"Zinnat": brugsanvisning, analoger, anmeldelser

Bihulebetændelse

Som anført i brugsanvisningen er "Zinnat" et effektivt antibakterielt middel. Det har en skadelig virkning på mange typer patogener, der fremkalder begyndelsen af ​​infektiøse sygdomme i forskellige organer..

Funktion af stoffet

Som anført i brugsanvisningen er "Zinnat" et godt lægemiddel fra cephalosporin-gruppen. Det har en god antibakteriel virkning. Dette lægemiddel viser god aktivitet mod en bred vifte af patogener..

Den bakteriedræbende virkning af den aktive ingrediens skyldes evnen til at hæmme syntesen af ​​cellemembraner i mikroorganismer.

Dette er et antibiotikum fra gruppen af ​​cephalosporiner, som har en udtalt antimikrobiel virkning. Anbefales til børn fra 3 måneder med infektioner i luftvejene og urinveje, hud, ØNH-organer.

I tilfælde af alvorlig patologi ordineres et lægemiddel som en del af en trinvis behandling ved hjælp af en injicerbar form af lægemidlet.

Sammensætning og form for frigivelse

Lægemidlet produceres i to medicinske former, nemlig tabletter og granulater. Zinnat-tabletter er ovale, har en glat bikonveks overflade og er hvide. De er dækket med en speciel skal på toppen..

Hovedkomponenten i lægemidlet er cefuroxim. Dens indhold i en tablet "Zinnat" kan være 125 og 250 mg. Derudover inkluderer sammensætningen yderligere hjælpekomponenter.

Tabletterne er pakket i blisterpakninger med 5 og 10 stykker. Kartonen indeholder 1 eller 2 blisterpakninger.

Granulatet er hvidt eller næsten hvidt. Efter fortynding opnås en hvid eller gullig suspension med en behagelig frugtagtig aroma..

Granulaterne er indeholdt i 125 mg / 5 ml hætteglas med mørkt glas. Flasken er tæt lukket med et plastlåg udstyret med en speciel enhed, der forhindrer børn i at åbne den. Kartonen indeholder også en måleske.

Sammensætningen af ​​granulaterne, hvorfra suspensionen fremstilles, indeholder cefuroximaxetil, som er hovedkomponenten. Derudover er yderligere komponenter inkluderet, nemlig saccharose, xanthangummi, aspartam, stearinsyre, smag.

Tabletter og granulater skal opbevares på et tørt og køligt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 30 grader. Lægemidlets holdbarhed i tabletform er 3 år, og granulatet er 2 år..

Det skal huskes, at granulat kan opbevares i 2 år, og suspensionens opbevaringsperiode er ikke mere end 10 dage. I løbet af denne periode skal den tilberedte medicin opbevares udelukkende i køleskabet, men det er forbudt at fryse det..

Det anbefales ikke at bruge stoffet i slutningen af ​​udløbsdatoen, da på den ene side medicinen muligvis ikke er effektiv nok, og på den anden side er det farligt i forhold til bivirkninger.

Overtrædelse af reglerne for opbevaring af lægemidlet kan føre til tab af dets terapeutiske egenskaber..

farmakologisk virkning

Brugsanvisningen til Zinnat siger, at dette lægemiddel er et effektivt antibiotikum. Det tilhører anden generation af cephalosporiner. Modstandsdygtig over for ødelæggelse af bakterielle beta-lactamaser.

Dette lægemiddel er aktivt mod mange typer anaerober og aerobes såvel som andre patogener. Det har udtalt bakteriedræbende egenskaber.

Det er dog værd at bemærke, at lægemidlet ikke kan klare pseudomonas, listeria, clostridia, proteus såvel som nogle typer enterokokker. Den bakteriedræbende effekt er baseret på en krænkelse af syntesen af ​​proteiner i patogenernes cellevægge. Som et resultat sænker metaboliske processer noget, og patogene mikrober dør..

Den aktive ingrediens i lægemidlet absorberes fuldstændigt i tarmene. I slimhindelaget af cefuroxim hydrolyseres axetil og frigives i form af cefuroxim, der kommer ind i foci for infektion med blodstrømmen.

Lægemiddelhalvdelen kolliderer med transportproteiner. Lægemidlet interagerer ikke med leverenzymer. Lægemidlet udskilles gennem nyrerne sammen med urin.

Indikationer for brug

Brugsanvisning til "Zinnat" siger, at lægemidlet i form af en suspension og tabletter bruges til at behandle infektiøse processer fremkaldt af bakterier, der er følsomme over for dette lægemiddel.

Sygdomme, hvor læger ordinerer brugen af ​​"Zinnat", er som:

  • luftvejsinfektioner såsom laryngitis, otitis media, pharyngitis, bihulebetændelse, lungebetændelse, bronkitis;
  • infektiøse processer i urinvejen, nemlig blærebetændelse, pyelonephritis, urethritis;
  • infektioner i huden og blødt subkutant væv - furunkulose, impetigo, pyoderma;
  • Lyme sygdom;
  • gonoré.

Det er vigtigt ikke kun at vide, hvad Zinnat-tabletterne er fra, men også hvordan man tager dem korrekt, og i hvilken dosering for ikke at provokere forekomsten af ​​bivirkninger og overdosering..

Brug af tabletter

I henhold til brugsanvisningen er det forbudt at bide, tygge eller knuse Zinnat-tabletter. De skal sluges hele med rent vand. Tag tabletter optimalt sammen med måltiderne.

Lægemidlet fås i to doser, nemlig 125 og 250 mg. Det er vigtigt at vælge den rigtige dosis.

Varigheden af ​​at tage Zinnat tabletter til behandling af infektiøse sygdomme er 5-10 dage. Du kan ikke drikke medicinen i mindre end fem dage, da i dette tilfælde ikke alle bakterier kan ødelægges, og de resterende patogener bliver antibiotikaresistente.

Næste gang Zinnat bruges, vil det simpelthen være ineffektivt, da bakterierne får resistens over for antibiotika, og du bliver nødt til at vælge en anden medicin. Behandlingsvarigheden "Zinnat" mere end 10 dage kan kun ordineres af den behandlende læge.

Instruktionerne til brug af Zinnat tabletter til voksne indikerer, at doseringen af ​​lægemidlet afhænger af placeringen af ​​infektionen og patientens alder. Voksne og unge ordineres medicin i følgende doser. Ved urinvejsinfektioner skal du tage 1 tablet (125 mg) to gange dagligt. Med pyelonephritis såvel som infektioner i ENT-organer, der fortsætter i mild og moderat sværhedsgrad, ordineres 1 tablet (250 mg) 2 gange om dagen.

I tilfælde af svære luftvejsinfektioner anvendes 500 mg, det vil sige 2 tabletter "Zinnat" 250 mg to gange dagligt.

Ved ukompliceret gonoré skal du tage 1 g. I henhold til instruktionerne tages Zinnat 500 mg til Lyme-sygdom 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 20 dage. I tilfælde af alle andre infektioner påføres 250 mg to gange dagligt.

For børn 3-12 år er der kun to mulige doseringsformer i tabletter, der ordineres afhængigt af graden og sværhedsgraden af ​​den inflammatoriske proces. Til alvorlige infektioner, for eksempel såsom lungebetændelse eller otitis media, anvendes lægemidlet "Zinnat" ifølge instruktionerne 250 mg to gange dagligt. Brug milde infektioner 125 mg to gange dagligt.

Suspension ansøgning

Inden Zinnat-suspensionen anvendes, skal granulatet opløses i en flaske vand for at opnå en suspension. For at gøre dette skal du ryste flasken kraftigt for at løsne granulatet. Når de bevæger sig frit omkring flasken, som sand, kan du stoppe med at ryste.

Åbn derefter flasken, og fjern den beskyttende membran fra nakken. Hæld koldt vand i et måleglas op til mærket. Brug kun koldt vand til at opløse granulerne. Derfor, hvis medicinen er fortyndet med kogt vand, skal den først afkøles..

Hæld derefter vand fra en målekop i en flaske med granuler, luk den med et låg og lad den stå på bordet i mindst et minut, så alle granulerne opløses godt. Ryst derefter flasken kraftigt.

Sæt straks den tilberedte suspension i køleskabet, og lad den stå i mindst en time før brug. Derefter er produktet klar til brug..

Den tilberedte suspension opbevares i køleskab i højst 10 dage. Hvis medicinen ikke er brugt i løbet af denne tid, skal den smides væk, og hvis det er nødvendigt at fortsætte behandlingen, skal du forberede en ny..

Suspensionen skal tages sammen med mad. Før hver dosis skal suspensionens flaske rystes lidt, så de indeholdte aktive ingredienser fordeles godt.

Ifølge teknologien skal hver dosis af suspensionen fortyndes med vand, kompott, mælk eller frugtsaft, før den tages. Varigheden af ​​terapiforløbet er 5-10 dage. En forøgelse af behandlingsperioden udføres kun som ordineret af en læge.

For den korrekte dosis af lægemidlet skal du huske, at Zinnat 125 mg-suspensionen i henhold til brugsanvisningen er lig med 5 ml af lægemidlet. Derfor er det nødvendigt for korrekt dosering at bruge den måleske, der følger med lægemidlet..

For voksne og unge er følgende doser af lægemidlet vist til behandling af forskellige infektiøse processer. Som anført i brugsanvisningen ordineres suspensionen "Zinnat 250 mg" til infektioner i urinvejsorganet såvel som åndedrætsorganerne 2 gange om dagen.

Ved ukompliceret gonoré skal du tage 40 ml suspension en gang. I henhold til brugsanvisningen skal "Zinnat 500 mg" tages til svære luftvejsinfektioner 2 gange om dagen. Til andre infektioner anvendes 250 mg to gange dagligt. Til behandling af Lyme-sygdommen skal du tage Zinnat 500 mg (20 ml af lægemidlet) to gange dagligt. Behandlingsforløbet varer 14 dage.

Børn ordineres en suspension, der starter fra 3 måneder. Den gennemsnitlige dosis af lægemidlet til behandling af forskellige smitsomme sygdomme hos børn er ifølge instruktionerne til brug af "Zinnat 125 mg" to gange om dagen. Behandlingsforløbet er 5-10 dage.

For børn med borreliose, otitis media såvel som alvorlige infektioner i andre organer og systemer ordinerer læger Zinnat 250 mg. Brugsanvisningen siger, at i dette tilfælde skal du tage medicinen to gange om dagen..

Ud over disse doser kan lægen justere dosis af lægemidlet for hvert barn individuelt afhængigt af hans vægt og sygdommens sværhedsgrad. Til behandling af infektiøse processer beregnes doseringen baseret på andelen 10 mg pr. 1 kg af barnets vægt. Det modtagne beløb betragtes dagligt, og det opdeles i to doser.

Hvis der opnås mere, er den daglige dosis kun 250 mg..

Ved svære infektioner og otitis media beregnes doseringen til børn baseret på andelen 15 mg pr. 1 kg kropsvægt, men den samlede mængde af lægemidlet bør ikke være mere end 500 mg pr. Dag. Den beregnede dosis er dagligt, så den skal opdeles i to doser om dagen.

Hvilket er bedre - tabletter eller suspension?

