Bromhexine 8 Berlin - Chemi, brugsanvisning

Bihulebetændelse

Webstedet giver kun baggrundsinformation til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under tilsyn af en specialist. Alle stoffer har kontraindikationer. Der kræves en specialkonsultation!

Registreringsnummer: P N015546 / 01 fra 08.05.09

Lægemiddelhandelsnavn: Bromhexin 8 Berlin-Chemie

Internationalt ikke-navnebeskyttet navn: Bromhexine

Doseringsform: dragee

Sammensætning til 1 tablet:

Aktiv ingrediens: bromhexinhydrochlorid - 8.000 mg.

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat - 34.400 mg, majsstivelse - 14, 600 mg, gelatine - 1.800 mg, kolloid siliciumdioxid - 0.600 mg, magnesiumstearat - 0.600 mg;

Skede: saccharose - 27.704 mg, calciumcarbonat - 4.326 mg, magnesiumcarbonat - 1.507 mg, talkum - 1.750 mg, macrogol 6000 - 1.750 mg, glucosesirup - 1.639 mg, titandioxid (E171) - 1.166 mg, povidon K25 - 0.243 mg, carnaubavoks - 0,012 mg, quinolingult (E 104) - 0,146 mg.

Beskrivelse: dragé fra gul til grønlig gul farve, bikonveks form med en næsten hvid kerne.

Farmakoterapeutisk gruppe: slimløsende middel.
ATX: R05СВ02.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik
Bromhexine 8 Berlin-Chemie har en mucolytisk (sekretolytisk) og slimløsende (sekretomotorisk) virkning samt en svag antitussiv virkning. Reducerer sputums viskositet, aktiverer det cilierede epitel, øger sputumvolumenet og forbedrer dets udledning. Stimulerer produktionen af ​​endogent overfladeaktivt middel, som sikrer stabiliteten af ​​alveolære celler under respiration. Virkningen vises i 2-5 dage efter behandlingsstart.

Farmakokinetik
Når det tages oralt, absorberes det næsten fuldstændigt (99%) i mave-tarmkanalen (GIT) inden for 30 minutter. Biotilgængelighed er ca. 80%. Binder sig til plasmaproteiner med 99%. Gennemtrænger placenta og blod-hjerne barrierer. Trænger ind i modermælken. I leveren gennemgår den demethylering og oxidation, metaboliseret til ambroxol. Halveringstiden er 15 timer (på grund af langsom omvendt diffusion fra væv). Det udskilles af nyrerne i form af metabolitter. Ved kronisk nyresvigt (CRF) er frigivelsen af ​​metabolitter svækket. Ved gentagen brug kan det akkumulere.

Indikationer for brug

- akutte og kroniske bronkopulmonale sygdomme ledsaget af dannelsen af ​​sputum med øget viskositet (bronkial astma, lungebetændelse, trakeobronchitis, obstruktiv bronkitis, bronchiectasis, lungeemfysem, cystisk fibrose, tuberkulose, pneumokoniose).

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for bromhexin og andre komponenter i lægemidlet;
- lactasemangel, lactoseintolerans, glukose-galactosemalabsorption;
- mavesår i mave og tolvfingertarm (i det akutte stadium)
- graviditet (jeg trimester)
- børn under 6 år.

Forsigtigt

- nedsat nyre- og / eller leverfunktion
- i strid med bronkial motilitet ledsaget af overdreven ophobning af sekreter;
- med en historie med gastrisk blødning.

Påføring under graviditet og amning

Administration og dosering

Lægemidlet administreres oralt efter måltider uden at tygge og drikker rigeligt med væske.
For voksne og unge over 14 år: 3 gange om dagen, 1-2 piller (24-48 mg / dag).
Børn fra 6 til 14 år samt patienter, der vejer mindre end 50 kg: tager 3 gange om dagen, 1 tablet (24 mg / dag).
I tilfælde af nedsat nyre- og / eller leverfunktion skal intervallerne mellem doserne øges, eller dosis bør reduceres. Om dette spørgsmål skal du konsultere din læge.
Varigheden af ​​brugen indstilles individuelt og afhænger af indikationerne og sygdomsforløbet. Hvis du har brug for at tage mere end 4-5 dage, er en læge konsultation påkrævet.

Side effekt

Normalt tolereres Bromhexine 8 Berlin-Chemie godt.
I sjældne tilfælde er kvalme, opkastning, dyspeptiske symptomer, forværring af mavesår og duodenalsår, allergiske reaktioner (hududslæt, rhinitis, ødem), åndenød, feber og kulderystelser.
Ekstremt sjælden (Virkning af stoffet på evnen til at føre køretøjer og bruge mekanismer
I behandlingsperioden skal der udvises forsigtighed ved kørsel af køretøjer og andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Frigør formular

Dragee 8 mg.
25 piller i en blisterpakningsemballage (PVC-blister / aluminiumsfolie).
1 blisterpakning med brugsanvisning i en papkasse.

Opbevaringsforhold

Opbevar lægemidlet ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C..
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.!

Holdbarhed

5 år
Brug ikke efter udløbsdatoen, der er trykt på emballagen!

Betingelser for udlevering fra apoteker

Indehaver af markedsføringstilladelse
Berlin-Chemie / Menarini Pharma GmbH, Tyskland

Producentfirma
Berlin-Chemie AG
Tempelhofer Veg 83
12347 Berlin, Tyskland

Adresse til at fremsætte krav:
123317, Moskva, Presnenskaya-dæmning, bygning 10, f.Kr. "Tower on the Embankment", Blok B.


* Oplysninger er blevet rettet efter anmodning fra producenten Berlin-Chemie / A. Menarini

Forfatter: Pashkov M.K. Indholdsprojektkoordinator.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie (Bromhexine 8 Berlin-Chemie)

Aktivt stof:

Indhold

  • 3D-billeder
  • Sammensætning og form for frigivelse
  • farmakologisk virkning
  • Farmakokinetik
  • Indikation af lægemidlet Bromhexin 8 Berlin-Chemie
  • Kontraindikationer
  • Påføring under graviditet og amning
  • Bivirkninger
  • Interaktion
  • Administration og dosering
  • Forholdsregler
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Bromhexin 8 Berlin-Chemie
  • Holdbarhed for lægemidlet Bromhexin 8 Berlin-Chemie
  • Priser på apoteker
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Sekretolytika og stimulanser af motorfunktionen i luftvejene

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • J06 Akutte infektioner i øvre luftveje på flere og uspecificerede steder
  • R09.3 Sputum

3D-billeder

Sammensætning og form for frigivelse

5 ml af blandingen (1 scoop) indeholder 4 mg bromhexinhydrochlorid; i 60 ml mørke glasflasker, komplet med måleske, i en papæske 1 sæt.

