Baktox brugsanvisning

Influenza

Lægemiddelhandelsnavn: Bactox® (Bactox)

Aktive ingredienser: Amoxicillin

Farmakoterapeutisk gruppe: Antibiotikum (penicillin-gruppe)., Antibiotikum (penicillin-gruppe).

Frigivelsesformular:

5,1 g (125 mg / 5 ml), 6,6 g (250 mg / 5 ml), 12 g (500 mg / 5 ml) pulver i brune hætteglas. En flaske med brugsanvisning og en måleske i en papæske.

Doseringsform:

Kapsler 500 mg N12 (1x12) (blærer)

Sammensætning:

Bactox 125 mg / 5 ml: 5 ml af den tilberedte suspension (1 scoop) indeholder: Aktiv ingrediens: amoxicillin 125 mg (i form af trihydrat). Bactox 250 mg / 5 ml: 5 ml af den tilberedte suspension (1 scoop) indeholder: Aktiv ingrediens: amoxicillin 250 mg (i form af trihydrat). Bactox 500 mg / 5 ml: 5 ml af den tilberedte suspension (1 scoop) indeholder: Aktivt stof: 500 mg amoxicillin (i form af trihydrat). Hjælpestoffer: vandfri citronsyre, vandfri trinatriumcitrat, natrium * benzoat, talkum, guargummi, aromaer: citron, appelsin og ferskenabrikos, aspartam *, siliciumdioxid. * Dette produkt indeholder aspartam og natrium (6,26 mg pr. Scoop).

Indikationer til brug:

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af patogener, der er følsomme over for lægemidlet: • luftvejsinfektioner; • infektioner i kønsorganet; • infektioner i mave-tarmkanalen; • infektioner i huden og blødt væv; • Lyme sygdom (borreliose); • udryddelse af Helicobacter pylori i kombination med andre antimikrobielle lægemidler; • endokarditis (forebyggelse).

Anvendelsesmåde:

Til oral administration. Dette lægemiddel kan tages på tom mave med eller efter måltider. Suspensionsforberedelse: Fyld flasken med vand til mærket og ryst, indtil der dannes en homogen væske. Suspensionen skal rystes inden hver brug. Mængden af ​​pulver i hætteglasset er tilstrækkelig til at fremstille 60 ml suspension (12 doser). Doseringsregimen indstilles individuelt under hensyntagen til sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet, patogenets følsomhed over for lægemidlet, patientens alder. Voksne og børn over 10 år (der vejer mere end 40 kg) ordineres 500 mg 3 gange dagligt. I svære tilfælde af infektion - 750 mg - 1 g 3 gange dagligt. Børn i alderen: - fra 5 til 10 år ordineres 250 mg (5 ml suspension) 3 gange om dagen; - fra 2 til 5 år - 125 mg (2,5 ml suspension) 3 gange dagligt - op til 2 år - med en hastighed på 20 mg pr. kg kropsvægt, er den beregnede daglige dosis opdelt i 3 doser. Hos premature spædbørn og nyfødte reduceres dosis og / eller intervallet mellem doser øges. Behandlingsforløbet er 5-12 dage. I akutte infektioner i mave-tarmkanalen (paratyphoidfeber, tyfusfeber) og galdeveje med gynækologiske infektioner for voksne - 1,5-2,0 g 3 gange om dagen eller 1,0-1,5 g 4 gange om dagen. Ved behandling af mavesår og tolvfingertarmsår hos voksne forårsaget af Helicobacter pylori, udpeges: - 1 g amoxicillin om morgenen og om aftenen i kombination med andre antimikrobielle lægemidler. Ved ukompliceret akut urinvejsinfektion hos kvinder ordineres 3 g af lægemidlet med en stor mængde vand med en gentagen dosis efter 12 timer. Til behandling af akut ukompliceret gonoré ordineres 3,0 g af lægemidlet en gang i kombination med 1,0 g probenecid. Til svære infektioner (meningitis, septikæmi) ordineres op til 6,0 g dagligt i 3-4 doser. Til forebyggelse af endokarditis i mindre kirurgiske indgreb for voksne - 3-4 g 1 time før proceduren. Om nødvendigt ordineres en anden dosis efter 8-9 timer. For børn halveres dosen. For patienter med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance under 10 ml / min) reduceres dosis af lægemidlet med 15-50%, eller intervallet mellem doser øges til 24 timer.

Bivirkninger:

Allergiske reaktioner: urticaria, hudhyperæmi, erytematøst udslæt, angioødem, rhinitis, konjunktivitis er mulige; sjældent - feber, artralgi, eosinofili, eksfolierende dermatitis, ekssudativ erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom); reaktioner svarende til serumsygdom; i isolerede tilfælde - akut exanthematøs pustulose, anafylaktisk chok. Fra fordøjelsessystemets side: dysbiose, smagsændring, opkastning, kvalme, diarré, stomatitis, glossitis, moderat stigning i aktiviteten af ​​"hepatiske" transaminaser, sjældent - pseudomembranøs colitis. Fra nervesystemet: agitation, angst, søvnløshed, ataksi, forvirring, adfærdsændring, depression, perifer neuropati, hovedpine, svimmelhed, epileptiske anfald. Laboratorieindikatorer: leukopeni, neutropeni, trombocytopen purpura, anæmi. Andre: åndenød, takykardi, interstitiel nefritis, vaginal candidiasis, superinfektion (især hos patienter med kroniske sygdomme eller nedsat kropsresistens).

Kontraindikationer:

• Overfølsomhed (herunder over for andre penicilliner, cephalosporiner). • Infektiøs mononukleose (risiko for hudbivirkninger). Med forsigtighed: Allergiske reaktioner (inklusive historie), infektiøs mononukleose, en historie med gastrointestinale sygdomme (især colitis forbundet med brug af antibiotika), nyresvigt, graviditet, amning, phenylketonuri (en arvelig sygdom fødsel) på grund af tilstedeværelsen af ​​aspartam.

Lægemiddelinteraktion:

Farmaceutisk uforenelig med aminoglycosider (bland ikke sammen for at undgå gensidig inaktivering). Antacida, glucosamin, afføringsmidler, mad, aminoglycosider bremser og reducerer absorptionen; ascorbinsyre forbedrer absorptionen. Bakteriedræbende antibiotika (inklusive aminoglycosider, cephalosporiner, vancomycin, rifampicin) har en synergistisk virkning; bakteriostatiske lægemidler (makrolider, chloramphenicol, lincosamider, tetracycliner, sulfonamider) - antagonistiske. Øger effektiviteten af ​​indirekte antikoagulantia (undertrykker tarmmikrofloraen, reducerer syntesen af ​​vitamin K og protrombinindekset); reducerer effektiviteten af ​​østrogenholdige p-piller; lægemidler, i metaboliseringsprocessen, hvoraf para-aminobenzoesyre dannes, ethinyløstradiol - risikoen for blødning "gennembrud". Amoxicillin reducerer clearance og øger methotrexats toksicitet; forbedrer absorptionen af ​​digoxin. Diuretika, allopurinol, oxyphenbutazon, phenylbutazon, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og andre lægemidler, der blokerer for tubulær sekretion, øger koncentrationen af ​​amoxicillin i blodet. Allopurinol øger risikoen for hududslæt.

