Bromhexine 8 dråber

Influenza

Opmærksomhed! Denne medicin kan have en særlig uønsket interaktion med alkohol! Flere detaljer.

Indikationer for brug

Sygdomme i luftvejene (akut og kronisk) ledsaget af vanskeligheder med udledning af viskøst sputum: trakeobronchitis, bronchitis af forskellige etiologier (inklusive obstruktiv bronkitis og kompliceret af bronchiectasis), astma, lungetuberkulose, lungebetændelse, cystisk fibrose, lungeemfysem.

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsform

Orale dråber

Kontraindikationer

Overfølsomhed, mavesår i det akutte stadium, graviditet, amningsperiode; børn under 12 år (tilstedeværelse af alkohol).

Med forsigtighed: i strid med motorfunktionen i bronkierne og et øget volumen af ​​udskillede sekreter; bronchial astma (tilstedeværelsen af ​​levomenthol, eukalyptus og mynteolier i præparatet kan føre til laryngospasme eller forårsage et angreb af bronchial astma); med nedsat nyrefunktion eller svær leversygdom, bør intervallerne mellem doser af lægemidlet øges, eller den dosis, der tages, bør reduceres; ved svær nyresvigt skal der tages hensyn til den mulige ophobning af metabolitter af bromhexin dannet i leveren.

Sådan bruges: dosering og behandlingsforløb

Medmindre andet er angivet af lægen, tages Bromhexine 8 oralt 3 gange om dagen.

Voksne og børn over 14 år tager 23-46 dråber pr. Dosis (8-16 mg bromhexin). Daglig dosis - 138 dråber (48 mg bromhexin).

Teenagere fra 12 til 14 år og patienter, der vejer mindre end 50 kg, tager 23 dråber pr. Dosis (8 mg bromhexin). Daglig dosis - 69 dråber (24 mg bromhexin).

Hvis billedet af sygdommen forværres, eller efter 4-5 dage er der ingen forbedring, skal du konsultere din læge.

Under behandlingen anbefales det at indtage en tilstrækkelig mængde væske, som understøtter den bromhexins sekretolytiske virkning.

I tilfælde af nyreinsufficiens reduceres den nødvendige dosis af lægemidlet, eller intervallerne mellem doserne øges.

farmakologisk virkning

Mucolytisk (secretolytisk) middel, har en slimløsende og svag antitussiv virkning. Reducerer sputums viskositet (depolymeriserer mucoprotein og mucopolysaccharidfibre, øger den serøse komponent af bronchiale sekreter); aktiverer ciliated epitel, øger volumen og forbedrer sputumudledning.

Bivirkninger

Fra immunsystemet: overfølsomhedsreaktioner, anafylaktiske reaktioner, inkl. anafylaktisk chok, angioødem, kløe.

Fra mave-tarmkanalen: kvalme, mavesmerter, opkastning, diarré, forværring af mavesår og sår i tolvfingertarmen.

Fra huden og subkutant væv: udslæt, urticaria, svære hudreaktioner (inklusive erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, akut generaliseret exanthematøs pustulose).

Fra lever og galdeveje: øget aktivitet af levertransaminaser i blodplasma.

Generel sundhedstilstand: feber, allergisk reaktion (kvælning).

Livstruende overdosering ved brug af stoffet Bromhexine 8 hos mennesker er ukendt.

Som regel er der ingen symptomer ud over de sædvanlige bivirkninger.

Behandling: kunstig opkastning, gastrisk skylning, symptomatisk behandling.

specielle instruktioner

Der er tegn på udvikling af alvorlige hudreaktioner, såsom erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse og akut generaliseret exanthematøs pustulose hos patienter, der tager bromhexin..

Stop med at tage stoffet med det samme og søg lægehjælp, hvis der vises symptomer på en progressiv hudreaktion (undertiden forbundet med blærer og slimhindelæsioner)..

Bromhexin 8 mg / ml, orale dråber, indeholder 41 volumenprocent ethylalkohol. Hvis doseringen overholdes, når hver indtagelse af en dosis af lægemidlet kommer op til 0,36 g alkohol ind i kroppen. Sundhedsrisici er mulige, især hos patienter med leversygdom, alkoholisme, epilepsi, patienter med sygdomme eller hjerneskader, gravide kvinder, ammende kvinder og børn. Virkningen af ​​andre lægemidler kan svækkes eller øges.

Brug ikke lægemidlet Bromhexine 8 til patienter med arvelig fruktoseintolerance, nedsat absorption af glucose-galactose eller sucrase-isomaltase-mangel.

Ved langvarig brug af bromhexin anbefales det at overvåge leverfunktionen fra tid til anden.

Modtagelse af de anbefalede terapeutiske doser påvirker ikke evnen til at føre køretøjer, mekanismer. Et betydeligt overskud af de anbefalede doser af et stof, der indeholder alkohol, kan påvirke hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner og er farligt, når du kører bil eller arbejder med mekanismer.

Interaktion

Bromhexin kan ordineres samtidigt med andre lægemidler, der anvendes til behandling af bronkopulmonale sygdomme.

Du må ikke ordinere samtidigt med lægemidler, der undertrykker hostecentret (inklusive kodein), da dette gør det vanskeligt for det flydende sputum at passere (akkumulering af bronkiale sekreter i luftvejene).

Bromhexin fremmer penetrationen af ​​antibiotika (amoxicillin, erythromycin, cephalexin, oxytetracyclin), sulfonamidlægemidler i de bronchiale sekreter i de første 4-5 dage af antimikrobiel terapi.

Opbevaringsforhold

Uden for børns rækkevidde ved en temperatur på 15-25 ° C.

Bromhexin 8 dråber

Instruktioner

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internationalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Orale dråber 8 mg / ml

Sammensætning

100 g af lægemidlet indeholder

aktivt stof - bromhexinhydrochlorid 0,8 g,

hjælpestoffer: ethanol 96%, saccharose, kaliumdihydrogenphosphat, polysorbat 80, saltsyre 36%, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, aromatiske stoffer: stjerneanisolie, bitter fennikelolie, menthol, timianolie, mynteolie, eukalyptusolie, renset vand.

100 g = 101,215 ml opløsning

Beskrivelse

Gennemsigtig, let gullig opløsning med en aromatisk lugt

Farmakoterapeutisk gruppe

Medicin til at reducere symptomerne på forkølelse og hoste. Slemløsende stoffer. Mukolytika. Bromhexin.

ATX-kode R05CB02

Farmakologiske egenskaber

Efter oral administration absorberes bromhexin næsten fuldstændigt med en halveringstid på 0,4 timer. Den maksimale serumkoncentration (T max) efter oral administration er 1 time. Den første beståelseseffekt er ca. 80%. I dette tilfælde dannes biologisk aktive metabolitter. Plasmaproteinbinding er 99%.