I henhold til brugsanvisningen kan Zinnat tabletter gives til voksne og børn fra 3 år. Begrænsningen af ​​brugen af ​​lægemidlet i tabletform skyldes, at børn ikke kan sluge tabletten helt, de kan kvæle, hoste. Dette kan fremkalde en blokering af luftvejene, opkastning og andre ret ubehagelige konsekvenser..

I henhold til instruktionerne kan lægemidlet "Zinnat" i form af en suspension bruges til behandling hos voksne og børn fra 3 måneder. Børn kan let sluge suspensionen, hvorfor denne doseringsform af lægemidlet er optimal for førskolebørn. Det skal dog huskes, at suspensionen indeholder saccharose, som er farligt for dem, der lider af diabetes..

Små børn rådes til kun at give Zinnat suspension. Suspension og tabletter kan gives til børn over tre år..

Hvis en voksen lider af problemer med at synke, anbefales Zinnat i form af en suspension til ham. Og voksne, der lider af diabetes, skal tage Zinnat i pilleform.

Kontraindikationer

I henhold til instruktionerne er "Zinnat" ikke ordineret til følgende sygdomme og patologier:

  • allergi over for penicilliner;
  • overfølsomhed over for cefalosporiner;
  • sygdomme i fordøjelsessystemet
  • blødende;
  • graviditet;
  • amning.

Dette antibiotikum anbefales ikke til børn under 3 måneder..

Bivirkninger

Dybest set er bivirkninger efter starten af ​​Zinnat-tabletter ikke særlig markante. De har en fuldstændig reversibel udvikling og forsvinder næsten umiddelbart efter tilbagetrækning af narkotika..

Uønskede reaktioner kan opstå fra organer og systemer, nemlig:

  • fordøjelsessystemet - kvalme, mavesmerter, tilbagevendende opkastning
  • lever- og galdekanaler - en stigning i niveauet af levertransaminaser i blodet, sjældent hepatitis og gulsot;
  • nervesystem - hovedpine og svimmelhed
  • blod - leukopeni, trombocytopeni;
  • hud - udseendet af udslæt på huden i form af røde pletter, svære hudlæsioner med celledød;
  • allergiske reaktioner, der manifesterer sig i form af hududslæt, kløe, urticaria og undertiden kan Quinckes ødem eller alvorlig systemisk allergisk reaktion i form af anafylaktisk chok udvikle sig.

I tilfælde af bivirkninger skal du straks stoppe med at tage stoffet og søge hjælp fra en læge.

Overdosis

Hvis du drikker en suspension i en dosis, der er mere end lægen har ordineret, eller tager flere piller på én gang, kan dette føre til nervøs overexcitation, og hos nogle børn forårsager overdosering kramper. Fjern sådanne negative symptomer, ofte symptomatisk, og under svære forhold udføres dialyse.

specielle instruktioner

Du kan kun tage Zinnat efter at have konsulteret din læge. Det er vigtigt at være særlig opmærksom på en række specielle instruktioner.

Hvis du er allergisk over for andre typer antibiotika, er det kun muligt at tage stoffet under tilsyn af en læge. I løbet af behandlingen, især hvis behandlingsforløbet overstiger 5 dage, er det nødvendigt at udføre periodisk laboratorieovervågning af nyrernes funktionelle aktivitet.

Langvarig brug af lægemidlet "Zinnat" kan provokere starten på dysbiose eller candidiasis. Under påbegyndelsen af ​​behandlingen af ​​Lyme-sygdommen kan der udvikles negative reaktioner, især frosserier, feber, kropssmerter, nedsat tryk, hurtig hjerterytme. En lignende reaktion skyldes frigivelse af en stor mængde antigener efter infektionsmidlers død..

Hvis der ikke er nogen forbedring i tilstanden inden for 72 timer efter start af lægemidlet, afgøres spørgsmålet om at skifte antibiotikum til et lægemiddel fra en anden gruppe. At tage medicinen kan forårsage et falsk positivt urin-glukosetestresultat.

Lægemidlet "Zinnat" påvirker ikke direkte opmærksomhedskoncentrationen og hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner, men der kan opstå svimmelhed, hvorfor du skal være forsigtig, når du kører bil.

Lægemidlet kan interagere med lægemidler fra andre farmakologiske grupper, derfor er det vigtigt at advare den behandlende læge om deres indtagelse.

Interaktion med andre lægemidler

Lægemidlet "Zinnat" kan påvirke tilstanden af ​​tarmmikrofloraen, og dette fører til et fald i reabsorption af østrogener. Som et resultat reduceres effekten af ​​hormonelle præventionsmidler betydeligt..

At tage stoffet "Zinnat" påvirker ikke bestemmelsen af ​​mængden af ​​kreatin. Ved samtidig brug med diuretika nedsættes renal clearance, tubulær sekretion, og koncentrationen af ​​cefuroxim i plasma øges også. Når det tages samtidigt med aminoglykosider og diuretika, øges sandsynligheden for at udvikle nefrotoksiske effekter.

Lægemiddelanaloger

Hvis Zinnat er intolerant, kan det erstattes med andre antibiotika. Nogle af dem har en lignende sammensætning, mens andre indeholder et aktivt stof fra en anden farmakologisk gruppe..

Analoger af lægemidlet "Zinnat" har et bredt spektrum af virkning på patogene bakterier, hvilket giver en hurtig terapeutisk virkning. For at få det rigtige valg af medicin skal du kontakte din læge. Blandt de mest populære analoger er det nødvendigt at fremhæve som:

  • Cefuroxim.
  • "Ketocef".
  • "Flemoxin Solutab".
  • "Suprax".
  • "Sumamed".

Lægemidlet "Cefuroxime", ligesom "Zinnat", indeholder det aktive stof cefuroxim. De har de samme indikationer, kontraindikationer og bivirkninger. Lægemidlet findes i tabletter og pulver til fremstilling af en injektionsopløsning beregnet til intravenøs og intramuskulær administration..

Lægemidlet "Ketocef" findes i tabletter og pulver til fremstilling af en injektionsopløsning. Lægemidlets egenskaber svarer til "Zinnat".

Lægemidlet "Flemoxin Solutab" er fra gruppen af ​​halvsyntetiske penicilliner og indeholder amoxicillin. Det har et bredt spektrum af handlinger. Lægemidlet er ikke aktivt mod bakterier, der udskiller enzymet beta-lactamase. Lægemidlet bruges fra de første måneder af et barns liv.

Dens største fordel er mangfoldigheden af ​​tabletdoser, nemlig 125, 250, 500 og 1000 mg. Til behandling af børn anvendes de første tre varianter af lægemidlet. En anden fordel er den dispergerede form af antibiotikumet..

Før brug kan stoffet opløses med vand. Den flydende form absorberes meget bedre og meget mindre irriterende for slimhinden, hvilket er særlig vigtigt for barnets følsomme fordøjelseskanal. Desuden er den terapeutiske virkning meget højere end for andre lægemidler..

Lægemidlet "Suprax" tilhører gruppen af ​​cephalosporiner. Den vigtigste aktive ingrediens er cefixim. Blandt de største fordele ved dette lægemiddel er det nødvendigt at fremhæve en bred vifte af antibakteriel virkning såvel som minimal toksicitet. Derudover er lægemidlets store plus, at det kun kan tages en gang om dagen..

Lægemidlet "Suprax" præsenteres i kapsler og granulater til præparat til suspension. Antibiotikumet kan tages fra 6 måneders alderen. Den største ulempe er den svage terapeutiske virkning på gram-positive bakterier.

Lægemidlet "Sumamed" henviser til antibiotika fra makrolidgruppen. Den aktive ingrediens er azithromycin. Lægemidlet produceres i form af opløsende tabletter i forskellige doser.

I modsætning til Zinnat har Sumamed en udtalt bakteriostatisk virkning. Det bremser væksten og reproduktionen af ​​patogener. Lægemidlet "Sumamed" er effektivt mod intracellulære mikroorganismer, der ikke kan behandles med andre antibiotika. Børn kan tage denne medicin fra de er 3 år.

Anmeldelser

Når du bruger stoffet, skal du studere brugsanvisningen til "Zinnat". Anmeldelser af patienter, der er blevet behandlet med dette lægemiddel, er for det meste gode. Mange patienter siger, at dette er et ret effektivt lægemiddel, der hjælper med at slippe af med mange forskellige problemer og sygdomme, mens de ikke fremkalder bivirkninger.

Det er vigtigt nøje at studere instruktionerne til brugen af ​​"Zinnat" til børn. Anmeldelser siger, at dette er et ret godt og effektivt lægemiddel, der hjælper med at klare mange inflammatoriske processer. Nogle forældre bemærkede dog en forværring af barnets generelle trivsel..

Zinnat er et af de mest populære antibiotika. Det ordineres til både voksne og børn i alle aldre, med undtagelse af nyfødte og for tidlige babyer. Den høje effektivitet og sikkerhed af dette antibiotikum er forbundet med et bredt spektrum af bakteriedræbende virkning med en sjælden forekomst af bivirkninger.

Zinnat ® (Zinnat ®)

Aktivt stof:

Indhold

  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Farmakodynamik
  • Farmakokinetik
  • Indikationer af lægemidlet Zinnat
  • Kontraindikationer
  • Påføring under graviditet og amning
  • Bivirkninger
  • Interaktion
  • Administration og dosering
  • Overdosis
  • specielle instruktioner
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Zinnat
  • Holdbarhed for lægemidlet Zinnat
  • Priser på apoteker
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Antibiotikum, cephalosporin [Cephalosporiner]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • A54.0 Gonokokinfektion i nedre kønsorganer uden dannelse af byld i periurethrale eller tilbehørskirtler
  • A54.9 Gonokokinfektion, uspecificeret
  • A69.2 Lyme sygdom
  • H66.9 Otitis media, uspecificeret
  • J01 Akut bihulebetændelse
  • J02 Akut faryngitis
  • J03 Akut tonsillitis [angina pectoris]
  • J06 Akutte infektioner i øvre luftveje på flere og uspecificerede steder
  • J18 lungebetændelse uden at angive det forårsagende middel
  • J20 Akut bronkitis
  • J22 Akut luftvejsinfektion i nedre luftveje, uspecificeret
  • J31 Kronisk rhinitis, nasopharyngitis og pharyngitis
  • J32 Kronisk bihulebetændelse
  • J35.0 Kronisk tonsillitis
  • J42 Kronisk bronkitis, uspecificeret
  • L01 Impetigo
  • L02 Hudabscess, furunkel og carbunkel
  • L08.0 Pyoderma
  • L08.9 Lokal infektion i hud og subkutant væv, uspecificeret
  • N12 Tubulo-interstitiel nefritis, ikke specificeret som akut eller kronisk
  • N30 blærebetændelse
  • N34 Urethritis og urethral syndrom
  • N39.0 Urinvejsinfektion uden lokalisering
  • N72 Inflammatoriske sygdomme i livmoderhalsen
  • N74.3 Gonokok kvindelig bækkenbetændelsessygdom (A54.2 +)

