Arbidol Maximum, hvordan det adskiller sig fra almindeligt Arbidol?

Bihulebetændelse

Arbidol Maximum, hvordan det adskiller sig fra almindeligt Arbidol?

Og doseringen af ​​det aktive stof (umifenovir) er nøjagtigt to gange: i "Maksimum" er det mere i en kapsel. Yderligere stoffer: i den røde pakke er der dobbelt så mange af dem i alle retninger.

Det er sandt, at prisen på et og det samme produkt adskiller sig ikke to gange, men næsten tre eller mere. Jeg ved ikke, hvad der forårsagede en så stærk bias, men at dømme efter reklameomkostningerne gør markedsførere deres bedste for at promovere det gamle stof til en højere pris.

Til visuel sammenligning.

"Arbidol", sammensætning.

"Arbidol Maximum", komposition.

Arbidol tabletter og kapsler (børn, voksne) - brugsanvisning, analoger, anmeldelser, pris

Webstedet giver kun baggrundsinformation til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under tilsyn af en specialist. Alle stoffer har kontraindikationer. Der kræves en specialkonsultation!

Varianter, navne, frigivelsesformer og sammensætning af Arbidol

I øjeblikket produceres to sorter af Arbidol:
1. Arbidol;
2. Arbidol maksimalt.

Arbidol og Arbidol Maximum adskiller sig kun fra hinanden i doseringen af ​​det aktive stof, og i alle andre parametre er de identiske lægemidler. Derfor indeholder Arbidol Maximum dobbelt så stor dosis som den aktive ingrediens end almindelig Arbidol, og det er derfor kun beregnet til voksne.

Arbidol er traditionelt opdelt i to hovedtyper - til børn og voksne. Et lægemiddel produceret i tabletter overvejes til børn og i kapsler til voksne. Faktisk er en sådan opdeling i voksne og børns Arbidol ret vilkårlig, da både tabletter og kapsler produceres i de samme doser - 50 mg hver og 100 mg hver af det aktive stof. Men da tabletterne er relativt små, antages det, at de er lettere og lettere for børn at tage, da de ikke behøver hurtigt at sluge en ret stor genstand helhed. Derfor betragtes tabletter som børns Arbidol. Og store kapsler betragtes som voksne Arbidol, da kun de mennesker, der allerede har lært at sluge ret store genstande, kan tage dem. Og de isolerer børns Arbidol i en separat type medicin for at efterlade lægemidlet i den mest passende og bekvemme form for dem, fordi voksne kan tage både en kapsel og en pille, og børn ofte kun en pille.

I princippet er Arbidol tabletter universelle, da både børn og voksne kan tage dem uden problemer. Men voksne har det bedre med at bruge kapsler til at lade pillerne være mest bekvemme og acceptable for børn. Men hvis kapsler af en eller anden grund ikke kan købes, kan en voksen muligvis tage børns Arbidol i tabletter.

Naturligvis kan Arbidol kapsler på grund af de helt identiske doser med tabletter også gives til børn, men kun hvis de kan sluge dem. I dette tilfælde kan kapslerne godt tilskrives en doseringsform, der er egnet til brug hos børn, men ikke optimal. Men da det stadig er lettere for børn at tage piller i stedet for kapsler, betragtes de som den optimale form for babyer. Og kapsler kan betragtes som en backupmulighed, hvis tabletter ikke kan købes af en eller anden grund..

Således kan der faktisk skelnes mellem tre typer af lægemidlet - disse er voksne Arbidol, børns Arbidol og Arbidol Maximum. Voksne og børns Arbidol adskiller sig kun fra hinanden i form af frigivelse (henholdsvis kapsler og tabletter). Arbidol Maksimum adskiller sig fra børn og voksne Arbidol i en højere dosis af det aktive stof. Da forskellene mellem varianterne af lægemidlet er minimale, vil vi i den yderligere tekst i artiklen bruge et fælles navn for dem alle "Arbidol". Vi vil kun angive en bestemt type lægemiddel, hvis det er nødvendigt at fokusere på dets funktioner.

Arbidol Maximum fås i en enkelt doseringsform - orale kapsler. Arbidol fås i to doseringsformer - kapsler og tabletter. Desuden betragtes kapslerne som voksne Arbidol, og tabletterne betragtes som børn..

Som en aktiv ingrediens indeholder alle sorter af Arbidol umifenovir, som også kaldes umifenovirhydrochloridmonohydrat eller methylphenylthiomethyl-dimethylaminomethyl-hydroxybromindol-carboxylsyreethylester. Derudover kaldes umifenovir i mange instruktioner arbidol, da det netop er dette multiple navn, der blev givet til dette stof af kemikere. Ligesom for eksempel er det korte navn for natriummetamizol analgin.

Tabletter og kapsler af voksne og børns Arbidol indeholder 50 mg eller 100 mg umifenovir og kapsler af Arbidol - Maksimum - 200 mg. Derfor er Arbidol tabletter og kapsler tilgængelige i to doser på 50 mg og 100 mg, og Arbidol maksimale kapsler - i en - 200 mg.

Kapsler Arbidol og Arbidol Maximum indeholder følgende som hjælpekomponenter:

  • Kolloid siliciumdioxid;
  • Kartoffelstivelse;
  • Croscarmellosenatrium (kun i Arbidol Maximum);
  • Mikrokrystallinsk cellulose;
  • Povidon;
  • Calciumstearat.

Kapslen Arbidol Maximums hårde skal består af to komponenter - gelatine og titandioxid og er derfor malet hvidt.

Kapsler af en voksen Arbidol består af titandioxid, gelatine, eddikesyre, methylparahydroxybenzoat og propylparahydroxybenzoat samt quinolingul og Sun Sunset-farvestoffer. På grund af farvestofferne har arbidol-kapslernes skal en gul farve. I nogle batcher af lægemidlet kan kappen kun bestå af gelatine og titandioxid med farvestoffer uden tilsætning af eddikesyre og benzoater.

Arbidol tabletter indeholder følgende stoffer som hjælpekomponenter:

  • Hypromellose;
  • Titandioxid;
  • Kartoffelstivelse;
  • Croscarmellosenatrium;
  • Macrogol 4000;
  • Mikrokrystallinsk cellulose;
  • Povidon;
  • Polysorbat 80;
  • Calciumstearat.

Arbidol kapsler fås i pakker med 5, 10, 20 eller 40 stykker, Arbidol maksimalt - 10 eller 20 stykker og tabletter - 10, 20, 30 eller 40 stykker.

Kapslerne på 50 mg er helt gule. 100 mg kapsler har den ene halvdel hvide og den anden halvdel (hætte) gule. Arbidol Maksimum 200 mg kapsler er helt hvide. Desuden er jo lavere dosering af det aktive stof, jo mindre kapselstørrelse. Inde i kapsler med alle doser er det samme knuste homogene pulver indeholdt, farvet hvidt med en grøn-gul eller cremet skygge.

Tabletterne har en afrundet bikonveks form og er farvede hvide med en cremefarve. I pausen kan tabletten være hvid med en creme eller en grønlig gul farvetone..

Arbidol - foto

Dette foto viser emballagen af ​​"voksen" Arbidol i form af kapsler.

Dette billede viser emballagen til tabletter af børns Arbidol.

