Epstein Barr Virus nukleart antigen (EBNA), IgG (kvantitativt)

Bihulebetændelse

Anti-ЕBNA IgG - specifikke immunglobuliner, der indikerer en tidligere eller kronisk infektion forårsaget af Epstein-Barr-virus.

IgG-antistoffer mod Epstein-Barr-virus JA, klasse G immunoglobuliner til det nukleare antigen af ​​infektiøs mononukleosevirus, anti-ЕBNA IgG-klasse, IgG-EBNA-antistoffer.

Engelsk synonymer

EBV-NA-antistoffer, IgG, Antistoffer mod Epstein-Barr Virus Nukleart antigen, IgG, EBNA-antistoffer, IgG, EBNA-IgG Ab.

Immunoanalyse (ELISA).

Hvilket biomateriale kan bruges til forskning?

Venøst ​​kapillærblod.

Sådan forbereder du dig korrekt til studiet?

Ryg ikke inden for 30 minutter før undersøgelsen.

Generel information om undersøgelsen

Epstein-Barr-virus tilhører gruppe 4 humane herpesvira. Det har tendens til at inficere B-lymfocytter og forårsager en akut sygdom hos mennesker - infektiøs mononukleose og er også forbundet med udviklingen af ​​nasopharyngeal carcinom, Burkitt's lymfom, Hodgkins sygdom, behåret leukoplakia og B-celle lymfom.

Virussen spredes over hele verden. I nogle lande har op til 95% af befolkningen i alderen 40 tidligere været smittet med det og har antistoffer. Infektionen overføres gennem spyt. Den maksimale forekomst observeres i den tidlige barndom såvel som i ungdomsårene.

Gennem epitel i munden, halsen og spytkirtlerne kommer virussen ind i blodbanen og kommer ind i B-lymfocytterne og stimulerer deres reproduktion. Som et resultat forstørres mandler, lymfeknuder og milt. Med normal cellulær immunitet fjernes inficerede B-lymfocytter og virussen fra blodet, og symptomerne på sygdommen forsvinder gradvist. Epstein-Barr-virussen er ligesom andre herpesvira i stand til at passere ind i en latent infektion. Dets genetiske materiale kan opbevares i et lille antal B-lymfocytter og er i stand til asymptomatisk reaktivering. Med defekter i cellulær immunitet, HIV, terapi med immunsuppressiva, er Epstein-Barr-virus farligt for onkologiske sygdomme (for eksempel B-celle lymfom, nasopharyngeal carcinom).

I mange tilfælde er den primære infektion asymptomatisk eller med mild faryngitis og tonsillitis. Symptomer på infektiøs mononukleose forekommer hos 35-50% af de inficerede.

Inkubationsperioden for sygdommen er 4-6 uger. I den prodromale periode manifesteres infektionen ved muskelsmerter, træthed og generel utilpashed. Så kommer feber, ondt i halsen, hævede lymfeknuder, milt og undertiden lever. I nogle tilfælde vises der udslæt på arme og bagagerum. Symptomerne vedvarer i 2-4 uger.

Ved symptomdebut findes atypiske mononukleære celler (> 10% af lymfocytter) og indikatorer for leverdysfunktion i blodet.

De vigtigste antigener af Epstein-Barr-virus, som antistoffer bestemmes mod: viralt kapsidantigen (VCA), tidligt antigen (EA) og nukleart antigen (EBNA).

EBNA-antigener findes i kernerne i alle celler modificeret med Epstein-Barr-virus. De findes i tumorceller fra Burkitt's lymfom, nasopharyngeal carcinoma. Anti-EBNA-antistoffer er sjældent til stede i blodet under en akut infektion, der øges under opsving fra infektiøs mononukleose og derefter når stabile niveauer efter 3-12 måneder. I blodet påvises antistoffer mod virusets nukleare antigen i gennemsnit 2-4 måneder efter sygdommen og kan vedvare hele livet.

Fraværet af anti-EBNA med positiv anti-VCA IgM-klasse indikerer primær infektion med Epstein-Barr-virus. Forhøjede IgG-titere til kapsidantigen i fravær af anti-EBNA 4 uger efter de første symptomer på sygdommen indikerer også primær infektion..

Hvis anti-EBNA er positivt, kan en stigning i anti-EA niveauer være forbundet med en forværring af latent infektion. Den samtidige tilstedeværelse af disse immunglobuliner i blodet indikerer imidlertid ikke altid en sammenhæng mellem patientens tilstand på tidspunktet for undersøgelsen med Epstein-Barr-viruset. Dette skyldes, at antistoffer kan påvises i flere år efter infektionen, og virussen genaktiveres undertiden uden symptomer.