Sammensætning

Filmovertrukne tabletter1 fane.
aktivt stof:
cefuroxim axetil 1150,36 mg
(med hensyn til cefuroxim - 125 mg)
300,72 mg
(med hensyn til cefuroxim - 250 mg)
hjælpestoffer: MCC 2 - 47,51 / 95,03 mg; croscarmellosenatrium - 20/40 mg; natriumlaurylsulfat - 2,25 / 4,5 mg; hydrogeneret vegetabilsk olie - 4,25 / 8,5 mg; kolloid siliciumdioxid - 0,63 / 1,25 mg
filmskal: hypromellose - 5,55 / 7,4 mg; propylenglycol - 0,33 / 0,44 mg; methylparahydroxybenzoat - 0,06 / 0,07 mg; propylparahydroxybenzoat - 0,04 / 0,06; Opaspray farvestof (hypromellose - 3%, titandioxid - 36%, natriumbenzoat - 0,1%) - 1,52 / 2,03 mg

1 Mængden af ​​cefuroximaxetil justeres i henhold til renheden af ​​den anvendte batch af stof..

2 Antallet af MCC justeres for at opretholde en konstant masse af kernen.

Granulater til fremstilling af oral suspension5 ml
aktivt stof:
cefuroxim axetil 10,15 g (3,55%)
(svarende til 125 mg (2,96%) cefuroxim)
hjælpestoffer: stearinsyre 1 - 0,852 g (20,19%); saccharose - 3,062 g (72,56%); aromatiserende tutti-frutti - 0,1 g (2,37%); acesulfamkalium - 0,021 g (0,5%); aspartam - 0,021 g (0,5%); povidon K30 - 0,013 g (0,31%); xanthangummi - 0,001 g (0,02%)

1 Cefuroximaxetil og stearinsyre er til stede som et kompleks af stearinsyre - cefuroximaxetil 15% (SACA), hvis mængde afhænger af det kvantitative indhold af cefuroximaxetil i moderstoffet.

Beskrivelse af doseringsformen

Tabletter: filmovertrukket hvid eller næsten hvid, oval, bikonveks, indgraveret på den ene side: til en dosis på 125 mg - "GXES5", til en dosis på 250 mg - "GXES7". Tværsnit: hvid eller næsten hvid kerne.

Granulater: i form af uregelmæssig form af forskellige størrelser, men ikke mere end 3 mm, hvide eller næsten hvide. Ved fortynding dannes en suspension fra hvid til lysegul med en karakteristisk frugtagtig lugt.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Cefuroxim axetil er en forløber for cefuroxim, som er en anden generation af cephalosporin antibiotika. Cefuroxim er aktiv mod en lang række patogener, herunder stammer, der producerer β-lactamaser.

Cefuroxim er resistent over for virkningen af ​​bakterielle β-lactamaser, derfor er den effektiv mod ampicillinresistente eller amoxicillinresistente stammer.

Den bakteriedræbende virkning af cefuroxim er forbundet med undertrykkelse af syntesen af ​​den bakterielle cellevæg som et resultat af binding til de vigtigste målproteiner.

Cefuroxim er normalt aktiv in vitro mod følgende mikroorganismer.

Gramnegative aerober: Haemophilus influenzae (inklusive ampicillinresistente stammer), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (inklusive stammer, der producerer og ikke producerer penicillinase); Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp.

Gram-positive aerober: Staphylococcus aureus (inklusive stammer, der producerer penicillinase, men eksklusive stammer, der er resistente over for methicillin), Staphylococcus epidermidis (herunder stammer, der producerer penicillinase, men eksklusive stammer, der er resistente over for methicillin, Streptococcus streptococcus andre Streptococcus pneumoniae, gruppe B streptokokker (Streptococcus agalactiae).

Anaerober: Grampositive og gramnegative kokker (inklusive arter af slægterne Peptococcus spp. Og Peptostreptococcus spp.), Grampositive baciller (inklusive arter af slægten Clostridium spp., Undtagen Clostridium difficile, Propionibacterium spp.), Gram-negative bacillider (inklusive Bacter..), gramnegative spiroketer (inklusive Borrelia spp.).

Følgende mikroorganismer er ufølsomme over for cefuroxim.

Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, methicillin-resistente stammer af Staphylococcus aureus og Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

Visse stammer af følgende slægter er ufølsomme over for cefuroxim.

Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokinetik

Efter oral administration af cefuroxim absorberes axetil langsomt fra mave-tarmkanalen og hydrolyseres hurtigt i slimhinden i tyndtarmen og blodet med frigivelse af cefuroxim. Cefuroxim krydser BBB, placenta og udskilles i modermælk. Cefuroxim axetil absorberes optimalt, hvis det tages umiddelbart efter et måltid.

Derudover til filmovertrukne tabletter. Cmaks cefuroxim (2,9 mg / l for en dosis på 125 mg og 4,4 mg / l for en dosis på 250 mg) observeres ca. 2,4 timer efter indtagelse af lægemidlet efter måltider.

Derudover til granuler til fremstilling af oral suspension. Cmaks cefuroxim (2-3 mg / l for en dosis på 125 mg og 4-6 mg / l for en dosis på 250 mg) observeres ca. 2-3 timer efter indtagelse af lægemidlet efter måltider.

Fordeling

Forbindelsen med blodplasma-proteiner er ca. 33-50%.

Cefuroxim metaboliseres ikke.

T1/2 er 1-1,5 timer. Cefuroxim udskilles ved glomerulær filtrering og rørformet sekretion. Med samtidig introduktion af probenecid øges AUC med 50%. Serum cefuroximkoncentrationer falder ved dialyse.

Indikationer af lægemidlet Zinnat ®

Cefuroxim axetil er et oralt prolægemiddel af det antibiotiske cefuroxim med bakteriedræbende virkning mod en bred vifte af grampositive og gramnegative bakterier. Cefuroxim er resistent over for β-lactamaser.

Lægemidlet er indiceret til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af bakterier, der er følsomme over for cefuroxim:

infektioner i de øvre luftveje, ØNH-organer, såsom otitis media, bihulebetændelse, tonsillitis og faryngitis;

infektioner i nedre luftveje, såsom lungebetændelse, akut bakteriel bronkitis og forværring af kronisk bronkitis;

urinvejsinfektioner såsom pyelonephritis, blærebetændelse og urethritis;

infektioner i hud og blødt væv såsom furunkulose, pyoderma og impetigo;

gonoré: akut ukompliceret gonoré urethritis og cervicitis;

behandling af borreliose (Lyme-sygdommen) på et tidligt stadium og forebyggelse af de senere stadier af denne sygdom hos voksne og børn over 12 år.

Cefuroxim fås også som et natriumsalt (Zinacef®) til parenteral indgivelse. Som en del af den trinvise behandling anbefales en overgang fra den parenterale form til den orale form af cefuroxim. Trinbehandling er indiceret til behandling af lungebetændelse og forværring af kronisk bronkitis.

Kontraindikationer

Til alle doseringsformer

overfølsomhed over for β-lactam-antibiotika (især over for cephalosporin-antibiotika, penicilliner og carbapenemer i historien).

Derudover til filmovertrukne tabletter

børn under 3 år.

Derudover til granuler til fremstilling af oral suspension

overfølsomhed over for aspartam;

børns alder op til 3 måneder.

Med omhu: nedsat nyrefunktion; sygdomme i mave-tarmkanalen (inklusive historie såvel som colitis ulcerosa); gravid kvinde; amningsperiode.

Påføring under graviditet og amning

Zinnat ® bør anvendes, hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for barnet.

Der er ingen eksperimentelle beviser for de embryopatiske eller teratogene virkninger af cefuroxim axetil, men ligesom i tilfælde af brug af andre lægemidler skal der udvises forsigtighed, når det ordineres tidligt i graviditeten..

Der skal udvises forsigtighed, når den ordineres til ammende mødre, da lægemidlet bestemmes i modermælken.

Bivirkninger

Bivirkninger ved brug af cefuroxim axetil er normalt milde, kortvarige og reversible.

De bivirkninger, der er præsenteret nedenfor, er anført afhængigt af den anatomiske og fysiologiske klassificering og hyppigheden af ​​forekomst. Hyppigheden af ​​forekomsten bestemmes som følger: meget ofte - ≥1 / 10; ofte - ≥1 / 100 og mave-tarmkanalen: ofte - gastrointestinale lidelser, herunder diarré, kvalme, mavesmerter; sjældent - opkastning sjældent - pseudomembranøs colitis.

Fra lever og galdeveje: ofte - en forbigående stigning i aktiviteten af ​​leverenzymer (ALT, AST, LDH); meget sjældent - gulsot (hovedsageligt kolestatisk), hepatitis.

På den del af huden og subkutant væv: meget sjældent - erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse.

Interaktion

Lægemidler, der reducerer surheden i mavesaft, kan reducere biotilgængeligheden af ​​cefuroxim sammenlignet med det, der observeres efter indtagelse af lægemidlet på tom mave, og også neutralisere effekten af ​​øget absorption af lægemidlet efter at have spist.

Som andre antibiotika kan Zinnat ® påvirke tarmmikrofloraen, hvilket fører til et fald i østrogenreabsorption og som følge heraf et fald i effektiviteten af ​​orale hormonelle kombinerede svangerskabsforebyggende midler..

Når man udfører en ferrocyanid-test, kan der observeres et falsk negativt resultat, derfor anbefales det at anvende glucoseoxidase- eller hexokinase-metoder til at bestemme niveauet af glukose i blod og / eller plasma..

Zinnat ® påvirker ikke den kvantitative bestemmelse af kreatinin ved hjælp af alkalisk picratmetoden.

Samtidig modtagelse med sløjfe-diuretika bremser tubulær sekretion, reducerer renal clearance, øger plasmakoncentrationen og øger T1/2 cefuroxim.

Når det tages samtidigt med aminoglykosider og diuretika, øges risikoen for nefrotoksiske effekter.

Administration og dosering

Til alle doseringsformer

Indvendigt, efter måltider (tabletter) / under måltider (suspension). Standardbehandlingsforløbet er ca. 7 dage (fra 5 til 10 dage).

De fleste infektioner250 mg 2 gange dagligt
Urinvejsinfektioner125 mg 2 gange dagligt
Mild til moderat infektioner i nedre luftveje, såsom bronkitis250 mg 2 gange dagligt
Mere alvorlige infektioner i nedre luftveje eller mistanke om lungebetændelse500 mg 2 gange dagligt
Pyelonefritis250 mg 2 gange dagligt
Ukompliceret gonoréEnkeltdosis 1 g
Borreliose (Lyme-sygdom) hos voksne og børn over 12 år500 mg 2 gange dagligt i 20 dage

Derudover til filmovertrukne tabletter

Trinbehandling

Cefuroxim er også tilgængelig i form af natriumsalt (Zinacef ®) til parenteral administration, hvilket muliggør ordination af det samme antibiotikum i rækkefølge, når en overgang fra parenteral til oral behandling er påkrævet.

Zinnat ® er effektivt efter parenteral administration af Zinacef ® til behandling af lungebetændelse og forværring af kronisk bronkitis.

Varigheden af ​​parenteral og oral behandling bestemmes af infektionens sværhedsgrad og det kliniske billede..