1 tablet indeholder bromhexinhydrochlorid 8 mg; i en blister 25 stk., i en kasse 1 blister.

farmakologisk virkning

Forårsager depolymerisering af mucoprotein- og mucopolysaccharidpolymermolekyler (mucolytisk virkning). Stimulerer produktionen af ​​endogent overfladeaktivt middel, som sikrer stabiliteten af ​​alveolære celler under respiration, deres beskyttelse mod ugunstige faktorer. Det overfladeaktive middel hjælper med at forbedre de reologiske egenskaber ved bronchopulmonal sekretion, dets "glidning" langs epitelet og letter frigivelsen af ​​sputum fra luftvejene.

Farmakokinetik

Det absorberes næsten fuldstændigt. Plasmaproteinbinding - 99%. Fordelingsvolumen er ca. 7 l / kg. Trænger ind i BBB og placentabarrieren såvel som i modermælken. T1/2 - fra 1 til 16 timer. Det udskilles kun i urinen i form af metabolitter.

Indikation af lægemidlet Bromhexin 8 Berlin-Chemie

Akutte og kroniske sygdomme i bronkier og lunger med nedsat sputumudledning.

Kontraindikationer

Påføring under graviditet og amning

Anvend kun med forsigtighed som anvist af en læge.

Bivirkninger

I sjældne tilfælde dyspeptiske lidelser, allergiske reaktioner.

Interaktion

Fremmer penetrering af antibiotika (erythromycin, cephalexin, oxytetracyclin) i lungevævet.

Administration og dosering

Inde, voksne og børn over 14 år - 8-16 mg 3 gange om dagen; børn under 14 år og patienter, der vejer mindre end 50 kg - 8 mg 3 gange dagligt børn under 6 år - 4 mg 3 gange dagligt.

Forholdsregler

Det ordineres med forsigtighed for mavesår. Det er ikke tilladt at bruge i kombination med antitussiva (kodein), da stagnation af sekretioner i luftvejene med en undertrykt hostefleks er mulig.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Bromhexin 8 Berlin-Chemie

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Bromhexin 8 Berlin-Chemie

oral opløsning 4 mg / 5 ml - 3 år. Efter åbning - 3 måneder.

oral opløsning 4 mg / 5 ml - 3 år. Efter åbning - 3 måneder.

dragee 8 mg - 5 år.

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Synonymer til nosologiske grupper

ICD-10 overskriftSynonymer til sygdomme ifølge ICD-10
J06 Akutte infektioner i øvre luftveje på flere og uspecificerede stederBakterielle infektioner i øvre luftveje
Bakterielle luftvejsinfektioner
Smerter med forkølelse
Smerter ved infektiøse og inflammatoriske sygdomme i de øvre luftveje
Viral luftvejssygdom
Virusinfektioner i luftvejene
Inflammatorisk sygdom i de øvre luftveje
Inflammatoriske sygdomme i de øvre luftveje
Inflammatoriske sygdomme i de øvre luftveje med vanskelig sputumudledning
Inflammatorisk luftvejssygdom
Sekundære infektioner med influenza
Sekundære infektioner mod forkølelse
Influenza betingelser
Vanskelig sputumseparation ved akutte og kroniske luftvejssygdomme
Øvre luftvejsinfektioner
Øvre luftvejsinfektioner
Luftvejsinfektioner
Luftvejs- og lungeinfektioner
ENT infektioner
Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i de øvre luftveje
Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i de øvre luftveje og ENT-organer
Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i de øvre luftveje hos voksne og børn
Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i de øvre luftveje
Infektiøs betændelse i luftvejene
Luftvejsinfektion
Øvre luftvejskatarr
Katarr i de øvre luftveje
Catarrhal sygdom i de øvre luftveje
Catarrhal fænomener fra de øvre luftveje
Hoste med sygdomme i de øvre luftveje
Kold hoste
Feber med influenza
ARVI
ARI
ARI med symptomer på rhinitis
Akut luftvejsinfektion
Akut infektiøs og inflammatorisk sygdom i de øvre luftveje
Akutte forkølelser
Akut luftvejssygdom
Akut luftvejssygdom af influenza karakter
Ondt i halsen eller næsen
Kold
Forkølelse
Forkølelse
Luftvejsinfektion
Luftvejeinfektioner
Luftvejssygdomme
Luftvejsinfektioner
Tilbagevendende luftvejsinfektioner
Sæsonbetinget forkølelse
Sæsonbetinget forkølelse
Hyppige forkølelser virussygdomme
R09.3 SputumBronchial astma med vanskeligheder med sputumudledning
Inflammatoriske sygdomme i de øvre luftveje med vanskelig sputumudledning
Udskillelse af tyktflydende sputum
Viskøst sputum
Sputum overproduktion
Overudskillelse af bronkier
Tyk slim
Blokering af bronkierne med en slimhindet prop
Vanskeligheder med at passere sputum
Vanskeligheder med at adskille sputum
Vanskelig sputumseparation ved akutte og kroniske luftvejssygdomme
Vanskeligheder med at passere sputum
Host med hård, tyktflydende ekspektoration
Hoste med svært sputum
Sputum med høj viskositet
Dårlig sputumudledning
Stædig, tyktflydende sputum
Vanskelig sputum
Vanskelig bronchial sekretion
Hård tyktflydende hemmelighed

Priser på apoteker i Moskva

LægemiddelnavnPris for 1 enhed.Pris pr. Pakke, gnid.Apotek
Bromhexine 8 Berlin-Chemie
dragee 8 mg, 25 stk.

indbringende102.00 Til apoteket102.00 Til apoteket103.00 Til apoteket Bromhexine 8 Berlin-Chemie
dragee 8 mg, 25 stk. 103,00 Til apoteket

Anmeldelser

Efterlad din kommentar

  • dragee fra 102 til 103 s.