Specielle instruktioner:

I løbet af behandlingen er det nødvendigt at overvåge tilstanden af ​​de hæmatopoietiske organer, lever og nyrer. Det er muligt at udvikle superinfektion på grund af væksten af ​​mikroflora, der er ufølsom over for det, hvilket kræver en tilsvarende ændring i antibiotikabehandling. Når det ordineres til patienter med sepsis, er udviklingen af ​​en bakteriolysisreaktion (Yarish-Herxheimer-reaktion) mulig (sjældent). Hos patienter med overfølsomhed over for penicilliner er krydsallergiske reaktioner med andre beta-lactam-antibiotika mulige. Ved behandling af mild diarré på baggrund af et behandlingsforløb bør antidiarrélægemidler, der reducerer tarmmotilitet undgås; du kan bruge kaolin - eller attapulgite-holdige antidiarré-lægemidler. Alvorlig diarré bør se en læge. Behandlingen skal fortsættes i yderligere 48-72 timer efter forsvinden af ​​kliniske tegn på sygdommen. Ved samtidig anvendelse af østrogenholdige orale svangerskabsforebyggende midler og amoxicillin bør der anvendes andre eller yderligere præventionsmetoder, hvis det er muligt. Kan anvendes om nødvendigt under graviditet. Brug lægemidlet med forsigtighed under amning (amning). Hvis den nyfødte udvikler diarré, hududslæt, candidiasis eller andre symptomer, skal du stoppe med at amme under behandlingen. Lægemidlet bør ikke bruges efter udløbsdatoen og skal opbevares utilgængeligt for børn..

Overdosis:

Symptomer: kvalme, opkastning, diarré, ubalance i vand og elektrolytbalance (som følge af opkastning og diarré). Behandling: gastrisk skylning, aktivt kul, saltvand afføringsmidler, medicin til opretholdelse af vand og elektrolytbalance; hæmodialyse.

Opbevaringsbetingelser:

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Efter tilberedning opbevares suspensionen i køleskabet ved en temperatur fra + 2 ° C til + 8 ° С i højst 14 dage.

Opbevaringstid:

Ferieforhold:

Fabrikant:

Laboratoire Innotech International fremstillet af Innothera Chouzy, Frankrig

Antibiotisk Innotech Bactox (Amoxicillin) suspension - gennemgang

Bactox er en suspension af amoxicillin, et antibiotikum fra penicillin-gruppen. Hurtig helende effekt og ingen bivirkninger.

Desværre nogle gange uden antibiotika overalt. Den gode nyhed er, at de ikke er så hyppige gæster i vores hus. Men sår sker, når du skal ty til hjælp fra tungt artilleri.

De sidste par måneder har været rig på sår. Og den tilsyneladende banale løbende næse hos den yngste datter, der varede i flere uger, affyrede en forfærdelig bronkitis.

Hun drak ikke antibiotika stærkere end amoxicillin, og hun måtte kun give dette antibiotikum en gang. Når jeg køber stoffer, ser jeg sjældent på producenten og forsøger at tage den aktive ingrediens. Denne gang i det nærmeste apotek var der kun Bactox - amoxicillin i en børnedosis i form af en suspension.

generel information

  • Bactox (internationalt navn - amoxicillin).
  • Gruppe - antibiotika (penicilliner)
  • Producent - Innotech, Frankrig.
  • Frigørelsesform - pulver til præparat til suspension.
  • Dosis - Jeg har 125 mg i 5 ml (der er en 2 gange større dosis - 250 ml i 5 ml).

Prisen på Baktox er en størrelsesorden højere end andre analoger, der indeholder amoxicillin. For eksempel er det 2 gange dyrere end Iramox (amoxicillin fra en iransk producent, som jeg normalt køber, men det var det ikke). Det koster 30.000 soums i Tasjkent - det er 230 rubler.

Baktox sammensætning

- aktiv ingrediens - amoxicillintrihydrat (svarende til amoxicillin) 125 mg

- hjælpestoffer: vandfri natriumcitrat, vandfri kolloid silica, natriumbenzoat, dinatrium EDTA, citronsmag, jordbærsmag, saccharose

Låget har yderligere beskyttelse fra børn - for at åbne det skal du først skubbe og vride. Jeg elsker disse forholdsregler.

Det er meget simpelt at gøre dette, på selve kassen er der en skematisk avlsinstruktion:

Madindtagelse spiller ikke en grundlæggende rolle her. Men jeg forsøgte at give medicinen ikke til den faste, men ikke umiddelbart efter at have spist - efter at have ventet lidt, cirka en time, for ikke at fremprovokere opkastning. Før hver dosis skal du ryste flasken under omrøring af suspensionen.

Den antibiotiske dosis vælges individuelt:

Nyfødte og børn under 30 måneder: 35-50 mg / kg / dag, dvs. i gennemsnit 1 scoop suspension (125 mg) 2-3 gange om dagen.

Børn over 30 måneder: 25-35 mg / kg / dag, dvs. i gennemsnit 1 scoop suspension (250 mg) 3 gange dagligt.

Unge og voksne: 2 scoops suspension (250 mg) 3 gange om dagen.

Min baby er 2 år gammel. Jeg gav hende Baktox en teskefuld 2 gange om dagen i hele 5 dage. På den anden indlæggelsesdag forbedredes tilstanden markant, og i slutningen af ​​behandlingen var alle patologiske symptomer næsten forsvundet.

Lægemidlet fremkaldte ingen bivirkninger, herunder vi havde ingen problemer med afføring, selvom jeg fra den anden dag forbandt Linex til behandlingen.

Men du skal stadig vide, at Baktox har en række kontraindikationer og er i stand til at fremkalde bivirkninger. Nogle gange kan det blive dårligt af vitaminer, men her alle de samme antibiotika. Det er selvfølgelig bedst at undgå at tage disse alvorlige lægemidler så meget som muligt. Men nogle gange kan der ikke gøres noget - og jeg kan sige en ting - stoffet virker. Det virker forsigtigt, men effektivt, forårsagede ikke bivirkninger hos os og tolereres generelt meget godt. Derfor anbefaler jeg, men under alle omstændigheder bør sådan behandling ordineres af den behandlende læge..

Bactox 125 mg / 5 ml, 60 ml pulver til oral suspension

Produktets udseende kan afvige fra det, der vises på billedet

  • Beskrivelse
  • Egenskaber

Bactox 125 mg / 5 ml, 60 ml pulver til oral suspension

Handelsnavn

Internationalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Pulver til fremstilling af en suspension til oral administration 125 mg / 5 ml

Sammensætning

5 ml suspension indeholder

aktivt stof - amoxicillintrihydrat (svarende til amoxicillin) 125 mg eller 250 mg

hjælpestoffer: vandfri natriumcitrat, kolloid vandfri silica, natriumbenzoat, dinatrium EDTA, citronsmag, jordbærsmag, saccharose

Beskrivelse

Hvidt eller let beige pulver med en frugtagtig lugt i en glasflaske.

Bredspektret penicilliner.

ATC-kode J01CA04

Farmakologiske egenskaber

Når det tages oralt, absorberes amoxicillin med 80%. Indtagelse påvirker ikke dets absorption.