Lungebetændelse. Zinacef ® i en dosis på 1,5 g 2-3 gange dagligt (IV eller IM) i 48-72 timer, og derefter Zinnat ® inde i en dosis på 500 mg 2 gange dagligt i 7-10 dage.

Forværring af kronisk bronkitis. Zinacef ® i en dosis på 750 mg 2-3 gange dagligt (IV eller IM) i 48-72 timer, derefter et behandlingsforløb med Zinnat ® inde i en dosis på 500 mg 2 gange dagligt i 5-10 dage.

De fleste infektioner125 mg (1 tabel. 125 mg) 2 gange dagligt. Den maksimale daglige dosis er 250 mg.
Otitis media eller mere alvorlige infektioner250 mg (1 fane. 250 mg eller 2 fane. 125 mg) 2 gange dagligt. Den maksimale daglige dosis er 500 mg.

Derudover til granuler til fremstilling af oral suspension

Særlige patientgrupper

Børn. Der er ingen data fra kliniske forsøg vedrørende brugen af ​​Zinnat ® til børn under 3 måneder.

Hvis en fast dosis foretrækkes, anbefales det for de fleste infektioner at tage 125 mg 2 gange dagligt. Børn på 2 år og derover med otitis media eller med mere alvorlige infektioner ordineres 250 mg 2 gange dagligt; den maksimale daglige dosis er 500 mg.

Ved behandling af spædbørn og børn kan det være nødvendigt at beregne dosis afhængigt af kropsvægt og alder. For de fleste infektioner er dosis til spædbørn og børn i alderen 3 måneder til 12 år 10 mg / kg 2 gange dagligt, men ikke mere end 250 mg / dag. Med otitis media og mere alvorlige infektioner er den anbefalede dosis 15 mg / kg 2 gange dagligt, men ikke mere end 500 mg / dag.

Tabellerne nedenfor viser doserne afhængigt af barnets alder og vægt til dosering af Zinnat ® 125 mg / 5 ml suspension i 5 ml måleskeer leveret i pakken.

Dosis ved 10 mg / kg givet til de fleste infektioner

AlderKropsvægt, kg (ca.)En enkelt dosis, når den tages 2 gange dagligt, mgAntal måleskeer (5 ml) pr. Dosis
3 måneder - 6 måneder4-640-601/2
6 måneder - 2 år6-1260-1201 / 2–1
2 år - 12 år12–> 201251

Dosis med en hastighed på 15 mg / kg, ordineret til otitis media og mere alvorlige infektioner

AlderKropsvægt, kg (ca.)En enkelt dosis, når den tages 2 gange dagligt, mgAntal måleskeer (5 ml) pr. Dosis
3 måneder - 6 måneder4-660–901/2
6 måneder - 2 år6-1290-1801-1,1 / 2
2 år - 12 år12–> 20180-2501, 1 / 2–2

Overdosis

Symptomer: øget hjernens ophidselse med udvikling af anfald.

Behandling: symptomatisk. Serumcefuroximkoncentrationer falder med hæmodialyse og peritonealdialyse.

specielle instruktioner

Der skal udvises forsigtighed, når lægemidlet ordineres til patienter med allergiske reaktioner over for beta-lactam-antibiotika.

Under behandlingen er det nødvendigt at overvåge nyrefunktionen, især hos patienter, der får en høj dosis af lægemidlet.

I perioden med at tage Zinnat ® er en falsk positiv reaktion mellem urin og glukose mulig.

Som med andre antibiotika kan langvarig brug af Zinnat ® føre til tilvækst af Candida-svampe. Langvarig brug kan forårsage vækst af andre resistente mikroorganismer (Enterococci og Clostridium difficile), hvilket kan kræve seponering af behandlingen.

Pseudomembranøs colitis er blevet observeret ved brug af bredspektret antibiotika, derfor er det nødvendigt at udføre differentieret diagnose af pseudomembranøs colitis hos patienter med svær diarré, der opstod under eller efter et antibiotikabehandlingsforløb..

Jarisch-Herxheimer-reaktionen blev observeret i borreliose (Lyme-sygdom) ved indtagelse af Zinnat® og skyldes lægemidlets bakteriedræbende aktivitet mod det forårsagende middel til spirochete Borrelia burgdorferi-sygdommen. Patienter skal informeres om, at disse symptomer er typiske konsekvenser af brugen af ​​antibiotika til denne sygdom..

Hvis den kliniske effekt ikke opnås inden for 72 timer efter start af behandlingen, skal det parenterale behandlingsforløb fortsættes.

Før du begynder sekventiel behandling, skal information om cefuroximnatriumsalt (Zinacef®) indhentes fra opslagsværker..

Zinnat ® tabletter må ikke knuses eller smuldres. Derfor anvendes denne doseringsform ikke til behandling af patienter med synkebesvær, inkl. små børn, der ikke kan sluge en hel tablet.

Granulater til fremstilling af oral suspension. Indholdet af saccharose i Zinnat®-suspensionen bør tages i betragtning ved behandling af patienter med diabetes mellitus.

5 ml af den tilberedte Zinnat®-suspension indeholder 0,25 XE.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og arbejde med mekanismer. Da cefuroxim axetil kan forårsage svimmelhed, bør patienter advares om forholdsregler ved kørsel eller arbejde med maskiner i bevægelse..

Frigør formular

Filmovertrukne tabletter, 125 mg og 250 mg. I aluminium / PVC-aluminium blister 5 eller 10 stk. 1 eller 2 blærer i en papkasse.

Granulater til oral suspension, 125 mg / 5 ml. I hætteglas med mørkt glas, forseglet med en membran og lukket med en påskruet plasthætte med en anordning mod åbning af hætteglasset af børn. 1 fl. sammen med en målebæger og måleske i en papæske.

Fabrikant

Glaxo Operations UK Limited. DL12 8DT, Durham, Barnard Castle, Harmire Road, UK.

For yderligere information kontakt: ZAO GlaxoSmithKline Trading. 121614, Moskva, st. Krylatskaya, 17, bldg. 3, etage 5. Forretningspark "Krylatskie Hills".

Tlf.: (495) 777-89-00; fax: (495) 777-89-04.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Zinnat ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Zinnat ®

filmovertrukne tabletter 125 mg - 3 år.

filmovertrukne tabletter 125 mg - 3 år.

filmovertrukne tabletter 250 mg - 3 år.

filmovertrukne tabletter 250 mg - 3 år.

granulater til fremstilling af suspension til oral administration 125 mg / 5 ml - 2 år.

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Zinnat - instruktioner til brug af et antibiotikum til voksne, til børn (tabletter, suspension), anmeldelser, pris, analoger

Webstedet giver kun baggrundsinformation til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under tilsyn af en specialist. Alle stoffer har kontraindikationer. Der kræves en specialkonsultation!

Zinnat er et bredspektret antibiotikum, der har en skadelig virkning på mange typer patogene bakterier, der forårsager infektiøse og inflammatoriske sygdomme i forskellige organer. Følgelig anvendes Zinnat til behandling af infektiøse og inflammatoriske processer i forskellige organer og væv, som er forårsaget af mikrober, der er følsomme over for et antibiotikas virkning..

Producent, beskrivelse, sammensætning og frigivelsesformularer

Lægemidlet Zinnat er produceret af det britiske farmaceutiske selskab Glaxo Operations UK Limited, hvis repræsentationskontor i Rusland er placeret på adressen: 121614, Moskva, st. Krylatskaya, hus 17, bygning 3, etage 5, forretningspark "Krylatskie bakker".

I øjeblikket er Zinnat tilgængelig i to doseringsformer - tabletter og granulater til fremstilling af en suspension til oral administration. Tabletterne er bikonvekse, ovale, hvide eller off-white, hvide eller off-white på snittet og indgraveret på den ene side med "GX ES5" (til 125 mg tabletter) eller "GX ES7" (til 250 mg tabletter)... Tabletterne er pakket i blisterpakninger (konvalut), som sammen med brugsanvisningen placeres i en papkasse. Æske med 10 tabletter.

Granulater til fremstilling af en suspension til oral administration er korn med uregelmæssig form, i forskellige størrelser, men ikke mere end 3 mm i diameter, næsten hvide. Granulater er i en mørk glasflaske, der placeres i en papæske, komplet med instruktioner og en målekop (eller måleske). Suspensionen fremstillet af granuler er en væske med en frugtagtig lugt og en hvid eller lysegul farve.

Sammensætningen af ​​både tabletter og granulater til fremstilling af en suspension af Zinnat indeholder det samme stof, cefuroxim, som en aktiv ingrediens. I tabletter er cefuroxim indeholdt i to doser - 125 mg og 250 mg pr. Tablet. I den færdige suspension af granuler er cefuroxim indeholdt i en koncentration på 125 mg pr. 5 ml (hvilket svarer til 25 mg pr. 1 ml).

Som hjælpekomponenter indeholder granulater til fremstilling af en suspension stearinsyre, saccharose, tutti-frutti-smag, acesulfamkalium, aspartam, povidon K30, xanthangummi.

Tabletter 125 mg og 250 mg som hjælpekomponenter indeholder de følgende stoffer:

1. Hjælpekomponenter i kernen af ​​tabletter 125 mg og 250 mg:

  • mikrokrystallinsk cellulose;
  • croscarmellosenatrium;
  • natriumlaurylsulfat;
  • hydrogeneret vegetabilsk olie;
  • kolloid siliciumdioxid.
2. Komponenter i filmovertrækket med tabletter 125 mg og 250 mg:
  • hypromellose;
  • propylenglycol;
  • methylparahydroxybenzoat;
  • propylparahydroxybenzoat;
  • opaspray hvidt farvestof (hypromellose, titandioxid, natriumbenzoat).

Tabletter og granulater til fremstilling af en suspension skal opbevares på et mørkt, tørt sted ved en lufttemperatur, der ikke overstiger 30 ° C. Tabletternes holdbarhed er 3 år, og granulat til fremstilling af en suspension - 2 år fra frigivelsesdatoen. Det skal huskes, at selve granulatet kan opbevares i 2 år, og suspensionen fremstillet af dem er kun egnet til brug i 10 dage. Desuden bør den færdige suspension i løbet af disse 10 dage kun opbevares i køleskabet og ikke lade den fryse.

Du bør ikke bruge stoffet efter udløbsdatoen, da det muligvis ikke er effektivt nok på den ene side og på den anden side er farligt i forhold til alvorlige bivirkninger. Overtrædelse af opbevaringsreglerne medfører også tab af lægemidlets terapeutiske egenskaber..

Antibiotikum Lee Zinnat?

Ja, lægemidlet Zinnat er et antibiotikum med et bredt spektrum af handlinger, hvilket betyder dets effektivitet mod en bred vifte af bakterier, der forårsager infektiøse og inflammatoriske processer i forskellige organer.

Zinnat 125 og 250

I hverdagen tilføjes ofte tal til lægemidlets navn, som angiver doseringen. Det samme gælder for Zinnat, når udtrykkene "Zinnat 125" og "Zinnat 250" brugt i hverdagen betyder, at vi taler om tabletter / suspension med en dosis på 125 mg eller tabletter med en dosis på 250 mg..

