapeutiske doser af inhaleret budesonid i gennemsnit efter 5-7 dage.
Indånding af budesonid er i stand til at forhindre et angreb af bronchial astma, men lindrer ikke akut bronkospasme.

Absorptionen er lav. Efter inhalation når 20-25% de små bronkier, en del af dosen, der kommer ind i mave-tarmkanalen (GIT), absorberes og gennemgår næsten fuldstændig (90%) biotransformation i leveren til inaktive metabolitter.

Den systemiske biotilgængelighed af budesonid er 38% af den dosis, der tages, og 1/6 af denne værdi dannes ved at sluge en del af lægemidlet. Tidspunktet for begyndelsen af ​​den maksimale koncentration i blodplasmaet er 15-45 minutter efter inhalation. Kommunikation med plasmaproteiner - 88%.

Fordelingsvolumen for budesonid er ca. 3 l / kg. Det har en høj systemisk frigang - 84 l / t. Halvt liv

2,8 timer er den maksimale koncentration i blodplasma 0,01 mmol / l. Det udskilles gennem tarmene i form af metabolitter - 10% af nyrerne - 70%.

Indikationer

Bronchial astma (BA), der kræver vedligeholdelsesbehandling med GCS;

kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, børn under 16 år.
Forsigtigt.
Aktive og inaktive former for tuberkulose, svampe-, bakterie- og virusinfektioner i luftvejene, graviditet, amning.

Påføring under graviditet og amning

Anvendelse under graviditet og under amning

Der skal udvises forsigtighed under graviditet og amning..

At ordinere et lægemiddel er rationelt, hvis fordelene ved dets anvendelse for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.

Der er ingen data om udskillelse af budesonid i modermælken..

specielle instruktioner

Budesonid-native er ikke beregnet til lindring af akutte symptomer på astma og KOL. Brugsanvisningen til inhalatoren skal følges nøje. Undgå kontakt med øjnene. Efter brug af stoffet anbefales det at skylle munden med vand for at reducere risikoen for candidal stomatitis..

Når der skiftes fra terapi med orale glukokortikosteroider til lægemidlet "Budesonid-native", skal dosisreduktionen af ​​systemiske kortikosteroider udføres meget langsomt og i små doser (for eksempel 2,5 mg prednison). Patienter i langvarig behandling med systemiske kortikosteroider kan have et pseudo-gigt syndrom.

I disse tilfælde er det undertiden nødvendigt midlertidigt at øge dosis af orale kortikosteroider. I sjældne tilfælde observeres symptomer som træthed, hovedpine, kvalme og opkastning. Efter fuldstændig annullering anbefales langsigtet observation af patienten (risikoen for at udvikle binyreinsufficiens) samt en vurdering af funktionen af ​​ekstern åndedræt. Lægemidlet "Budesonid-native" kan ordineres til patienter, der ikke kan bruge andre doseringsformer af inhaleret GCS (ældre og senile patienter).

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at deltage i potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (kørsel og andre køretøjer, arbejde med bevægelige mekanismer, arbejde fra en afsender og operatør osv.).

Administration og dosering

Anvendelse under graviditet og under amning

Der skal udvises forsigtighed under graviditet og amning. At ordinere et lægemiddel er rationelt, hvis fordelene ved dets anvendelse for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.

Der er ingen data om udskillelse af budesonid i modermælken..

Åbn flasken med stoffet. Fyld forstøveren gennem den øverste åbning med den krævede mængde lægemiddel. Udfør forstøvning i overensstemmelse med instruktionerne for den anvendte type forstøver..
Volumenet af budesonidopløsning leveret til en patients lunger ved hjælp af en forstøver er variabel og afhænger af flere faktorer, herunder følgende:
-Indåndingstid
-Kammerfyldningsniveau;
-Forstøver specifikationer;
-Forholdet mellem indåndings- / udåndingsvolumen og patientens tidevandsvolumen;
-Brug et mundstykke eller en maske.

Skyl munden med vand efter hver indånding.

Hvis du bruger en maske, skal du sørge for, at masken sidder tæt på dit ansigt, når du indånder. Vask dit ansigt efter indånding.