Den maksimale koncentration af amoxicillin i blodplasma nås 2 timer efter oral administration. Niveauet af dets koncentration i blodplasma stiger i direkte forhold til dosis. Bindingsgraden til blodplasma-proteiner er 17%. Amoxicillin trænger ind i de fleste væv og biologiske væsker: i høje koncentrationer findes det i blodplasma, sputum, bronchiale sekreter (distribution er svag i purulente bronchiale sekreter), pleurale og peritoneale væsker, urin, indhold af hudblærer, lungevæv, tarmslimhinde, kønsorganer hos kvinder, prostata kirtel, mellemørevæske (med betændelse), knoglevæv, fedtvæv, galdeblære (med normal leverfunktion). Trænger gennem placenta-barrieren og ind i modermælken.

I kroppen omdannes den delvist til penicillinsyre. I denne form findes den i urinen op til 20% af den dosis, der tages. Det udskilles i aktiv form: med urin (70-80% på 6 timer), galde (5-10%). Halveringstiden er 1 time.

Farmakodynamik

Det aktive stof i lægemidlet Bactox - amoxicillin er et β-lactam-antibiotikum af klassen semisyntetiske aminopenicilliner. Virker bakteriedræbende og hæmmer syntesen af ​​cellemembranen af ​​bakterier. Har et bredt spektrum af handlinger. Aktiv mod et stort antal gramnegative og grampositive mikroorganismer.

Den mest følsomme over for virkningen af ​​Bactox (den mindste hæmmende koncentration på MIC 16 mg / ml, mindre end 50% af bakteriestammerne er følsomme): Staphylococi, B. catarrhalis, Klebsiellapneumoniae og oxytoca, Enterobacter, Serratia, C. diversus, C. freundii, P.rettgeri, M. Morganii, P. vilgaris Providenci, Y. enterocolitica, Pseudomonassp., Acinetobacter sp., Xanthomonas sp., Flavobacterium sp., Alcaligenes sp., Nocardia sp., Campylobacter sp., Mycoplasma, Chlamydiae, Rickettsies, Legionella, B. Mycoisteria.

Indikationer for brug

Bakterielle infektioner forårsaget af følsomme mikroorganismer:

øvre luftveje

nedre luftveje

mandlige kønsorganer og gynækologiske

mave-tarmkanalen og galdeblæren

hud og blødt væv

endokarditis (forebyggelse og behandling)

mavesår i mave og tolvfingertarm forårsaget af Helicobacter pylori (som en del af kompleks terapi med andre antibiotika og antiulcusmedicin).

Administration og dosering

Inde. Fyld flasken med afkølet kogt vand til det eksisterende cirkulære mærke, rystes flere gange, indtil der opnås en homogen væske. Om nødvendigt tilsættes mere vand op til mærket.

Lægemidlet kan tages på tom mave under og efter fødeindtagelsen. Ryst flasken grundigt inden hver brug. Den tilberedte suspension bør ikke opbevares i mere end 7 dage..

Dosen varierer afhængigt af alder og terapeutiske indikationer. 1 scoop - 5 ml tilberedt suspension.

Nyfødte og børn under 30 måneder: 35-50 mg / kg / dag, dvs. i gennemsnit 1 scoop suspension (125 mg) 2-3 gange om dagen.

Børn over 30 måneder: 25-35 mg / kg / dag, dvs. i gennemsnit 1 scoop suspension (250 mg) 3 gange dagligt.

Unge og voksne: 2 scoops suspension (250 mg) 3 gange dagligt.

Andre former for Baktox anbefales til voksne og unge..

I tilfælde af nyresvigt skal dosis reduceres afhængigt af kreatininclearance.

Bivirkninger

- allergiske reaktioner: urticaria, hudhyperæmi, erytematøs udslæt, angioødem, rhinitis, konjunktivitis;

sjældent - feber, artralgi, eosinofili, eksfoliativ dermatitis, eksudativ erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnson syndrom); reaktioner svarende til serumsygdom; i isolerede tilfælde - anafylaktisk chok

- dysbiose, smagsændring, opkastning, kvalme, diarré, stomatitis, glossitis, moderat stigning i aktiviteten af ​​"hepatiske" transaminaser, sjældent - pseudomembranøs enterocolitis

- mulige neurologiske lidelser

-ændringer i laboratorieparametre: leukopeni, neutropeni, trombocytopen purpura, anæmi

- superinfektion (især hos patienter med kroniske sygdomme eller nedsat kropsresistens).

Kontraindikationer

- allergiske reaktioner over for penicilliner, cephalosporiner og carbopenemer

Det anbefales ikke at bruge det sammen med methotrexat, da hæmatotoksicitet øges på grund af et fald i nyre, tubulær sekretion..

Når det bruges sammen med allopurinol (og andre hæmmere af urinsyresyntese, såsom tisopurin), øges risikoen for hududslæt.

Amoxicillin øger effektiviteten af ​​indirekte antikoagulantia (undertrykker tarmmikrofloraen, reducerer syntesen af ​​vitamin K og protrombinindekset); reducerer effektiviteten af ​​østrogenholdige orale svangerskabsforebyggende stoffer; lægemidler, i processen med metabolisme, hvoraf para-aminobenzoesyre dannes, ethinyløstradiol - risikoen for blødning.

Diuretika, allopurinol, oxyphenbutazon, phenylbutazon, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og andre lægemidler, der blokerer for tubulær sekretion, øger koncentrationen af ​​amoxicillin i blodet.

specielle instruktioner

Patienter bør informeres om, at i tilfælde af en manifestation af allergi (hududslæt, kløe osv.) Under behandlingen, skal de straks informere lægen. Før behandling påbegyndes, er det nødvendigt at fastslå, om patienten har haft urticaria eller andre hududslæt, kløe eller Quinckes ødem (selvom det var en anden familie af antibiotika).

Graviditet og amning

Under graviditet anbefales det ikke at bruge uden lægens råd. Hvis du opdager, at du er gravid under behandlingen, skal du kontakte din læge, da kun han kan beslutte, om han vil fortsætte behandlingen.

Under amning anbefales det at undgå brugen af ​​stoffet.

Overdosis

Symptomer: kvalme, opkastning, diarré, ubalance i vand-elektrolytbalancen (som følge af opkastning og diarré, krystalluri og i alvorlige tilfælde tegn på neurotoksicitet.

Symptomatisk behandling, hæmodialyse.

Slip form og emballage

36 g pulver i 90 ml hætteglas. Flasken indeholder

et mærke svarende til et volumen på 60 ml, som giver dig mulighed for at opløse pulveret med vand inden brug og opnå en suspension, hvoraf 5 ml indeholder 125 mg eller 250 mg amoxicillin. En måleske (lavet af polypropylen) med en kapacitet på 5 ml og brugsanvisning er inkluderet i papæsken.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringsperiode

Brug ikke stoffet efter den udløbsdato, der er angivet på pakken.

Baktox, pulver til oral suspension

Instruktioner til medicinsk brug af lægemidlet

BACTOX

Internationalt ikke-proprietært navn

Pulver til fremstilling af en suspension til oral administration 125 mg / 5 ml

5 ml suspension indeholder

aktivt stof - amoxicillintrihydrat (svarende til amoxicillin) 125 mg eller 250 mg

hjælpestoffer: vandfri natriumcitrat, vandfri kolloid silica, natriumbenzoat, dinatrium EDTA, citronsmag, jordbærsmag, saccharose

Hvidt eller let beige pulver med en frugtagtig lugt i en glasflaske.