Dette billede viser emballagen af ​​"voksen" Arbidol Maximum i kapsler.

Terapeutisk virkning

Arbidol har følgende terapeutiske virkninger:

  • Antiviral;
  • Immunostimulerende;
  • Afgiftning
  • Antioxidant.

Den antivirale virkning af lægemidlet skyldes dets evne til at binde til proteinet hemagglutinin, som er placeret på overfladen af ​​den virale hylster. Det er ved hjælp af hæmagglutinin, at virussen binder sig til cellerne i organer og systemer, trænger ind i dem og forårsager et aktivt forløb af den infektiøse og inflammatoriske proces. Det er penetration af vira i cellerne i luftvejens slimhinder, der fremkalder en løbende næse, hoste, ondt i halsen og rødme i halsen samt symptomer på forgiftning, såsom feber, kulderystelser, hovedpine, generel svaghed, utilpashed osv..

Arbidol blokerer det protein, hvormed virussen binder sig til celler, dvs. det fratager faktisk mikroorganismen evnen til at forårsage beskadigelse af cellulære strukturer og fremkalder følgelig en omfattende infektiøs og inflammatorisk proces. På grund af denne blokering af evnen til at binde til organceller cirkulerer virussen simpelthen i blodet eller er på slimhinderne i luftvejene i en begrænset periode, hvor den er i stand til at leve. Derefter dør virussen.

På grund af denne virkningsmekanisme modvirker Arbidol, når det tages i et profylaktisk regime, effektivt sygdommen med akutte respiratoriske virusinfektioner og blokerer hurtigt selv vira, der er faldet på slimhinderne. Og når det tages i løbet af sygdomsperioden, reducerer stoffet sværhedsgraden af ​​fænomener rus, hoste, løbende næse og ondt i halsen også på grund af det faktum, at det blokerer gratis vira, der endnu ikke er kommet ind i cellerne. På grund af dette beskadiger nye vira ikke et stigende antal slimhindeceller og understøtter således ikke den inflammatoriske proces, og virale partikler, der allerede er i cellerne, dør simpelthen, da deres levetid slutter.

Det skal huskes, at Arbidol ikke forkorter restitutionsperioden fra akutte luftvejsinfektioner, men i høj grad letter deres forløb. Når de tages i de indledende stadier af sygdommen, forhindrer Arbidol ofte udviklingen af ​​et komplet billede af akutte luftvejsinfektioner eller influenza, hvilket resulterer i, at infektionen fortsætter i en meget mild, næsten asymptomatisk form..

Den immunostimulerende virkning af Arbidol er at stimulere fagocytose, hvor cellerne, der er påvirket af vira, ødelægges samt at fremskynde produktionen af ​​interferon. Interferon er nemlig et stof, der giver et intensivt forløb af forskellige immunreaktioner, der sigter mod at ødelægge vira.

Lægemidlets afgiftningseffekt er at reducere sværhedsgraden af ​​forgiftningssymptomer ved at blokere beskadigelse af nye celler af virale partikler, hvilket resulterer i, at mængden af ​​nedbrydningsprodukter af beskadigede celler i blodet reduceres betydeligt..

Fra et klinisk synspunkt har Arbidol følgende virkninger:

  • Reducerer risikoen for sygdom under sæsonbetonede epidemier af influenza og SARS;
  • Reducerer risikoen for komplikationer fra influenza og andre virale luftvejsinfektioner
  • Gør det lettere for ARVI og influenza;
  • Reducerer hyppigheden af ​​forværringer af kroniske infektioner (herpes, bronkitis, lungebetændelse osv.);
  • Reducerer risikoen for at udvikle infektiøse komplikationer efter operationen;
  • Fremskynder opsving fra rotavirusinfektioner hos børn.

Arbidol: begrebet narkotikahandling (kommentar fra Ruslands overlæge) - video

Sådan fungerer Arbidol - video

Indikationer for brug

Indikationer til brug for alle sorter af Arbidol - både børn og voksne er nøjagtigt de samme, da medicin bruges til at behandle og forhindre de samme tilstande hos mennesker i forskellige aldersgrupper.

Så børn og voksne Arbidol samt Arbidol Maximum er indiceret til brug under følgende tilstande og sygdomme hos voksne og børn over 2 år:

  • Forebyggelse og behandling af influenza type A og B, herunder dem, der forekommer med komplikationer såsom bronkitis og lungebetændelse;
  • Forebyggelse og behandling af akutte luftvejsinfektioner (ARVI, ARI);
  • Forebyggelse og behandling af alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS), der opstår under svær influenza;
  • Som en del af den komplekse behandling af bronkitis, lungebetændelse, tilbagevendende herpesinfektion;
  • Som en del af den komplekse terapi af akut tarmrotavirusinfektion ("mave", "tarm", "sommer" influenza) hos børn;
  • Forebyggelse af infektiøse komplikationer efter operationen;
  • Sekundære immundefekter.

Arbidol - brugsanvisning

Arbidol voksen og Arbidol maksimum

Kapsler tages oralt før måltider, hvor de sluges hele uden at bide, ikke tygger eller knuses på andre måder, men skylles ned med en lille mængde stadig rent vand (et halvt glas er nok). En enkelt dosis til unge over 12 år og voksne er 200 mg, hvilket svarer til 2 kapsler på 100 mg, 4 kapsler på 50 mg eller 1 kapsel på 200 mg.

Til ikke-specifik profylakse af influenza, akutte luftvejssygdomme, forværring af bronkitis eller herpes samt postoperative komplikationer anbefales Arbidol og Arbidol til unge over 12 år og voksne i følgende doser:

  • Hvis der var direkte kontakt med en person, der lider af influenza, akutte luftvejsinfektioner eller akutte luftvejsinfektioner, skal Arbidol tages 200 mg en gang dagligt i 10 - 14 dage;
  • I perioder med masseepidemier af influenza, SARS og akutte luftvejsinfektioner skal du tage 200 mg Arbidol to gange om ugen (hver anden dag) i 21 dage;
  • For at forhindre forværring af kronisk bronkitis eller herpes anbefales det at tage 200 mg Arbidol to gange om ugen (hver anden dag) i 21 dage;
  • Til forebyggelse af alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS) efter kontakt med en allerede syg person anbefales det at tage 200 mg en gang dagligt i 12-14 dage;
  • For at forhindre postoperative komplikationer skal Arbidol tages i en dosis på 200 mg 2 dage før den planlagte operation samt 2 og 5 dage efter produktionen..

Til behandling af forskellige sygdomme bør Arbidol og Arbidol Maximum for voksne og unge over 12 år tages som følger:
  • Influenza, akutte luftvejsinfektioner, akutte luftvejsinfektioner, fortsætter uden komplikationer - tag 200 mg 4 gange om dagen (hver 6. time) i 5 dage;
  • Influenza, akutte luftvejsinfektioner, akutte luftvejsinfektioner, der opstår med komplikationer (bronkitis, lungebetændelse, laryngitis osv.) - tag 200 mg 4 gange om dagen (hver 6. time) i 5 dage. Derefter skifter de fra den sjette dag til at tage Arbidol 200 mg en gang om ugen i 4 uger;
  • Alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS) - tag 200 mg 2 gange dagligt i 8 til 10 dage;
  • Kronisk bronkitis og herpesinfektion - tag som en del af kompleks terapi 200 mg 4 gange dagligt (hver 6. time) i 5 til 7 dage. Derefter tages Arbidol 200 mg to gange om ugen (hver 2. dag) i 4 uger;
  • Akutte tarmrotavirusinfektioner - tag som en del af kompleks terapi 200 mg 4 gange dagligt (hver 6. time) i 5 dage.