Faldet i serumkoncentration sker på en flerfaset måde..

Halveringstiden, der bestemmer handlingens varighed, er ca. 1 time. I dette tilfælde er den sidste halveringstid ca. 16 timer, hvilket skyldes den langsomme omvendte diffusion af bromhexin fra vævene. Fordelingsvolumen er ca. 7 l / kg legemsvægt. Bromhexin ophobes ikke i kroppen.

Bromhexin passerer ind i cerebrospinalvæsken, gennem moderkagen og i modermælken.

Udskillelse af metabolitter dannet i leveren sker hovedsageligt gennem nyrerne.

Ved svær leversygdom bør et fald i renal clearance af bromhexin overvejes. Ved svær nyresvigt kan en forhøjelse af bromhexinmetabolitters halveringstid ikke udelukkes..

Mulig nitrosering af bromhexin i maven i nærværelse af fysiologiske tilstande.

Farmakodynamik

Bromhexin er et syntetisk derivat af vazicin (et biologisk aktivt stof af vegetabilsk oprindelse). Lægemidlet har mucolytiske (sekretolytiske) og slimløsende virkninger. Et fald i sputums viskositet og en forøgelse af motoraktiviteten hos cilierne i det cilierede epitel hjælper med at forbedre udløbet af sputum.

Indikationer for brug

- mucolytisk (sekretolytisk) middel til behandling af akutte og kroniske bronkopulmonale sygdomme ledsaget af nedsat dannelse og udledning af sputum.

Administration og dosering

Medmindre andet er ordineret af din læge, anbefales følgende dosis:

- voksne og unge over 14 år - tag 23-46 dråber 3 gange dagligt (daglig dosis svarer til 24-48 mg bromhexinhydrochlorid)

- teenagere fra 12 til 14 år såvel som patienter, der vejer op til 50 kg, skal tage 23 dråber 3 gange dagligt (daglig dosis svarer til 24 mg bromhexinhydrochlorid).

Varigheden af ​​brugen indstilles individuelt afhængigt af indikationerne og sygdomsforløbet.

Hvis lægen ikke har ordineret andet, bør optagelsens varighed ikke overstige 4-5 dage.

Bivirkninger

Ikke almindelig (hos 1 til 10 ud af 1.000 patienter):

- kvalme, mavesmerter, opkastning, diarré

- feber, allergiske reaktioner (hududslæt, angioødem, dyspnø, kløe, urticaria)

Meget sjælden (mindre end 1 ud af 10.000 patienter):

- anafylaktiske reaktioner, herunder anafylaktisk chok, Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom.

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for det aktive stof eller hjælpestoffer i lægemidlet

- alkoholafhængighed og børn under 12 år på grund af indholdet af ethylalkohol

- bronkialastma og sygdomme i luftvejene ledsaget af alvorlige udåndingsbesvær

- graviditet, amning

- arvelig fruktoseintolerance, malabsorption af glucose-galactose eller sucrase-isomaltase-mangel

Lægemiddelinteraktioner

Samtidig brug af Bromhexine 8-dråber med antitussive lægemidler, der undertrykker hoste, kan føre til sputumstagnation på grund af undertrykkelse af hosterefleksen, derfor bør en kombination af sådanne lægemidler undgås.

Efter brug af bromhexin øges koncentrationen af ​​antibiotika amoxicillin, erythromycin og oxytetracyclin i spyt- og bronkial sekretion. Den kliniske betydning af denne effekt er ikke fastslået..

specielle instruktioner

Indånding af dampene fra lægemidlet Bromhexin 8-dråber kan føre til bronkospasme på grund af tilstedeværelsen af ​​menthol, pebermynteolie og eukalyptusolie i sammensætningen. I meget sjældne tilfælde, der faldt sammen med modtagelse af bromhexin, blev der observeret alvorlige hudreaktioner, for eksempel Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom. I tilfælde af ændringer i hud og slimhinder skal du stoppe med at tage bromhexin og straks konsultere en læge..

I tilfælde af nedsat bronkomotorik og et øget volumen af ​​udskilt sekretion (for eksempel med ciliær dyskinesisyndrom eller immilitet af cilier), bør Bromhexine 8-dråber tages med forsigtighed på grund af risikoen for sputumstagnation.

Med nedsat nyrefunktion eller med svær leversygdom bør Bromhexine 8-dråber anvendes med ekstrem forsigtighed (dvs. øge intervallerne mellem doser af lægemidlet eller reducere den taget dosis).

Ved svær nyresvigt skal der tages hensyn til den mulige ophobning af metabolitter af bromhexin i leveren.

Ved langvarig brug af bromhexin anbefales det at overvåge leverfunktionen fra tid til anden.

Bromhexine 8-dråber indeholder 41 volumenprocent ethylalkohol. Hvis dosis overholdes, når hvert indtag af 1 ml af lægemidlet kommer op til 0,36 g alkohol ind i kroppen. Lægemidlet kan være farligt for patienter med leversygdom, alkoholisme, epilepsi, patienter med sygdomme eller hjerneskader, gravide, ammende og børn.

Virkningen af ​​andre lægemidler kan svækkes eller øges.

Funktioner af stoffets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

Der er ingen kendte tilfælde af stoffets virkning på de nævnte evner.

Overdosis

Symptomer: kvalme, opkastning.

Små børn kan opleve nedsat bevidsthed, ataksi, diplopi, mild metabolisk acidose og takypnø. De farlige konsekvenser af en overdosis af bromhexin er endnu ikke observeret.

At tage stoffet Bromhexine 8-dråber i store mængder, især hos små børn, kan føre til alkoholforgiftning og livstruende. Pakken Bromhexine 8-dråber 20 ml indeholder 6,6 g ethylalkohol.

Behandling: symptomatisk, det er nødvendigt at overvåge kredsløbets tilstand. I betragtning af bromhexins farmakokinetiske egenskaber (stort distributionsvolumen, langsom omvendt diffusion fra væv og høj grad af binding til proteiner) bør man ikke stole på muligheden for signifikant at påvirke eliminering ved dialyse eller tvungen diurese.

Slip form og emballage

20 ml af lægemidlet hældes i brune glasflasker med en lodret polyethylendråbeholder og en polypropylen skruehætte.

En selvklæbende etiket er fastgjort til flasken.

1 flaske, sammen med instruktioner til medicinsk brug på statssprog og russisk, placeres i en kartonæske.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C

Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringsperiode

Brugsperioden efter åbning af flasken er 6 måneder.

Må ikke bruges efter udløbsdatoen!