Diagnose af en infektion forårsaget af Epstein-Barr-virus kan ikke kun baseres på en øget mængde anti-ЕBNA-antistoffer i IgG-klassen, da de også kan påvises hos raske, men tidligere syge med infektiøs mononukleose.

Den samtidige bestemmelse af antistoffer mod tidlige antigener, kapsidprotein og nukleare antigener giver dig mulighed for at identificere en infektion forårsaget af Epstein-Barr-virus og afgøre, om den er aktuel, ny eller langvarig..

Hvad forskningen bruges til?

  • Til diagnose af infektiøs mononukleose.
  • Til differentiel diagnose af sygdomme, hvis symptomer ligner infektiøs mononukleose.
  • At opdage forværring af kronisk Epstein-Barr-virusinfektion.
  • Til overvågning af visse kræftformer (Burkitts lymfom, nasopharyngeal carcinom) forbundet med Epstein-Barr-virus.

Når undersøgelsen er planlagt?

  • Med symptomer på infektiøs mononukleose (ondt i halsen, hævede lymfeknuder, milt og lever, feber, træthed).
  • Hvis du har mistanke om en tidligere infektiøs mononukleose.
  • I diagnosen lymfoproliferative og onkologiske sygdomme, formodentlig forbundet med Epstein-Barr-virus.

Hvad resultaterne betyder?

Hvis resultatet er positivt, vises en kvantitativ værdi i au / ml.

Årsager til et positivt resultat:

  • infektiøs mononukleose (i genopretningsperioden eller senere)
  • tidligere infektion forårsaget af Epstein-Barr-virus (mere end 2-4 måneder efter sygdommen);
  • kronisk infektion med Epstein-Barr-virussen;
  • svulster forbundet med Epstein-Barr-virus (Burkitt's lymfom, nasopharyngeal carcinoma).

Årsager til et negativt resultat:

  • ingen Epstein-Barr-virus;
  • inkubation, prodromal eller akut periode med infektiøs mononukleose;
  • mange år efter at have lidt en infektiøs mononukleose;
  • nogle immundefekter med nedsat antistofproduktion.
  • Hvis resultatet er tvivlsomt, skal analysen gentages efter 10-14 dage..
  • I den differentielle diagnose af lymfadenopati og sygdomme, der ligner infektiøs mononukleose, især hos gravide kvinder, anbefales det at udelukke toksoplasmose, cytomegalovirusinfektion, HIV og herpes simplex-virus type 6.
  • For at bestemme aktiviteten og infektionsperioden er det nødvendigt at finde ud af niveauerne af andre antistoffer mod Epstein-Barr-viruset.

Hvem bestiller undersøgelsen?

Infektionist, børnelæge, praktiserende læge, praktiserende læge, onkolog.

Regler for at tage test for antistoffer mod Epstein-Barr-virus og afkode resultaterne

Epstein-Barr-viruset fra herpesgruppen blev opdaget relativt for nylig i 1964. Det forstås ikke fuldt ud, men undersøgelser har bekræftet den direkte eller indirekte forbindelse af dette patogen med udviklingen af ​​en række alvorlige patologier, herunder onkologiske. Derfor er en vigtig del af omfattende diagnostik for sygdomme med uklar etiologi og immundefekttilstande en blodprøve for antistoffer mod EBV.

Indikationer til undersøgelse for EBV

Når den er inficeret, angriber Epstein-Barr-viruset (aka type IV gammaherpesvirus) primært kroppens forsvarssystem. Det kommer ind i B-lymfocytter og forvrænger immunresponset, hvilket fremkalder en utilstrækkelig reaktion på infektioner og humane egne celler.

Det er nødvendigt at bekræfte eller udelukke indflydelsen af ​​EBV-infektion, hvis:

  • af de samlede eksterne symptomer og blodparametre hos patienten kan infektiøs mononukleose antages;
  • ARVI og ARI forekommer meget ofte, immuniteten er markant reduceret;
  • angina diagnosticeres ofte hos et barn eller en voksen (3-4 gange om året eller mere)
  • forkølelse ledsages af en stigning i lymfeknuder i nakken, plaque i halsen, høj feber (over 38-39 grader);
  • barnet har en samtidig stigning i mandler, lymfeknuder og adenoider (på baggrund af hyppige forkølelser);

Kvinder, der planlægger graviditet, HIV-bærere og kræftpatienter, har også brug for at overvåge Epstein-Barr-infektionsstatus. I EBV-behandling ordineres gentagne tests for at overvåge effektiviteten af ​​behandlingen.