Aktuelt informationsindeks for efterspørgsel, ‰

Udtalelse fra "Læger i Den Russiske Føderation" om stoffet Bromhexin 8 Berlin-Chemie

  • Samlet score7.8(ud af 10)
    Effektivitet4.2(ud af 5)
    Sikkerhed3.6(ud af 5)
    Mere om projektet og vurderingsberegningsmetoden
  • Bromhexin 8
  • Bromhexine 4 Berlin-Chemie
  • Bromhexine Nycomed
  • Bromhexin
  • Solvin ®
  • Bromhexine Grindeks
  • Bromhexine-Akrikhin
  • Bromhexin Obolenskoe
  • Bromhexine Medisorb
  • Bromhexin-UBF

Registreringscertifikater Bromhexin 8 Berlin-Chemie

  • P N015546 / 01
  • P-8-242 N007220

Virksomhedens officielle side RLS ®. Hjem Encyklopædi over medicin og farmaceutisk sortiment af varer fra det russiske internet. Register over lægemidler Rlsnet.ru giver brugerne adgang til instruktioner, priser og beskrivelser af medicin, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og frigivelsesform, farmakologisk virkning, indikationer til brug, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, metode til lægemiddeladministration, farmaceutiske virksomheder. Lægemiddelreferencebogen indeholder priser på medicin og farmaceutiske produkter i Moskva og andre byer i Rusland.

Det er forbudt at overføre, kopiere, distribuere oplysninger uden tilladelse fra LLC "RLS-Patent".
Når man citerer informationsmateriale, der er offentliggjort på siderne på webstedet www.rlsnet.ru, kræves et link til informationskilden.

Mange flere interessante ting

© REGISTER FOR RUSSIA ® RLS ®, 2000-2020.

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Oplysninger beregnet til sundhedspersonale.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Bromhexin 8 Berlin-Chemie: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Bromhexine 8 Berlin-Chemie

ATX-kode: R05CB02

Aktiv ingrediens: Bromhexin (Bromhexin)

Producent: Berlin-Chemie AG / Menarini Group (Tyskland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 22/10/2018

Priser på apoteker: fra 94 rubler.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie - et lægemiddel med mucolytisk og slimløsende virkning.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform for frigivelse af Bromhexine 8 Berlin-Chemie - dragéer: fra grøn-gul til gul, bikonveks, kernen er næsten hvid (20 eller 25 stk. I blister placeres 1 eller 2 blister i en papæske).

  • aktivt stof: bromhexinhydrochlorid - 8 mg;
  • hjælpekomponenter: lactosemonohydrat - 34,4 mg; magnesiumstearat - 0,6 mg; majsstivelse - 14,6 mg; gelatine - 1,8 mg; kolloid siliciumdioxid - 0,6 mg;
  • skal: saccharose - 27,704 mg; calciumcarbonat - 4,326 mg; macrogol 6000 - 1,75 mg; glucosesirup - 1.639 mg; magnesiumcarbonat - 1,507 mg; talkum - 1,507 mg; titandioxid (E 171) - 1,166 mg; povidon K-25 - 0,243 mg; quinolingult (E 104) - 0,146 mg; carnaubavoks - 0,012 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Bromhexin har en slimløsende og slimhindrende virkning.

Det aktiverer det cilierede epitel, sænker sputums viskositet, hjælper med at øge sputumvolumenet og forbedrer dets udledning og stimulerer også produktionen af ​​endogent overfladeaktivt middel, som under respiration sikrer stabiliteten af ​​alveolære celler.

Den terapeutiske effekt udvikler sig efter 2-5 dage fra starten af ​​optagelsen.

Farmakokinetik

Når det tages oralt, absorberes 99% af bromhexin fra mave-tarmkanalen inden for 30 minutter, forbindelsen med blodplasma-proteiner er 99%.

Bromhexin krydser blod-hjerne- og placenta-barrierer og ind i modermælk.

Det gennemgår oxidation og demethylering i leveren og metaboliseres til ambroxol. I alvorlige leversygdomme er der et fald i clearance af bromhexin.

Halveringstiden er 15 timer (dette skyldes langsom omvendt diffusion fra væv). Udskilles som metabolitter af nyrerne.

Hos patienter med kronisk nyresvigt er udskillelsen af ​​metabolitter nedsat.

Kan kumulere ved gentagen brug.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne anvendes Bromhexin 8 Berlin-Chemie til sygdomsforstyrrelser og transport af sputum forbundet med akutte / kroniske bronkopulmonale sygdomme (trakeobronchitis, emfysem, akut og kronisk bronkitis osv.).

Kontraindikationer

  • forværring af mavesår og duodenalsår;
  • sucrase-isomaltase-mangel;
  • intolerance over for fruktose eller galactose, lactasemangel, glucose-galactose malabsorptionssyndrom;
  • Jeg graviditet trimester;
  • alder op til 6 år;
  • individuel intolerance over for de aktive eller yderligere komponenter i lægemidlet.

Relative [sygdomme og (eller) tilstande i nærværelse af hvilke der kræves forsigtighed ved indtagelse af Bromhexine 8 Berlin-Chemie]:

  • lever- eller nyresvigt
  • lidelser i bronkial motilitet, der fortsætter med overdreven ophobning af sekreter;
  • belastet historie med tendens til gastrisk blødning.

Instruktioner til brug af Bromhexine 8 Berlin-Chemie: metode og dosering

Bromhexine 8 Berlin-Chemie tages oralt med en tilstrækkelig mængde væske uden at tygge, fortrinsvis efter måltider.

Den anbefalede enkeltdosis (med en administrationshyppighed 3 gange om dagen):

  • børn 6-14 år samt patienter, der vejer op til 50 kg: 1 tablet;
  • voksne og unge fra 14 år: 1-2 tabletter.

Patienter med nedsat nyre- / leverfunktion er nødt til at reducere hyppigheden af ​​indgivelse eller størrelsen af ​​enkeltdosis (lægehjælp er påkrævet).

Optagelsens varighed bestemmes af indikationerne. Hvis du har brug for at tage stoffet i mere end 4-5 dage, skal du konsultere en specialist.

Bivirkninger

I de fleste tilfælde tolereres Bromhexine 8 Berlin-Chemie godt af patienter.

Mulige bivirkninger (> 10% - meget almindelig;> 1% og 0,1% og 0,01% og

Bromhexine 8 Berlin-Chemie: priser i onlineapoteker

Bromhexine 8 Berlin-Chemie 8 mg piller 25 stk.

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I.M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarlig!