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fabrikant

Crevel Meiselbach GmbH

Indehaver af markedsføringstilladelse

Crevel Meiselbach GmbH, Tyskland

Adresse til den organisation, der accepterer krav fra forbrugere om kvaliteten af ​​produkter (varer) på Republikken Kasakhstans område

KFK Medservice Plus LLP

050004, Republikken Kasakhstan, Almaty, st. Mametova, 54

Bromhexin 8

Sammensætning

1 ml (23 dråber) indeholder 8 mg bromhexinhydrochlorid - den aktive ingrediens.

Yderligere komponenter:

  • 25 mg - stjerneanisolie;
  • 75 mg - bitter fennikelfrugtolie;
  • 150 mg - levomenthol;
  • 25 mg - timian urteolie;
  • 25 mg - pebermynteolie;
  • 25 mg - eukalyptusolie;
  • 400 mg - polysorbat 80;
  • 39 mg - koncentreret saltsyre;
  • 31 mg - natriumhydrogenphosphat-dodecahydrat;
  • 51805 mg - renset vand;
  • 600 mg - kaliumphosphatdihydrat;
  • 10.000 mg - saccharose;
  • 36.000 mg - 96% ethanol.

Frigør formular

Bromhexine 8 fås som orale dråber fra Krewel Meuselbach, 20 ml, 50 ml eller 100 ml pr. Flaske..

farmakologisk virkning

Sekretolytisk (mucolytisk), sekretomotorisk (slimløsende).

Farmakodynamik og farmakokinetik

Bromhexine 8 er et secretolytisk (mucolytisk) lægemiddel med secretomotorisk (slimløsende) virkning såvel som med en svag antitussiv virkning. Aktiviteten af ​​den aktive ingrediens i lægemidlet og dets yderligere komponenter sigter mod at sænke viskositeten af ​​den producerede bronchiale sekretion (sputum) på grund af depolarisering af de sure polysaccharider, der er inkluderet i dets sammensætning, og aktivering af sekretoriske celler i den bronchiale slimhinde, der producerer en hemmelighed, der inkluderer neutrale polysaccharider. Det foreslås også, at bromhexin påvirker produktionen af ​​overfladeaktivt middel, som er det beskyttende overfladelag af lungealveolerne..

Lægemidlet absorberes hurtigt i mave-tarmkanalen og gennemgår stadierne af intensiv metabolisk transformation under dets "første passage" gennem leveren med frigivelsen af ​​det vigtigste metaboliske produkt - ambroxol. Lægemidlets biotilgængelighed er ca. 80%. TCmax i plasma varierer inden for 30-60 minutter. Fordelingen i væv i menneskekroppen er ret bred. Plasmaproteinbinding er næsten fuldstændig (99%). Den sidste T1 / 2 tager cirka 15 timer. Udskillelse på 85-90% udføres ved hjælp af nyrerne i urinen. Lægemidlet har evnen til at passere gennem blod-hjerne- og placenta-barrierer såvel som at trænge ind i mælken fra en ammende mor..

Clearancehastighederne for bromhexin såvel som produkterne fra dets metabolisme kan falde hos patienter med nyre- / leverpatologier, især i svær sygdom.

Indikationer for brug

Bromhexine 8 er indiceret til behandling af kroniske eller akutte bronkopulmonale sygdomme ledsaget af produktionen af ​​tyktflydende sputum (pneumokoniose, tuberkulose, cystisk fibrose, lungebetændelse, lungeemfysem, trakeobronchitis, bronchiectasis, bronkitis).

Kontraindikationer

At tage Bromhexine 8 er kontraindiceret til: amning, personlig overfølsomhed over for bromhexin og / eller andre komponenter i lægemidler, graviditet, forværring af mavesårssygdom såvel som i en alder af 12 år (på grund af inkludering af alkohol i lægemidlet).

Jeg har brug for omhyggelig recept til patienter, der lider af sukkerintolerance, nyre- / leverpatologier, en tendens til blødning i mave-tarmkanalen, nedsat bronkial motilitet med overdreven koncentration af sekreter samt patienter med bronchial astma (på grund af tilstedeværelsen af ​​essentielle olier og levomenthol, som kan forårsage laryngospasme eller astmaanfald).

Bivirkninger

De mest almindelige bivirkninger af behandlingen er: kvalme / opkastning, mavesmerter og diarré.

Lejlighedsvis blev der observeret feber og symptomer på personlig overfølsomhed (hududslæt og / eller kløe, dyspnø, angioødem, urticaria).

I sjældne tilfælde er anafylaktiske reaktioner mulige indtil dannelsen af ​​chok.

Overvåges ekstremt sjældent: svimmelhed, forværring af mavesår, hovedpine og en stigning i aktiviteten af ​​levertransaminaser.

Drops Bromhexin 8, brugsanvisning

Brugsanvisningen forudsætter oral (indvendig) brug af dråber, både i ren form og i fortynding med vand.

Hvis lægen ikke har ordineret et andet doseringsregime, anbefales patienter efter 14 år at tage 8-16 mg bromhexin (23-46 dråber) tre gange hver 24. time. Du kan drikke 138 dråber maksimalt om dagen.

Patienter 12-14 år gamle eller vejer op til 50 kg ordineres et tre gange indtag på 8 mg bromhexin (23 dråber) om dagen. Der kan maksimalt drikkes 69 dråber om dagen.

Patienter med nyresygdom kan være nødvendigt at reducere dosis eller øge intervallet mellem doser.

Under behandlingen er du nødt til at forbruge øgede mængder væsker for at opretholde lægemidlets sekretolytiske aktivitet.

I det tilfælde, hvor der ikke skete nogen forbedring af den smertefulde tilstand inden for 4-5 dage, eller sygdomsbilledet er forværret, skal du informere lægen om dette for at revidere behandlingsregimet.

Overdosis

I tilfælde af overdosering kan bivirkningerne beskrevet ovenfor forekomme eller forværres, hvilket kræver symptomatisk behandling.

Interaktion

Mulig parallel anvendelse med andre lægemidler ordineret til behandling af bronchopulmonale smertefulde tilstande.

Bromhexin anbefales ikke at ordineres samtidigt med lægemidler med antitussiv aktivitet (for eksempel med codein), da dette fører til vanskeligheder med udstrømningen af ​​fortyndede bronchiale sekreter.

Kombineret indtagelse af bromhexin i begyndelsen af ​​antibiotikabehandling (4-5 dage) ved brug af lægemidler Oxytetracyclin, Cephalexin, Erythromycin, Amoxicillin eller sulfanilamid, fremmer deres penetration i de bronchiale sekreter.

Salgsbetingelser

Bromhexine 8 kommer til apoteker som et receptpligtigt lægemiddel.

Opbevaringsforhold

Dråbeopbevaringstemperaturområde skal være inden for 15-25 ° C.