Bredspektret penicilliner.

ATC-kode J01CA04

Når det tages oralt, absorberes amoxicillin med 80%. Indtagelse påvirker ikke dets absorption.

Den maksimale koncentration af amoxicillin i blodplasma nås 2 timer efter oral administration. Niveauet af dets koncentration i blodplasma stiger i direkte forhold til dosis. Bindingsgraden til blodplasma-proteiner er 17%. Amoxicillin trænger ind i de fleste væv og biologiske væsker: i høje koncentrationer findes det i blodplasma, sputum, bronchiale sekreter (distribution er svag ved purulente bronchiale sekreter), pleurale og peritoneale væsker, urin, indhold af hudblærer, lungevæv, tarmslimhinde, kønsorganer hos kvinder, prostata kirtel, mellemørevæske (med betændelse), knoglevæv, fedtvæv, galdeblære (med normal leverfunktion). Trænger gennem placenta-barrieren og ind i modermælken.

I kroppen omdannes den delvist til penicillinsyre. I denne form findes den i urinen op til 20% af den dosis, der tages. Det udskilles i aktiv form: med urin (70-80% på 6 timer), galde (5-10%). Halveringstiden er 1 time.

Det aktive stof i lægemidlet Bactox - amoxicillin er et β-lactam-antibiotikum af klassen semisyntetiske aminopenicilliner. Virker bakteriedræbende og hæmmer syntesen af ​​cellemembranen af ​​bakterier. Har et bredt spektrum af handlinger. Aktiv mod et stort antal gramnegative og grampositive mikroorganismer.

Den mest følsomme over for virkningen af ​​Bactox (den mindste hæmmende koncentration på MIC 16 mg / ml, mindre end 50% af bakteriestammerne er følsomme): Staphylococi, B. catarrhalis, Klebsiellapneumoniae og oxytoca, Enterobacter, Serratia, C. diversus, C. freundii, P.rettgeri, M. Morganii, P. vilgaris Providenci, Y. enterocolitica, Pseudomonassp., Acinetobacter sp., Xanthomonas sp., Flavobacterium sp., Alcaligenes sp., Nocardia sp., Campylobacter sp., Mycoplasma, Chlamydiae, Rickettsies, Legionella, B. Mycoisteria.

Indikationer for brug

Bakterielle infektioner forårsaget af følsomme mikroorganismer:

øvre luftveje

nedre luftveje

mandlige kønsorganer og gynækologiske

mave-tarmkanalen og galdeblæren

hud og blødt væv

endokarditis (forebyggelse og behandling)

mavesår i mave og tolvfingertarm forårsaget af Helicobacter pylori (som en del af kompleks terapi med andre antibiotika og antiulcusmedicin).

Administration og dosering

Inde. Fyld flasken med afkølet kogt vand til det eksisterende cirkulære mærke, rystes flere gange, indtil der opnås en homogen væske. Om nødvendigt tilsættes mere vand op til mærket.

Lægemidlet kan tages på tom mave under og efter fødeindtagelsen. Ryst flasken grundigt inden hver brug. Den tilberedte suspension bør ikke opbevares i mere end 7 dage..

Dosen varierer afhængigt af alder og terapeutiske indikationer. 1 scoop - 5 ml tilberedt suspension.

Nyfødte og børn under 30 måneder: 35-50 mg / kg / dag, dvs. i gennemsnit 1 scoop suspension (125 mg) 2-3 gange om dagen.

Børn over 30 måneder: 25-35 mg / kg / dag, dvs. i gennemsnit 1 scoop suspension (250 mg) 3 gange dagligt.

Unge og voksne: 2 scoops suspension (250 mg) 3 gange om dagen.

Andre former for Baktox anbefales til voksne og unge..

I tilfælde af nyresvigt skal dosis reduceres afhængigt af kreatininclearance.

- allergiske reaktioner: urticaria, hudhyperæmi, erytematøs udslæt, angioødem, rhinitis, konjunktivitis;

sjældent - feber, artralgi, eosinofili, eksfoliativ dermatitis, eksudativ erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnson syndrom); reaktioner svarende til serumsygdom; i isolerede tilfælde - anafylaktisk chok

- dysbiose, smagsændring, opkastning, kvalme, diarré, stomatitis, glossitis, moderat stigning i aktiviteten af ​​"hepatiske" transaminaser, sjældent - pseudomembranøs enterocolitis

- mulige neurologiske lidelser

-ændringer i laboratorieparametre: leukopeni, neutropeni, trombocytopen purpura, anæmi

- superinfektion (især hos patienter med kroniske sygdomme eller nedsat kropsresistens).

- allergiske reaktioner over for penicilliner, cephalosporiner og carbopenemer

Det anbefales ikke at bruge det sammen med methotrexat, da hæmatotoksicitet øges på grund af et fald i nyre, tubulær sekretion..

Når det bruges sammen med allopurinol (og andre hæmmere af urinsyresyntese, såsom tisopurin), øges risikoen for hududslæt.

Amoxicillin øger effektiviteten af ​​indirekte antikoagulantia (undertrykker tarmmikrofloraen, reducerer syntesen af ​​vitamin K og protrombinindekset); reducerer effektiviteten af ​​østrogenholdige orale svangerskabsforebyggende stoffer; lægemidler, i processen med metabolisme, hvoraf para-aminobenzoesyre dannes, ethinyløstradiol - risikoen for blødning.

Diuretika, allopurinol, oxyphenbutazon, phenylbutazon, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og andre lægemidler, der blokerer for tubulær sekretion, øger koncentrationen af ​​amoxicillin i blodet.

Patienter bør informeres om, at i tilfælde af en manifestation af allergi (hududslæt, kløe osv.) Under behandlingen, skal de straks informere lægen. Før behandling påbegyndes, er det nødvendigt at fastslå, om patienten har haft urticaria eller andre hududslæt, kløe eller Quinckes ødem (selvom det var en anden familie af antibiotika).

Graviditet og amning

Under graviditet anbefales det ikke at bruge uden lægens råd. Hvis du opdager, at du er gravid under behandlingen, skal du kontakte din læge, da kun han kan beslutte, om han vil fortsætte behandlingen.

Under amning anbefales det at undgå brugen af ​​stoffet.

Symptomer: kvalme, opkastning, diarré, ubalance i vand-elektrolytbalancen (som følge af opkastning og diarré, krystalluri og i alvorlige tilfælde tegn på neurotoksicitet.

Symptomatisk behandling, hæmodialyse.

Slip form og emballage

36 g pulver i 90 ml hætteglas. Flasken indeholder

et mærke svarende til et volumen på 60 ml, som giver dig mulighed for at opløse pulveret med vand inden brug og opnå en suspension, hvoraf 5 ml indeholder 125 mg eller 250 mg amoxicillin. En måleske (lavet af polypropylen) med en kapacitet på 5 ml og brugsanvisning er inkluderet i papæsken.

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Brug ikke stoffet efter den udløbsdato, der er angivet på pakken.

Betingelser for udlevering fra apoteker

"Innotech International Laboratory, produceret af Innoter Shusi", Frankrig, RueRene Chantereau "Lisle Vert" 41150 CHOUZY-SUR-CISSEFrankrig (Rue Rene Chantereau "Lisle Vert", 41150 Chouzy-sur Sis, Frankrig).