Ovenstående ordninger og doser af behandling og forebyggelse anvendes kun fra en alder af 12 år. Desuden kan du bruge kapsler og Arbidol og Arbidol Maximum ved at vælge den mest bekvemme mulighed for dig selv. Uanset typen af ​​kapsel er det kun vigtigt at tage den nødvendige dosis af lægemidlet.

Arbidol til børn - brugsanvisning

Børns Arbidol er tabletter til oral administration med doser på 50 mg og 100 mg af det aktive stof. Børns Arbidol bruges i alderen 2 til 12 år, og efter at have nået 12 år skal barnet tage stoffet i voksne doser i form af kapsler. I dette underafsnit gives ordningerne for anvendelse og dosering af Arbidol-tabletter til børn i alderen 2 - 12 år. For børn over 12 år skal man blive styret af doserne og ordningerne i underafsnittet ovenfor, som giver information om brugen af ​​en voksen Arbidol.

Børn 2 - 12 år skal få tabletter et par minutter før måltiderne. Tabletten skal sluges uden at bide, uden at knække, ikke tygge eller knuse den på andre måder, men kun med en lille mængde stille vand (et halvt glas er nok). Doseringen af ​​Arbidol til en enkelt dosis til børn i alderen 2-6 år er 50 mg og 6-12 år - 100 mg. For at et barn kan drikke en enkelt dosis Arbidol, der passer til alderen, kan du give ham det krævede antal kapsler (hvis han kan sluge dem) eller tabletter.

Til forebyggelse af akutte luftvejsinfektioner, akutte luftvejsinfektioner og influenza efter kontakt med en allerede syg person er det nødvendigt at give Arbidol til et barn 2-6 år, 50 mg og 6-12 år - 100 mg en gang dagligt i 10-14 dage.

Til forebyggelse af virale luftvejsinfektioner (influenza, akutte luftvejsinfektioner, ARVI osv.) Under en sæsonmæssig masseepidemi samt for at forhindre forværringer af kronisk bronkitis og herpes bør Arbidol gives til børn 2-6 år, 50 mg hver og 6-12 år gamle - 100 mg to gange om ugen (hver anden dag) i 3 uger.

For at forhindre svær akut respiratorisk syndrom (SARS) får et barn 6-12 år efter kontakt med en allerede syg person 100 mg Arbidol en gang dagligt i 12-14 dage. Børn under 6 år har ikke SARS-profylakse.

Til forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer gives Arbidol 2 dage før interventionen samt på dag 2 og 5 derefter i en dosis på 50 mg til børn 2 til 6 år og 100 mg til børn 6 til 12 år.

Til behandling af akutte luftvejsinfektioner, der fortsætter uden komplikationer, får børn 2 til 6 år 50 mg og 6 til 12 år - 100 mg Arbidol 4 gange dagligt (hver 6. time) i 5 dage. Hvis en luftvejsinfektion fortsætter med komplikationer (for eksempel bronkitis, lungebetændelse osv.), Udføres først behandlingen på samme måde som for ukomplicerede sygdomme, derefter i yderligere 4 uger en gang om ugen får barnet 2-6 år, 50 mg hver og 6-12 år gamle - 100 mg Arbidol.

Til behandling af svær akut respiratorisk syndrom (SARS) gives Arbidol til børn 2 til 6 år, 50 mg og 6 til 12 år - 100 mg 2 gange dagligt i 8 til 10 dage.

Til behandling af kronisk bronkitis og herpes gives Arbidol som en del af kompleks terapi til børn 2-6 år, 50 mg og 6-12 år - 100 mg 4 gange dagligt (hver 6. time) i 5-7 dage. Derefter er det i yderligere 4 uger nødvendigt at give Arbidol til et barn 2-6 år, 50 mg og 6-12 år - 100 mg to gange om ugen (hver anden dag).

Til behandling af akutte tarmrotavirusinfektioner gives Arbidol til børn 2-6 år, 50 mg og 6-12 mg - 100 mg 4 gange dagligt (hver 6. time) i 5 dage.

Indflydelse på evnen til at kontrollere mekanismer

Overdosis

Interaktion med andre lægemidler

Anvendelse under graviditet og amning

De officielle brugsanvisninger indikerer, at Arbidol skal anvendes med forsigtighed under graviditet, og kun hvis de tilsigtede fordele opvejer alle mulige risici. En lignende sætning i instruktionerne betyder, at der ved eksperimenter på dyr ikke var nogen negativ effekt af lægemidlet i løbet af graviditeten, men der blev ikke udført kliniske forsøg med kvinder af åbenlyse etiske grunde. Derfor til trods for lægemidlets teoretiske sikkerhed anbefales det ikke at bruge det, da alle dets virkninger på fosteret og graviditetsforløbet ikke er fuldt kendte..

Ovenstående gælder fuldt ud for Arbidol. I eksperimenter med dyr var der ingen negativ effekt på fosteret og graviditetsforløbet, men sådanne tests blev naturligvis ikke udført på kvinder. Og siden frigivelsen og begyndelsen af ​​brugen af ​​Arbidol er der gået for lidt tid til at vurdere, om det virkelig er sikkert, baseret på de få tilfælde, hvor gravide kvinder trods advarslen stadig tog det.

I øjeblikket anses det for berettiget at ordinere Arbidol til gravide kvinder, hvis de er syge med influenza type A, især undertyper H1N1, H5N1, da de vira, der forårsager dem, er farlige for fostrets udvikling. For udnævnelsen af ​​Arbidol er det dog nødvendigt at finde ud af ved hjælp af laboratorietest med nøjagtighed, at kvinden blev syg med de angivne typer influenza. I alle andre tilfælde af akutte luftvejsinfektioner (ARVI, ARI, forkølelse osv.) Er det bedre for en gravid kvinde at stoppe med at bruge Arbidol.

Ved amning anbefales det heller ikke at tage Arbidol, da lægemidlet overgår i mælk.

Arbidol til børn

Arbidol til børn kan bruges fra en alder af to. Nogle instruktioner indikerer, at lægemidlet skal bruges fra 3 år, men kliniske forsøg og undersøgelser har vist, at Arbidol er sikkert for børn fra 2 år. Men i instruktionerne til det samme lægemiddel blev denne ændring ikke foretaget af alle lande, hvor dette stof sælges. Dette skyldes holdningerne fra de nationale sundhedsministerier, der beslutter, om de vil ændre instruktionerne og tillade den officielle brug af Arbidol fra en alder af 2 år og ikke fra 3. Så i Kasakhstan og Ukraine er Arbidol officielt godkendt til brug for børn fra to år, og Rusland og Hviderusland - kun tre år gamle. Det er bemærkelsesværdigt, at i Rusland, det land, hvor lægemidlet blev udviklet, produceret og testet, kunne de ikke ændre instruktionerne på grund af denne procedures overdrevne bureaukrati..