Terapeutisk virkning

Det aktive stof i Zinnat cefuroxim er et antibiotikum i anden generation af cephalosporin-gruppen. Dette antibiotikum har en skadelig virkning på forskellige bakterier på grund af det faktum, at det hæmmer syntesen af ​​proteiner, der er nødvendige for at opbygge cellevæggen af ​​mikrober. Som et resultat forbliver bakterier uden en cellevæg og dør. En lignende handling af Zinnat kaldes bakteriedræbende, dvs. skadelig for bakterier..

Den bakteriedræbende virkning af antibiotika er karakteristisk for bredspektrede lægemidler og betragtes som stærkere og mere udtalt end bakteriostatisk. Så den bakteriostatiske virkning, der er karakteristisk for et antal antibiotika, i modsætning til det bakteriedræbende, er kendetegnet ved, at reproduktion af mikrober undertrykkes. Som et resultat lever de deres naturlige levetid og dør. Følgelig er den bakteriedræbende virkning mere kraftfuld end den bakteriostatiske.

Zinnat er resistent over for et antal enzymer, der produceres af bakterier og ødelægger antibiotika. Derfor er Zinnat effektiv mod bakterier, der er resistente over for Ampicillin og Amoxicillin..

Zinnat er effektiv mod følgende patogene mikrober, der forårsager infektiøse og inflammatoriske sygdomme i forskellige organer:

1. Gram-negative aerobe bakterier (bakterier, der lever i et iltmiljø og ikke pletter lilla ifølge Gram):

  • Haemophilus influenzae (et almindeligt forårsagende middel til lungebetændelse, især hos børn)
  • Haemophilus parainfluenzae;
  • Moraxella (Branhamella) catarrhalis;
  • Neisseria gonorrhoeae;
  • Escherichia coli;
  • Klebsiella spp.
  • Proteus mirabilis;
  • Providencia spp.
2. Grampositive aerobe bakterier (bakterier, der lever i et iltmiljø og farves lilla i henhold til gram):
  • Staphylococcus aureus;
  • Staphylococcus epidermidis;
  • Streptococcus pyogenes;
  • Streptococcus pneumoniae;
  • Streptococcus agalactiae (gruppe B streptokokker).
3. Anaerobe mikroorganismer (bakterier, der lever i anoxisk miljø):
  • Grampositive og gramnegative kokker, herunder slægterne Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.;
  • Grampositive baciller, herunder slægten Clostridium spp. (med undtagelse af Clostridium difficile, Propionibacterium spp.);
  • Gram-negative baciller, herunder Bacteroides spp., Fusobacterium spp.;
  • Gram-negative spiroketer, inklusive Borrelia spp.

I alle tilfælde er følgende mikroorganismer resistente over for Zinnats virkning (de har naturlig resistens):
  • Enterococcus spp. Herunder Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium;
  • Acinetobacter calcoaceticus;
  • Listeria monocytogenes;
  • Campylobacter spp.
  • Burkholderia cepacia;
  • Citrobacter freundii;
  • Enterobacter aerogenes;
  • Enterobacter cloacae;
  • Clostridium difficile;
  • Morganella morganii;
  • Proteus penneri;
  • Proteus vulgaris;
  • Pseudomonas spp., Inklusive Pseudomonas aeruginosa;
  • Serratia spp.
  • Stenotrophomonas maltophilia;
  • Bacteroides fragilis;
  • Chlamydia spp.
  • Mycoplasma spp.;
  • Staphylococcus aureus, methicillin-resistent;
  • Staphylococcus epidermidis, methicillin resistent;
  • Legionella spp., Methicillin-resistent.

Derudover kan nogle stammer af følgende slægter (erhvervet resistens) være resistente over for Zinnats virkning:
  • Streptococcus pneumoniae;
  • Enterobacter spp., Bortset fra Enterobacter aerogenes og Enterobacter cloacae;
  • Escherichia coli;
  • Klebsiella spp.
  • Providencia spp.
  • Enterococcus (Streptococcus) faecalis;
  • Morganella morganii;
  • Proteus mirabillis;
  • Enterobacter spp.
  • Citrobacter spp., Andet end Citrobacter freundii;
  • Serratia spp.
  • Clostridium spp., Bortset fra Clostridium difficile;
  • Bacteroides spp., Bortset fra Bacteroides fragills, Fusobacterium spp..

Efter at have taget Zinnat, absorberes det langsomt i blodbanen fra mave-tarmkanalen, men fra blodet trænger det godt ind i centralnervesystemet, moderkagen og modermælken. Lægemidlet absorberes bedst i blodbanen, hvis det tages straks efter et måltid..

Zinnat gennemgår ikke biotransformation i kroppen og udskilles uændret af nyrerne.

Indikationer for brug

Valg mellem tabletter og Zinnat-suspension

Zinnat tabletter kan bruges af voksne og børn fra de er tre år. Begrænsningen af ​​brugen af ​​tabletter til børn fra tre år skyldes, at de ikke kan sluge det hele, de er undertrykt, de hoster, hvilket er fyldt med blokering af luftvejene, opkastning og andre ubehagelige konsekvenser. Derfor gives piller kun til børn over tre år og derefter kun på den betingelse, at de kan sluge dem normalt..

Suspension til oral administration Zinnat kan bruges til behandling af voksne og børn fra tre måneder. Børn kan sluge suspensionen uden problemer, så denne særlige doseringsform er optimal for små børn i førskolealderen. Suspensionen indeholder dog saccharose i en mængde på 0,25 XE (brødenheder) i 5 ml, som skal tages i betragtning for patienter med diabetes.

Det er således indlysende, at børn under tre år altid skal gives Zinnat i form af en suspension til oral administration. Børn over tre år kan få både tabletter og Zinnat-suspension, hvilket baserer valget af doseringsform på, hvad barnet kan drikke bedre og mere roligt. For eksempel, hvis et barn over tre år frit og roligt kan sluge en pille, ikke forsøger at bide den eller tygge den, kan du give ham Zinnat i piller. Men hvis det er vanskeligt for et barn over tre år at sluge piller, eller hvis han prøver at bide igennem dem, tygge, delvist spytte dem ud, er det bedre at give babyen Zinnat i form af en suspension.

Som for voksne, i mangel af problemer med at synke og diabetes mellitus, kan du vælge en hvilken som helst doseringsform (tabletter eller suspension), som du kan lide mere, ifølge nogle subjektive indtryk. Hvis en voksen patient lider af synkebesvær, er Zinnat i form af en suspension bedre for ham, da det er lettere at sluge det. Og voksne med diabetes bør prøve at tage Zinnat i pilleform, da de ikke indeholder sukker, i modsætning til en suspension..

Brugsanvisning

Brugsanvisning til suspensionen (Zinnat 125)

Inden du begynder at bruge Zinnat-suspensionen, skal du opløse granulatet i hætteglasset med vand for at få selve suspensionen. For at gøre dette skal du først ryste flasken kraftigt for at løsne de kagede granulater. Når granulatet hældes frit i flasken, som sand, kan du stoppe med at ryste. Derefter åbnes flasken - hætten skrues ud, og beskyttelsesmembranen fjernes fra halsen. Koldt vand hældes i den medfølgende målekop op til mærket. Desuden skal du altid kun bruge koldt vand til at opløse granulatet, ikke varmt og desuden ikke varmt, så granulatet ikke svulmer op, men opløses. Derfor, hvis der anvendes kogt vand, forkøles det.

Derefter hældes en målt mængde vand fra en målekop i en flaske med granulater, lukkes med et låg og lades stå på bordet i flere minutter (mindst 1 minut), så alle granulerne er fugtede godt. Derefter rystes flasken kraftigt, indtil granulatet er helt opløst. Den færdige suspension sættes straks i køleskabet og får lov til at stå i det i mindst en time før brug. Derefter er Zinnat-suspensionen klar til brug..

Den færdige suspension skal opbevares udelukkende i køleskabet i højst 10 dage. Hvis suspensionen ikke er blevet brugt i løbet af disse 10 dage, skal den kastes og om nødvendigt fortsætte behandlingen, fortyndet med en ny. I løbet af ti dages opbevaring må suspensionen ikke fryses..

Suspensionen skal tages enten under eller umiddelbart efter et måltid. Før hver anvendelse skal suspensionen flasken rystes, så de aktive stoffer fordeles jævnt i hele volumenet. Suspensionsdosen kan fortyndes, før den tages med vand, frugtsaft, kompott eller mælk, men disse væsker skal bestemt være kolde. Derudover skal en suspension fortyndet med mælk, vand, juice eller kompot drikkes straks, da den ikke opbevares.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet med Zinnat-suspension varierer normalt fra 5 til 10 dage. Forøgelsen af ​​behandlingsvarigheden udføres udelukkende efter lægens recept og strengt efter behov. At tage Zinnat i mindre end fem dage er uacceptabelt, da hvis et antibiotikum anvendes inden for 1-4 dage, ikke alle patogene bakterier dør, nogle af dem overlever og får resistens over for antibiotikumet. I sådanne situationer er Zinnat næste gang ubrugelig, og der skal bruges et endnu stærkere antibiotikum med risiko for alvorlige bivirkninger. Og det fem-dages minimumsforløb for anvendelse af Zinnat giver dig mulighed for at dræbe alle patogene bakterier og forhindre dannelsen af ​​antibiotikaresistens i dem..

Doseringen af ​​Zinnat bestemmes af lokaliseringen af ​​den infektiøse og inflammatoriske proces og patientens alder. For at få den korrekte dosis af suspensionen skal du huske, at 5 ml indeholder 125 mg af det aktive stof. Og til dosering anbefales det at bruge måleskeen med de markerede inddelinger fastgjort til præparatet. Så for teenagere over 12 år og voksne er doserne af Zinnat til behandling af infektioner i forskellige organer og systemer som følger:

  • Infektioner i kønsorganerne (blærebetændelse, urethritis, pyelonefritis) samt milde og moderate infektioner i de nedre luftveje (lungebetændelse, bronkitis osv.) - 250 mg (10 ml suspension) 2 gange om dagen;
  • Alvorlige infektioner i de nedre luftveje (lungebetændelse, bronkitis osv.) - 500 mg (20 ml suspension) 2 gange om dagen;
  • Ukompliceret gonoré - tag 1 g (40 ml) af suspensionen en gang;
  • Borreliose (Lyme sygdom) - tag 500 mg (20 ml suspension) 2 gange om dagen i 14 dage;
  • Eventuelle andre infektioner - tag 250 mg (10 ml suspension) 2 gange dagligt.

Hos børn er det tilladt at bruge suspensionen i en alder af tre måneder. Den gennemsnitlige dosis af suspensionen til behandling af forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme til børn under 12 år er 125 mg (5 ml suspension) 2 gange dagligt i 5 til 10 dage. For børn i alderen 2 til 12 år med otitis media, borreliose og svære infektioner i andre organer anbefales det at tage Zinnat i en gennemsnitlig dosis på 250 mg (10 ml suspension) 2 gange om dagen.