Tandlæger har dukket op relativt for nylig. Tilbage i det 19. århundrede var det at trække dårlige tænder ud af en almindelig frisørs opgaver..

Selvom en persons hjerte ikke banker, kan han stadig leve i lang tid, hvilket den norske fisker Jan Revsdal demonstrerede for os. Hans "motor" stoppede i 4 timer, efter at fiskeren gik vild og faldt i søvn i sneen.

Den person, der tager antidepressiva, vil i de fleste tilfælde være deprimeret igen. Hvis en person takler depression alene, har han enhver chance for at glemme denne tilstand for evigt..

Vi bruger 72 muskler til at sige selv de korteste og enkleste ord..

Forskere fra University of Oxford gennemførte en række undersøgelser, hvor de kom til den konklusion, at vegetarisme kan være skadeligt for den menneskelige hjerne, da det fører til et fald i dets masse. Derfor anbefaler forskere ikke helt at udelukke fisk og kød fra din kost..

Amerikanske forskere gennemførte eksperimenter på mus og kom til den konklusion, at vandmelonsaft forhindrer udviklingen af ​​vaskulær aterosklerose. Den ene gruppe mus drak almindeligt vand, og den anden drak vandmelonsaft. Som et resultat var beholderne i den anden gruppe fri for cholesterolplaques..

Det er mere sandsynligt, at det falder ned af et æsel end at falde af en hest. Bare prøv ikke at tilbagevise denne erklæring..

Hostemedicinen "Terpinkod" er en af ​​de mest solgte, slet ikke på grund af dens medicinske egenskaber.

Ifølge forskning har kvinder, der drikker flere glas øl eller vin om ugen, en øget risiko for at udvikle brystkræft..

Forventede levealder for kortere er kortere end for højrehåndede.

Mere end 500 millioner dollars om året bruges på allergi i USA alene. Tror du stadig, at der findes en måde at endelig slå allergier på??

Når elskere kysser, mister hver af dem 6,4 kalorier i minuttet, men de udveksler næsten 300 forskellige typer bakterier..

I løbet af livet udvikler den gennemsnitlige person så mange som to store puljer af spyt..

De fleste kvinder er i stand til at få mere glæde af kontemplationen af ​​deres smukke krop i spejlet end af sex. Så kvinder, stræber efter harmoni.

Under driften bruger vores hjerne en mængde energi svarende til en 10-watt pære. Så billedet af en pære over dit hoved i det øjeblik, en interessant tanke opstår, er ikke så langt fra sandheden..

Opgaven med nøjagtigt at etablere faderskab er lige så gammelt et problem som søgen efter livets mening. Mænd var altid interesserede i, om de opdrager deres børn.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie - brugsanvisning

Registreringsnummer:

Lægemiddelhandelsnavn: Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Internationalt ikke-navnebeskyttet navn: Bromhexine

Doseringsform: dragee

Sammensætning til 1 tablet:

Aktiv ingrediens: bromhexinhydrochlorid - 8.000 mg.

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat - 34.400 mg, majsstivelse - 14.600 mg, gelatine - 1.800 mg, kolloid siliciumdioxid - 0.600 mg, magnesiumstearat - 0.600 mg;

Skede: saccharose - 27.704 mg, calciumcarbonat - 4.326 mg, magnesiumcarbonat - 1.507 mg, talkum -1.507 mg, macrogol 6000 - 1.750 mg, glucosesirup - 1.639 mg, titandioxid (E 171) - 1.166 mg, povidon K 25 - 0,243 mg, carnaubavoks - 0,012 mg, quinolingult (E 104) - 0,146 mg.

Beskrivelse: dragé fra gul til grønlig gul farve, bikonveks form med en næsten hvid kerne.

Farmakoterapeutisk gruppe: slimløsende middel.

ATX: R05СВ02.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Bromhexine 8 Berlin-Chemie har en mucolytisk (sekretolytisk) og slimløsende (sekretomotorisk) virkning samt en svag antitussiv virkning. Reducerer sputums viskositet, aktiverer det cilierede epitel, øger sputumvolumenet og forbedrer dets udledning. Stimulerer produktionen af ​​endogent overfladeaktivt middel, som sikrer stabiliteten af ​​alveolære celler under respiration. Virkningen vises i 2-5 dage efter behandlingsstart.

Farmakokinetik

Når det tages oralt, absorberes det næsten fuldstændigt (99%) i mave-tarmkanalen (GIT) inden for 30 minutter. Biotilgængelighed er ca. 80%. Binder sig til plasmaproteiner med 99%. Gennemtrænger placenta og blod-hjerne barrierer. Trænger ind i modermælken. I leveren gennemgår den demethylering og oxidation, metaboliseret til ambroxol. Halveringstiden er 15 timer (på grund af langsom omvendt diffusion fra væv). Det udskilles af nyrerne i form af metabolitter. Ved kronisk nyresvigt (CRF) er frigivelsen af ​​metabolitter svækket. Ved gentagen brug kan det akkumulere.

Indikationer for brug

- akutte og kroniske bronkopulmonale sygdomme ledsaget af dannelsen af ​​sputum med øget viskositet (bronkial astma, lungebetændelse, trakeobronchitis, obstruktiv bronkitis, bronchiectasis, lungeemfysem, cystisk fibrose, tuberkulose, pneumokoniose).

- overfølsomhed over for bromhexin og andre komponenter i lægemidlet;

- lactasemangel, lactoseintolerans, glukose-galactosemalabsorption;

- mavesår i mave og tolvfingertarm (i det akutte stadium)

- graviditet (jeg trimester)

- børn under 6 år.

Forsigtigt

- nedsat nyre- og / eller leverfunktion

- i strid med bronkial motilitet ledsaget af overdreven ophobning af sekreter;

- med en historie med gastrisk blødning.

Påføring under graviditet og amning

Brug af lægemidlet under graviditet er kun muligt, hvis den tilsigtede fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret. Brug af lægemidlet under amning er kontraindiceret..

Administration og dosering

Lægemidlet administreres oralt efter måltider uden at tygge og drikker rigeligt med væske.

For voksne og unge over 14 år: 3 gange om dagen, 1-2 piller (24-48 mg / dag).

Børn fra 6 til 14 år samt patienter, der vejer mindre end 50 kg: tager 3 gange om dagen, 1 tablet (24 mg / dag).

I tilfælde af nedsat nyre- og / eller leverfunktion skal intervallerne mellem doserne øges, eller dosis bør reduceres. Om dette spørgsmål skal du konsultere din læge.