Holdbarhed

Den lukkede flaske kan opbevares i 5 år.

specielle instruktioner

Ved udnævnelse af dråber er det nødvendigt at tage højde for inkluderingen af ​​alkohol i deres sammensætning (41% vol.), Hvilket kan være vigtigt i alkoholisme, leverpatologier, epilepsi og behandling af børn.

Lejlighedsvis var der rapporter om dannelsen af ​​8 Lyell- og Stevens-Johnson-syndromer, mens man tog Bromhexin-dråber. Hvis patienten opdager ændringer i slimhinder eller hud, skal du afbryde behandlingen og konsultere en læge..

Bromhexine 8 (Bromhexine 8)

Aktivt stof:

Indhold

  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Farmakodynamik
  • Farmakokinetik
  • Indikationer af lægemidlet Bromhexin 8
  • Kontraindikationer
  • Bivirkninger
  • Interaktion
  • Administration og dosering
  • Overdosis
  • specielle instruktioner
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Bromhexin 8
  • Holdbarhed for lægemidlet Bromhexin 8
  • Priser på apoteker
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Slimløsende middel (Secretolytika og stimulanser af luftvejens motoriske funktion)

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • A16 Tuberkulose i luftvejene, ikke bakteriologisk eller histologisk bekræftet
  • E84.0 Cystisk fibrose med lunge manifestationer
  • J04.1 Akut tracheitis
  • J18 lungebetændelse uden at angive det forårsagende middel
  • J37.1 Kronisk laryngotracheitis
  • J42 Kronisk bronkitis, uspecificeret
  • J43 emfysem
  • J44 Anden kronisk obstruktiv lungesygdom
  • J47 Bronchiectasis [bronchiectasis]
  • J64 Pneumokoniose, uspecificeret
  • R09.3 Sputum

Sammensætning

Orale dråber100 g
aktivt stof:
bromhexinhydrochlorid0,8 g
hjælpestoffer: stjerneanisolie - 0,025 g; bitter fennikelfrugtolie - 0,075 g; levomenthol - 0,15 g; timian urtolie - 0,025 g; pebermynteolie - 0,025 g; eukalyptusolie - 0,025 g; saccharose - 10 g; polysorbat 80 - 0,4 g; ethanol 96% - 36 g; koncentreret saltsyre 36% - 0,039 g; kaliumphosphatdihydrat - 0,6 g; natriumhydrogenphosphat-dodecahydrat - 0,031 g; renset vand - 5,805 g

Beskrivelse af doseringsformen

Gennemsigtig, let gullig opløsning med en aromatisk lugt.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Bromhexin 8 har en mucolytisk (sekretolytisk), slimløsende og svag antitussiv virkning. Reducerer sputums viskositet (depolymeriserer mucoprotein og mucopolysaccharidfibre, øger den serøse komponent af bronchiale sekreter); aktiverer ciliated epitel, øger volumen og forbedrer sputumudledning.

Farmakokinetik

Når det tages oralt, absorberes bromhexin næsten fuldstændigt (99%) i mave-tarmkanalen inden for 30 minutter. Biotilgængelighed er 80% på grund af virkningen af ​​den første passage gennem leveren. Bromhexin i plasma binder til proteiner, krydser BBB og placentabarrieren. I leveren gennemgår bromhexin demethylering og oxidation, nogle af de dannede metabolitter (ambroxol) forbliver aktive. T1/2 er 15 timer på grund af langsom omvendt diffusion fra væv. Cmaks i blodet nås ca. 1 time efter indtagelse. Udskilles af nyrerne. Med CRF er frigivelsen af ​​metabolitter af bromhexin nedsat. Ved gentagen brug kan bromhexin akkumuleres.

Indikationer af lægemidlet Bromhexin 8

Akutte og kroniske bronkopulmonale sygdomme ledsaget af dannelsen af ​​sputum med øget viskositet (lungebetændelse, trakeobronchitis, obstruktiv bronkitis, bronchiectasis, lungeemfysem, cystisk fibrose, lungetuberkulose, pneumokoniose).

Kontraindikationer

overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter;

mavesår (i det akutte stadium)

børn under 12 år (på grund af tilstedeværelsen af ​​alkohol).

Med forsigtighed: nedsat bronkieres motoriske funktion og et øget volumen af ​​udskillede sekreter (for eksempel med ciliær dyskinesisyndrom eller immobilitet hos cilier - faren for sputumstagnation) bronkialastma (utilsigtet inhalation af levomenthol-, eucalyptus- og mynteolier i sammensætningen af ​​lægemidlet kan føre til laryngospasme eller kan forårsage et angreb af bronkialastma); nedsat nyrefunktion eller svær leversygdom (bør anvendes med ekstrem forsigtighed, dvs. øge intervallerne mellem doser af lægemidlet eller nedsætte den indtagne dosis); alvorlig nedsat nyrefunktion (tage hensyn til den mulige ophobning af metabolitter af bromhexin dannet i leveren).

Bivirkninger

Hyppigheden af ​​bivirkningerne, der er anført nedenfor, blev bestemt i henhold til følgende kriterier: meget ofte (≥10%); ofte (≥1% før inkluderet anafylaktisk chok, angioødem, kløe.

Fra mave-tarmkanalen: sjældent - kvalme, mavesmerter, opkastning, diarré sjældent - forværring af mavesår og duodenalsår.

På den del af huden og subkutant væv: sjældent - udslæt, urticaria; ukendt frekvens - svære hudreaktioner (inklusive erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, akut generaliseret exanthematøs pustulose).

Fra nervesystemet: sjældent - svimmelhed, hovedpine.

Fra lever og galdeveje: meget sjældent - en stigning i aktiviteten af ​​levertransaminaser i blodplasmaet.

Generel sundhedstilstand: sjældent - feber, allergisk reaktion (kvælning).

Interaktion

Bromhexin 8 kan administreres samtidigt med andre lægemidler, der anvendes til behandling af bronchopulmonale sygdomme.

Bromhexin 8 ordineres ikke samtidig med antitussiva (inklusive dem, der indeholder kodein), fordi de kan gøre det vanskeligt at hoste op med flydende sputum.

Bromhexin 8 fremmer penetrationen af ​​antibiotika (amoxicillin, erythromycin, cephalexin, oxytetracyclin), sulfa-lægemidler i de bronchiale sekreter i de første 4-5 dage af antimikrobiel terapi.

Administration og dosering

Inde 3 gange om dagen (medmindre lægen ordinerer en anden dosis).

PatienterneEn enkelt dosisMaksimal daglig dosis
Voksne og unge over 14 år23–46 dråber (svarer til 8–16 mg bromhexinhydrochlorid)138 dråber = 48 mg bromhexinhydrochlorid
Unge fra 12 til 14 år og patienter, der vejer 50 kg23 dråber (svarer til 8 mg bromhexinhydrochlorid)69 dråber = 24 mg bromhexinhydrochlorid

I tilfælde af nyreinsufficiens reduceres den nødvendige dosis af lægemidlet, eller intervallerne mellem doserne øges.