Børn kan få Arbidol i enhver doseringsform - i tabletter eller kapsler, men i en dosis, der passer nøjagtigt til alderen. Dvs. børn 2-6 år får 50 mg Arbidol til en dosis og 6-12 år - 100 mg. I dette tilfælde kan du give både kapsler og tabletter, det vigtigste er, at dosis på 50 mg og 100 mg overholdes.

Imidlertid betragtes tabletter traditionelt som børns Arbidol, da de er mere bekvemme for babyer at sluge, og derudover indeholder de ikke farvestoffer som kapsler og har derfor en signifikant lavere risiko for at udvikle en allergisk reaktion. Derfor foretrækkes det at give Arbidol til børn under 12 år i tabletter og kun ty til kapsler, hvis det er absolut nødvendigt..

Fra synspunktet med doser og foretrukne doseringsformer af Arbidol betragtes unge under 12 år som børn. Fra en alder af 12 tager unge Arbidol i voksne doser og kan sikkert bruge kapsler, da perioden med øget risiko for allergiske reaktioner allerede er gået. Op til 12 år gammel Arbidol gives nødvendigvis i børnedoseringer og fortrinsvis i form af tabletter.

Arbidol Maximum er udelukkende beregnet til voksne, og det kan derfor kun gives til børn, der er fyldt 12 år.

Er det muligt at tage Arbidol?

Bivirkninger

Kontraindikationer til brug

Arbidol - analoger

I øjeblikket er en stor gruppe af analoger af ethvert lægemiddel opdelt i to store sorter - disse er synonymer og faktisk analoger. Synonymer er præparater, der indeholder de samme aktive stoffer. Det vil sige, synonymerne til Arbidol er præparater, der også indeholder umifenovir som en aktiv komponent. Analoger er lægemidler, der indeholder forskellige aktive stoffer, men med den mest lignende terapeutiske virkning og tilhører den samme farmakologiske gruppe. Analoger af Arbidol er således andre antivirale lægemidler, der kan have en skadelig virkning på vira, der forårsager akutte luftvejsinfektioner..

Følgende stoffer er synonymer for Arbidol:

  • Arpetol (produceret i Hviderusland);
  • Arpetolid;
  • Arpeflu;
  • Immustat (produceret i Ukraine);
  • ORVitol NP (produceret i Holland).

Følgende lægemidler er analoger til Arbidol:
  • Allokin-alfa lyofilisat til fremstilling af injektionsvæske, opløsning;
  • Alpizarin tabletter;
  • Amizon tabletter;
  • Amiksin tabletter;
  • Armenicum koncentrat til fremstilling af infusionsvæske, opløsning;
  • Viracept tabletter og pulver til oral indgivelse;
  • Hyporamin sublinguale tabletter, suppositorier og lyofilisat til fremstilling af en opløsning til inhalation eller nasal administration;
  • Groprinosin tabletter;
  • Isoprinosin tabletter;
  • Ingavirin kapsler;
  • Isentress tabletter;
  • Iodantipirintabletter;
  • Kagocel tabletter;
  • Lavomax tabletter;
  • Lirasept pulver til oral administration;
  • Nikavir tabletter;
  • Oxolin salve;
  • Panavir injektion, gel og suppositorier;
  • Polyferon-CD4 tabletter;
  • Proteflazid ekstrakt til oral administration og topisk anvendelse;
  • Remantadine tabletter;
  • Tivikay tabletter;
  • Tilaxin tabletter;
  • Tiloram tabletter;
  • Tilorone kapsler og tabletter;
  • Triazavirin kapsler;
  • Ferrovir injektionsvæske, opløsning
  • Ergoferon tabletter og oral opløsning.

Billige lægemiddelanaloger

Arbidol - anmeldelser

Anmeldelser om Arbidol varierer - lidt over halvdelen af ​​dem er positive, og ca. 40% er negative. Positive anmeldelser blev som regel efterladt af folk, der tog stoffet i begyndelsen af ​​en akut luftvejsinfektion eller som var alvorligt syge. I anmeldelserne angiver de, at når det tages i begyndelsen af ​​sygdommen, er det muligt at forkorte genopretningstiden. Og folk, der har haft influenza, akutte luftvejsinfektioner, akutte luftvejsinfektioner eller forkølelse, bemærker, at på baggrund af brugen af ​​Arbidol falder symptomernes sværhedsgrad, hvilket medfører en signifikant forbedring af det generelle velbefindende. De, der tog det til profylakse under sæsonbetinget influenzaepidemi eller efter kontakt med syge mennesker, var også tilfredse med effekten af ​​Arbidol..

Negative anmeldelser blev efterladt af folk, der ikke bemærkede nogen positiv effekt af brugen af ​​Arbidol. Mange anmeldelser indikerer, at stoffet blev brugt gentagne gange, men hver gang resultatet var utilfredsstillende - sygdommens varighed faldt ikke, sundhedstilstanden blev ikke bedre, og sygdommen blev ikke tolereret lettere.

Arbidol til børn - anmeldelser

Der er omtrent det samme antal positive og negative anmeldelser om børns Arbidol. Positive anmeldelser efterlades normalt af forældre, der gav stoffet til forebyggelse af sygdommen eller i de tidlige stadier af forkølelse, når det viste sig at være effektivt og hjalp enten med at forhindre sygdommen eller fremskynde helbredelsen.

Negative anmeldelser om Arbidol til børn skyldes dets ineffektivitet i et bestemt tilfælde, høje omkostninger, for udbredt reklame og pålæggelse af farmaceuter og læger samt allergiske reaktioner hos et barn som reaktion på modtagelse.

Bedre end Arbidol

Lægemiddelpris

Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedicinsk forskningsspecialist.

ARBIDOL Maksimum

Dosering 200 mg - kapsler nr. 10 fra hvid eller hvid med en grønlig eller cremefarvet skygge til lysegul eller lysegul med en grønlig skygge.

Umifenovirhydrochloridmonohydrat (udtrykt umifenovirhydrochlorid) - 200 mg.

Doseringsregime og dosering:

Behandling
200 mg x 4 gange dagligt, 5 dage

Profylakse efter eksponering
200 mg x en gang dagligt, 10-14 dage

Sæsonbestemt forebyggelse
200 mg x 2 gange om ugen, 3 uger

ARBIDOL ® - har dokumenteret aktivitet mod influenza A- og B-vira (inklusive svin og aviær), coronavirus såvel som andre vigtige forårsagende midler til luftvejsinfektioner (rhinovirus, respiratorisk syncytialvirus, adenovirus, enterovirus), effektiv mod rotavirusinfektion.