Varigheden af ​​brugen indstilles individuelt og afhænger af indikationerne og sygdomsforløbet. Hvis du har brug for at tage mere end 4-5 dage, er en læge konsultation påkrævet.

Normalt tolereres Bromhexine 8 Berlin-Chemie godt.

I sjældne tilfælde er kvalme, opkastning, dyspeptiske symptomer, forværring af mavesår og duodenalsår, allergiske reaktioner (hududslæt, rhinitis, ødem), åndenød, feber og kulderystelser.

Hovedpine, svimmelhed.

Øget aktivitet af "hepatiske" transaminaser (ekstremt sjælden).

For alle former for allergiske reaktioner skal du stoppe med at tage denne medicin og informere din læge om det.

Overdosis

De livstruende konsekvenser af en overdosis med Bromhexine 8 Berlin-Chemie er ukendte.

Følgende symptomer er mulige: kvalme, opkastning, diarré, dyspeptiske lidelser.

Behandling: kunstig opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter indtagelse af lægemidlet.

På grund af den høje grad af proteinbinding og det høje distributionsvolumen forekommer eliminering af bromhexin ikke under hæmodialyse eller tvungen diurese.

Interaktion med andre lægemidler

Bromhexin ordineres ikke samtidig med lægemidler, der undertrykker hostecentret (inklusive dem, der indeholder kodein), fordi det gør det vanskeligt at evakuere flydende sputum.

Bromhexin fremmer penetrationen af ​​antibiotika (erythromycin, cephalexin, oxytetracyclin, ampicillin, amoxicillin) i de bronchiale sekreter i de første 4-5 dage af antimikrobiel terapi.

Ikke kompatibel med alkaliske opløsninger.

specielle instruktioner

I tilfælde af nedsat bronkieres bevægelighed eller med en betydelig mængde sputum udskilt, kræver brugen af ​​Bromhexin 8 Berlin-Chemie forsigtighed på grund af risikoen for forsinkede sekreter i luftvejene..

Under behandlingen anbefales det at indtage en tilstrækkelig mængde væske, hvilket øger den secretolytiske virkning af bromhexin.

Ved svær nyresvigt er det nødvendigt at tage højde for muligheden for kumulation af metabolitter dannet i leveren..

Hos børn skal behandlingen kombineres med postural dræning eller vibrationsmassage i brystet, hvilket letter fjernelsen af ​​sekreter fra bronkierne..

Virkningen af ​​stoffet på evnen til at føre køretøjer og kontrolmekanismer

I behandlingsperioden skal der udvises forsigtighed ved kørsel af køretøjer og andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Frigør formular

25 piller i en blisterpakningsemballage (PVC-blister / aluminiumsfolie).

1 blisterpakning med brugsanvisning i en papkasse.

Opbevaringsforhold

Opbevar lægemidlet ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.!

Holdbarhed

Brug ikke efter udløbsdatoen, der er trykt på emballagen!

Betingelser for udlevering fra apoteker

Indehaver af markedsføringstilladelse

Berlin-Chemie / Menarini Pharma GmbH, Tyskland

Producentfirma:

Tempelhofer Veg 83

12347 Berlin, Tyskland

Skadesadresse:

123317 Moskva, Presnenskaya-dæmning, 10, f.Kr. "Tower on the Embankment", Blok B

Bromhexine berlin hemi dragee instruktioner

Lægemiddelhandelsnavn: Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Internationalt ikke-navnebeskyttet navn: Bromhexine

Doseringsform: dragee

Sammensætning til 1 tablet:

Aktiv ingrediens: bromhexinhydrochlorid - 8.000 mg.

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat - 34.400 mg, majsstivelse - 14, 600 mg, gelatine - 1.800 mg, kolloid siliciumdioxid - 0.600 mg, magnesiumstearat - 0.600 mg;

Skede: saccharose - 27.704 mg, calciumcarbonat - 4.326 mg, magnesiumcarbonat - 1.507 mg, talkum - 1.750 mg, macrogol 6000 - 1.750 mg, glucosesirup - 1.639 mg, titandioxid (E171) - 1.166 mg, povidon K25 - 0.243 mg, carnaubavoks - 0,012 mg, quinolingult (E 104) - 0,146 mg.

Beskrivelse: dragéer fra gul til grønlig-gul farve, let bikonvekse med en næsten hvid kerne.

Farmakoterapeutisk gruppe: slimløsende middel.

ATX: R05СВ02.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Bromhexin har mucolytiske (sekretolytiske) og slimløsende (sekretomotoriske) virkninger.

Reducerer sputums viskositet, aktiverer det cilierede epitel, øger sputumvolumenet og forbedrer dets udledning. Stimulerer produktionen af ​​endogent overfladeaktivt middel, som sikrer stabiliteten af ​​alveolære celler under respiration. Virkningen vises i 2-5 dage efter behandlingsstart.

Farmakokinetik

Når det tages oralt, absorberes bromhexin næsten fuldstændigt (99%) fra mave-tarmkanalen (GIT) inden for 30 minutter, og forbindelsen med blodplasma-proteiner er 99%. Gennemtrænger placenta og blod-hjerne barrierer. Trænger ind i modermælken. I leveren gennemgår den demethylering og oxidation, metaboliseret til ambroxol. I alvorlige leversygdomme er der et fald i clearance af bromhexin. Halveringstiden er 15 timer (på grund af langsom omvendt diffusion fra væv). Det udskilles af nyrerne i form af metabolitter. Ved kronisk nyresvigt (CRF) er frigivelsen af ​​metabolitter svækket. Ved gentagen brug kan det akkumulere.

Indikationer for brug

Nedsat sekretion og transport af sputum ved akutte og kroniske bronkopulmonale sygdomme (f.eks. Trakeobronchitis, akut og kronisk bronkitis, lungeemfysem).

Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Sammensætning

1 tablet (dragee) indeholder 8 mg bromhexinhydrochlorid - den aktive ingrediens.

Yderligere ingredienser: magnesiumstearat, gelatine, lactosemonohydrat, majsstivelse, kolloid siliciumdioxid.

Skal: calciumcarbonat, saccharose, magnesiumcarbonat, talkum, povidon K25, macrogol, glucosesirup, titandioxid, carnaubavoks, gul kinolin.