Under behandlingen anbefales det at indtage en tilstrækkelig mængde væske, som understøtter den bromhexins sekretolytiske virkning.

Hvis billedet af sygdommen forværres, eller efter 4-5 dage er der ingen forbedring, skal du konsultere din læge.

Overdosis

Livstruende overdosering ved brug af stoffet Bromhexine 8 hos mennesker er ukendt.

Symptomer: Som regel er der ingen tegn på sygdommen ud over de sædvanlige bivirkninger.

Behandling for akut overdosering: kunstig opkastning, gastrisk skylning, symptomatisk behandling.

specielle instruktioner

Der har været rapporter om alvorlige hudreaktioner såsom erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse og akut generaliseret exanthematøs pustulose hos patienter, der tager bromhexin..

Det er nødvendigt straks at stoppe med at tage medicin og søge lægehjælp, hvis der opstår symptomer på en progressiv hudreaktion (undertiden forbundet med udvikling af blærer og beskadigelse af slimhinderne).

Bromhexin 8 mg / ml, orale dråber, indeholder 41 volumenprocent ethylalkohol. Hvis doseringen overholdes, når hver indtagelse af en dosis af lægemidlet kommer op til 0,36 g alkohol ind i kroppen. Sundhedsrisici er mulige, især hos patienter med leversygdom, alkoholisme, epilepsi, patienter med sygdomme eller hjerneskader, gravide kvinder, ammende kvinder og børn. Virkningen af ​​andre lægemidler kan svækkes eller styrkes.

Brug ikke lægemidlet Bromhexine 8 til patienter med arvelig fruktoseintolerance, nedsat absorption af glucose-galactose eller sucrase-isomaltase-mangel.

Ved langvarig brug af bromhexin anbefales det at overvåge leverfunktionen fra tid til anden.

Lægemidlets indflydelse på evnen til at føre køretøjer, mekanismer. At tage de anbefalede terapeutiske doser påvirker ikke hastigheden af ​​patientens psykomotoriske reaktioner. Et betydeligt overskud af de anbefalede doser af et stof, der indeholder alkohol, kan påvirke hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner og er farligt, når du kører bil eller arbejder med mekanismer.

Frigør formular

Orale dråber 8 mg / ml. 20, 50 eller 100 ml af lægemidlet anbringes i en brun glasflaske med en lodret indbygget dropper. En etiket er fastgjort til hver flaske og anbragt i en papkasse.

Fabrikant

Crevel Meiselbach GmbH.

Juridisk adresse: Krevelstrasse 2, 53783, Eitorf, Tyskland.

Produktionssted: Xavier-Vorbruggenstrasse 6, 98708, Gehren, Tyskland.

Navnet på den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt: Crevel Moiselbach GmbH. Krevelstrasse 2, 53783, Eitorf, Tyskland.

Organisation, der accepterer forbrugerklager: repræsentationskontoret for Crevel Moiselbach GmbH i Moskva. 115114, Moskva, st. Letnikovskaya, 10, bygning 4.

BROMHEXIN

Aktivt stof

Sammensætning og frigivelsesform af lægemidlet

◊ Dråber til oral indgivelse i form af en farveløs eller let gullig, gennemsigtig viskøs væske med en karakteristisk lugt.

1 ml
bromhexinhydrochlorid8 mg

Hjælpestoffer: anisolie - 0,25 mg, fennikelolie - 0,75 mg, levomenthol - 1,5 mg, timianolie - 0,25 mg, pebermynteolie - 0,25 mg, eukalyptusolie - 0,25 mg, saccharose - 100 mg, polysorbat 80 - 4 mg, ethanol 95% - 360 mg, saltsyre - 0,39 mg, vandfrit kaliumhydrogenphosphat - 6 mg, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat - 0,31 mg, renset vand - op til 1 ml.

10 ml - mørke glasdråbeflasker (1) - pappakninger.
20 ml - mørke glasdråbeflasker (1) - pappakninger.
30 ml - dråbeflaske i mørkt glas (1) - pappakninger.
40 ml - mørke glasdråbeflasker (1) - pappakninger.
50 ml - mørke glasdråbeflasker (1) - pappakninger.
60 ml - mørke glas dråbeflasker (1) - pappakninger.
70 ml - mørke glas dråbeflasker (1) - pappakninger.
80 ml - mørke glasdråbeflasker (1) - pappakninger.
90 ml - mørke glasdråbeflasker (1) - papemballager.
100 ml - mørke glas dråbeflasker (1) - pappakninger.

farmakologisk virkning

Farmakokinetik

Bromhexin absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen og gennemgår intensiv metabolisme under "første passage" gennem leveren. Biotilgængelighed er ca. 20%. Hos raske patienter bestemmes C max i plasma efter 1 time..

Det er bredt fordelt i kropsvæv. Ca. 85-90% udskilles hovedsageligt i urinen i form af metabolitter. Metabolitten af ​​bromhexin er ambroxol.

Plasmaproteinbinding af bromhexin er høj. T 1/2 i terminalfasen er ca. 12 timer.

Bromhexin trænger ind i BBB. I små mængder trænger ind i placentabarrieren.

Kun små mængder udskilles i urinen med T 1/2 6,5 timer.

Clearance af bromhexin eller dets metabolitter kan falde hos patienter med svært nedsat lever- og nyrefunktion.

  • Spørg en øre-halshalslæge
  • Se institutioner
  • Køb medicin

Indikationer

Kontraindikationer

Dosering

Indvendigt til voksne og børn over 10 år - 8 mg 3-4 gange / dag. Børn under 2 år - 2 mg 3 gange / dag; i alderen 2 til 6 år - 4 mg 3 gange / dag; i alderen 6 til 10 år - 6-8 mg 3 gange / dag. Hvis det er nødvendigt, kan dosis øges til voksne op til 16 mg 4 gange / dag, til børn op til 16 mg 2 gange / dag.

I form af inhalation til voksne - 8 mg hver, børn over 10 år - 4 mg hver i alderen 6-10 år - 2 mg hver. I en alder af 6 år - anvendes i doser op til 2 mg. Inhalationer udføres 2 gange / dag.

Den terapeutiske effekt kan forekomme på 4-6 dages behandling.

Parenteral indgivelse anbefales til behandling i alvorlige tilfælde såvel som i den postoperative periode for at forhindre ophobning af tykt slim i bronkierne. Indtast 2 mg s / c, i / m eller i / v 2-3 gange / dag langsomt i 2-3 minutter.