Ud over de angivne gennemsnitlige doser kan dosis af Zinnat i hvert tilfælde beregnes individuelt afhængigt af hans kropsvægt. Så til behandling af infektioner af mild og moderat sværhedsgrad beregnes doseringen baseret på forholdet 10 mg pr. 1 kg kropsvægt. Den resulterende dosis betragtes dagligt og er delt i to doser pr. Dag ligeligt. For eksempel har et barn en kropsvægt på 15 kg, hvilket betyder, at den daglige dosis af Zinnat for ham er 15 * 10 = 150 mg. Dernæst genberegner vi, hvor mange ml suspension disse 150 mg indeholder. For at gøre dette skal du udgøre andelen:

125 mg - 5 ml
150 mg - X ml, hvorfra det følger, at X = 150 * 5/125 = 6 ml.

150 mg svarer til 6 ml suspension. Dette betyder, at barnet skal have 3 ml suspension to gange dagligt..

Den daglige dosis beregnet på denne måde bør ikke overstige 250 mg. Hvis der opnås et større antal som et resultat af beregningen, tages den daglige dosis lig med 250 mg.

Med otitis media og svære infektioner (inklusive Lyme-sygdom) til børn under 12 år beregnes doseringen af ​​Zinnat baseret på forholdet 15 mg pr. 1 kg kropsvægt, men ikke mere end 500 mg pr. Dag. Doseringen beregnet på denne måde er daglig, derfor er den opdelt i to lige store doser om dagen.

Instruktioner til brug af tabletter (Zinnat 125 og 250)

Zinnat tabletter må ikke bides, smuldres, knækkes, skæres, tygges og knuses på nogen anden måde. Tabletterne skal altid sluges hele med lidt vand. Optimal til at tage tabletter med eller umiddelbart efter måltider.

Tabletterne kan tages af voksne og børn over tre år. Børn under tre år bør ikke få Zinnat tabletter, da de ikke er i stand til at sluge dem hele.

Tabletter findes i to doser - 125 mg hver eller 250 mg hver. Du kan tage både disse og andre piller ved at vælge dem, der har den nødvendige dosis.

Varigheden af ​​at tage Zinnat tabletter til behandling af forskellige infektioner er 5-10 dage. Du kan ikke drikke piller i mindre end 5 dage, da i dette tilfælde ikke alle bakterier dør, og de resterende får resistens over for antibiotika. Som følge heraf vil Zinnat, når den bruges næste gang, være ineffektiv, da bakterierne allerede får resistens over for antibiotika, og du bliver nødt til at vælge et andet lægemiddel med et bredere handlingsspektrum. Og varigheden af ​​Zinnats behandling i mere end 10 dage kan kun fastlægges af en læge..

Doseringerne af Zinnat tabletter afhænger af lokaliseringen af ​​den infektiøse og inflammatoriske proces og patientens alder. For voksne og børn over 12 år gives Zinnat tabletter i følgende doser:

  • Infektioner i kønsorganerne (blærebetændelse, urethritis) - 125 mg (1 tablet 125 mg) 2 gange om dagen;
  • Pyelonefritis, infektioner i ENT-organer (faryngitis, tonsillitis, laryngitis osv.), Milde og moderat infektioner i nedre luftveje (bronkitis) - 250 mg hver (1 tablet 250 mg eller 2 tabletter 125 mg) 2 gange dagligt ;
  • Alvorlige infektioner i nedre luftveje eller mistanke om lungebetændelse - 500 mg (2 tabletter 250 mg eller 4 tabletter 125 mg) 2 gange om dagen;
  • Ukompliceret gonoré - tag 1 g (4 tabletter 250 mg eller 8 tabletter 125 mg) en gang;
  • Borreliose (Lyme sygdom) - 500 mg (2 tabletter 250 mg eller 4 tabletter 125 mg) 2 gange om dagen i 20 dage;
  • Alle andre infektioner - 250 mg hver (1 tablet 250 mg eller 2 tabletter 125 mg) 2 gange dagligt.

Zinnat-tabletter hos voksne og unge over 12 år kan, ud over det primære middel, også bruges som en understøttende efterbehandlingsbehandling efter brug af Zinacef (cefuroxim i injektioner). Normalt anvendes sådanne ordninger: først Zinacef (injektioner) + derefter Zinnat (tabletter) til behandling af svær bronkitis og lungebetændelse. I lungebetændelse injiceres Zinacef normalt intramuskulært eller intravenøst ​​i en dosis på 1,5 g 2-3 gange dagligt i 2 til 3 dage, og derefter skifter de til at tage Zinnat tabletter i en dosis på 500 mg 2 gange dagligt i 7-10 dage. I tilfælde af svær bronkitis eller forværring af kronisk bronkitis injiceres Zinacef først intravenøst ​​eller intramuskulært, 750 mg 2-3 gange dagligt i 2-3 dage, og derefter skifter de til at tage Zinnat i tabletter på 500 mg 2 gange dagligt i 5 - 10 dage.

Som for børn i alderen 3 til 12 år er der kun to mulige doser af Zinnat i tabletter til dem, der bestemmes af sværhedsgraden af ​​den infektiøse og inflammatoriske sygdom. Så til alvorlige infektioner (for eksempel otitis media, lungebetændelse osv.) Ordineres børn 3 til 12 år Zinnat 250 mg (1 tablet 250 mg eller 2 tabletter 125 mg) 2 gange om dagen. Og til milde og moderate infektioner ordineres 125 mg (1 tablet 125 mg) 2 gange om dagen.

Ansøgning om nedsat nyrefunktion

Mennesker med nyresygdom kan tage Zinnat både i tabletform og i suspension. Valget af doseringsform afhænger helt af patientens personlige subjektive præferencer. Men doseringen af ​​antibiotika bestemmes af, hvor alvorligt den nedsatte nyrefunktion er..

Nyrefunktionen vurderes ved hjælp af værdien af ​​kreatininclearance bestemt ved Rehberg-testen. Hvis kreatininclearance (CC) er mere end 30 ml / min, anvendes Zinnat i de sædvanlige doser, der er angivet i afsnittet ovenfor. Hvis kreatininclearance er 10 - 29 ml / min, tages Zinnat en gang dagligt i den sædvanlige enkeltdosis. For eksempel, hvis du normalt har brug for at drikke 250 mg 2 gange dagligt, skal patienter med kreatininclearance på 10 - 29 ml / min kun tage lægemidlet 250 mg EN gang en gang dagligt..

I tilfælde, hvor kreatininclearance er mindre end 10 ml / min, tages Zinnat i en enkelt dosis (anbefales til behandling af infektion af denne lokalisering) en gang hver anden dag. For eksempel, hvis det anbefales at tage Zinnat 250 mg 2 gange dagligt som standard, skal patienter med kreatininclearance mindre end 10 ml / min drikke 250 mg tabletter en gang hver anden dag..

Hvis en patient, der lider af nyresygdom, er i hæmodialyse, skal Zinnat tages i en enkelt dosis, der anbefales til behandling af en bestemt infektion efter hver dialysesession..

Zinnat under graviditet og amning

Lægemidlet Zinnat er ikke kontraindiceret til brug under graviditet og amning, men det skal bruges med forsigtighed strengt i henhold til indikationer og kun i tilfælde, hvor fordelene for moderen opvejer alle mulige risici for fosteret og babyen.

Faktum er, at der under forsøg på dyr ikke blev afsløret nogen negative virkninger af Zinnat på fostrets vækst, udvikling og graviditetsforløbet, men ikke desto mindre ville den velkendte forsigtighed i brugen under fødsel ikke være overdreven. Det vil sige, du bør ikke tage Zinnat under graviditet, hvis der ikke er entydige og klare indikationer for dets udnævnelse..

Zinnat trænger ind i modermælken, derfor er det tilrådeligt for ammende mødre, hvis det er nødvendigt at bruge et antibiotikum, tilrådes at overføre barnet til kunstige blandinger under behandlingen og udtrykke mælk. Og efter afslutningen af ​​antibiotikaforbruget skal du overføre barnet til amning igen. Med forsigtighed og i tilfælde, hvor babyen er mere end 3 måneder gammel, kan mødre tage Zinnat og ikke stoppe med at amme.

specielle instruktioner

Før du begynder at bruge Zinnat tabletter eller suspension, skal du huske og fortælle din læge om, hvorvidt der nogensinde har været tilfælde i en persons liv af allergiske reaktioner over for antibiotika i penicillingrupperne (Ampicillin, Amoxicillin osv.), Cephalosporiner (Cephalexin, Cefuroxime, Cefamandol osv.), monobaktamer (Aztreonam, Azaktam, Aznam J osv.) og carbapenemer (Imipenem, Meropenem). Hvis du aldrig har haft en allergi over for antibiotika, kan du tage Zinnat som normalt.

I tilfælde, hvor lignende allergiske reaktioner tidligere har fundet sted, har en person en høj risiko for at udvikle en allergi over for Zinnat. Derfor skal der i sådanne situationer udføres en allergologisk test inden brug af Zinnat (en lille Zinacef-opløsning injiceres under huden). Hvis den allergiske test er negativ, bruges lægemidlet med forsigtighed, og ved det mindste tegn på allergiudvikling skal du stoppe med at bruge det. Hvis den allergiske test er positiv, er antibiotikumet slet ikke ordineret, men der vælges et andet lægemiddel.

Det skal huskes, at indtagelse af Zinnat i form af en suspension og tabletter kan føre til en tilvækst af Candida-svampe, som forårsager candidiasis (stomatitis, trøske hos kvinder osv.). Til forebyggelse af candidiasis anbefales det desuden at tage et svampedræbende lægemiddel indeholdende fluconazol som et aktivt stof (Mikosist, Diflucan, Fluconazol osv.) I en dosis på 150 mg på dag 3-5 til Zinnat. Hvis behandlingen varer 10 dage eller mere, anbefales det at tage et svampedræbende middel til forebyggelse af candidiasis i en dosis på 150 mg hver fjerde dag..

Derudover kan langvarig brug af Zinnat i en hvilken som helst form (tabletter eller suspensioner) føre til enten pseudomembranøs colitis eller til antibiotika-associeret diarré (diarré), som manifesteres ved diarré af varierende sværhedsgrad. I sådanne situationer skal du straks stoppe med at tage Zinnat, konsultere en læge og gennemgå en omfattende undersøgelse for at finde ud af nøjagtigt, om antibiotisk associeret diarré eller pseudomembranøs colitis har udviklet sig i et bestemt tilfælde, da behandlingen af ​​disse patologier er forskellig..

Suspension Zinnat indeholder saccharose i en mængde på 0,25 brødenheder (XE), som skal tages i betragtning for personer, der lider af diabetes.

Derudover indeholder suspensionen aspartam, som er en kilde til phenylalanin. Derfor bør folk, der lider af phenylalaninintolerance (phenylketonuri), nægte at tage suspensionen og erstatte den med Zinnat-tabletter..

Når Zinnat bruges til at behandle Lyme-sygdommen, kan der opstå en Jarisch-Herxheimer-reaktion, som manifesteres ved rødmen i huden og udseendet af udslæt på den. En sådan Jarisch-Herxheimer-reaktion er ikke farlig; den udvikler sig som et resultat af massedød af bakterier og indtrængen af ​​deres toksiner i blodbanen. Efter et stykke tid passerer en sådan reaktion sporløst og kræver ikke særlig behandling..