Epstein-Barr-virus (EBV): smitteveje, infektion, prognose (konsekvenser og komplikationer)

Virusstruktur og immunrespons

Serologisk forskning, populær til diagnose af Epstein-Barr-virus, er baseret på analysen af ​​kroppens immunrespons på patogenens penetration. Den beskyttende reaktion af human immunitet er produktionen af ​​antistoffer for at neutralisere det detekterede antigen. Lidt terminologi for bedre forståelse:

  1. Et antigen er et proteinmolekyle (undertiden et polysaccharid eller nukleinsyre), som immunsystemet opfatter som fremmed og søger at ødelægge. Disse kan være bakterier, vira og deres fragmenter, pollen af ​​planter, nogle produkter og andre proteinforbindelser. Hvis immunsystemet ikke fungerer, kan kroppens egne proteiner opfattes som antigener.
  2. Antistof er et specielt protein (immunglobulin) produceret af lymfocytter til at binde og blokere antigen. For hver type antigen produceres specifikke beskyttende proteiner.

Beskyttende protein-immunglobulin kombineres med et fremmed molekyle i henhold til "lock-key" -princippet og stopper reproduktionen af ​​det infektiøse middel.

Det forårsagende middel til Epstein-Barr-infektionen er strukturelt et dobbeltstrenget DNA-molekyle (kerne eller nukleart) omgivet af en kapselhylster og dækket af en ydre membran, der inkluderer glycoproteiner til binding til slimhinden. Disse elementer er antigener for det humane immunsystem:

  • Epstein-Barr-virus nukleart antigen (EBNA);
  • kapsid (VCA) - proteinmembran i kernen;
  • membran (MA) - ydre membran;
  • tidligt (EA) - glykoproteiner i virusets ydre hylster.

For hver af dem producerer B-lymfocytterne i den menneskelige krop flere typer immunglobuliner, der adskiller sig med hensyn til udseende, struktur og formål..

Hvordan herpesvira interagerer med menneskekroppen

Epstein-Barr-virus antistof test

Formålet med serologisk diagnostik er at detektere antistoffer mod infektiøse stoffer i blodet. Det inkluderer følgende forskningsmetoder:

  1. RIF - reaktion af immunfluorescens.
  2. ELISA - enzymimmunoanalyse.
  3. IHLA - immunokemiluminescerende analyse.

Den mest almindelige af disse er ELISA-metoden, som bruges i de fleste russiske medicinske institutioner. Det registrerer tilstedeværelsen af ​​forskellige herpesvira, toxoplasmose, hepatitis, mæslinger og røde hunde samt andre infektionssygdomme. Fordelene ved denne forskningsmetode er åbenlyse:

  1. Meget høj specificitet og følsomhed. Metoden giver dig mulighed for at detektere den ønskede forbindelse, selvom dens koncentration er ekstremt lav.
  2. Lav sandsynlighed for fejl, den menneskelige faktor er af ringe betydning i denne undersøgelse. Denne egenskab skyldes den høje tilpasningsevne for de anvendte reagenser og testsystemer..
  3. Evne til at diagnosticere infektion på det tidligste stadium, selv før kliniske symptomer opstod.

Der er dog også ulemper at huske på:

  • høje forskningsomkostninger
  • snæver specificitet - ved ordination af en undersøgelse skal lægen med stor sandsynlighed antage, hvilken infektion der provokerer sygdommen;
  • giver dig mulighed for at opdage antistoffer i blodet, men ikke patogenet selv.

Forskning er typisk rettet mod at identificere følgende typer antistoffer mod Epstein-Barr-virussen:

  1. IgM (VCA) - klasse M immunoglobulin til kapsidantigenet. De produceres fra de første dage af infektionen og ca. 6 måneder efter infektionen såvel som i perioden med tilbagefald af viral aktivitet.
  2. IgG (VCA) - klasse G immunoglobulin til kapsidantigenet. De begynder at blive produceret af kroppen omkring 20 dage efter infektion og findes derefter i blodet gennem hele livet.
  3. IgG (EA) - klasse G-antistoffer mod tidligt antigen. Som regel produceres de inden for ca. seks måneder fra tidspunktet for infektionen og forsvinder derefter. I den latente form for Epstein-Barr-infektion er det ikke bestemt.
  4. IgG (EBNA) - sene immunoglobuliner til det nukleare (nukleare) antigen af ​​Epstein-Barr-viruset. De indikerer tilstedeværelsen af ​​stabil immunitet over for patogenet, begynder at danne sig efter forsvinden af ​​eksterne symptomer ca. seks måneder efter infektion. Hvis deres titer øges hos et barn eller en voksen, kan dette indikere et tilbagefald af infektionen..

Resultaterne af en kvalitativ og kvantitativ analyse for disse typer immunglobuliner sammen med det kliniske billede af sygdommen giver lægen tilstrækkelig information til at diagnosticere og ordinere terapi..