Bivirkninger

Fra fordøjelsessystemet: dyspeptiske fænomener, forbigående stigning i aktiviteten af ​​levertransaminaser i blodserumet.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed.

Dermatologiske reaktioner: øget svedtendens, hududslæt.

Fra luftvejene: hoste, bronkospasme.

Lægemiddelinteraktioner

specielle instruktioner

Med mavesår såvel som med indikationer af gastrisk blødning i historien bør bromhexin anvendes under lægeligt tilsyn.

Brug med forsigtighed til patienter med bronchial astma.

Bromhexin anvendes ikke sammen med lægemidler, der indeholder kodein, fordi det gør det vanskeligt at hoste det flydende sputum op.

Anvendes i kombinerede urtepræparater med æteriske olier (inklusive eukalyptusolie, anisolie, pebermynteolie, menthol).

Graviditet og amning

Brug i graviditetens første trimester er kontraindiceret. Anvendelse i II-III trimester af graviditet og under amning er kun mulig i tilfælde, hvor den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.

Drops Bromhexin 8: brugsanvisning

Behandling af en våd hoste med slimløsende lægemidler er en almindelig praksis. Det farmaceutiske marked tilbyder forbrugerne en bred vifte af produkter for at opnå det passende resultat. Bromhexindråber er en af ​​de populære muligheder for at stabilisere tilstanden hos patienter med åndedrætssystemets patologi ledsaget af dannelsen af ​​sputum.

Sammensætning

Bromhexine 8 dråber er et syntetisk lægemiddel. Den aktive ingrediens med samme navn sikrer pålidelig fortynding af sputum med hurtig eliminering af slim fra luftvejene.

Hjælpekomponenter i hostedråber repræsenteres hovedsageligt af æteriske olier fra følgende planter:

  1. anis
  2. fennikel;
  3. timian;
  4. mynte;
  5. eukalyptus.

.gif "data-doven-type =" billede "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/sostav-bromgeksidina.jpg "alt =" sammensætning af bromhexidin "bredde =" 630 "højde =" 397 "srcset =" "data-srcset =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/sostav-bromgeksidina.jpg 630w, https://mykashel.ru/wp- indhold / uploads / 2018/01 / sostav-bromgeksidina-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/sostav-bromgeksidina-24x15.jpg 24w, https: // mykashel. ru / wp-content / uploads / 2018/01 / sostav-bromgeksidina-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/sostav-bromgeksidina-48x30.jpg 48w "størrelser = "(maks. bredde: 630px) 100vw, 630px" />

Ud over naturlægemidler indeholder Bromhexine 8 menthol, saccharose, kaliumdihydrogenphosphat, natriumphosphat, dodecahydrat, specielt fremstillet vand, saltsyre og ethanol (96%). Ready-to-market produkt har 41% ethanolomsætning.

Bromhexin påvirker bronkierne og den indre foring af luftvejene.

Lægemiddeleffekter:

  • stimulering af funktionen af ​​de tilsvarende kirtler. Resultatet er en stigning i slimvolumen med et fald i viskositet;
  • stimulering af bevægelse af cilier af bronkierens ciliaterede epitel. Resultatet er en acceleration af udskillelsen af ​​flydende slim udenfor.

På grund af disse virkninger forlader sputum hurtigt patientens luftveje og forhindrer sekundær binding af patogen mikroflora.

Slip form - dråber

Hostemedicin er tilgængelig som en opløsning til oral administration. Flasken er udstyret med en speciel dispenser, der giver dannelse af dråber for nem brug af produktet.

Opløsningen er gennemsigtig med en gullig nuance og en specifik aroma på grund af hjælpestoffer.

.gif "data-doven-type =" billede "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/kapli-Bromgeksin-8.jpg "alt =" drops Bromhexine-8 " width = "630" height = "397" srcset = " data-srcset = "https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/kapli-Bromgeksin-8.jpg 630w, https: // mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/kapli-Bromgeksin-8-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/kapli-Bromgeksin-8-24x15.jpg 24w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/kapli-Bromgeksin-8-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01 /kapli-Bromgeksin-8-48x30.jpg 48w "størrelser =" (maks. bredde: 630px) 100vw, 630px "/>

Indikationer for brug og kontraindikationer

Brug af en passende medicin er relevant, hvis patienten har en våd hoste. Midlet påvirker bronkierne uden at påvirke slimhinden i de øvre luftveje.

Vigtig! Anvendelsen af ​​dråber af Bromhexine 8 til tracheitis og laryngitis, som er forårsaget af kemisk eller mekanisk irritation af receptorer, er uberettiget..

Indikationer for brug af passende hostemedicin:

  • bronkitis i akut og kronisk form;
  • lungebetændelse;
  • bronchiectasis;
  • kronisk obstruktiv sygdom (KOL)
  • akutte luftvejssygdomme.

En almindelig tilstand, der forener disse patologiske tilstande, er dannelsen af ​​tykt sputum, som interfererer med luftens normale bevægelse af luftvejene. Målet med terapi er at tynde slim og fremskynde dets eliminering.

Kontraindikationer for brugen af ​​bromhexin hostedråber:

  • individuel intolerance over for en eller flere komponenter i lægemidlet
  • bronkial astma;
  • arvelig fruktoseintolerance, patologi for absorption af glucose eller galactose;
  • mavesår i maven og / eller tolvfingertarmen;
  • alkoholisme;
  • amningsperiode.

.gif "data-doven-type =" billede "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/protivopokazaniya-kapel-bromgeksidina.jpg "alt =" kontraindikationer for bromhexidindråber "bredde = "630" højde = "397" srcset = " data-srcset = "https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/protivopokazaniya-kapel-bromgeksidina.jpg 630w, https: // mykashel.ru / wp-content / uploads / 2018/01 / protivopokazaniya-kapel-bromgeksidina-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/protivopokazaniya-kapel-bromgeksidina-24x15. jpg 24w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/protivopokazaniya-kapel-bromgeksidina-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/ protivopokazaniya-kapel-bromgeksidina-48x30.jpg 48w "sizes =" (max-width: 630px) 100vw, 630px "/>

Udnævnelsen af ​​hostemedicin bør kun udføres af en læge og kun efter at have vurderet, om den passende behandling er passende..

Brugsanvisning til dråber Bromhexine (metode og dosering)

Instruktioner til brug af dråber Bromhexin giver en oral brugsvej med en stor mængde væske for yderligere at forbedre den sekretoriske funktion af bronchial kirtler. 1 ml (23 dråber) af lægemidlet indeholder 8 mg aktiv ingrediens.