Indikationer til brug:

Forebyggelse og behandling hos voksne og børn:

  • forebyggelse og behandling af influenza A og B, andre akutte respiratoriske virusinfektioner og SARS hos børn fra 12 år og voksne;
  • kompleks terapi af akutte tarminfektioner af rotavirus etiologi hos børn over 12 år;
  • kompleks terapi af kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpesinfektion;
  • forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer.
Kontraindikationer:
  • overfølsomhed over for lægemidlet, alder op til 12 år.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Antiviralt middel. Undertrykker specifikt in vitro influenza A- og B-vira (Influenzavirus A, B), herunder de meget patogene undertyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1) samt andre vira - forårsagende midler til akutte respiratoriske virale infektioner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus), associeret med svær akut respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytial virus (Pneumovirus) og parainfluenzavirus (Paramyxovirus). Ifølge mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusionshæmmere (fusion), interagerer med hemagglutinin i virussen og forhindrer fusion af lipidmembranen i virussen og cellemembraner. Har en moderat immunmodulatorisk virkning, øger kroppens modstand mod virusinfektioner. Det har interferoninducerende aktivitet - i en undersøgelse på mus blev induktionen af ​​interferoner bemærket allerede efter 16 timer, og høje titere af interferoner forblev i blodet op til 48 timer efter administration. Stimulerer cellulære og humorale reaktioner af immunitet: øger antallet af lymfocytter i blodet, især T-celler (CD3), øger antallet af T-hjælpere (CD4) uden at påvirke niveauet af T-suppressorer (CD8), normaliserer det immunregulerende indeks, stimulerer den fagocytiske funktion af makrofager og øger antallet af naturlige dræberceller (NK-celler).

Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesteres i et fald i varigheden og sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet og dens væsentligste symptomer såvel som i et fald i forekomsten af ​​komplikationer forbundet med en virusinfektion og forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.

Henviser til lavtoksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen, når den tages oralt i anbefalede doser.

Farmakokinetik

Det absorberes hurtigt og distribueres til organer og væv. Den maksimale koncentration i blodplasma, når det tages i en dosis på 50 mg, opnås efter 1,2 timer i en dosis på 100 mg - efter 1,5 time. Det metaboliseres i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Cirka 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galden (38,9%) og i en lille mængde af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag fjernes 90% af den administrerede dosis.

Registreringsnummer:
LP-002690

Handelsnavn på lægemidlet:
ARBIDOL ® Maksimum

International ikke-proprietært navn:
Umifenovir

Doseringsform:
Kapsler.

Beskrivelse:
Kapsler, hårde gelatinøse nr. 10 fra hvid eller hvid med en grønlig eller cremefarvet farve til lysegul eller lysegul med en grønlig farvetone. Indholdet af kapslen er en blanding indeholdende granuler og pulver fra hvid eller hvid med en grønlig gul eller cremefarve til lysegul eller lysegul med en grønlig nuance..

Farmakoterapeutisk gruppe:
Antiviralt middel

ATX-kode:
[J05AX13]

Anvendelse under graviditet og under amning:

Dyreforsøg har ikke vist nogen skadelige virkninger på graviditet, embryo- og fosterudvikling, fødsel og postnatal udvikling.

Brug af lægemidlet ARBIDOL ® Maximum i graviditetens første trimester er kontraindiceret.

I andet og tredje trimester af graviditeten kan ARBIDOL® Maximum kun anvendes til behandling og forebyggelse af influenza, og hvis den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Fordel / risiko-forholdet bestemmes af den behandlende læge.

Det vides ikke, om ARBIDOL® Maximum overgår til modermælk hos kvinder under amning. Hvis du har brug for ARBIDOL® Maximum, skal du stoppe med at amme.

Bivirkninger:
Sjældent - allergiske reaktioner.

Overdosis:
Ikke markeret.

Interaktion med andre lægemidler:
Når det ordineres med andre lægemidler, blev der ikke observeret nogen negative virkninger.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer:
Det viser ikke central neurotrop aktivitet og kan bruges i medicinsk praksis hos mennesker af forskellige erhverv, inkl. kræver øget opmærksomhed og koordinering af bevægelser (transportchauffører, operatører osv.).

Frigivelsesformular:
Kapsler 200 mg.
10 kapsler i en blisterstrimmel lavet af polyvinylchloridfilm og lakeret aluminiumsfolie. 1 eller 2 konturpakninger med brugsanvisning placeres i en papkasse.

Opbevaringstid:
2 år.
Brug ikke efter udløbsdatoen, der er trykt på emballagen.

Opbevaringsbetingelser:
Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Betingelser for udlevering fra apoteker:
Uden recept fra en læge.

Producentens navn og adresse / organisation,
modtagelse af krav:
JSC "Pharmstandard-Leksredstva", 305022, Rusland, Kursk, st. 2. Aggregat, 1a / 18.
Tlf / fax: (4712) 34-03-13

Arbidol

Arbidolsammensætning

Den aktive ingrediens, der er en del af dette lægemiddel i form af kapsler, er umifenovir (50 mg / 100 mg). Den indeholder også yderligere stoffer: MCC, kolloid siliciumdioxid, stivelse, calciumstearat, povidon (Kollidon 25).

Gelatinkapslen består af følgende komponenter: titandioxid, farvestoffer, propylparahydroxybenzoat, methylparahydroxybenzoat, eddikesyre, gelatine.

Lægemidlet i form af tabletter indeholder også det aktive stof umifenovir (50 mg / 100 mg). Som yderligere stoffer indeholder lægemidlet i tabletter: kartoffelstivelse, MCC, calciumstearat, povidon K30, croscarmellosenatrium (primellose).

Frigør formular

I øjeblikket tilbyder producenten Arbidol tabletter og kapsler.

  • Kapsler indeholdende 50 mg umifenovir, gule, har størrelse 3. Disse kapsler indeholder en blanding af pulver og granulater. Sammensætningen af ​​indholdet har en hvid eller gul-creme nuance. Cellularemballage indeholder 5 eller 10 kapsler. Papæsken indeholder 1, 2 eller 4 pakker.
  • Kapslerne, der indeholder 100 mg umifenovir, er hvide og har størrelse 1. Inde indeholder en blanding af granulat og pulver af hvid eller hvidcreme skygge. Cellularemballage indeholder 5 eller 10 kapsler. Papæsken indeholder 1, 2 eller 4 pakker.
  • Arbidol-tabletter er filmovertrukne, de er hvide eller hvide cremer. Biconvex, rund, en hvid eller grønlig gul masse er synlig ved bruddet. Tabletter pakkes i cellepakninger på 10, som placeres i papkasser med 1, 2, 3 eller 4 pakker. Arbidol-tabletter kan også indeholdes i dåser på 10, 20, 30 eller 40 stykker.

farmakologisk virkning

Wikipedia vidner om, at Arbidol er et antiviralt lægemiddel. I kroppen hæmmer det aktiviteten af ​​influenza A- og B-vira såvel som coronavirus forbundet med svær respiratorisk syndrom.

På grund af den specielle virkningsmekanisme påvirker lægemidlet specifikt vira, demonstrerer interferoninducerende aktivitet (det vil sige det fremmer produktionen af ​​interferon i kroppen). Det aktive stof stimulerer immunsystemets humorale og cellulære reaktioner, hvilket øger modstanden mod virkningerne af virusinfektioner. Lægemidlet er på grund af dets virkningsmekanisme en fusionshæmmer. Det interagerer med hemagglutinin af virussen og forhindrer fusion af lipidmembranen i virussen og cellemembraner.

Arbidol reducerer forekomsten af ​​komplikationer forbundet med eksponering for virusinfektioner og reducerer også forekomsten af ​​forværringer af bakterielle sygdomme med et kronisk forløb.

Arbidol reducerer sværhedsgraden af ​​generel forgiftning og symptomer, reducerer sygdommens varighed. Dens moderate immunmodulatoriske effekt bemærkes..