Frigør formular

Bromhexine 8 Berlin-Chemie fås i form af tabletter (dragéer), 25 stykker i en sekundær pakke.

farmakologisk virkning

Sekretolytisk (mucolytisk), sekretomotorisk (slimløsende).

Farmakodynamik og farmakokinetik

Bromhexine 8 Berlin-Chemie er kendetegnet ved sekretolytisk (mucolytisk) og sekretomotorisk (slimløsende) virkning og har også en svag antitussiv virkning. At tage stoffet reducerer viskositeten af ​​bronchiale sekreter, stimulerer cellerne i det cilierede epitel, øger mængden af ​​sputum og fremmer dets tidlige udledning. Derudover aktiverer lægemidlet produktionen af ​​endogent overfladeaktivt middel, et stof der sikrer stabilitet og produktivitet af det alveolære epitel under respiration. Den maksimale effektivitet af behandlingen observeres 2-5 dage fra starten af ​​lægemidlet.

Når det tages oralt (indeni) i 30 minutter, er der næsten fuldstændig absorption af bromhexin (99%) i mave-tarmkanalen. Lægemidlets biotilgængelighed er 80%. Bromhexin binder sig til plasmaproteiner med 99%. Det har evnen til at trænge gennem blod-hjerne- og placenta-barrierer såvel som i en ammende moders mælk. Levermetaboliske transformationer finder sted på grund af oxidation og demethylering op til dannelsen af ​​ambroxol. Den gennemsnitlige T1 / 2 på grund af langsom omvendt vævsdiffusion er 15 timer. Udskillelse udføres af nyrerne (urin) i form af metabolitter. Gentagen brug fører til ophobning af lægemidlet i menneskekroppen. Med CRF er frigivelsen af ​​metaboliske produkter svækket.

Indikationer for brug

Brugen af ​​Bromhexine Berlin-Chemie er indiceret i tilfælde af bronchopulmonale sygdomme med kronisk eller akut forløb ledsaget af produktion af tyktflydende sputum:

  • pneumokoniose;
  • bronkial astma;
  • cystisk fibrose;
  • lungebetændelse;
  • lungemfysem;
  • tracheobronchitis;
  • bronchiectasis;
  • obstruktiv bronkitis
  • tuberkulose.

Kontraindikationer

At tage bromhexin er absolut kontraindiceret til:

  • amning
  • personlig overfølsomhed over for bromhexin og / eller andre komponenter i lægemidler;
  • sukkerintolerance;
  • graviditet i første trimester;
  • forværring af mavesår;
  • under 6 år.

Relative kontraindikationer er:

  • nyre / lever patologi;
  • tendens til blødning i mave-tarmkanalen;
  • lidelser i bronkial motilitet med overdreven koncentration af sekreter.

Bivirkninger

Som regel tolereres behandling med bromhexin uden nogen negative virkninger..

I nogle sjældne tilfælde observeret: kvalme / opkastning, dyspeptiske symptomer, svimmelhed, forværring af mavesårssygdom, åndenød, hovedpine, kulderystelser, feber samt allergiske manifestationer (hududslæt, ødem, rhinitis).

Det er ekstremt sjældent, i mindre end 0,01% af tilfældene er dannelsen af ​​anafylaktisk chok mulig.

En stigning i levertransaminaseaktivitet blev undertiden bemærket.

I tilfælde af påvisning af allergiske fænomener er det nødvendigt at afbryde indtagelsen af ​​bromhexin og informere lægen om de observerede symptomer.

Brugsvejledning Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Instruktionen til Bromhexin Berlin-Chemie indeholder oral (indvendig) indgivelse af tabletter (dragéer). Tabletterne skal tages som en helhed straks efter et måltid og skylles ned med 200-250 ml vand..

En enkelt dosis Bromhexin til patienter, der har fyldt 14 år, er 1-2 tabletter (dragéer) med tre doser på 24 timer.

Med en kropsvægt på op til 50 kg såvel som i alderen 6-14 år svarer en enkelt dosis til den første tablet (dragee) 8 mg med en lignende frekvens af doser pr. Dag.

I tilfælde af eksisterende nyre- / leverpatologier kan det være nødvendigt at reducere de anbefalede doser eller reducere antallet af doser, hvilket kræver en lægekonsultation.

Varigheden af ​​den ordinerede behandling indstilles af den behandlende læge og afhænger af den diagnosticerede sygdom og sværhedsgraden af ​​dens forløb. Hvis du har brug for behandling i mere end 4-5 dage, skal du konsultere en læge.

Til behandling af børn fra 2 til 6 år producerer Berlin-Chemie bromhexinsirup med en dosis på 4 mg / 5 ml, som tages tre gange om dagen, 5 ml.

Overdosis

Ved overdreven indtagelse af bromhexin blev der ikke observeret livstruende negative virkninger for patienten. Mulige overdoseringssymptomer var begrænset til kvalme / opkastning, diarré og andre dyspeptiske symptomer.

Den anbefalede behandling er at fremkalde opkastning og rense mave-tarmkanalen (hvis der opdages en overdosis i de første 60-120 minutter). Opfølgningsterapi skal være i overensstemmelse med de observerede symptomer.

Interaktion

Lægemidlet er ikke kompatibelt med alkaliske opløsninger.

På grund af vanskelighederne med at fjerne flydende sputum bør den kombinerede brug af lægemidlet med lægemidler, der undertrykker hostecentret (inklusive kodeinholdige lægemidler) undgås.

I de første 4-5 dage af antibiotikabehandling ved brug af Amoxicillin, Erythromycin, Oxytetracyclin, Cephalexin og Ampicillin og samtidig administration af Bromhexin kan deres gennemtrængende evne i forhold til bronchiale sekreteringer øges.

Salgsbetingelser

Bromhexinpræparater er godkendt til udlevering uden recept.

Opbevaringsforhold

Tabletter (piller) skal opbevares ved en maksimal temperatur på 25 ° C.

Holdbarhed

Fra fremstillingsdatoen - 5 år.

specielle instruktioner

I løbet af behandlingen er du nødt til at forbruge en øget mængde væske, hvilket hjælper med at øge den secretolytiske effektivitet af Bromhexine.

I tilfælde af nedsat bronkial motilitet eller et stort volumen produceret sputum skal der udvises forsigtighed, da disse forhold bidrager til forsinkelsen af ​​den udskillede sekretion.

Med alvorlige nyrepatologier kan der observeres ophobning af metaboliske produkter af Bromhexin.