Overdosis

Det er muligt, når du bruger både suspension og Zinnat-tabletter. Manifesteret af øget ophidselse og kramper. Hvis der udvikles en overdosis, skal du straks ringe til en ambulance og blive indlagt på et hospital, hvor der udføres symptomatisk behandling med det formål at opretholde den normale funktion af vitale organer. hvis Zinnat-koncentrationen i blodet er for høj, kan der desuden udføres hæmodialyse og peritonealdialyse for at fremskynde eliminering af antibiotika fra kroppen og reducere symptomerne på overdosering.

Indflydelse på evnen til at kontrollere mekanismer

Zinnat i form af både suspension og tabletter kan forårsage svimmelhed, derfor skal man på baggrund af antibiotikabehandling afstå fra enhver aktivitet, der kræver en høj reaktionshastighed og koncentration af opmærksomhed, herunder at køre bil.

Interaktion med andre lægemidler

Lægemidler, der reducerer surhedsgraden i mavesaft (for eksempel Almagel, Fosfalugel, De-Nol, Ranitidin, Famotidine, Omeprazol, Nexium, Pariet osv.) Nedsætter Zinnats absorption. Derfor anbefales det at tage medicin, der reducerer surhedsgraden i mavesaft ved forskellige måltider med Zinnat.

Zinnat ændrer den normale tarmmikroflora, hvilket fører til et fald i absorptionen af ​​østrogener og derfor til en forringelse af effektiviteten af ​​orale svangerskabsforebyggende midler. Derfor skal kvinder i løbet af hele behandlingsperioden med Zinnat og i endnu en uge efter at have taget den sidste dosis af antibiotikumet bruge yderligere svangerskabsforebyggende foranstaltninger (for eksempel kondom).

At tage Zinnat samtidigt med diuretika fra diuretikumgruppen (Furosemide, Thiazide osv.) Fører til en stigning i koncentrationen af ​​antibiotikumet i blodet, hvilket kan kræve et mere sjældent indtag eller et fald i dets dosis.

Samtidig brug af Zinnat med antibiotika fra aminoglycosidgruppen (Gentamicin, Tobramycin, Kanamycin, Streptomycin, Amikacin osv.) Øger risikoen for nyreskader (nefrotoksiske effekter).

På baggrund af brugen af ​​Zinnat giver en blodglukosetest med en ferrocyanid-test forkerte resultater. Derfor, hvis det er nødvendigt at bestemme koncentrationen af ​​blodsukker, mens du tager Zinnat, skal du bede laboratoriepersonalet om at gøre dette ved hjælp af metoder baseret på brugen af ​​glucoseoxidase eller hexokinase..

Kontraindikationer til brug

Så følgende betingelser og sygdomme er absolutte kontraindikationer for brugen af ​​Zinnat suspension og tabletter:

  • Individuel overfølsomhed eller allergiske reaktioner på komponenter i Zinnat;
  • Tidligere episoder med alvorlige allergiske reaktioner på andre antibiotika i penicillingrupperne (Benzylpenicillin, Amoxicillin osv.), Cephalosporiner (Cephalexin osv.), Carbapenemer (Imipenem, Meropenem osv.) Og monobactamer (Aztreonam osv.);
  • Phenylketonuri (kun til suspension)
  • Børn under tre år (kun til tabletter)
  • Børn under tre måneder (kun til suspension).

Følgende tilstande og sygdomme er relative kontraindikationer for brugen af ​​Zinnats suspension og tabletter:
  • Tidligere ikke-alvorlige allergiske reaktioner på antibiotika i penicillingrupperne (Benzylpenicillin, Amoxicillin osv.), Cephalosporiner (Cephalexin osv.), Carbapenemer (Imipenem, Meropenem osv.) Og monobactamer (Aztreonam osv.);
  • Nyresvigt;
  • Sygdomme i fordøjelseskanalen, begge eksisterende på det aktuelle tidspunkt og overført tidligere;
  • Graviditet og amning.

Bivirkninger

Zinnat tabletter og suspension kan provokere udviklingen af ​​følgende bivirkninger fra forskellige organer og systemer:

1. Smitsomme og parasitære sygdomme:

  • Candidiasis i slimhinderne (stomatitis, "trøske" hos kvinder osv.).
2. System af blod og hæmatopoiesis:
  • Eosinofili (et øget indhold af eosinofiler i blodet over det normale);
  • Trombocytopeni (et fald i antallet af blodplader i blodet under det normale)
  • Leukopeni (fald i det samlede antal leukocytter i blodet under det normale)
  • Hæmolytisk anæmi;
  • Positiv Coombs-test.
3. Nervesystemet:
  • Hovedpine;
  • Svimmelhed.
4. Fordøjelsessystemet:
  • Forstyrrelser i mave og tarm (diarré, kvalme, mavesmerter);
  • Øget aktivitet af AsAT, ALAT, LDH;
  • Opkastning
  • Pseudomembranøs colitis;
  • Gulsot på baggrund af stagnation af galde;
  • Hepatitis.
5. Hud og blødt væv:
  • Erythema multiforme;
  • Stevens-Johnson syndrom;
  • Toksisk epidermal nekrolyse.
6. Immunsystem:
  • Allergiske reaktioner (hududslæt, nældefeber, kløende hud);
  • Narkotikafeber;
  • Serumsyge;
  • Anafylaktisk chok.

Zinnat til børn

Suspension eller tabletter?

Zinnat tabletter i en dosis på både 250 mg og 125 mg kan kun gives til børn fra de er tre år, da de kun skal sluges hele uden at bide, tygge, knække eller knuse på andre måder. Og børn under tre år kan normalt ikke sluge Zinnats pille hele, hvorfor de ikke kan få dem. Men startende fra en alder af tre år, når barnet allerede kan sluge pillen hele, kan du give børn Zinnat i piller. Selvfølgelig, selvom et barn er over tre år gammelt, men ikke ved, hvordan man sluger piller, skal han naturligvis ikke få dem. I sådanne situationer er det nødvendigt at give barnet Zinnat i suspension..

Suspension Zinnat kan bruges til at behandle børn fra tre måneder, da selv en baby kan sluge væsken. Derfor bør børn i alle aldre, der har svært ved at sluge tabletter, få Zinnat i suspension..

Suspensionen kan fortyndes med vand, juice, kompott eller mælk og gives til barnet i en sådan form, at han kan drikke medicinen sammen med den drink, han kan lide. Det skal dog huskes, at efter fortynding af suspensionen med juice, mælk, kompot eller vand skal det gives til barnet at drikke straks, da medicinen ikke kan opbevares i denne form..

Zinnat 250 eller 125 børn

Udtrykkene "Zinnat 250" og "Zinnat 125" betyder normalt tabletter med en dosis af aktivt stof på henholdsvis 250 mg og 125 mg. Sådanne piller kan gives til børn, der er mindst tre år gamle, da de i en tidligere alder ikke kan sluge pillen hele uden at bide eller tygge den..

Undertiden betyder udtrykket "Zinnat 125" en suspension, der kan gives til børn fra tre måneder og voksne. For voksne og børn over 3 år gives suspensionen normalt, hvis de har svært ved at sluge tabletten.

Brugsanvisning til børn

Zinnat tabletter og suspension skal gives til børn under eller umiddelbart efter et måltid, da det er, når det tages sammen med mad, at antibiotika absorberes bedst. Selvfølgelig kan du give Zinnat når som helst, inklusive på tom mave, hvis det er nødvendigt, men det er bedre at gøre det med mad..

Den sædvanlige behandlingsvarighed for infektiøse og inflammatoriske sygdomme med Zinnat-suspension og tabletter hos børn er fra 5 til 10 dage. Giv ikke stoffet i mindre end fem dage, da i dette tilfælde ikke alle bakterier dør, og de resterende mikrober udvikler antibiotikaresistens. Efter et stykke tid vil disse bakterier formere sig og forårsage en forværring eller en ny infektiøs sygdom, som ikke længere reagerer på Zinnats behandling, da mikroberne er resistente over for den. Men brugen af ​​et antibiotikum i mere end 10 dage kan udelukkende udføres som anvist af en læge, da den lange periode med at tage Zinnat kan føre til komplikationer.

Tabletter 125 mg og 250 mg er klar til brug. De skal sluges hele og forklare børn, at de ikke kan bide, tygge eller knække tabletterne. Tag tabletten med lidt vand.

Inden den første anvendelse skal suspensionen fremstilles af granuler anbragt i en glasflaske. Til dette rystes flasken kraftigt, så granulerne løsner og begynder at hælde frit. Den beskyttende membran fjernes fra flaskens hals. Derefter hældes koldt vand i det medfølgende måleglas til mærket (varmt eller varmt vand kan ikke bruges, da det samler granulatet i klumper i stedet for at opløse dem) og hældes i en flaske med granulater. Flasken anbringes lodret i 1-2 minutter, så vandet fugter granulatet fuldstændigt, og derefter rystes det kraftigt, hvorved granulerne blandes med vand. Før den første brug skal den tilberedte suspension anbringes i køleskabet i en time, hvorefter den kan tages.

Den færdige suspension kan opbevares i køleskabet uden frysning i 10 dage. I dette tilfælde skal flasken tages ud for en kort periode for hver brug, den nødvendige dosis skal måles og straks føres tilbage i køleskabet..

Børn kan få en suspension med vand, mælk, kompot eller juice. Suspension Zinnat, som tabletter, skal tages under eller umiddelbart efter måltiderne. For korrekt dosering skal du vide, at 5 ml suspension indeholder 125 mg aktivt stof (hvilket svarer til 25 mg i 1 ml). Den krævede mængde suspension måles med en speciel måleske fastgjort til flasken, som skylles med varmt vand efter brug..

Doseringerne af Zinnat tabletter og suspensioner bestemmes af alder, kropsvægt, lokalisering og sværhedsgrad i løbet af den infektiøse og inflammatoriske proces. Så for unge over 12 år gives Zinnat i form af tabletter eller suspensioner i doser til voksne vist i nedenstående tabel:

Lokalisering af den infektiøse og inflammatoriske procesZinnat dosering i form af en suspension eller tabletter
De fleste infektionerTag 250 mg (1 tablet 250 mg eller 2 tabletter 250 mg eller 10 ml suspension) 2 gange dagligt
Urinvejsinfektioner (blærebetændelse, urethritis)Tag 125 mg (1 tablet 125 mg eller 5 ml suspension) 2 gange om dagen
Mild til moderat infektioner i nedre luftveje (bronkitis) og pyelonefritisTag 250 mg (1 tablet 250 mg eller 2 tabletter 250 mg eller 10 ml suspension) 2 gange dagligt
Alvorlige infektioner i nedre luftveje eller mistanke om lungebetændelseTag 500 mg (2 tabletter på 250 mg eller 4 tabletter på 125 mg eller 20 ml suspension) 2 gange dagligt
Ukompliceret gonoréTag 1 g en gang (4 tabletter på 250 mg eller 8 tabletter på 125 mg eller 40 ml suspension)
Borreliose (Lyme sygdom)Tag 500 mg (2 tabletter på 250 mg eller 4 tabletter på 125 mg eller 20 ml suspension) 2 gange dagligt i 20 dage

Som for børn i alderen tre til tolv år er situationen med doseringen af ​​tabletter og suspensioner noget mere kompliceret. Så tabletterne gives dem i de sædvanlige standarddoser, og suspensionens dosis kan ordineres som en gennemsnitlig standard og en person beregnet efter kropsvægt. Zinnat tabletter og suspension til børn i alderen 3 - 12 år ordineres i følgende standarddoser, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad:
  • Langt størstedelen af ​​infektioner - børn får 125 mg (1 tablet 125 mg eller 5 ml suspension) 2 gange om dagen;
  • Alvorlige infektioner og otitis media - børn får 250 mg (1 tablet 250 mg eller 2 tabletter 125 mg eller 10 ml suspension) 2 gange om dagen.