For børn

Bromhexindråber til børn ordineres fra 12 år. På grund af dets ethanolindhold anvendes lægemidlet ikke til unge småbørn. Standard enkeltdosis til patienter 12-14 år er 23 dråber. Optagelsesfrekvensen er tre gange om dagen. Den maksimale daglige mængde af lægemidlet er 69 dråber, hvilket svarer til 24 mg af den aktive ingrediens.

Voksne

Instruktionen til Bromhexin 8 dråber giver den samme dosis til voksne patienter og børn efter 14 år - 23-46 dråber tre gange om dagen. Varigheden af ​​at tage hostemedicinen indstilles afhængigt af det kliniske billedes egenskaber..

Videoinstruktion

Under graviditet og amning

Den passende medicin bruges ikke under graviditet på grund af manglende data om arten af ​​virkningerne på moderens og barnets krop i livmoderen. I sjældne tilfælde er det under streng tilsyn af en læge tilladt at ordinere hostemedicin efter en vurdering af den potentielle risiko og forventede fordel..

Amning er en kontraindikation for brugen af ​​bromhexindråber. Produktet trænger ind i mælk og påvirker spædbarnets tilstand negativt.

Overdosering og bivirkninger

Medicinen tolereres godt af patienter. I 10-15% overskridelse af doserne angivet i instruktionerne bemærkes følgende symptomer:

  1. hovedpine;
  2. kvalme;
  3. diarré.

Hvis du tager medicinen i henhold til instruktionerne, er risikoen for at udvikle de tilsvarende tegn tæt på nul..

.gif "data-doven-type =" billede "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/chto-takoe-kapli-bromgeksidin.jpg "alt =" hvad er dråber bromhexidin "width =" 630 "height =" 397 "srcset =" "data-srcset =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/chto-takoe-kapli-bromgeksidin.jpg 630w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/chto-takoe-kapli-bromgeksidin-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/chto -takoe-kapli-bromgeksidin-24x15.jpg 24w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/chto-takoe-kapli-bromgeksidin-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru /wp-content/uploads/2018/01/chto-takoe-kapli-bromgeksidin-48x30.jpg 48w "størrelser =" (maks. bredde: 630px) 100vw, 630px "/>

Mulige bivirkninger:

  • svaghed, træthed
  • kulderystelser
  • ubehag i maven, kvalme, diarré
  • allergiske reaktioner som urticaria.

Hvis disse symptomer opstår, skal du konsultere en læge.

Interaktion med andre lægemidler

Lægemidlet bruges ikke i kombination med antitussiv medicin med den centrale virkningsmekanisme - codein, glaucin, butamirat. Årsagen er øget sputumsekretion i mangel af korrekt dræning. Resultatet er tilføjelsen af ​​sekundær flora. Lægemidlet øger effektiviteten af ​​antibakterielle midler.

Særlige instruktioner, salgsbetingelser og opbevaring

.gif "data-doven-type =" billede "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/usloviya-hraneniya-kapelek.jpg "alt =" opbevaringsbetingelser for dråber "bredde = "630" højde = "397" srcset = " data-srcset = "https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/usloviya-hraneniya-kapelek.jpg 630w, https: // mykashel.ru / wp-content / uploads / 2018/01 / usloviya-hraneniya-kapelek-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/usloviya-hraneniya-kapelek-24x15. jpg 24w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/usloviya-hraneniya-kapelek-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/ usloviya-hraneniya-kapelek-48x30.jpg 48w "størrelser =" (maks. bredde: 630px) 100vw, 630px "/>

Bromhexin til hoste anvendes med forsigtighed hos patienter, der lider af alvorlig nyre- og leverdysfunktion. Patologi ledsages af en lang forsinkelse af lægemiddelmetabolitter i patientens krop.

Opbevar stoffet uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 grader. Lægemidlets holdbarhed er 5 år, når flasken åbnes - seks måneder.

Analoger og pris

Bromhexindråber er et af midlerne til behandling af våd hoste. Hvis du har intolerance eller manglende evne til at købe den passende medicin, skal du bruge dens analoger:

  • Bronchohex;
  • Ambroben;
  • Solvin-eliksir;
  • Mukaltin;
  • Lazolvan.

.gif "data-doven-type =" billede "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/tseny-na-kapli-bromgeksidin.jpg "alt =" dropper priser bromhexin "width =" 630 "height =" 397 "srcset =" "data-srcset =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/tseny-na-kapli-bromgeksidin.jpg 630w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/tseny-na-kapli-bromgeksidin-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/tseny -na-kapli-bromgeksidin-24x15.jpg 24w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/tseny-na-kapli-bromgeksidin-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru /wp-content/uploads/2018/01/tseny-na-kapli-bromgeksidin-48x30.jpg 48w "størrelser =" (maks. bredde: 630px) 100vw, 630px "/>

Den gennemsnitlige pris på Bromhexine-dråber er 100 rubler.

Anmeldelser om drops bromhexine

Den tilsvarende medicin er populær i praksis hos pulmonologer og terapeuter. På specialiserede gennemgangssider kan du læse meninger fra patienter og læger om stoffet. Nedenfor er nogle typiske kommentarer.

Nina, 27 år gammel: ”Bromhexin hjalp mig med at slippe af med hosten på en uge. Værdien for pengene passer mig perfekt. ".

Arthur, 55 år gammel: ”Jeg ryger og har kronisk bronkitis. Lægen rådede mig til at holde op, men indtil videre ordinerede jeg Bromhexine i dråber. Lægemidlet hjælper virkelig ".

Antonina, 34 år gammel: ”Jeg brugte Bromhexine i en uge uden recept fra en læge. Hosten er forbi, men den generelle sundhedstilstand er stadig ikke særlig god ".

Konklusion

Bromhexindråber er et effektivt middel til at eliminere våd hoste. Lægemidlet kombineres med basale lægemidler til bekæmpelse af sygdomme i luftvejene, hvilket fremskynder patientens bedring. Sørg for at konsultere en læge før brug for at minimere risikoen for at udvikle bivirkninger.

Bromhexine 8-dråber: brugsanvisning

Doseringsform

Orale dråber 8 mg / ml

Sammensætning

100 g af lægemidlet indeholder

aktivt stof - bromhexinhydrochlorid 0,8 g,

hjælpestoffer: ethanol 96%, saccharose, kaliumdihydrogenphosphat, polysorbat 80, saltsyre 36%, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, aromatiske stoffer: stjerneanisolie, bitter fennikelolie, menthol, timianolie, mynteolie, eukalyptusolie, renset vand.

100 g = 101,215 ml opløsning

Beskrivelse

Gennemsigtig, let gullig opløsning med en aromatisk lugt

Farmakoterapeutisk gruppe

Medicin til at reducere symptomerne på forkølelse og hoste. Slemløsende stoffer. Mukolytika. Bromhexin.