Diagnostik af Epstein-Barr-virus (EBV): blodprøve, DNA, PCR, leverfunktionstest

Analyseregler

For at forskningsresultatet skal være så pålideligt som muligt, skal en række betingelser være opfyldt inden bloddonation:

  1. Tag ikke medicin i en halv dag. Hvis dette ikke er muligt, skal laboratoriepersonalet advares om de indtagne stoffer.
  2. I 12 timer, inden du donerer blod til en Epstein-Barr-infektion, må du heller ikke drikke alkohol, ryge.
  3. Fysisk aktivitet skal være begrænset.
  4. Blod doneres strengt på tom mave! (Du kan ikke spise en halv dag før analysen). Derfor udføres blodprøvetagning til forskning normalt tidligt om morgenen..
  5. Børn i førskolealderen skal drikke varmt kogt vand, før de tager analysen (lidt efter lidt i en halv time, før de tager materialet).

Overtrædelse af disse regler kan føre til forvrængning af resultaterne: derefter kræves en anden donation af blod, eller den forkerte behandling kan ordineres.

Stråling eller kemoterapi modtaget i løbet af testen, overskydende fedtceller i blodet, toxoplasmose fører også til en ændring i værdierne.

Analyse afkodning

Fortolkningen af ​​Epstein-Barr-antistof-test, især kvantitative, er ikke universel. Indikatorer for normen kan variere afhængigt af den anvendte type reagenser og forskningsmetoden. Derfor kræves en individuel tilgang for at dechiffrere resultatet, og du skal overlade det til en specialist.

Et komplet billede af den aktuelle status for Epstein-Barr-infektion i kroppen kan kun opnås ved at sammenligne data fra alle typer undersøgelser og de eksisterende symptomer. Følgende information hjælper med til foreløbig evaluering af blodprøven for antistoffer: IgM-antistoffer mod kapsidantigenet af Epstein-Barr-virus kan angives i analyseformen som følger: ved VCA IgM, anti-VCA IgM, EBV VCA IgM, anti-VCA IgM. Hvis der findes immunglobuliner af klasse M til kapsidproteinet, indikerer dette den aktive status for virusinfektionen. I de første uger efter infektion er antallet maksimalt. Fra omkring 3. uge begynder det at falde, og inden for seks måneder forsvinder det helt.

Et negativt resultat indikerer fraværet af en virus eller en latent (latent) infektion. IgG-antistoffer mod kapsidantigenet kodes i resultaterne som: EBV VCA IgG ved VCA IgG. De vises også i begyndelsen af ​​den akutte fase af sygdommen i den første måned efter infektion. De højeste værdier registreres i den anden sygdomsmåned. Efterhånden som personen kommer sig, falder antallet, men deres tilstedeværelse i blodserumet kan fortsætte i flere år efter infektionen.

Et positivt resultat for immunglobuliner af klasse G til kapsidprotein indikerer enten en akut infektionsfase eller en tidligere sygdom og vedvarende immunitet over for Epstein-Barr-viruset.

Serologi, ELISA, PCR til Epstein-Barr-virus. Positivt og negativt resultat

En negativ IgG betyder, at enten personen aldrig er blevet inficeret med EBV-infektion, eller at den er i remission:

  1. IgG-antistoffer mod det nukleare (nukleare) antigen i Epstein-Barr-patogenet vises på et sent stadium af sygdommen. I den akutte fase er sygdomme normalt fraværende, begynder at dannes ca. 3-6 måneder efter infektion og findes i blodet i mange år. Anti-EBNA IgG-positiv indikerer en tidligere Epstein-Barr-infektion og immunitet over for den. Hvis værdien er negativ, kan vi antage den indledende fase af sygdommen eller fraværet af patogenet i kroppen.
  2. Klasse G-antistoffer mod det tidlige antigen - produceres under primær infektion i sygdommens akutte fase. Med bedring forsvinder de hurtigt. Denne analyse bruges til tidlig diagnose af Epstein-Barr-virusinfektion. Høje titere af EA IgG findes i immundefekttilstande, EBV-associerede onkologiske sygdomme, kronisk infektiøs proces.

Mulige kombinationer af Epstein-Barr-virusimmunglobuliner fortolkes som følger:

  1. EBNA IgG- VCA IgG- VCA IgM +: tidligt stadium af sygdommen, primær infektion.
  2. EBNA IgG- VCA IgG + VCA IgM +: primær infektion, akut stadium af sygdommen.
  3. EBNA IgG + VCA IgG + VCA IgM +: aktiv infektiøs proces, primær infektion eller tilbagefald.
  4. EBNA IgG- VCA IgG- VCA IgM-: der var ingen infektion (ingen virus), eller der er en udtalt immundefekt.
  5. EBNA IgG + VCA IgG + VCA IgM-: latent (latent) infektion, patienten er bærer af virussen.
  6. Hvis der kun findes G-antistoffer mod det nukleare antigen, indikerer dette også en langvarig sygdom og tilstedeværelsen af ​​"sovende" EBV i kroppen.