Fik du sygeorlov på grund af rygsmerter?

Hvor ofte oplever du rygsmerter?

Kan du håndtere smerter uden at tage smertestillende??

Lær mere at håndtere rygsmerter så hurtigt som muligt

Bactox-hætter 500 mg nr. 12

Instruktioner

Lægemiddelhandelsnavn: Bactox® (Bactox)

Aktive ingredienser: Amoxicillin

Farmakoterapeutisk gruppe: Antibiotikum (penicillin-gruppe)., Antibiotikum (penicillin-gruppe).

5,1 g (125 mg / 5 ml), 6,6 g (250 mg / 5 ml), 12 g (500 mg / 5 ml) pulver i brune hætteglas. En flaske med brugsanvisning og en måleske i en papæske.

Doseringsform:
Kapsler 500 mg N12 (1x12) (blærer)

Bactox 125 mg / 5 ml: 5 ml af den tilberedte suspension (1 scoop) indeholder: Aktiv ingrediens: amoxicillin 125 mg (i form af trihydrat). Bactox 250 mg / 5 ml: 5 ml af den tilberedte suspension (1 scoop) indeholder: Aktiv ingrediens: amoxicillin 250 mg (i form af trihydrat). Bactox 500 mg / 5 ml: 5 ml af den tilberedte suspension (1 scoop) indeholder: Aktivt stof: 500 mg amoxicillin (i form af trihydrat). Hjælpestoffer: vandfri citronsyre, vandfri trinatriumcitrat, natrium * benzoat, talkum, guargummi, aromaer: citron, appelsin og ferskenabrikos, aspartam *, siliciumdioxid. * Dette produkt indeholder aspartam og natrium (6,26 mg pr. Scoop).

Indikationer til brug:

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af patogener, der er følsomme over for lægemidlet: • luftvejsinfektioner; • infektioner i kønsorganet; • infektioner i mave-tarmkanalen; • infektioner i huden og blødt væv; • Lyme sygdom (borreliose); • udryddelse af Helicobacter pylori i kombination med andre antimikrobielle lægemidler; • endokarditis (forebyggelse).

Til oral administration. Dette lægemiddel kan tages på tom mave med eller efter måltider. Suspensionsforberedelse: Fyld flasken med vand til mærket og ryst, indtil der dannes en homogen væske. Suspensionen skal rystes inden hver brug. Mængden af ​​pulver i hætteglasset er tilstrækkelig til at fremstille 60 ml suspension (12 doser). Doseringsregimen indstilles individuelt under hensyntagen til sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet, patogenets følsomhed over for lægemidlet, patientens alder. Voksne og børn over 10 år (der vejer mere end 40 kg) ordineres 500 mg 3 gange dagligt. I svære tilfælde af infektion - 750 mg - 1 g 3 gange dagligt. Børn i alderen: - fra 5 til 10 år ordineres 250 mg (5 ml suspension) 3 gange om dagen; - fra 2 til 5 år - 125 mg (2,5 ml suspension) 3 gange dagligt - op til 2 år - med en hastighed på 20 mg pr. kg kropsvægt, er den beregnede daglige dosis opdelt i 3 doser. Hos premature spædbørn og nyfødte reduceres dosis og / eller intervallet mellem doser øges. Behandlingsforløbet er 5-12 dage. I akutte infektioner i mave-tarmkanalen (paratyphoidfeber, tyfusfeber) og galdeveje med gynækologiske infektioner for voksne - 1,5-2,0 g 3 gange om dagen eller 1,0-1,5 g 4 gange om dagen. Ved behandling af mavesår og tolvfingertarmsår hos voksne forårsaget af Helicobacter pylori, udpeges: - 1 g amoxicillin om morgenen og om aftenen i kombination med andre antimikrobielle lægemidler. Ved ukompliceret akut urinvejsinfektion hos kvinder ordineres 3 g af lægemidlet med en stor mængde vand med en gentagen dosis efter 12 timer. Til behandling af akut ukompliceret gonoré ordineres 3,0 g af lægemidlet en gang i kombination med 1,0 g probenecid. Til svære infektioner (meningitis, septikæmi) ordineres op til 6,0 g dagligt i 3-4 doser. Til forebyggelse af endokarditis i mindre kirurgiske indgreb for voksne - 3-4 g 1 time før proceduren. Om nødvendigt ordineres en anden dosis efter 8-9 timer. For børn halveres dosen. For patienter med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance under 10 ml / min) reduceres dosis af lægemidlet med 15-50%, eller intervallet mellem doser øges til 24 timer.

Allergiske reaktioner: urticaria, hudhyperæmi, erytematøst udslæt, angioødem, rhinitis, konjunktivitis er mulige; sjældent - feber, artralgi, eosinofili, eksfolierende dermatitis, ekssudativ erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom); reaktioner svarende til serumsygdom; i isolerede tilfælde - akut exanthematøs pustulose, anafylaktisk chok. Fra fordøjelsessystemets side: dysbiose, smagsændring, opkastning, kvalme, diarré, stomatitis, glossitis, moderat stigning i aktiviteten af ​​"hepatiske" transaminaser, sjældent - pseudomembranøs colitis. Fra nervesystemet: agitation, angst, søvnløshed, ataksi, forvirring, adfærdsændring, depression, perifer neuropati, hovedpine, svimmelhed, epileptiske anfald. Laboratorieindikatorer: leukopeni, neutropeni, trombocytopen purpura, anæmi. Andre: åndenød, takykardi, interstitiel nefritis, vaginal candidiasis, superinfektion (især hos patienter med kroniske sygdomme eller nedsat kropsresistens).

• Overfølsomhed (herunder over for andre penicilliner, cephalosporiner). • Infektiøs mononukleose (risiko for hudbivirkninger). Med forsigtighed: Allergiske reaktioner (inklusive historie), infektiøs mononukleose, en historie med gastrointestinale sygdomme (især colitis forbundet med brug af antibiotika), nyresvigt, graviditet, amning, phenylketonuri (en arvelig sygdom fødsel) på grund af tilstedeværelsen af ​​aspartam.

Farmaceutisk uforenelig med aminoglycosider (bland ikke sammen for at undgå gensidig inaktivering). Antacida, glucosamin, afføringsmidler, mad, aminoglycosider bremser og reducerer absorptionen; ascorbinsyre forbedrer absorptionen. Bakteriedræbende antibiotika (inklusive aminoglycosider, cephalosporiner, vancomycin, rifampicin) har en synergistisk virkning; bakteriostatiske lægemidler (makrolider, chloramphenicol, lincosamider, tetracycliner, sulfonamider) - antagonistiske. Øger effektiviteten af ​​indirekte antikoagulantia (undertrykker tarmmikrofloraen, reducerer syntesen af ​​vitamin K og protrombinindekset); reducerer effektiviteten af ​​østrogenholdige p-piller; lægemidler, i metaboliseringsprocessen, hvoraf para-aminobenzoesyre dannes, ethinyløstradiol - risikoen for blødning "gennembrud". Amoxicillin reducerer clearance og øger methotrexats toksicitet; forbedrer absorptionen af ​​digoxin. Diuretika, allopurinol, oxyphenbutazon, phenylbutazon, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og andre lægemidler, der blokerer for tubulær sekretion, øger koncentrationen af ​​amoxicillin i blodet. Allopurinol øger risikoen for hududslæt.