Bivirkninger

Ofte (> 1/100): hoste, mundtørhed, hæshed, dysfoni, irritation af mundslimhinden og svælget, candidal stomatitis, tørhed i svælgslimhinden, hovedpine, kvalme.

Lægemiddelinteraktioner

Ved behandling af bronchialastma kombinerer Budesonid-native godt med beta2-adrenomimetika, cromoglykinsyre eller nedocromil, methylxanthiner og ipratropiumbromid. Phenobarbital, phenytoin, rifampicin reducerer effektiviteten (induktion af mikrosomale leverenzymer). Methandienon, østrogener øger koncentrationen af ​​budesonid i blodplasma.

At tage 200 mg ketoconazol en gang dagligt øger plasmakoncentrationen af ​​oralt taget budesonid i en dosis på 3 mg med et gennemsnit på 6 gange.

Når ketoconazol ordineres 12 timer efter indtagelse af budesonid, stiger plasmakoncentrationen af ​​sidstnævnte 3 gange. Der er ingen information om en sådan interaktion med inhalerede doseringsformer af budesonid, men en mærkbar stigning i koncentrationen af ​​lægemidlet i plasma bør forventes.

Andre potentielle CYP3A4-isoenzymhæmmere, for eksempel itraconazol, øger også plasmakoncentrationen af ​​budesonid signifikant. Lægemidlet kan fortyndes med 0,9% natriumchloridopløsning.

Overdosis

Ved akut overdosering forekommer kliniske manifestationer ikke.

Ved langvarig brug af lægemidlet i doser, der er væsentligt højere end anbefalet, kan der udvikles en systemisk glukokortikosteroideffekt i form af hyperkortisolisme og undertrykkelse af binyrefunktionen.

Opbevaringsforhold

På et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Lægemidlet til behandling af bronkialastma budesonid: hovedkarakteristika, anbefalinger til behandling

Budesonid er et hormon med stærke antiinflammatoriske og antiallergiske virkninger. Det er ordineret til hovedbehandlingen af ​​bronkialastma, hjælper med at forhindre angreb, men lindrer dem ikke direkte.

Der er flere doseringsformer (tabletter, næsespray, aerosol i en dåse), men forstøvere er velegnede til en forstøver - plastbeholdere Pulmicort, Budesonid-native, Budenit ster-sky. Fås i to doser - 0,25 og 0,5 μg / ml. For en procedure har børn brug for 0,25-0,5 mcg og for voksne - 1-2 mcg.

Lægemidlet er kontraindiceret i tuberkulose, svampeinfektion, amning. Pleje og tilsyn med en læge er påkrævet ved behandling af børn, gravide kvinder med samtidig sygdomme i nyrerne, blodkar, hormonelle patologier.

Hovedtræk ved Budesonide

Budesonid er et glukokortikosteroidhormon, det vil sige en analog af cortisol produceret af binyrebarken. Det er vigtigt at tage højde for, at dette er navnet på lægemidlet - Budesonide aerosol såvel som hovedkomponenten i et antal lægemidler (for eksempel Pulmicort, Tafen), det er en del af de samlede fonde (Symbicort, Formisonide). Karakteristika er vist i tabellen.

Farmakologisk gruppe

Resultatet af behandlingen af ​​bronkitis og astma

Når resultatet vises

Fordele i forhold til prednisolon

SkiltEgenskaber for budesonid (aktivt stof)
Hvad er detHormonalt lægemiddel
Glukokortikosteroider
SammensætningPulver, finmalet i forskellige former for frigivelse
HandlingsmekanismeUndertrykker frigivelsen af ​​forbindelser, der forårsager betændelse og allergi
Virkning på bronkierAntiinflammatorisk, antiallergisk, dekongestant, reducerer sputumproduktion, reducerer reaktion på allergen, forhindrer bronkospasme
Mindre åndenød og hoste, færre og lettere angreb af kvælning
Efter 1-2 uger
Handling i tarmeneReducerer inflammation i colitis ulcerosa
Mere potent, men meget mindre undertrykkelse af binyrefunktionen

Præparater med budesonid

Dette hormonelle middel præsenteres i forskellige former for frigivelse og handelsnavne (se tabel).