Det generelle kliniske billede består af forholdet i analysen af ​​IgM og IgG immunglobuliner. Serologiske undersøgelser giver ikke altid et absolut nøjagtigt resultat, desuden kan Epstein-Barr-infektion udvikle sig i en atypisk form (med et antal antistoffer mangler). Derfor kan lægen ordinere yderligere undersøgelser..

Indlæggelse på grund af Epstein-Barr-virussen. Hormoner, antibiotika og probiotika til EBV

Antistofaviditet

I nogle tilfælde kan en analyse for aviditet af antistoffer mod Epstein-Barr-virus være nødvendig for at afklare diagnosen. Aviditetsindekset bestemmer styrken af ​​bindingen mellem antigenet og det beskyttende protein. Under den indledende infektion er den ret lav, men under "kampen" mellem immunsystemet og virussen øges den gradvist. Antistoffer med høj aviditet, der findes i blodprøver, indikerer et tilbagefald af infektionen. Immunoglobuliner med et lavt indeks indikerer primær infektion.

Epstein-Barr-virus er udbredt blandt befolkningen i hele verden, så tilstedeværelsen af ​​antistoffer mod det er ikke noget usædvanligt og sjældent. I tilfælde af lav immunitet, ofte tilbagevendende sygdomme, kronisk træthedssyndrom, er rettidig identifikation af årsagen meget vigtig. Tidlig påvisning af en aktiv infektion og påbegyndelse af behandling kan forhindre alvorlige sundhedsmæssige konsekvenser.

Behandling af Epstein-Barr-virus (EBV) hos børn og voksne. Varighed og behandlingsregime for EBV

Epstein-Barr-virus: hvad er IgG-positivt

Ved anvendelse af den serologiske metode kan antistoffer mod Epstein-Barr-virus bestemmes. Denne diagnostiske metode tillader en at bedømme stadiet af sygdomsforløbet og immunsystemets reaktion. Udseendet af forskellige klasser af antistoffer forekommer i en specifik sekvens, som har været undersøgt i lang tid..

Antigen struktur af virussen

Efter at virussen kommer ind i kroppen, begynder immunceller at udskille antistoffer. De er specifikke proteiner, der reagerer med et specifikt antigen. Et antigen er et protein, polysaccharid eller nukleinsyre, der tilhører en anden organisme og opfattes som et fremmed stof. Antistoffer udskilles af lymfocytter. De binder sig til antigenet og blokerer det. Sådan udvikler et immunrespons sig..

Hvert patogen har sin egen antigene struktur. I Epstein-Barr-virus er det repræsenteret af følgende stoffer:

  • S-antigen, er specifikt for denne gruppe mikroorganismer, disse er proteiner fra nucleocapsid - virusets nukleare hylster.
  • V - specifik for en bestemt type mikroorganisme, dannet af glykoproteiner i den ydre skal. Disse to antigener er karakteristiske for herpesvirusfamilien..
  • Tidligt antigen (EA).
  • Membran (MA) - bestemt på overfladen af ​​en inficeret celle.
  • Nukleart antigenbindende komplement (EBNA).
  • Capsid antigen (VCA) - sent antigen.

Antistoffer, der tilhører klasse M og G immunglobuliner, bestemmes over for virusets nukleare og kapsidantigen.

Antistofdannelsesrækkefølge

Immunoglobuliner er specifikke proteiner fra lymfocytter. Efter virussens optræden og dets antigener i blodet begynder lymfocytter at producere Ig. De første til at registrere er immunglobuliner tilhørende klasse M, som syntetiseres til det tidlige og kapsidantigen. Anti-VCA IgM kan påvises selv inden de kliniske symptomer og ved sygdommens begyndelse. Høje koncentrationer registreres 1-6 uger efter, at patogenet kommer ind i blodbanen, men allerede fra 3 uger begynder de gradvist at falde. Forsvinder helt i blodet tidligst 1-6 måneder efter bedring.

Immunglobuliner til det tidlige antigen vises i den akutte periode og forsvinder hurtigt efter bedring. Høje koncentrationer vedvarer under forværring såvel som hos patienter med kræft med autoimmune processer og immundefekttilstande.