I løbet af behandlingen er det nødvendigt at overvåge tilstanden af ​​de hæmatopoietiske organer, lever og nyrer. Det er muligt at udvikle superinfektion på grund af væksten af ​​mikroflora, der er ufølsom over for det, hvilket kræver en tilsvarende ændring i antibiotikabehandling. Når det ordineres til patienter med sepsis, er udviklingen af ​​en bakteriolysisreaktion (Yarish-Herxheimer-reaktion) mulig (sjældent). Hos patienter med overfølsomhed over for penicilliner er krydsallergiske reaktioner med andre beta-lactam-antibiotika mulige. Ved behandling af mild diarré på baggrund af et behandlingsforløb bør antidiarrélægemidler, der reducerer tarmmotilitet undgås; du kan bruge kaolin - eller attapulgite-holdige antidiarré-lægemidler. Alvorlig diarré bør se en læge. Behandlingen skal fortsættes i yderligere 48-72 timer efter forsvinden af ​​kliniske tegn på sygdommen. Ved samtidig anvendelse af østrogenholdige orale svangerskabsforebyggende midler og amoxicillin bør der anvendes andre eller yderligere præventionsmetoder, hvis det er muligt. Kan anvendes om nødvendigt under graviditet. Brug lægemidlet med forsigtighed under amning (amning). Hvis den nyfødte udvikler diarré, hududslæt, candidiasis eller andre symptomer, skal du stoppe med at amme under behandlingen. Lægemidlet bør ikke bruges efter udløbsdatoen og skal opbevares utilgængeligt for børn..

Symptomer: kvalme, opkastning, diarré, ubalance i vand og elektrolytbalance (som følge af opkastning og diarré). Behandling: gastrisk skylning, aktivt kul, saltvand afføringsmidler, medicin til opretholdelse af vand og elektrolytbalance; hæmodialyse.

Opbevaringsbetingelser:
Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Efter tilberedning opbevares suspensionen i køleskabet ved en temperatur fra + 2 ° C til + 8 ° С i højst 14 dage.

Opbevaringstid:
3 år.

Ferieforhold:
På recept.

Fabrikant:
Laboratoire Innotech International fremstillet af Innothera Chouzy, Frankrig

Bactox hvor mange ml at give et barn 1,5 måneder ?

Brugerkommentarer

oo Jeg læste BOTOX, jeg tror, ​​at nifiga allerede starter så tidligt))

Administration og dosering

Inde. Fyld flasken med afkølet kogt vand til det eksisterende cirkulære mærke, rystes flere gange, indtil der opnås en homogen væske. Om nødvendigt tilsættes mere vand op til mærket.

Lægemidlet kan tages på tom mave under og efter fødeindtagelsen. Ryst flasken grundigt inden hver brug. Den tilberedte suspension bør ikke opbevares i mere end 7 dage..

Dosen varierer afhængigt af alder og terapeutiske indikationer. 1 scoop - 5 ml tilberedt suspension.

Nyfødte og børn under 30 måneder: 35-50 mg / kg / dag, dvs. i gennemsnit 1 scoop suspension (125 mg) 2-3 gange om dagen.

Børn over 30 måneder: 25-35 mg / kg / dag, dvs. i gennemsnit 1 scoop suspension (250 mg) 3 gange dagligt.

Unge og voksne: 2 scoops suspension (250 mg) 3 gange om dagen.

Andre former for Baktox anbefales til voksne og unge..

I tilfælde af nyresvigt skal dosis reduceres afhængigt af kreatininclearance.

Bactoclav

Bactoklav er et kombineret præparat af amoxicillin og clavulansyre, en beta-lactamasehæmmer. Virker bakteriedræbende, hæmmer syntesen af ​​bakterievæggen.
Aktiv mod aerobe gram-positive bakterier (inklusive stammer, der producerer beta-lactamaser): Staphylococcus aureus; aerobe gramnegative bakterier: Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis. Følgende patogener er kun følsomme in vitro: Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes; anaerob Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.; såvel som aerobe gramnegative bakterier (inklusive stammer, der producerer beta-lactamaser): Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp., Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica, Gardnerella vaginalis, Neisseria meningitidon, Neisseria ducrein tidligere Pasteurella), Campylobacter jejuni; anaerobe gramnegative bakterier (herunder stammer, der producerer beta-lactamaser): Bacteroides spp., inklusive Bacteroides fragilis.
Clavulansyre hæmmer type II, III, IV og V beta-lactamaser, er inaktiv mod type I beta-lactamaser produceret af Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Acinetobacter spp. Clavulansyre har en høj tropisme for penicillinaser, hvorfor den danner et stabilt kompleks med enzymet, som forhindrer den enzymatiske nedbrydning af amoxicillin under påvirkning af beta-lactamaser.

Indikationer til brug:
Infektioner forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for Bactoklav: infektioner i de øvre luftveje (inklusive infektioner i ENT-organer), blandt dem tilbagevendende tonsillitis, bihulebetændelse, otitis media; infektioner i nedre luftveje, herunder forværring af kronisk bronkitis, segmental lungebetændelse og bronkopneumoni; infektioner i kønsorganet, herunder blærebetændelse, urethritis, pyelonephritis; infektioner i huden og blødt væv, herunder forbrændinger, byld, betændelse i det subkutane væv, sårinfektioner.

Anvendelsesmåde:
Generelle anbefalinger til behandling af infektioner med Bactoklav.
Dosis til behandling af milde til moderate infektioner hos voksne og børn> 12 år: 1 tablet 2 gange dagligt.

Bactrim

Sammensætning

Oral suspension: 200 mg sulfamethoxazol + 40 mg trimethoprim - aktive ingredienser.

Yderligere ingredienser: Dispergerbar cellulose, propylparahydroxybenzoat, methylparahydroxybenzoat, polysorbat 80, sorbitol, banan- og vaniljesmag, renset vand.

Tabletter: 800 mg sulfamethoxazol + 160 mg trimethoprim - aktive ingredienser.

Yderligere ingredienser: natriumglycolatstivelse, povidon, natriumdocusat, magnesiumstearat.

Frigør formular

Suspension til oral administration - Bactrim 50 ml eller 100 ml i en pakke, komplet med en måleske.

Overtrukne tabletter - Bactrim forte 10, 20 eller 50 stykker pr. Pakke.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik og farmakokinetik

Bactrim (Bactrim) og Bactrim forte (Bactrim forte) er bakteriedræbende kombinerede kemoterapi-lægemidler, der inkluderer de aktive komponenter sulfamethoxazol og trimethoprim (co-trimoxazol), der viser en synergistisk virkning. Virkningsmekanismen for co-trimoxazol er at blokere to enzymer, der tvinger scenen med sekventiel replikation af folinsyre i mikroorganismer. På grund af dette observeres bakteriedræbende virkninger (in vitro) i koncentrationer, hvor de aktive ingredienser individuelt kun udviser bakteriostatisk virkning..