Suspension ved indånding (budesonid i tåger)

Frigør formularHandelsnavnPris, rubler
KapslerBudenofalk 2 mg nr. 201510
TabletterSortiment 9 mg nr. 3010120
Granulært pulver i poserBudenofalk 9 mg nr. 204400
Rektalt skum med applikatorerBudenofalk 14 doser5320
Bronchial aerosol (pulver til indånding)Budesonide Easyhaler 200 mcg 200 doser1020
Pulmicort 100 mcg 200 doser770
Budesonid-nativ 0,5 mg / ml 2 ml nr. 10 (Budesonid 500 mcg til indånding)380
Budenit ster-sky 0,5 mg / ml 2 ml nr. 602200
Pulmicort 0,5 mg / ml 2 ml nr. 201200
NæsesprayTafen nasal 50 mcg pr. Tryk, 200 doser360
Budoster 100 mcg pr. Tryk, 200 doser600
NæsdråberBenacap 0,05%, 5 ml340

Der er i øjeblikket ingen registrerede salveformuleringer, og der er ingen handelsnavne for kombinationen af ​​salmeterol og budesonid, men de kan købes separat (f.eks. Serevent og Pulmicort).

Latin opskrift

Når du køber budesonid, kræves en recept på latin. Eksempel på aerosoler:

S.: 2 inhalationer 2 gange om dagen.

Budesonid til indånding: brugsanvisning

I henhold til instruktionerne er Budesonide native beregnet til indånding gennem en forstøver af kompressortype og MESH. I form af Budesonide anvendes Intel (lommemetret aerosol) til patienter med lav indåndingskraft, da pulveret sprøjtes under tryk. Doser og behandlingsregimer bestemmes og overvåges af en læge, oftere er der brug for 0,25-0,5 mg om dagen for børn og 1-2 mg for voksne med forstøverterapi.

Indikationer for brug

Den vigtigste indikation for anvendelse af budesonid i form af en aerosol (ballon eller gennem en forstøver) er bronkialastma eller obstruktiv lungesygdom, der kræver hormonbehandling. En sådan terapi betragtes som den vigtigste, da den:

  • hjælper med at reducere hyppigheden af ​​angreb;
  • giver dig mulighed for at reducere dosis af hormonelle piller, der forårsager alvorlige bivirkninger;
  • i stand til at bremse sygdommens progression og undgå komplikationer.

Til intern administration (tabletter, kapsler, pakker) såvel som til administration i endetarmen er lægemidlet ordineret til ulcerøs colitis eller allergisk, autoimmun betændelse i tarmen.

Spray og næsedråber bruges til:

  • allergisk rhinitis (sæsonbetonet, året rundt)
  • efter fjernelse af polypper for at forhindre vækst af nye;
  • inflammatoriske læsioner i næsepassagerne (ikke-infektiøs).

Budesonid-native og Budesonide-Intel: hvad og hvornår de skal bruges

Budesonide native fås i form af en suspension til inhalation gennem en forstøver, og Budesonide-Intel er en inhalator med lommedoseret dosis med en trykspray. Det første lægemiddel (nebula) er beregnet til administration i luftvejene gennem en inhalator af kompressortype eller MESH. En ultralydsapparat ødelægger hormoner og er derfor ikke egnet til behandling. Forstøverterapi har følgende fordele:

  • du kan vælge en individuel dosis
  • let at bruge, ikke nødvendigt at tilpasse indåndingen til lægemiddelstrømmen
  • yderligere fugtighedsgivende luftvej
  • Pocket MESH-forstøver, du kan nemt tage den med dig og også administrere anden medicin gennem den.

Intel-budesonid adskiller sig ved, at aerosolen sprøjtes under tryk. Dette gør det muligt at bruge inhalatoren til børn, ældre og svage. Disse kategorier af patienter kan ofte ikke modtage den krævede dosis sammen med konventionelle lægemidler, da de har en svag inspirationskraft. På grund af dette lægger hoveddelen sig i de øvre luftveje, forårsager svampelæsioner i slimhinderne, og medicinen passerer delvist ind i bronkierne.