IgG udskilles til kapsidantigenet, vises tidligt - ved 1-4 ugers sygdom. Den maksimale værdi nås med 2 uger, de opbevares for livet i en lavere koncentration. Hos børn under 7 år kan det muligvis ikke opdages efter en tidligere sygdom. Konstant høje titere af VCA IgG indikerer kronisk infektion. Hvis testresultaterne er negative, kan dette indikere manglende kontakt med virussen, eller at blodet blev taget i den tidlige periode, hvor antistoffer endnu ikke har udviklet sig i den krævede mængde.

Testresultatet kan ikke være det eneste grundlag for diagnosen. Det skal sammenlignes med symptomer og andre undersøgelser..

Bestemmelse af antistoffer mod virusets nukleare antigen kan udføres i restitutionsperioden. I den akutte fase af sygdommen er de endnu ikke syntetiseret. Kun 3-12 måneder kan der være en positiv reaktion for EBNA IgG. De kan bestemmes i løbet af mange år. Hvis der ikke er noget klasse G-nukleart antistof i analyserne, men der er positive kapsid-IgM, er det muligt at bedømme eksistensen af ​​en infektion i øjeblikket. Hvis der genaktiveres af patogenet, stiger det nukleare IgG igen.

Bestemmelse af antistoffer mod kapsidantigen

Antistoffer mod VCA Ig bestemmes ved kemiluminescensimmunoanalyse. Til fortolkningen af ​​analysen er en værdi på 20,0 U / ml baseret. Hvis antallet af antistoffer bestemmes til at være mindre end dette antal, er resultatet negativt, lige eller mere er positivt. Hvis mængden af ​​antistoffer ikke bestemmes eller indikerer et negativt resultat, er dette ikke altid fraværet af kontakt med virussen, i nogle tilfælde indikerer et sådant resultat den akutte fase af sygdommen. For at udelukke mistanke skal du gentage analysen efter 10-14 og desuden videregive til IgM.

Analyse for antistoffer mod nukleart antigen

Analysen udføres inden for 5 dage. Der anvendes også kemiluminescerende analyse. Resultaterne fortolkes afhængigt af de opnåede tal:

  • mindre end 5 U / ml - negativt resultat;
  • fra 5 til 20 U / ml - et tvivlsomt resultat;
  • mere end 20 U / ml - positivt resultat.

Høje koncentrationer af IgG mod Epstein-Barr-virus indikerer et positivt resultat og en akut infektion. Et negativt resultat med lignende immunglobuliner M og G indikerer fraværet af sygdommen. En stigning i IgG til nukleare antistoffer i den fase af akut infektion er en indikator for genopretning. Koncentrationen af ​​immunglobuliner 5-20 U / ml indikerer, at der sandsynligvis var kontakt med patogenet tidligere. Genundersøgelse udføres efter 2 uger..

Indikationer for forskning og forberedelse til analyser

For at gennemføre en undersøgelse bestemmer lægen behovet for en diagnose. Indikationerne er:

  • bekræftelse af diagnosen mononukleose;
  • vurdering af effektiviteten af ​​behandlingen
  • bestemmelse af sygdommens udviklingstrin
  • hos kræftpatienter for at identificere årsagen til den patologi, der er forbundet med Epstein-Barr-virussen.


For at forberede dig på analysen skal du komme til laboratoriet på tom mave. Det sidste måltid skulle være senest kl. 20 om aftenen. Dagen før analysen er alkohol, fede fødevarer, fysisk aktivitet og stress ekskluderet.

Chiles (højt fedtindhold i blodet), hæmolyse af en blodprøve (nedbrydning af celler) og modtagelse af stråling og kemoterapi kan fordreje testresultatet. En korrekt udført analyse efter passende forberedelse hjælper med at sammenligne de kliniske data med resultatet og ikke forveksles med diagnosen.

Afkodning af analysen for antistoffer mod Epstein-Barr-virus

Epstein-Barr-viruset (EBV) er en af ​​patogenerne i herpesvirusfamilien. Det transmitteres på flere måder:

  • luftbårne;
  • kontakt og husstand gennem kys og almindelige retter;
  • med blodtransfusion eller organtransplantation
  • under graviditet og fødsel fra en syg mor til et barn.

Metode til infektion

Efter at have trængt ind i kroppen påvirker virussen primært slimhinderne i munden og næsen. Det kommer derefter ind i blodbanen og spredes gennem kroppen. Dens vigtigste forskel fra andre typer herpes er cellebeskyttelse og stimulering af væksten af ​​lignende celler.

Som reaktion ødelægger immunsystemet de inficerede celler med T-lymfocytter. På grund af denne proces øges lymfeknuderne i størrelse..

Hvis en persons immunitet er svag, bliver EBV kronisk eller latent og påvirker spytkirtlerne, leveren og milten. Hvis en person tidligere har haft skoldkopper, så indeholder hans krop antistoffer, der reagerer på virusets tilstedeværelse og delvis undertrykker det. Men sådanne tilfælde er sjældne. Derfor fører infektion til infektiøs mononukleose, som behandles med succes.