Lægemidlet er lavtoksisk, når det administreres oralt uden at overskride doseringen, har det ikke en negativ effekt. De, der er interesserede i, om Arbidol er et antibiotikum eller ej, bør forstå, at dette lægemiddel ikke er et antibiotikum.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Når den er inde, absorberes den aktive komponent i lægemidlet hurtigt fra fordøjelsessystemet. Den højeste plasmakoncentration ved brug af umifenovir 50 mg observeres efter 1,2 timer, når der anvendes umifenovir 100 mg - efter 1,5 timer.

Hurtig fordeling sker gennem væv og organer.

Metabolisme forekommer i leveren, halveringstiden er 17-21 timer. Cirka 40% af kroppen udskilles uændret - hoveddelen med galde, en anden ubetydelig del - med nyrerne. Den første dag udskilles ca. 90% af dosis af lægemidlet fra kroppen..

Indikationer for brug

De vigtigste indikationer for brugen af ​​Arbidol er forebyggelse og behandling af virussygdomme hos børn og voksne. Lægemidlet er ordineret til sådanne sygdomme:

  • ARVI;
  • influenza A og B;
  • lungebetændelse, bronkitis, gentagen herpesinfektion (kompleks behandling);
  • sekundære immundefekttilstande;
  • svær akut respiratorisk syndrom (også med komplikationer af lungebetændelse og bronkitis).

Arbidol er også indiceret til forebyggelse af komplikationer (infektiøs) efter operationen til normalisering af den humane immunstatus.

For børn efter 3 år ordineres lægemidlet som en del af en kompleks behandling for tarminfektioner i rotavirusetiologi med et akut forløb.

Arbidol til coronavirus

De midlertidige retningslinjer for behandling af COVID-19-infektion offentliggjort af sundhedsministeriet dateret 27. marts 2020 angav en liste over lægemidler, der gennemgår kliniske forsøg med patienter med coronavirusinfektion. Ud over lægemidlerne remdesivir og favipiravir blev umifenovir angivet på denne liste - den aktive ingrediens i lægemidlet Arbidol.

Kontraindikationer

Der er følgende kontraindikationer:

  • kroppens overfølsomhed over for komponenterne i Arbidol;
  • barnets alder op til 3 år.

Bivirkninger

I sjældne tilfælde er allergiske reaktioner mulige under behandling med dette lægemiddel.

Instruktioner til brug af Arbidol (måde og dosering)

Kapsler og tabletter skal tages oralt inden måltiderne..

Arbidol kapsler, brugsanvisning

Arbidol kapsler skal tages i en dosis, der afhænger af alder. Så børn fra 3 til 6 år viser, at de tager 50 mg, børn fra 6 til 12 år tager 100 mg, patienter efter 12 år ordineres 200 mg Arbidol (2 hætter. 100 mg eller 4 hætter. 50 mg). Børn under 3 år - en kontraindikation for at tage stoffet.

For at sikre ikke-specifik profylakse efter kontakt med patienter med virale infektionssygdomme anvendes 10-14 dage i den ovenfor angivne dosis.

I den samme dosis ordineres Arbidol under en epidemi af ARVI, influenza, men du skal tage medicinen 1 dosis to gange om ugen i tre uger.

Patienter med influenza og akutte luftvejsinfektioner ordineres 200 mg 4 gange dagligt til behandling (voksne og unge fra 12 år), 100 mg fire gange dagligt (fra 6 til 12 år), 50 mg fire gange dagligt (fra 3 til 6 år gammel). Behandlingen varer 5 dage.

Hvis der udvikles komplikationer med disse sygdomme, skal lægemidlet oprindeligt tages i ovennævnte dosis i 5 dage, derefter i 4 uger tager voksne patienter 200 mg Arbidol 1 gang om ugen, børn fra 6 til 12 år, 100 mg 1 gang uge, fra 3 til 6 år - 50 mg en gang om ugen.

Til behandling af SARS ordineres voksne og unge efter 12 år 200 mg af lægemidlet to gange dagligt, terapi varer 8-10 dage.

Arbidol tabletter, brugsanvisning

Børn fra 3 til 6 år får en enkelt dosis - en tablet på 50 mg, børn fra 6 til 12 år - 100 mg Arbidol, voksne - 200 mg.

Personer i kontakt med patienter med influenza eller ARVI med henblik på forebyggelse får ovennævnte dosis af lægemidlet en gang dagligt i 10-14 dage.

Mennesker under en epidemi af influenza eller akutte luftvejsinfektioner ordineres lægemidlet i samme dosis to gange om ugen i 3 uger.

For at forhindre komplikationer efter kirurgiske indgreb i samme dosis ordineres Arbidol to dage før operationen, så skal patienten tage medicinen 2-5 dage efter operationen.

Til behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner og influenza uden komplikationer ordineres lægemidlet i tabletter til patienter fra 3 til 6 år, 50 mg, patienter fra 6 til 12 år, 100 mg, personer fra 12 år og voksne - 200 mg fire gange dagligt. Behandlingen varer 5 dage, i nærvær af komplikationer, fortsætter lægemidlet i yderligere 4 uger i den specificerede enkeltdosis en gang om ugen.

Det skal bemærkes, at instruktionerne til brugen af ​​Arbidol til børn med andre sygdomme bestemmes af lægen individuelt.

Arbidol under graviditet kan kun bruges efter en lægeudnævnelse i den dosis, der er angivet af ham.

Overdosis

Der er ingen data om overdosering af lægemidler, men det er bydende nødvendigt at spørge en læge om, hvordan man tager det til voksne eller børn, og i hvilken dosis..

Interaktion

Der var ingen negative manifestationer og interaktioner, når man tog stoffet med andre stoffer.

Salgsbetingelser

Arbidol sælges uden recept, men om nødvendigt skriver lægen en recept på latin.

Opbevaringsforhold

Det er nødvendigt at beskytte medicinen mod børns adgang, opbevares på et tørt og mørkt sted, t bør ikke være mere end 25 ° C.

Holdbarhed

Arbidols holdbarhed - 2 år.

specielle instruktioner

Agenten i løbet af behandlingen påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og kontrollere præcise mekanismer. Da Arbidol ikke demonstrerer central neurotrop aktivitet, kan den bruges til profylakse hos mennesker med forskellige erhverv og erhverv. Men om hvordan man drikker stoffet til forebyggelse, skal du helt sikkert kontakte en specialist. Hvad stoffet hjælper med, skal du også spørge din læge.

Lidenskab for "Arbidol": forbrugerbedrag eller viruskæmper?

Collage © L! FE. Foto: © ØSTNYHEDER

Hvert år i den "kolde og influenzasæson" fyldes der reklamer med beskeder om effektive antivirale lægemidler. Ikke alle tror på mirakuløsiteten af ​​sådanne fonde, men nye videnskabelige undersøgelser om dem fortsætter med at komme ud. Vi besluttede at finde ud af, hvad der i øjeblikket er kendt om effektiviteten af ​​det bedst sælgende influenzalægemiddel i Rusland.

Den særlige vej for russiske lægemidler

I flere år nu har Arbidol været et af de bedst sælgende antivirale lægemidler i Rusland. Det er endnu mere populært end styrkeforstærkere. Hvis du tror, ​​at lægemiddelinstruktionerne i 2012 købte borgerne i vores land sine pakker til 5 milliarder rubler.