Derudover er effektiviteten af ​​co-trimoxazol meget større end effekten af ​​en enkelt komponent i forhold til patogener, der er resistente over for den. Den antibakterielle virkning af co-trimoxazol (in vitro) dækker mange patogene gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

Efter oral (oral) administration absorberes co-trimoxazol hurtigt og for det meste i den øvre mave-tarmkanal.

I blodet når det Cmax i en periode fra en time til fire. Beholder antibakteriel koncentration i 7 timer. En dag efter indtagelse af en dosis observeres en lille mængde co-trimoxazol i plasma. Ligevægtskoncentration observeres efter 2-3 dage.

Trimethoprim binder til plasmaproteiner med 44% og sulfamethoxazol med 70%.

Biotransformation til inaktive metabolitter forekommer i leveren gennem acetylering. Fordelingen i kroppen er ensartet med penetration gennem de histohematogene barrierer. I urin og lunger overstiger koncentrationen af ​​co-trimoxazol plasmakoncentrationen. I sekretionen af ​​prostata og bronchial; spyt; vaginal udflåd i interstitiel, cerebrospinal og mellemørevæsker; galde knogler modermælk; slimhinden i øjet akkumuleres i mindre grad.

Begge aktive ingredienser har den samme eliminationshastighed. T1 / 2 stiger afhængigt af alder: op til 12 måneder - 7-8 timer, fra et år til ti - 5-6 timer hos voksne - 10-11 timer. Med nedsat nyrefunktion og i alderdom stiger T1 / 2.

Udskilles hovedsageligt af nyrerne i et forhold på 10-30% sulfamethoxazol og 50-70% trimethoprim.

Indikationer for brug

Luftveje: bronchiectasis, croupøs lungebetændelse, pneumocystis lungebetændelse, bronkitis (kronisk og akut), bronchopneumoni.

Organer i mave-tarmkanalen: paratyphoidfeber, tyfusfeber, cholangitis, salmonella, dysenteri, kolera, cholecystitis, gastroenteritis, fremkaldt af enterotoksiske stammer af bakterien Escherichia coli;

Hud: furunkulose, pyoderma, acne, sårinfektioner;

Andre: osteomyelitis (kronisk og akut) og andre osteoartikulære infektiøse patologier, akut brucellose, malaria (Plasmodium falciparum), sydamerikansk blastomycose, toxoplasmose (i kompleks behandling).

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for co-trimoxazol, andre komponenter, herunder sulfonamider;
  • insufficiens i leverfunktion;
  • aplastisk anæmi;
  • svigt i nyrefunktionen, med CC mindre end 15 ml / min;
  • B12-mangel anæmi;
  • mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase;
  • leukopeni;
  • agranulocytose;
  • amning og graviditet
  • alder op til 3 måneder;
  • hyperbilirubinæmi hos børn.
  • skjoldbruskkirtlens patologi;
  • porfyri;
  • bronkial astma;
  • folsyre mangel.

Bivirkninger

  • neutropeni
  • leukopeni;
  • megaloblastisk anæmi;
  • trombocytopeni;
  • agranulocytose.
  • nedsat appetit
  • kvalme, der bliver til opkastning
  • gastritis;
  • diarré;
  • mavepine;
  • stomatitis;
  • glossitis;
  • kolestase;
  • hepatitis
  • hepatonekrose;
  • pseudomembranøs enterocolitis;
  • øget aktivitet af levertransaminaser.
  • bronkospasme;
  • lungeinfiltrerer.
  • interstitiel nefritis;
  • polyuria;
  • nyresygdomme;
  • hæmaturi;
  • krystalluri;
  • hypercreatininæmi;
  • øget urinstofindhold
  • giftig nefropati med anuri og oliguri.
  • myalgi;
  • artralgi.
  • lysfølsomhed;
  • udslæt;
  • kløe
  • eksudativ erythema multiforme (især Stevens-Johnson syndrom);
  • eksfoliativ dermatitis;
  • epidermal toksisk nekrolyse;
  • øget kropstemperatur
  • allergisk myokarditis;
  • hyperæmi af sclera;
  • angioødem.
  • hypoglykæmi.

Bactrim, applikationsinstruktion (måde og dosering)

Suspension Bactrim og Bactrim Forte tabletter tages oralt efter måltiderne, tabletterne skylles ned med vand.

Instruktioner til brug af Bactrim-suspension

Modtagelse af Bactrim involverer doseringen af ​​lægemidlet ved hjælp af en måleske, der indeholder 5 ml. Fra en alder af 12 er den sædvanlige dosis Bactrim 20 ml taget om morgenen og aftenen. Ved langvarig terapi er en dosis på 10 ml om morgenen og 10 ml om aftenen indiceret. Med et alvorligt sygdomsforløb er det tilladt at tage morgen- og aftendoser på 30 ml.

I tilfælde af akutte infektioner tages Bactrim i mindst 5 dage, eller indtil symptomerne forsvinder fuldstændigt i 2 dage. At udføre en ugentlig behandling uden tegn på forbedring af patientens tilstand er en grund til at justere dosis eller ændre behandlingen.

Ved behandling af blød chancre ordineres Bactrim, 20 ml to gange dagligt. Hvis der ikke er nogen heling efter 7 dage, er det muligt at udvide behandlingen til den næste uge. Det skal huskes, at ineffektiviteten af ​​behandlingen kan være forbundet med patogenens resistens.

Ved behandling af ukomplicerede akutte urinvejsinfektioner ordineres kvinder en engangsdosis på 40-60 ml. Det anbefales at tage suspensionen om aftenen (inden sengetid).

Når du behandler patienter, der gennemgår hæmodialyse, skal du tage den første sædvanlige dosis Bactrim, hvorefter de skifter til at tage en halv eller en tredjedel af den sædvanlige dosis med en pause på en dag eller to.

Ved behandling af lungebetændelse fremkaldt af Pneumocystis carinii ordineres op til 20 mg trimethoprim og op til 100 mg sulfamethoxazol per dag pr. Kg legemsvægt. Bactrim tages to uger hver 6. time i lige store dele. Den maksimale dosis med en kropsvægt på 8 kg er lig med 5 ml og øges med 5 ml for henholdsvis hver efterfølgende 8 kg vægt. For eksempel vil en kropsvægt på 32 kg kræve en dosis på 20 ml.

For at forhindre lungebetændelse fremkaldt af Pneumocystis carinii anbefales patienter over 12 år at tage 20 ml suspension (4 spiseskefulde) om dagen. Børnenes daglige dosis er 150 mg / m2 trimethoprim og 750 mg / m2 sulfamethoxazol i to lige store doser hver uge i 3 på hinanden følgende dage. Den samlede dosis på 24 timer bør ikke overstige 320 mg trimethoprim og 1600 mg sulfamethoxazol.

Nyfødte fra 3 til 5 måneder vises morgen og aften indtagelse af 2,5 ml suspension. Børn fra 6 måneder til 5 år morgen og aften indtag 5 ml, fra 6 til 12 år morgen og aften indtag 10 ml.

I tilfælde af alvorlige infektioner kan du øge dosis med en og en halv gang.

Med nokardiose ordineres det i voksenalderen, 60-80 ml, i 3 måneder eller længere (undertiden op til 1,5 år). Dosering afhænger af vægten, nyrefunktionen, infektionens alder og sværhedsgrad.

I tilfælde af nyrepatologier, CC 15-30 ml / min, halveres dosen og anbefales ikke til indlæggelse, hvis CC er mindre end 15 ml / min..