De udviklede antigener til EBV holder det inde i inficerede B-lymfocytter. Og det meste af sit ophold i kroppen er han i en latent tilstand. Svækkelse af immunsystemet fører til et sygdomsfald og forvandler en person fra en passiv bærer af virussen til en aktiv infektionskilde.

Sygdomme og deres symptomer

Hovedårsagen til EBV er infektiøs mononukleose. Med hensyn til symptomer ligner det meget forkølelse eller ondt i halsen. Det er kendetegnet ved en gradvis stigning i temperaturen, muskelsmerter, hals, generel utilpashed, manglende appetit.

Som et resultat af aktivering af virussen opstår alvorlige sygdomme i nervesystemet: meningitis, encephalitis, meningoencephalitis. De kan ledsages af udslæt i form af papler, rødme, små subkutane blødninger. Hvis terapien er valgt korrekt og på det rigtige tidspunkt, forsvinder disse komplikationer sporløst..

EBV påvirker lymfevæv. Denne proces kaldes polyadenopati. Det vigtigste symptom på denne sygdom er en signifikant stigning i lymfeknuderne i nakken, i kravebenet, i lysken. Betændelse ledsages af smerte.

Virussen kan også inficere kirtlerne og forårsage ondt i halsen, hvilket manifesterer sig med følgende karakteristiske symptomer:

  • varme;
  • pus på mandlerne;
  • generel forgiftning af kroppen

Hodgkins sygdom kan også manifestere sig, hvilket resulterer i ondartede formationer (tumorer) i lymfeknuderne ledsaget af svær forgiftning med forfaldsprodukter af betændt kropsvæv, svær hovedpine, svaghed og hurtig træthed. Lukke knuder kan kombineres med hinanden for at danne større neoplasmer.

Hår leukoplakia kan også være en bekræftelse på manglen på immunitet. Det ledsages af dannelsen af ​​hvide vækster i mundhulen, som til sidst omdannes til plaques.

Ud over disse sygdomme forårsager EBV mange andre:

  • generaliseret infektion med HIV / AIDS;
  • systemisk hepatitis;
  • infektion eller blodkræft
  • kronisk træthedssyndrom
  • kræft tumorer i fordøjelsesorganerne i den øvre cirkel og mundhulen;
  • gigt;
  • diabetes;
  • multipel sclerose;
  • allergi.

Diagnostiske metoder og fortolkning af resultater

For at bestemme EBV i kroppen anvendes flere typer blodprøver:

  • generel;
  • biokemisk;
  • enzymimmunassay (ELISA);
  • polymerasekædereaktion (PCR).

Den første metode betragtes som den grundlæggende analyse i diagnosen af ​​enhver sygdom. Hvis resultaterne bekræfter en stigning i antallet af blodplader og lymfocytter og et samtidigt fald i antallet af erytrocytter og hæmoglobinniveauer, er de et indirekte symptom på virussens aktivitet i kroppen..

Den anden metode giver dig mulighed for at overvåge de nuværende organers nuværende tilstand. Da EBV påvirker leveren, lægges der særlig vægt på at ændre mængden af ​​enzymer og proteiner, der udskilles af den. Disse inkluderer transaminaser, bilirubin, alkalisk phosphatase. Deres kontrol hjælper med at forhindre udvikling af gulsot som følge af toksisk hepatitis.

Den tredje metode undersøger tilstedeværelsen af ​​antistoffer i blodet mod virusmolekyler kaldet antigener. Der er 3 typer af dem:

  • EA - tidligt antigen;
  • VCA, kapsidantigen;
  • EBVA - nukleart antigen.

For hvert antigen i kroppen dannes immunglobuliner i 2 klasser - IgG og IgM.

Påvisning af IgG til EA indikerer primær infektion og akut sygdomsforløb. Det er til stede i blodet, indtil symptomerne forsvinder helt. Dens genoptræden indikerer et tilbagefald eller kronisk form for sygdommen..

IgM-antistoffer mod EA vises i den første uge og forsvinder 8-12 uger efter de første symptomer optræder. Hvis perioden for deres tilstedeværelse i blodet overstiger denne værdi, indikerer dette overgangen af ​​sygdommen til en kronisk form. Gendetektering signalerer den sekundære udvikling af infektion.

Tilstedeværelsen af ​​IgM-antistoffer mod VCA (kapsidprotein-antigen) signalerer starten på den akutte fase af sygdommen. De vises også i tilfælde af tilbagefald. Deres langvarige tilstedeværelse i blodet er et symptom på en kronisk form for sygdommen..