For at lette eliminering af bronchiale sekreter anbefales det i barndommen at kombinere indtagelsen af ​​bromhexin med vibrationsmassage i brystet eller postural dræning.

BROMHEXIN 8 BERLIN-CHEMI

Aktivt stof

Sammensætning og frigivelsesform af lægemidlet

Age Dragee fra gul til grønlig gul bikonveks farve med næsten hvid kerne.

1 tablet
bromhexinhydrochlorid8 mg

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat - 34,4 mg, majsstivelse - 14,6 mg, gelatine - 1,8 mg, kolloid siliciumdioxid - 0,6 mg, magnesiumstearat - 0,6 mg.

Skalsammensætning: saccharose - 27.704 mg, calciumcarbonat - 4.326 mg, magnesiumcarbonat - 1.507 mg, talkum - 1.507 mg, macrogol 6000 - 1.75 mg, povidon K25 - 0.243 mg, glucosesirup - 1.639 mg, carnaubavoks - 0.012 mg, titanium dioxid (E171) - 1,166 mg, quinolingult (E104) - 0,146 mg.

25 stk. - blærer (1) - pappakninger.

farmakologisk virkning

Farmakokinetik

Bromhexin absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen og gennemgår intensiv metabolisme under "første passage" gennem leveren. Biotilgængelighed er ca. 20%. Hos raske patienter bestemmes C max i plasma efter 1 time..

Det er bredt fordelt i kropsvæv. Ca. 85-90% udskilles hovedsageligt i urinen i form af metabolitter. Metabolitten af ​​bromhexin er ambroxol.

Plasmaproteinbinding af bromhexin er høj. T 1/2 i terminalfasen er ca. 12 timer.

Bromhexin trænger ind i BBB. I små mængder trænger ind i placentabarrieren.

Kun små mængder udskilles i urinen med T 1/2 6,5 timer.

Clearance af bromhexin eller dets metabolitter kan falde hos patienter med svært nedsat lever- og nyrefunktion.

  • Stil et spørgsmål til lungelægen
  • Se institutioner
  • Køb medicin

Indikationer

Kontraindikationer

Dosering

Indvendigt til voksne og børn over 10 år - 8 mg 3-4 gange / dag. Børn under 2 år - 2 mg 3 gange / dag; i alderen 2 til 6 år - 4 mg 3 gange / dag; i alderen 6 til 10 år - 6-8 mg 3 gange / dag. Hvis det er nødvendigt, kan dosis øges til voksne op til 16 mg 4 gange / dag, til børn op til 16 mg 2 gange / dag.

I form af inhalation til voksne - 8 mg hver, børn over 10 år - 4 mg hver i alderen 6-10 år - 2 mg hver. I en alder af 6 år - anvendes i doser op til 2 mg. Inhalationer udføres 2 gange / dag.

Den terapeutiske effekt kan forekomme på 4-6 dages behandling.

Parenteral indgivelse anbefales til behandling i alvorlige tilfælde såvel som i den postoperative periode for at forhindre ophobning af tykt slim i bronkierne. Indtast 2 mg s / c, i / m eller i / v 2-3 gange / dag langsomt i 2-3 minutter.

Bivirkninger

Fra fordøjelsessystemet: dyspeptiske fænomener, forbigående stigning i aktiviteten af ​​levertransaminaser i blodserumet.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed.

Dermatologiske reaktioner: øget svedtendens, hududslæt.

Fra luftvejene: hoste, bronkospasme.

Lægemiddelinteraktioner

specielle instruktioner

Med mavesår såvel som med indikationer af gastrisk blødning i historien bør bromhexin anvendes under lægeligt tilsyn.

Brug med forsigtighed til patienter med bronchial astma.

Bromhexin anvendes ikke sammen med lægemidler, der indeholder kodein, fordi det gør det vanskeligt at hoste det flydende sputum op.

Anvendes i kombinerede urtepræparater med æteriske olier (inklusive eukalyptusolie, anisolie, pebermynteolie, menthol).

Graviditet og amning

Brug i graviditetens første trimester er kontraindiceret. Anvendelse i II-III trimester af graviditet og under amning er kun mulig i tilfælde, hvor den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Bromhexine 8 Berlin-Chemie - mucolytisk lægemiddel med slimløsende virkning.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet fås i form af dragéer: let bikonveks, fra gul til grønlig-gul farve, med en hvid eller næsten hvid kerne (25 stykker i blisterpakninger, i en papkasse 1 blisterpakning sammen og instruktioner til brug af Bromhexine 8 Berlin-Chemie).

Sammensætning til en tablet:

  • aktiv ingrediens: bromhexinhydrochlorid - 8 mg;
  • hjælpekomponenter i kernen: gelatine, magnesiumstearat, lactosemonohydrat, kolloid siliciumdioxid, majsstivelse;
  • drageeskal: calciumcarbonat, macrogol 6000, titandioxid, saccharose, glucosesirup, carnaubavoks, magnesiumcarbonat, povidon K25, talkum, quinolingult farvestof.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Bromhexin har en slimløsende (sekretomotorisk) og mucolytisk (sekretolytisk) virkning.

Lægemidlet aktiverer cellerne i det cilierede epitel, reducerer sputums viskositet, øger dets volumen og forbedrer udflåd. Derudover stimulerer bromhexin udskillelsen af ​​endogent overfladeaktivt middel, hvilket sikrer stabiliteten af ​​alveolære celler under respiration. Virkningen af ​​lægemidlet manifesteres 2-5 dage efter starten af ​​pillerne.

Farmakokinetik

Når det administreres oralt, absorberes bromhexin næsten fuldstændigt (99%) inden for 30 minutter. Det binder 99% til plasmaproteiner. Passerer blod-hjerne- og placentabarrierer, udskilles i modermælk.

Det metaboliseres i leveren til ambroxol (ved oxidation og demethylering). I tilfælde af alvorlige leversygdomme observeres et fald i clearance af bromhexin. Halveringstiden er lang og er 15 timer (på grund af langsom omvendt diffusion fra væv). Nyrerne udskilles (udskilles som metabolitter).

Hos patienter med kronisk nyresvigt er udskillelsen af ​​metabolitter nedsat. I tilfælde af gentagen brug kan stoffet ophobes.