Derfor letter Budesonide Intel behandling uanset årsagerne til respirationssvigt..

Sådan forberedes en opløsning til indånding

En opløsning til inhalation gennem en forstøver fremstilles som følger:

  1. Saltvand trækkes ind i en sprøjte og opvarmes til 40 grader (dyppes i en beholder med vand med den passende temperatur).
  2. Åbn beholderen med medicinen og pres indholdet i forstøverbeholderen.
  3. Tilsæt varm saltvand til budesonid.
  4. Saml apparatet, og tænd sprøjtningen.

Hver gang løsningen forberedes på ny. Efter åbning af tågen og blanding med saltvand opbevares lægemidlet i højst 30 minutter, så det kan ikke længere bruges. Hvis der er en rest af lægemidlet i beholderen (ufortyndet), er det egnet til indånding i 12 timer.

Forstøverdosering til børn og voksne

Ved bestemmelse af doseringen af ​​budesonid til en forstøver til børn og voksne patienter tages der hensyn til sværhedsgraden af ​​astma, alder og behandlingsregime (se tabel).

Fra 18 år og ældre

AlderMinimum dosisMaksimal dosisSaltvandAntal procedurer pr. Dag
6 måneder - 12 år0,25 μg0,5 μg2 ml1
12 år - 18 år gammel0,5 μg0,75 μg1 ml1
1 ug2 μgOp til 2 ml i alt1 med indførelsen af ​​1 μg og 2 μg divideres med 2 gange

Disse doser gennemgås efter 1 uges brug af lægemidlet. Hvis patienter fortsætter med at få astmaanfald, kan deres læge øge dem. Når tilstanden er stabiliseret, vælges en individuel vedligeholdelsesdosis..

Hvis inhalationer ordineres til en patient, der tager hormoner i tabletter, supplerer Budesonide kun i 10 dage behandlingen. Derefter begynder de gradvist at reducere mængden af ​​hormonelle lægemidler til intern brug og erstatte dem med inhalation af aerosol.

Sådan gøres indånding

For at inhalere skal du:

  1. Varm saltvand op.
  2. Sørg for, at den korrekte dosis Budesonide (en tåge kan indeholde 25 eller 50 mg af lægemidlet afhængigt af frigivelsesformen).
  3. Fyld beholderen til forstøvervæske igen.
  4. Saml enheden.
  5. Påfør en maske i ansigtet eller brug et mundstykke.
  6. Aktiver sprøjtning.
  7. Træk vejret jævnt og roligt, så længe aerosolen ankommer.
  8. Sluk for enheden.
  9. Fjern masken, og demonter alle aftagelige rør, væskebeholder.
  10. Skyl munden, vask dit ansigt.
  11. Skyl delene af forstøveren med vand og lad den tørre.
  12. I en time skal du opgive mad, væskeindtag, tale, fysisk aktivitet, rygning

Funktioner ved brug af budesonid til indånding til børn

Til indånding af budesonid til børn er det meget vigtigt at måle opløsningsdosen korrekt afhængigt af lægemidlets frigivelsesform (se tabel).

Budesonid dosisTåge ved 0,25 μg / mlTåge ved 0,5 μg / mlSaltvand
0,25 μg1 ml0,5 ml2 ml
0,5 μg2 ml1 ml1 ml
0,75 mcg3 ml1,5 mlOp til 2 ml
1 ug4 ml2 mlIkke brug for

Med falsk kryp (et angreb af kvælning på grund af kramper i strubehovedet med ARVI) eller svær forløb kan den daglige dosis for et barn øges til 2 μg. I dette tilfælde anbefales 2 procedurer på 1 μg hver eller samtidig administration af 4 ml i en koncentration på 0,5 μg / ml, da de fleste forstøvere er designet til et maksimalt volumen på 7 ml opløsning.

Indånding hos et barn udføres altid i nærværelse af en voksen, han styrer maskenes tæthed, glat og jævn vejrtrækning og generel tilstand.