Brugsanvisning til Bactrim Forte

Den sædvanlige dosis morgen og aften for patienter efter 12 år er 960 mg. Ved langvarig behandling kan du klare dig med halvdelen af ​​denne dosis og i særligt vanskelige situationer øge den sædvanlige dosis halvanden gang.

Modtagelse af Bactrim forte fortsætter i mindst 5 dage eller indtil fravær af symptomer inden for 48 timer. At udføre en ugentlig behandling uden tegn på forbedring af patientens tilstand er en grund til at justere dosis eller ændre behandlingen.

Ved behandling af blød chancre ordineres 960 mg to gange dagligt. I mangel af helbredelse efter 7 dage er det muligt at udvide behandlingen til den næste uge. Det skal huskes, at ineffektiviteten af ​​behandlingen kan være forbundet med patogenens resistens.

Ved behandling af ukomplicerede akutte urinvejsinfektioner ordineres kvinder en engangs 1920 - 2880 mg. Det anbefales at tage piller før måltider om aftenen (inden sengetid).

Når du behandler patienter, der gennemgår hæmodialyse, skal du tage den første sædvanlige dosis Bactrim Forte, hvorefter de skifter til at tage en halv eller en tredjedel af den sædvanlige dosis med en pause på en dag eller to.

Ved behandling af lungebetændelse fremkaldt af Pneumocystis carinii ordineres op til 20 mg trimethoprim og op til 100 mg sulfamethoxazol dagligt i fire doser i lige store dele i 2 uger. Den maksimale dosis med en legemsvægt på 32 kg er lig med 960 mg (1 tablet) og øges med 480 mg for hver efterfølgende 16 kg vægt. For eksempel vil en kropsvægt på 48 kg kræve en dosis på 1440 mg.

For at forhindre lungebetændelse fremkaldt af Pneumocystis carinii anbefales en daglig indtagelse af 1 tablet (960 mg) til patienter over 12 år. Patienter under 12 år anbefales at tage Bactrim-suspension.

Når Nocardiosis ordineres i voksenalderen, 3-4 tabletter (2880-3840 mg) i 3 måneder eller længere (undertiden op til 1,5 år). Dosering afhænger af vægten, nyrefunktionen, infektionens alder og sværhedsgrad.

Med nyrepatologier er CC mere end 30 ml / min, den sædvanlige dosis Bactrim Forte tages, med CC mindre end 15 ml / min, jeg anbefaler ikke at tage dette lægemiddel.

Bactrim er et antibiotikum eller ej?

Medicin Bactrim og Bactrim Forte hører til sulfonamider i kombination, som ligesom antibiotika udviser antibakteriel virkning, men i modsætning til dem har de en kemisk, ikke naturlig eller halvsyntetisk struktur. Det er takket være kombinationen af ​​sulfamethoxazol og trimethoprim, at lægemidlet i forhold til modtagelige mikroorganismer ikke kun udviser bakteriostatisk, men også bakteriedræbende virkning, som ikke er ringere end effektiviteten af ​​virkningen af ​​nogle antibiotika..

Overdosis

Overdoseringssymptomer manifesteres: kvalme, opkastning, svimmelhed, tarmkolik, hovedpine, depression, døsighed, besvimelse, sløret syn, forvirring, feber, krystalluri og hæmaturi. Overdosering i lang tid kan føre til leukopeni, trombocytopeni, gulsot og megaloblastisk anæmi.

Gastrisk skylning, intern væskeindtagelse, forsuring af urin udføres for at forbedre eliminering af trimethoprim. Anbefalet intramuskulær injektion af 5-15 mg dagligt calciumfolinat for at eliminere effekten af ​​trimethoprim på knoglemarven. Om nødvendigt udføres hæmodialyse.

Interaktion

Bactrim og Bactrim forte, når de tages sammen med indirekte antikoagulantia, øger deres aktivitet samt forbedrer virkningerne af methotrexat og hypoglykæmiske lægemidler.

Co-trimoxazol øger effekten af ​​warfarin og phenytoin og nedsætter også effektiviteten af ​​orale svangerskabsforebyggende midler og tricykliske antidepressiva.

Brug af Rifampicin påvirker T1 / 2 af trimethoprim mod reduktion.

Diuretika øger sandsynligheden for trombocytopeni, og pyrimethamin øges sandsynligheden for megaloblastisk anæmi, når det tages mere end 25 mg 7 dage..

Kombineret anvendelse af co-trimoxazol med diuretika og orale hypoglykæmiske lægemidler kan forårsage krydsallergiske reaktioner.

PASK, barbiturater og phenytoin øger symptomerne på folatmangel.

Parallel administration af indomethacin kan føre til en stigning i blodkoncentrationen af ​​sulfamethoxazol.

Når Bactrim og Amantadine anvendes sammen, kan de forårsage giftig delirium.

Mens du tager co-trimoxazol, kan serumkoncentrationen af ​​Digoxin stige (især i alderdommen).

Under behandling med co-trimoxazol er det kontraindiceret at tage Dofetilide.

Salgsbetingelser

Bactrim og Bactrim Forte fås på apoteker efter recept.

Opbevaringsforhold

Bactrim - op til 25 ° С.

Bactrim forte - op til 35 ° С.

Holdbarhed

Bactrim og Bactrim forte, i lukket emballage, kan opbevares i 5 år.

specielle instruktioner

I tilfælde af udslæt på huden eller andre alvorlige bivirkninger, skal behandlingen med Bactrim annulleres.

Patienter, der lider af bronkialastma og er udsat for allergiske reaktioner, ordineres co-trimoxazol med ekstrem forsigtighed..

Varigheden af ​​behandlingen med co-trimoxazol-lægemidler skal være minimal, især for ældre patienter.

Nyrepatologier kræver dosisjustering af Bactrim.

Når du udfører langvarig behandling med Bactrim, er der behov for regelmæssig bestemmelse af mængden af ​​dannede grundstoffer i blodet. Med et markant fald i mængden af ​​et af elementerne, bør behandlingen annulleres. Patienter med alvorlige hæmatologiske patologier kan kun ordineres co-trimoxazol i de mest ekstreme tilfælde..

Ved nyresvigt kan folinsyre-mangel i alderdommen observeres hæmatologiske ændringer, der er karakteristiske for folsyre-mangel. Disse ændringer kompenseres ved indgivelse af folinsyre.

I tilfælde af langvarig brug af co-trimoxazol, især med nyresvigt, er regelmæssig monitorering af urinsammensætning og nyrefunktion nødvendig.

For at forhindre krystalluri skal kroppen forsynes med et tilstrækkeligt væskevolumen og en passende diurese skal overvåges..

Patienter med glucose-6-phosphatdehydrogenase-mangel kan kun ordineres co-trimoxazol i minimale doser og i henhold til absolutte indikationer..

Med en ordentlig diæt påvirker trimethoprim, der forstyrrer phenylalaninmetabolismen, ikke patienter med phenylketonuri.

Udnævnelsen af ​​co-trimoxazol kræver særlig pleje af skjoldbruskkirtelsygdomme og porfyri.

Patienter i hvis metabolisme der er "langsom acetylering" er mere modtagelige for forekomsten af ​​idiosynkrasi for sulfonylamider.