Indikationer for brug

Bromhexine 8 Berlin-Chemie anvendes til forstyrrelser i transport og sekretion af sputum hos personer med akutte og kroniske bronkopulmonale sygdomme (for eksempel tracheobronchitis, emfysem, akut og kronisk bronkitis).

Kontraindikationer

  • forværring af mavesår i tolvfingertarm og mave;
  • intolerance over for fruktose eller galactose, saccharose-isomaltase-mangel, lactase-enzymmangel, glucose-galactose-malabsorption (da lægemidlet indeholder saccharose og lactose);
  • graviditetens første trimester
  • periode med amning
  • børn under 6 år
  • overfølsomhed over for bromhexin eller hjælpekomponenter i lægemidlet.

Relativ (Bromhexine 8 Berlin-Chemie anvendes med forsigtighed):

  • leversvigt, alvorlig leversygdom
  • Nyresvigt;
  • en tendens til maveblødning (indikationer i anamnese);
  • krænkelse af bronkial motilitet ledsaget af overdreven ophobning af sekreter.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie: brugsanvisning (dosering og metode)

Dragee Bromhexin 8 Berlin-Chemie tages oralt efter måltider. Lægemidlet bør ikke tygges, men det skal sluges hele med rigeligt vand eller anden væske.

Børn og unge i alderen 6-14 år og patienter, der vejer mindre end 50 kg, ordineres 1 tablet tre gange dagligt (den daglige dosis er 24 mg).

Hos unge over 14 år og voksne anvendes Bromhexin 8 Berlin-Chemie i en daglig dosis på 24-48 mg (1-2 piller tre gange om dagen).

Patienter med nedsat lever- og / eller nyrefunktion har brug for at reducere dosis eller øge intervallerne mellem piller. I dette spørgsmål skal du konsultere din læge.

Behandlingens varighed er individuel og afhænger af den specifikke sygdom og sygdomsforløbet. I tilfælde, hvor lægemidlet tages i mere end 4-5 dage, er det nødvendigt at konsultere en specialist.

Bivirkninger

  • fordøjelsessystemet: sjældent - mavesmerter, kvalme, diarré, opkastning;
  • hud og subkutant fedt: meget sjældent - alvorlige hudreaktioner (Lyells syndrom og Stevens-Johnson syndrom);
  • immunsystem: sjældent - hududslæt, nældefeber, kløe, åndedrætsbesvær, Quinckes ødem; meget sjældent - anafylaktiske reaktioner, herunder anafylaktisk chok.

Allergiske reaktioner som følge af brugen af ​​Bromhexin 8 Berlin-Chemie dragéer er en indikation for seponering af lægemidlet. Alle bivirkninger skal rapporteres til den behandlende læge..

Overdosis

I tilfælde af en overdosis af stoffet var der ingen livstruende konsekvenser.

Mulige symptomer på bromhexinforgiftning inkluderer: opkastning, kvalme, dyspeptiske lidelser, diarré.

Patienten induceres til at kaste op kunstigt, og maven vaskes i de første 2 timer efter at have taget store doser af Bromhexine 8 Berlin-Chemie.

Bromhexin binder næsten fuldstændigt til plasmaproteiner og har et stort distributionsvolumen, derfor er sådanne foranstaltninger som tvungen diurese eller hæmodialyse ineffektive.

specielle instruktioner

Hos patienter med nedsat bronkial motilitet eller et betydeligt volumen udskilt sputum anvendes Bromhexin 8 Berlin-Chemie med forsigtighed, da der er en høj risiko for forsinket bronkial sekretion i luftvejene..

Under behandlingen anbefales det at drikke en tilstrækkelig mængde vand eller anden væske, da drikke rigeligt med væsker øger den mucolytiske virkning af lægemidlet.

Hos patienter med alvorlig nyreinsufficiens er ophobning af metabolitter dannet i leveren mulig. Ved langvarig behandling anbefales det at overvåge nyrefunktionen.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

I perioden med behandling med bromhexin skal patienter være forsigtige, når de kører køretøjer og udfører andet potentielt farligt arbejde, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hastighed af mentale og motoriske reaktioner.

Påføring under graviditet og amning

Bromhexine 8 Berlin-Chemie er kontraindiceret i graviditetens første trimester. Brug af lægemidlet i andet og tredje trimester er kun muligt, hvis den forventede fordel for moderen er højere end den mulige risiko for fosteret.

Bromhexin passerer i modermælken, så dets anvendelse under amning er kontraindiceret.

Brug af barndommen

Dragee bør ikke gives til børn under 6 år..

Med nedsat nyrefunktion

Bromhexine 8 Berlin-Chemie anvendes med forsigtighed til patienter med kronisk nyresvigt.

Til krænkelser af leverfunktionen

Bromhexine 8 Berlin-Chemie ordineres med forsigtighed til personer med leversvigt og leversygdom.

Lægemiddelinteraktioner

Bromhexin bør ikke tages samtidig med antitussive lægemidler (inklusive medikamenter indeholdende codein), da dette gør det vanskeligt at passere det flydende sputum.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie kan kombineres med antimikrobiel terapi, da det fremmer penetration af ampicillin, erythromycin, amoxicillin, oxytetracyclin, cephalexin og andre antibiotika i bronchiale sekretioner i de første par behandlingsdage..

Analoger

Bromhexin 8 Berlin-Chemie-analoger er Bromhexin 8, Bromhexin MS, Bromhexin-UBF, Bromhexin Grindeks, Bromhexin Nycomed, Bromhexin-Akrikhin, Bromhexin Obolenskoe, Bromhexin, Bromhexin 4 Berlin-Chemi, Bronhost.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ºС.

Dragees holdbarhed - 5 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Lægemidlet har meget gode anmeldelser blandt internetbrugere. Patienter bemærker effektiviteten af ​​lægemidlet til både mild og svær hoste. Bromhexin letter sputumudledning, er let at bruge, billig og let tilgængelig (det er let at finde på apoteker). Bivirkninger er få og langt imellem..

Ulemperne ved Bromhexin 8 Berlin-Chemie er ifølge anmeldelser de eksisterende kontraindikationer samt et forbud mod brugen af ​​stoffet under amning. Nogle patienter bemærker, at bromhexin ikke altid hjælper med hoste, og den bedste effekt opnås som en del af en kompleks behandling med andre lægemidler..

Pris for Bromhexine 8 Berlin-Chemie på apoteker

Prisen på Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg dragee (i pakninger på 25 stk.) Er fra 100 til 130 rubler.