Bivirkninger

Ved indførelsen af ​​budesonid i luftvejene (inhalation med forstøver, ballon) opstår følgende bivirkninger:

  • irritation af næsepassagerne (nysen, brændende), mundhulen (ubehag, tørhed), svælget (sved, smerter ved indtagelse), strubehoved (hæshed);
  • svampeinfektioner i slimhinderne (trøske);
  • refleks bronkospasme (hoste, åndenød).
Mekanismen for systemisk biotilgængelighed af lægemidlet

Selvom budesonid betragtes som mindre farligt med hensyn til generelle (systemiske) reaktioner end for eksempel Dexamethason, når det inhaleres, passerer ca. en tredjedel af det injicerede hormon i blodet. Derfor er komplikationer mulige, især ved langvarig brug eller ved anvendelse af store doser:

  • rødme i huden
  • lyserøde strækmærker;
  • acne;
  • edderkop vener;
  • langvarig sårheling
  • let blå mærker
  • accelereret knogledestruktion
  • tendens til brud på lårhalsen og nær håndleddet
  • øget intraokulært tryk
  • grå stær
  • irritabilitet, irritabilitet (især hos børn), søvnløshed
  • depression, sjældnere eufori;
  • mavesmerter, kvalme, opkastning
  • mavesår, forværring af pancreatitis (betændelse i bugspytkirtlen);
  • dysfunktion i binyrerne - højt eller lavt tryk, fedtaflejring i den øvre halvdel af kroppen, mave, ansigt, diabetes (tørst, hyppig vandladning, øget appetit, vægtudsving);
  • hormonel ubalance (svigt) af kønssteroider - ændringer i rytmen af ​​menstruation, seksuel svaghed, hårvækst på kroppen og ansigtet hos kvinder;
  • hævelse
  • krampeanfald i muskler
  • fortykkelse af blod og dannelse af blodpropper i karene;
  • hyppige forkølelser, forværring af infektioner, betændelse på grund af et fald i immunforsvaret;
  • stunt hos børn.

Se i denne video om virkningsmekanismen, indikationer for ordination af lægemidlet Budesonid og dets bivirkninger:

Er det muligt under graviditet, amning

Hvis det under graviditet er umuligt at slippe af med angreb af bronkialastma uden hormoner, ordineres budesonid under tilsyn af en læge i form af inhalation. Det er vigtigt at overvåge den nyfødte i fremtiden, da han ofte har lav binyrefunktion.

Kvinder i den fødedygtige alder rådes til omhyggeligt at beskytte sig, hvis hormonbehandling er nødvendig, da det stadig betragtes som farligt for fostrets udvikling. Intern brug (tabletter, kapsler) er strengt forbudt. Ved amning er budesonid kontraindiceret, fordi det ikke kan udelukkes fra dets indtrængning i mælk. Barnet overføres til kunstige mælkeformler.

Forholdsregler

Det hormonelle lægemiddel Budesonid anvendes med forsigtighed (konstant medicinsk tilsyn), når:

  • virusinfektion - influenza, herpes, skoldkopper og andre;
  • tuberkulose (i en inaktiv form)
  • under 7 år og efter 60 år
  • dysfunktion i leveren, nyrerne, binyrerne;
  • diabetes mellitus;
  • højt blodtryk;
  • glaukom, grå stær
  • sygdomme i maven, tarmene
  • psykiske lidelser og arvelige tendenser til dem.

Det er forbudt at ændre dosis af hormonet uafhængigt eller stoppe behandlingen. Spørgsmålet om at erstatte budesonid med et andet hormonelt lægemiddel diskuteres med den behandlende læge. For at minimere risikoen for bivirkninger skal du:

  • brug den laveste dosis
  • eliminere risikofaktorer for forværringer - rygning, kontakt med allergener, herunder mad;
  • brug bronkodilatatorer før inhalation med hormoner, dette hjælper dybt med at trænge igennem budesonid;
  • Brug ikke andre lægemidler uden anbefaling, da deres interaktion ikke altid er gunstig;
  • hvis der vises et usædvanligt symptom, skal du straks kontakte din læge;
  • tage blodprøver for binyrehormoner, sukker, elektrolytter, afføring til okkult blod i løbet af løbet
  • vurdere vækst af børn
  • kontrollere lungefunktion, knoglesundhed;
  • besøg en øjenlæge mindst en gang hver tredje måned;
  • måle blodtrykket dagligt.