ATX-kode R05CB02

Farmakologiske egenskaber

Efter oral administration absorberes bromhexin næsten fuldstændigt med en halveringstid på 0,4 timer. Den maksimale serumkoncentration (T max) efter oral administration er 1 time. Den første beståelseseffekt er ca. 80%. I dette tilfælde dannes biologisk aktive metabolitter. Plasmaproteinbinding er 99%.

Faldet i serumkoncentration sker på en flerfaset måde..

Halveringstiden, der bestemmer handlingens varighed, er ca. 1 time. I dette tilfælde er den sidste halveringstid ca. 16 timer, hvilket skyldes den langsomme omvendte diffusion af bromhexin fra vævene. Fordelingsvolumen er ca. 7 l / kg legemsvægt. Bromhexin ophobes ikke i kroppen.

Bromhexin passerer ind i cerebrospinalvæsken, gennem moderkagen og i modermælken.

Udskillelse af metabolitter dannet i leveren sker hovedsageligt gennem nyrerne.

Ved svær leversygdom bør et fald i renal clearance af bromhexin overvejes. Ved svær nyresvigt kan en forhøjelse af bromhexinmetabolitters halveringstid ikke udelukkes..

Mulig nitrosering af bromhexin i maven i nærværelse af fysiologiske tilstande.

Bromhexin er et syntetisk derivat af vazicin (et biologisk aktivt stof af vegetabilsk oprindelse). Lægemidlet har mucolytiske (sekretolytiske) og slimløsende virkninger. Et fald i sputums viskositet og en forøgelse af motoraktiviteten hos cilierne i det cilierede epitel hjælper med at forbedre udløbet af sputum.

Indikationer for brug

- mucolytisk (sekretolytisk) middel til behandling af akutte og kroniske bronkopulmonale sygdomme ledsaget af nedsat dannelse og udledning af sputum.

Administration og dosering

Medmindre andet er ordineret af din læge, anbefales følgende dosis:

- voksne og unge over 14 år - tag 23-46 dråber 3 gange dagligt (daglig dosis svarer til 24-48 mg bromhexinhydrochlorid)

- teenagere fra 12 til 14 år såvel som patienter, der vejer op til 50 kg, skal tage 23 dråber 3 gange dagligt (daglig dosis svarer til 24 mg bromhexinhydrochlorid).

Varigheden af ​​brugen indstilles individuelt afhængigt af indikationerne og sygdomsforløbet.

Hvis lægen ikke har ordineret andet, bør optagelsens varighed ikke overstige 4-5 dage.

Bivirkninger

Ikke almindelig (hos 1 til 10 ud af 1.000 patienter):

- kvalme, mavesmerter, opkastning, diarré

- feber, allergiske reaktioner (hududslæt, angioødem, dyspnø, kløe, urticaria)

Meget sjælden (mindre end 1 ud af 10.000 patienter):

- anafylaktiske reaktioner, herunder anafylaktisk chok, Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom.

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for det aktive stof eller hjælpestoffer i lægemidlet

- alkoholafhængighed og børn under 12 år på grund af indholdet af ethylalkohol

- bronkialastma og sygdomme i luftvejene ledsaget af alvorlige udåndingsbesvær

- graviditet, amning

- arvelig fruktoseintolerance, malabsorption af glucose-galactose eller sucrase-isomaltase-mangel

Lægemiddelinteraktioner

Samtidig brug af Bromhexine 8-dråber med antitussive lægemidler, der undertrykker hoste, kan føre til sputumstagnation på grund af undertrykkelse af hosterefleksen, derfor bør en kombination af sådanne lægemidler undgås.

Efter brug af bromhexin øges koncentrationen af ​​antibiotika amoxicillin, erythromycin og oxytetracyclin i spyt- og bronkial sekretion. Den kliniske betydning af denne effekt er ikke fastslået..

specielle instruktioner

Indånding af dampene fra lægemidlet Bromhexin 8-dråber kan føre til bronkospasme på grund af tilstedeværelsen af ​​menthol, pebermynteolie og eukalyptusolie i sammensætningen. I meget sjældne tilfælde, der faldt sammen med modtagelse af bromhexin, blev der observeret alvorlige hudreaktioner, for eksempel Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom. I tilfælde af ændringer i hud og slimhinder skal du stoppe med at tage bromhexin og straks konsultere en læge..

I tilfælde af nedsat bronkomotorik og et øget volumen af ​​udskilt sekretion (for eksempel med ciliær dyskinesisyndrom eller immilitet af cilier), bør Bromhexine 8-dråber tages med forsigtighed på grund af risikoen for sputumstagnation.

Med nedsat nyrefunktion eller med svær leversygdom bør Bromhexine 8-dråber anvendes med ekstrem forsigtighed (dvs. øge intervallerne mellem doser af lægemidlet eller reducere den taget dosis).

Ved svær nyresvigt skal der tages hensyn til den mulige ophobning af metabolitter af bromhexin i leveren.

Ved langvarig brug af bromhexin anbefales det at overvåge leverfunktionen fra tid til anden.

Bromhexine 8-dråber indeholder 41 volumenprocent ethylalkohol. Hvis dosis overholdes, når hvert indtag af 1 ml af lægemidlet kommer op til 0,36 g alkohol ind i kroppen. Lægemidlet kan være farligt for patienter med leversygdom, alkoholisme, epilepsi, patienter med sygdomme eller hjerneskader, gravide, ammende og børn.

Virkningen af ​​andre lægemidler kan svækkes eller øges.

Funktioner af stoffets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

Der er ingen kendte tilfælde af stoffets virkning på de nævnte evner.

Overdosis

Symptomer: kvalme, opkastning.

Små børn kan opleve nedsat bevidsthed, ataksi, diplopi, mild metabolisk acidose og takypnø. De farlige konsekvenser af en overdosis af bromhexin er endnu ikke observeret.

At tage stoffet Bromhexine 8-dråber i store mængder, især hos små børn, kan føre til alkoholforgiftning og livstruende. Pakken Bromhexine 8-dråber 20 ml indeholder 6,6 g ethylalkohol.

Behandling: symptomatisk, det er nødvendigt at overvåge kredsløbets tilstand. I betragtning af bromhexins farmakokinetiske egenskaber (stort distributionsvolumen, langsom omvendt diffusion fra væv og høj grad af binding til proteiner) bør man ikke stole på muligheden for signifikant at påvirke eliminering ved dialyse eller tvungen diurese.

Slip form og emballage

20 ml af lægemidlet hældes i brune glasflasker med en lodret polyethylendråbeholder og en polypropylen skruehætte.

En selvklæbende etiket er fastgjort til flasken.

1 flaske, sammen med instruktioner til medicinsk brug på statssprog og russisk, placeres i en kartonæske.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C

Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringsperiode

Brugsperioden efter åbning af flasken er 6 måneder.