Suspension for børn i alderen 3 måneder - 3 år kan også ordineres i ovenstående standarddoser, men det er bedre at undgå dette, da de er de samme for børn i for forskellige aldre. Ovenstående standarddoser til suspension kan bruges sikkert til børn 3 - 12 år. Men børn 3 måneder - 3 år skal altid beregne dosis individuelt efter kropsvægt. Generelt anbefales det for alle børn i alderen 3 måneder - 12 år at ordinere suspensionen udelukkende i individuelle doser, der beregnes efter kropsvægt. Takket være en sådan nøjagtig dosering modtager barnet faktisk ikke risikoen for overdosering, og suspensionen er let at måle i enhver krævet mængde.

Så til behandling af milde og moderate infektioner beregnes den individuelle daglige dosis af Zinnat-suspension til børn 3 måneder - 12 år baseret på forholdet 10 mg pr. 1 kg kropsvægt. Og i alvorlige sygdomme og otitis media beregnes doseringen ud fra forholdet 15 mg pr. 1 kg kropsvægt. Yderligere er den daglige dosis opdelt i to doser om dagen i lige store doser..

Det skal huskes, at for milde og moderate infektioner, bør den maksimale daglige dosis for børn under 12 år ikke overstige 250 mg, og for svære infektioner, ikke mere end 500 mg. Dette betyder, at hvis den beregnede individuelle dosis for et barn overstiger 250 mg for milde infektioner og 500 mg for svære infektioner, reduceres dosis til henholdsvis 250 mg eller 500 mg. Overvej denne beregning ved hjælp af et eksempel.

For eksempel et barn, der vejer 20 kg. Dette betyder, at med en mild eller moderat infektionsforløb er den daglige dosis af Zinnat for ham 20 kg * 10 mg = 200 mg. Hvis infektionen er alvorlig, vil den daglige dosis for et sådant barn være 20 kg * 15 mg = 300 mg. Således, med en mild sygdom, bør barnet drikke Zinnat 200 mg om dagen og med en alvorlig en - 300 mg om dagen. Vi deler den daglige dosis i to doser, og vi får: 200 mg / 2 = 100 mg og 300 mg / 2 = 150 mg. Dette betyder, at barnet med et mildt infektionsforløb skal have en suspension af Zinnat, 100 mg 2 gange dagligt, og i et alvorligt sygdomsforløb 150 mg 2 gange dagligt. Endelig beregner vi, hvor mange ml suspensionen indeholder den krævede beregnede enkeltdosis. For at gøre dette skal du sammensætte proportionerne:

125 mg - i 5 ml suspension
100 mg - i X ml suspension, hvorfra X = 100 * 5/125 = 4 ml. Det vil sige, at 100 mg er indeholdt i 4 ml suspension.

125 mg - i 5 ml suspension
150 mg - i X ml suspension, hvorfra X = 150 * 5/125 = 6 ml. Det vil sige, at 150 mg er indeholdt i 6 ml suspension.

Dette betyder, at et barn, der vejer 20 kg med et mildt infektionsforløb, får 4 ml Zinnat-suspension 2 gange om dagen og i tilfælde af en alvorlig sygdom - 6 ml 2 gange om dagen.

Nedenfor i tabellen giver vi den allerede beregnede dosis af suspensionen til børn i alderen 3 måneder - 12 år afhængigt af deres kropsvægt. Denne tabel kan bruges til at spare tid, når det ikke er muligt nøjagtigt at beregne den individuelle dosis nøjagtigt efter barnets kropsvægt:

Barnets alderBørns kropsvægtDosering i mg og ml suspension til behandling af milde infektioner (med en hastighed på 10 mg pr. 1 kg kropsvægt)Dosering i mg og ml suspension til behandling af svære infektioner (med en hastighed på 15 mg pr. 1 kg legemsvægt)
3 - 6 måneder4 - 6 kg40 - 60 mg (1/2 scoop eller 2,5 ml suspension)60 - 90 mg (1/2 scoop eller 2,5 ml suspension)
6 måneder - 2 år6 - 12 kg60 - 120 mg (1/2 - 1 scoop eller 2,5 - 5 ml suspension)90 - 180 mg (1 - 1,5 scoops eller 5 - 7,5 ml suspension)
2 år - 12 år12 - 20 kg125 mg (1 scoop eller 5 ml suspension)180 - 250 mg (1,5 - 2 scoops eller 7,5 - 10 ml suspension)

Det skal huskes, at den vigtigste retningslinje, som du skal vælge fra tabellen, en dosis af Zinnat-suspension, der er egnet til et barn, er kropsvægt, ikke alder. Derfor, hvis kropsvægt antager en højere eller lavere dosis end barnets alder, skal den vælges..

Analoger

Forskellige lægemidler, herunder Zinnat, har analoger af to typer - disse er synonymer og faktisk analoger. Synonymer er stoffer, der indeholder det samme aktive stof. Analoger betragtes som lægemidler, der indeholder forskellige aktive stoffer, men har lignende terapeutiske virkninger.

Følgende antibiotika er synonyme med Zinnats suspension og tabletter, som også indeholder cefuroxim som et aktivt stof:

  • Axetin (opløsning til injektion);
  • Axosef (tabletter);
  • Antibioxime (opløsning til injektion);
  • Acenoveris (injektionsvæske, opløsning)
  • Zinacef (opløsning til injektion);
  • Zinoximor (tabletter);
  • Ketocef (opløsning til injektion)
  • Xorim (injektionsopløsning);
  • Proxim (opløsning til injektion);
  • Supero (opløsning til injektion);
  • Cetyl Lupin (tabletter);
  • Cefroxim J (injektionsvæske, opløsning);
  • Cefurabol (opløsning til injektion);
  • Cefurosin (opløsning til injektion);
  • Cefuroxime Kabi (injektionsvæske, opløsning);
  • Cefurotec (opløsning til injektion)
  • Cefurus (opløsning til injektion).

Andre antibiotika, der også tilhører cephalosporin-gruppen, kan betragtes som analoger til Zinnat, såsom:
  • Præparater indeholdende cefadroxil (Biodroxil, Duracef) som aktivt stof;
  • Præparater indeholdende cefazolin som et aktivt stof (Ancef, Zolin, Intrazolin, Ifizol, Kefzol, Lizolin, Natsef, Orpin, Totacef, Cezolin, Cefazolin, Cefazolinnatrium, Cefamezin, Cefaprim, Cefezol, Cefoprid);
  • Præparater indeholdende cefaclor som et aktivt stof (Alphacet, Ceclor, Cefaclor Stada);
  • Præparater indeholdende cephalexin som et aktivt stof (Keflex, Ospexin, Palitrex, Piassan, Solexin, Felexin, Cefaklen, Cephalexin, Ceff, Ecocephron);
  • Præparater indeholdende cefamandol som et aktivt stof (Mandol, Cefamabol, Cefamandola nafate, Cefat);
  • Præparater indeholdende cefepim som et aktivt stof (Kefsepim, Maxipim, Maxicef, Movizar, Tsepim, Cefepim, Cefepima hydrochlorid, Cefomax, Efipim);
  • Præparater indeholdende cefixim som et aktivt stof (Ixim Lupin, Pantsef, Suprax, Suprax Solutab, Tsemidexor, Cefspan);
  • Præparater indeholdende cefoxitin som et aktivt stof (Anaerocef, Boncefin, Mefoxidin, Cefoxitin, Cefoxitinnatrium);
  • Præparater, der indeholder cefoperazon som et aktivt stof (Dardum, Medocef, Movoperiz, Operaz, Ceperon J, Cefobid, Cefoperabol, Cefoperazone, Cefoperazon natrium, Cefoperus, Cefpar);
  • Præparater indeholdende cefotaxim som et aktivt stof (Intrataxime, Kefotex, Claphobrin, Claforan, Klafotaxime, Liforan, Oritax, Oritaxim, Resibelacta, Spirozin, Tax-O-Bid, Talcef, Tarcefoksime, Tirotax, Cetax, Cefotaxime, Cefantaxim, Cefantaxim );
  • Præparater indeholdende cefpodoxim som et aktivt stof (Doksef, Orelox, Sefpotec);
  • Præparater indeholdende cefradin som et aktivt stof (Sefril, Sefril A);
  • Præparater indeholdende ceftazidim som aktivt stof (Bestum, Vicef, Kefadim, Orzid, Tazicef, Tizim, Fortazim, Fortum, Cefzid, Ceftazidim, Ceftazidim Kabi, Ceftidin);
  • Præparater indeholdende ceftriaxon som aktivt stof (Azaran, Axone, Betasporin, Biotriaxone, Intrasef, Ificef, Lendacin, Lifaxon, Longacef, Megion, Medaxon, Movigip, Oframax, Rocefin, Stericsef, Tercef, Forcefaxon, Trifaxon, Torocef Cefaxone, Cefatrin, Cefogram, Ceftriabol, Ceftriaxone);
  • Spectraceph;
  • Zedex;
  • Cefatrexil.

Anmeldelser

De fleste af anmeldelserne om Zinnat er positive, da stoffet viste sig at være effektivt til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme. Anmeldelserne viser, at antibiotika hurtigt lindrede smerter, forbedrede trivsel og førte til bedring. Derudover skal der lægges særlig vægt på, at Zinnat blev udpeget af læger ikke til forkølelse, men til debut af bihulebetændelse, bihulebetændelse, purulent tonsillitis, blærebetændelse, det vil sige potentielt farlige infektioner.

Negative anmeldelser om Zinnat er få og skyldes hovedsageligt enten fraværet af den forventede effekt eller udviklingen af ​​meget dårligt tolererede bivirkninger.

Anmeldelser om Zinnat for børn

Anmeldelser af brugen af ​​Zinnat til børn er næsten alle positive på grund af antibiotikas høje effektivitet til behandling af komplikationer af forkølelse, influenza, SARS osv. Oftest blev Zinnat ordineret til børn til behandling af bihulebetændelse, bihulebetændelse, bronkitis, otitis media og svær tonsillitis. For alle disse patologier var antibiotika effektivt. Separat bemærker anmeldelserne, at Zinnat normalt tolereres godt af børn, selvom det undertiden forårsager opkastning eller mavesmerter. Også i anmeldelser bemærkes, at Zinnat tabletter er svære for børn at sluge, og det er stadig bedre at købe et lægemiddel i form af en suspension til behandling af babyer.

Negative anmeldelser om brugen af ​​Zinnat til børn, kan man sige, er isolerede, og de skyldes enten fraværet af den forventede terapeutiske virkning eller udviklingen af ​​alvorlige bivirkninger.