Kontraindikationer for mikroniseret lægemiddel

Budesonid i form af en mikroioniseret suspension til inhalation er kontraindiceret i:

  • individuel intolerance
  • amning;
  • aktiv form for lungetuberkulose;
  • svampesygdomme i luftvejene.

I tilfælde af tuberkuløs infektion og svampeinfektioner er det i nogle tilfælde muligt at bruge stoffet i kombination med antimikrobielle eller antifungale midler. Lave doser budesonid op til 0,5 μg / dag, når det administreres gennem en forstøver i et kort forløb, er tilladt til amning.

Interaktion med andre lægemidler

Det er nødvendigt at undgå samtidig brug af stoffer:

  • svampedræbende virkning (ketoconazol, itraconazol);
  • til behandling af HIV (ritonavir, indinavir og analoger til handling);
  • antibiotika - Erythromycin, Klacid;
  • antiulcus - cimetidin.

Alle forstyrrer afgiftning af budesonid i leveren, hvilket betyder, at de øger risikoen for komplikationer ved hormonbehandling. Hvis de ikke kan udskiftes, skal du gøre det maksimale mellem indånding og indtagelse af disse medikamenter.

Det er farligt at vaccinere, tage medicin mod kræft på grund af nedsat immunitet. Hormonale p-piller bremser udskillelsen af ​​budesonid, hvilket kræver dosisreduktion.

Overdosis

I tilfælde af en overdosis vises tegn på et overskud af steroidhormoner:

  • vækst af ansigts- og kropshår hos kvinder;
  • strækmærker på huden
  • aflejring af fedt i ansigtet og bagagerummet
  • forhøjet blodtryk
  • acne udbrud
  • hævelse.

Til behandling er det nødvendigt at reducere dosen under tilsyn af en læge..

Og her er mere om fordelene ved Omron-forstøveren.

Budesonides analoger

Budesonid til inhalation i tåger produceres under handelsnavne Pulmicort, Budenit og Budesonide-native. Af disse er den billigste analog det sidste lægemiddel, da du skal betale 300-350 rubler for 20 tåger. Blandt de hormonelle lægemidler til inhalationsterapi er der flere lignende i aktion (se tabel), men spørgsmålet om udskiftning er kun besluttet af lægen.

NavnAktivt stofPris
Beklazon Ecobeclomethason200
Beclomethasonbeclomethason172
Flixotidfluticason600
Alvescociclesonid1100

Budesonid betragtes som en potent hormonbehandling mod bronkialastma. Det bruges i form af en afmålt aerosol og i tåger til forstøvning. I løbet af behandlingen skal du besøge en læge og tage tests for at reducere risikoen for komplikationer. Anvendes med forsigtighed hos børn og under graviditet.

Sådan bruges Pulmicort korrekt til inhalation, hvilke doser og varighed af kurset hos voksne og børn. Sådan fortyndes med saltvand, indåndes korrekt med en forstøver. Hvad der er inkluderet, analoger af lægemidlet. Indikationer og mulig skade på barnet.

Hvad synes lægerne om, hvorvidt det er muligt at foretage inhalationer ved en temperatur, og hvilken - 37, 37,5, 38, hvorfor ikke. Hvilke stoffer kan bruges til inhalationer til voksne og børn - Pulmicort, saltvand, Lazolvan. Hvordan kan inhalation ske - med en forstøver, ultralydsinhalator, MESH.

Sådan bruges Omron-forstøveren korrekt. Hvilken model er bedre at vælge - C20 eller C24, kompression, ultralyd eller membran, bærbar eller batteridrevet. Hvordan inhalatoren fungerer, hvordan den monteres. Kan alle lægemidler hældes i Omron-forstøveren.