Dens aktive ingrediens, umifenovir, blev syntetiseret af sovjetiske farmakologer fra All-Union Scientific Research Chemical-Pharmaceutical Institute opkaldt efter V.I. Sergo Ordzhonikidze (nu JSC "TsKhLS-VNIHFI" i Moskva) og flere andre videnskabelige institutter i 1974. Det blev markedsført som et lægemiddel i 1988. På trods af en så ærværdig alder af lægemidlet blev dets effektivitet kun testet i Sovjetunionen og Kina..

Vores land adskiller sig fra andre på mange måder. Desværre er disse betydninger ikke altid positive. I tilfælde af stoffer er det faktum, at vi har dårlig kontrol med, hvilke stoffer der kommer på markedet. Hvis Food and Drug Administration i USA omhyggeligt overvåger, hvilke lægemidler der markedsføres, kan selv eksperter ikke i vores land finde ud af, hvilke regler der bruges til at registrere stoffer. I Rusland, i modsætning til andre lande, sælges de fleste lægemidler uden recept. Og der er et stort antal lægemidler, hvis effektivitet ikke er blevet testet korrekt. Disse lægemidler inkluderer "Arbidol".

I henhold til moderne regler for lægemiddeludvikling skal du først forstå, hvordan et molekyle af et potentielt aktivt stof opfører sig "i et reagensglas", som det reagerer med, og med hvad det ikke gør. Derefter skal du teste dens virkning på cellekulturer. Den næste fase er dyr. Normalt anvendes mus og rotter først, derefter ikke-humane aber, såsom makaker. På dyr kontrollerer de, hvilken maksimal dosis af et potentielt lægemiddel kroppen kan modstå, om det er giftigt i små doser, og hvilke bivirkninger det giver.

Foto: © RIA Novosti / Valery Melnikov

Hvis et stof består prækliniske forsøg, afventer kliniske forsøg det, denne gang hos mennesker. Friske frivillige bruger det potentielle stof i et stykke tid for at teste det igen for mulige bivirkninger. Derudover gives stoffet til hundreder af patienter og undersøges, hvor meget mere effektivt det håndterer sygdommen sammenlignet med en "dummy" - en placebo. Hvis et potentielt lægemiddel er effektivt og sikkert nok for mennesker, kan dets udviklere stole på, at deres hjernebarn vises på apoteker. Og selv efter starten af ​​lægemiddelsalget testes det fortsat i såkaldte post-marketing studier. Folk, der har taget et nyt lægemiddel, kan rapportere dets virkninger - både gode og dårlige - til producenten..

I tilfælde af "Arbidol" sker alt faktisk i omvendt rækkefølge. Selv om det er det bedst sælgende antivirale lægemiddel i det største land i verden, vides der ikke noget konkret om effektiviteten af ​​dette lægemiddel. På hovedsiden til webstedet dedikeret til "Arbidol" står det med store bogstaver: "Verdenssundhedsorganisationen har medtaget" Arbidol "på listen over lægemidler med en direkte antiviral effekt".

Under denne indskrift er der et link til WHO's websted, der angiveligt siger det. Faktisk viser det sig, at betydningen af ​​WHO's handlinger var noget anderledes. Umifenovir blev tildelt en separat kode i den internationale lægemiddelklassificering ATX. Dette system eksisterer for at gøre det lettere at indsamle oplysninger om brugen af ​​forskellige stoffer. Hvis et stof har en ATX-kode, betyder det ikke, at dets effektivitet eller sikkerhed er bevist. Faktisk er det at lægge et lægemiddel i ATX en erkendelse af, at det eksisterer og bruges, ikke mere..

Søgningen efter artikler om kliniske forsøg med umifenovir i den største database med videnskabelige artikler om medicin PubMed giver uforståelige resultater. Faktisk blev det på mindre end 30 års salg af "Arbidol" kun "kontrolleret for lus" to gange, desuden en gang - i Kina. En artikel om dette blev offentliggjort på kinesisk. Den anden undersøgelse gennemføres i øjeblikket i Rusland, og dens endelige resultater er endnu ikke kendt. Om ham - lige nedenfor.

Men i de sidste to år er der kommet flere publikationer fra udenlandske forskere, som endelig afslører umifenovirs potentielle virkningsmekanisme. Generelt var det nødvendigt at starte med sådanne undersøgelser og ikke et sted i udlandet, men her, fordi vores landsmænd har udviklet dette stof.

Foto: © RIA Novosti / Alexey Malgavko

Mistet opløsning

For ikke så længe siden lavede russissprogede medier og sociale netværk støj om memorandumet om pseudovidenskab ved homøopati, som blev udviklet af Kommissionen til at bekæmpe pseudovidenskab og forfalskning af videnskabelig forskning under præsidiet for det russiske videnskabsakademi. Dens forfattere beder sundhedsministeriet "om at tage de beslutninger om indførelsen af ​​homøopati i det russiske sundhedssystem, der blev truffet for mere end 20 år siden uden tilstrækkelig grund, op til fornyet overvejelse" og "om at trække homøopatiske præparater tilbage fra medicinsk brug i statslige og kommunale medicinske institutioner." Facebook-kontrovers afslørede mange skjulte homøopatiske elskere og skændte ganske mange gode venner.

Imidlertid er det få, der husker, at der for ti år siden, i marts 2007, blev udarbejdet et lignende dokument på Academy of Medical Sciences (RAMS). Beslutningen fra mødet i præsidiet for det russiske akademi for medicinske videnskaber den 16. marts 2007 sagde: "Det russiske akademi for medicinske videnskabers formelle udvalg, der støtter behovet for hastende foranstaltninger truffet af regeringen i Den Russiske Føderation for at normalisere situationen med narkotikaforsyning til befolkningen i landet og realisere dets involvering i problemet med narkotikaforsyning, foreslår:

Fjern straks forældede lægemidler med uprøvet effekt fra listen over lægemidler, for hvilke der udføres lægemiddel i DLO-programmet (yderligere lægemiddelforsyning. - Red.) - Cerebrolysin, trimetazidin, chondroitinsulfat, vinpocetin, piracetam, phenotropil, arbidol, rimantadin, validol, inosin, valocordin osv., inklusive over-the-counter ".

Foto: © RIA Novosti / Artem Kreminsky

Ud over dette punkt var der flere flere i beslutningen, men den citerede ovenfor er især vigtig for os. Den sagde, at læger foreslog at stoppe med at udstede "Arbidol" samt nootropika og nogle lægemidler mod hjertedysfunktion inden for rammerne af et program, der leverer medicin til modtagere. Dette betød ikke, at alle de anførte lægemidler skulle trækkes tilbage fra apoteker, men det angav noget, nemlig manglen på information om effektiviteten af ​​alle disse lægemidler. Og ikke-fungerende medicin er beslægtet med homøopati, kun endnu værre: de anerkendes af officiel medicin, de udpeges ikke som pseudovidenskab. Det vil sige den "almindelige bruger", der kommer til lægen, forårsager disse stoffer ingen mistanke, i modsætning til sukkerkugler.

Piracetam, Vinpocetine, Inosine og Cerebrolysin er også på listerne over supplerende lægemidler for 2016, som alle bruges til at forbedre hjernens funktion. (Forresten skrev Life om ineffektiviteten af ​​nootropics i artiklen "Boost din hjerne: hvilke stoffer der kan hjælpe med at forbedre tænkning og hukommelse"). Så beslutningen medførte ikke en farmaceutisk revolution i Rusland..

Umifenovir er heller ikke gået nogen steder. Hans ophold på listen over lægemidler for modtagerne blev for nylig begrundet med resultaterne af det multicenter, dobbeltblinde, randomiserede, placebokontrollerede forsøg ARBITR. Læge i lægevidenskab, professor Pavel Vorobyov, næstformand for det russiske akademi for medicinsk videnskab - den meget, der fremsatte beslutningen - i 2015 i et interview med Moskovsky Komsomolets bemærkede: "Antivirale lægemidler er også forskellige. Der er en evidensbase for nogle stoffer. For eksempel en russisk en undersøgelse foretaget af ARBITER, der demonstrerer effektiviteten af ​​Arbidol i en række tilfælde. " Det er tid til at finde ud af, hvad denne undersøgelse er, og hvad den viste i forhold til umifenovir, og om den overhovedet viste.

Foto: © RIA Novosti / Vitaly Timkiv

Dommer af ARBITER?

Lad os dechiffrere, hvad ordene "multicenter, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse" betyder. Med "multicenter" mener vi, at patienter, i vores tilfælde, patienter med influenza, kommer til flere medicinske forskningsinstitutioner på én gang. Dobbeltblind forskning antager, at ingen ved, hvem der får den virkelige medicin - hverken patienterne eller lægerne. Når alt kommer til alt, ellers vil alle tro, at undersøgelsesmedicinet vil være mere effektivt end "dummy", men faktisk sker dette ikke altid.

Så et klinisk forsøg med effektiviteten af ​​"Arbidol" med det tvetydige navn ARBITR begyndte i 2011. Oplysninger om ham findes endda i det amerikanske register over kliniske forsøg på clinicaltrials.gov. Det er sandt, at det ikke er blevet opdateret siden 2013. Der findes flere data på det russiske websted for lægemiddelregistret. Det indikerer, at ARBITR stadig er i gang og kun slutter den 30. juni 2017. Det vil derfor være nødvendigt at vente et år til, indtil resultaterne af undersøgelsen er behandlet, og rapporter og videnskabelige artikler udgives om dem. Så vil det være muligt at forstå, om Arbidol er så effektiv, da producenterne skriver om det..

Men generelt er de foreløbige resultater af ARBITER allerede kendt. De blev offentliggjort i 2015 i tidsskriftet Therapeutic Archive. I alt formåede 293 patienter med influenza at deltage i det dengang, men data fra kliniske forsøg blev ikke analyseret for alle, men kun for 119. Af disse blev kun 45 bekræftet ved laboratorietest, og i de resterende 74 blev konklusionen foretaget på baggrund af symptomer. Så i deres tilfælde kunne det slet ikke have været influenza, men en slags abstrakt ARVI.

Resultaterne ser ud til at være gode: “60 timer efter behandlingsstart blev der observeret opløsning af alle laboratorie-bekræftede influenzasymptomer hos 23,8 procent af patienterne, der fik umifenovirbehandling, hvilket var 5,7 gange højere end i placebogruppen, som var 4,2% (s

Generelt, hvis du tager umifenovir, synes sygdomstiden at falde. Men dette er kun foreløbige resultater, antallet af forsøgspersoner burde have været mindst dobbelt så mange. Og professionelle læger har spørgsmål om forskningsmetoden. Og kirsebæret på kagen: de fleste forfattere af ARBITR er ansatte i de virksomheder, der producerer Arbidol og dets analoger. Og dette giver grund til at tvivle på hans upartiskhed..

Foto: © RIA Novosti / Valery Melnikov

Handlingsmekanisme

For at forstå, hvor effektivt et stof er, skal du være opmærksom på, hvad det nøjagtigt reagerer på, hvad det nøjagtigt virker på.

Ifølge udviklerne er umifenovir unik, fordi den kombineres med hæmagglutinin, et protein på overfladen af ​​influenzavirushylsteret, som sikrer fastgørelse af viruspartiklen til membranerne inde i offercellen. I teorien skal "Arbidol" forhindre, at vira binder sig til cellernes indre membraner og frigiver deres genetiske materiale, så cellens "molekylære maskiner" begynder, uden at vide det, at producere virale proteiner.

Hæmagglutinin-gener muterer konstant, hvorfor influenzavacciner ikke er 100% effektive og skal ændres regelmæssigt. De giver immunitet mod visse influenzastammer - dem, hvis hæmagglutininstruktur er kendt. Ikke desto mindre ændrer det sig konstant. For at umifenovir skal fungere, skal det tilsyneladende binde sig til den del af hæmagglutininmolekylet, der er mindst sandsynligt at ændre sig som et resultat af mutationer af det tilsvarende gen (forskellige dele af proteinet og det tilsvarende genændring med forskellige frekvenser).

For at teste, hvordan umifenovir interagerer med virusoverfladen, og om det overhovedet interagerer med det, er det nødvendigt at opnå en krystal, hvor hovedkomponenten i Arbidol og hæmagglutinin er sammen, som kemikere siger, i et kompleks. Og i slutningen af ​​2016 blev den modtaget, som rapporteret i en videnskabelig artikel i tidsskriftet Proceedings of the National Academy of Sciences. Umifenovir er blevet knyttet til to hæmagglutininer - fra H3N2-stammen fra 1968-pandemien og fra 2013-pandemistammen. I begge tilfælde fik han proteinerne af virussen til at "fryse" i en tilstand, hvor de ikke kunne sikre vedhæftning af virale partikler til membranerne i offercellerne.

Strukturel model af umifenovir. Billede: © wikipedia.org

Ud fra de opnåede data konkluderede forfatterne, at dekryptering af umifenovir-kompleksets krystalstruktur med hæmagglutinin giver os mulighed for at forstå, hvordan vi udvikler nye antivirale stoffer og især lægemidler, der forhindrer influenzavirus i at formere sig i humane og dyre celler..

Interessant nok blev undersøgelsen ikke udført i Rusland eller Kina, men i USA. Titlen på artiklen indeholder lægemidlets kommercielle navn og ikke dets aktive ingrediens. Imidlertid, så vidt tidsskriftet ved, blev undersøgelsesforfatterne ikke finansieret af nogen farmaceutisk virksomhed. Pengene til eksperimenterne blev givet af de statslige strukturer i USA og Schweiz.

I et andet arbejde udført i Spanien blev det undersøgt, hvordan umifenovir-molekyler i forskellige tilstande nærmer sig de indre membraner i cellen, og hvordan de er placeret - parallelt med dem eller vinkelret på dem. Disse oplysninger er ikke så vigtige for køberen af ​​stoffet, men det antyder, at dets aktive ingrediens virkelig virker på noget i kroppen. Der er flere flere lignende eksempler. Men faktum er, at virkningen af ​​et stof "i et reagensglas" og i patientens krop kan være meget forskellig. Prioriteten i værdi hører naturligvis til ARBITER, da betingelserne for dens besiddelse er så tæt på livet som muligt.

Det er selvfølgelig en skam, at medicinen først frigives på apoteker og anbefales at blive brugt af patienter, og først så tænker de, om det virker.