Påvisningen af ​​IgG-antistoffer mod capsidproteinet indikerer, at EBV er aktiv i 8 uger efter den første infektion. Dette indikerer også, at en person har immunitet over for denne stamme..

Antistoffer såsom IgG til nukleart eller nukleart antigen (EBNA) synes tættere på patientens genopretningstrin. De vedvarer i blodet i lang tid..

Hvis der ikke er nogen antistoffer mod det nukleare antigen i IgG-klassen i blodet, men IgM mod capsinproteinet er til stede, signalerer dette en akut udvikling af infektionen.

Ud over IgG og IgM er resultaterne undertiden mærket som IgA. Det indikerer en latent eller kronisk form af sygdommen i fravær af IgM-antistoffer.

Afhængig af den metode, der anvendes af laboratoriet, kan en kvantitativ værdi være til stede i tabellen med resultaterne af undersøgelsen, kaldet antigen aviditetsindeks. Det måles som en procentdel og giver dig mulighed for at bestemme den tid, der er gået siden infektionens begyndelse..

Anvendelsen af ​​enzymimmunoanalyse til diagnose hos børn er ineffektiv. Dette skyldes, at deres immunsystem reagerer meget langsomt på patogenet..

Polymerasekædereaktionen er en procedure, hvor virus-DNA'et isoleres fra enhver patients biologiske væske og sammenlignes med en omfattende viral database. Denne metode er nøjagtig, men ineffektiv i den indledende fase af sygdommen. Hvis du tager materiale til analyse i denne periode, bliver resultatet falsk-negativt..

Et positivt resultat af en sådan undersøgelse er et stærkt argument for at stille en endelig diagnose. Denne metode giver dig også mulighed for at opdage EBV i barnets krop..

Forberedelse til proceduren

For at forbedre nøjagtigheden af ​​blodprøvemetoder skal du opfylde flere enkle krav:

  • aflever hegn af materialer på tom mave;
  • 12 timer før proceduren skal du stoppe fede fødevarer, alkohol og rygning;
  • stop med at tage antivirale lægemidler og antibiotika;
  • børn under 5 år drikker varmt kogt vand 30 minutter før de giver blod.

Falske resultater

Alle forskningsmetoder er ikke 100% nøjagtige. Derfor kan der opstå fejl, når EBV detekteres. Hovedårsagen kan være tidlig undersøgelse, når infektionen er i gang. I dette tilfælde ordineres normalt en anden undersøgelse efter 14 dage..

En anden hindring for et nøjagtigt resultat er tilstedeværelsen af ​​en beslægtet stamme - cytomegalovirus eller herpesvirus type 6.

Virkningen af ​​sygdommen på kroppen af ​​en gravid kvinde og et foster

Inden en planlagt graviditet skal en kvinde gennemgå en undersøgelse for at finde ud af den aktuelle immunitetstilstand. Hvis der er påvist antistoffer i IgG-klassen, betyder det, at EBV sandsynligvis ikke reaktiveres under graviditet. Og det tilrådes ikke at ignorere testene, der bekræfter tilstedeværelsen af ​​antistoffer i IgM-klassen, og det er bedre at vente på en fuldstændig bedring inden undfangelsen.

Tilstedeværelsen af ​​en aktiv form for EBV i en forventet mors krop kan forårsage følgende føtal patologier:

  • dødfødsel
  • abort eller for tidlig fødsel
  • patologi i udviklingen af ​​nervesystemet;
  • livmoderblødning, sepsis.

Epstein-Barr-viruset er årsagen til mange sygdomme, der påvirker funktionen af ​​alle systemer og organer. For at detektere det anvendes enzymimmunoanalyse og polymerasekædereaktion. Hvis der i løbet af den første findes antistoffer mod Epstein-Barr-virus i IgG-klassen i blodet, betyder dette positive resultat, at personen har en akut sygdom, men han har immunitet over for denne stamme. Fortolkningen afhænger af, hvilket antigen antistofferne er imod.

Anti-EBV IgG-EBNA (giftig hvid) analyse

Bestået analysen Epstein Barr fik et resultat af 176.0 indikator ved normer

5 hvad betyder dette, og er der behov for behandling? Langvarig forkølelse, svaghed, døsighed.

På AskDoctor-tjenesten er der en online konsultation af en specialist i infektionssygdomme tilgængelig om ethvert problem, der vedrører dig. Medicinske eksperter holder konsultationer døgnet rundt og gratis. Stil dit spørgsmål og få svar med det samme!

Hvis du har et lignende eller lignende spørgsmål, men du ikke fandt svaret på det, så spørg din læge online.

Hvis du ønsker at få mere detaljeret lægerådgivning og løse problemet hurtigt og individuelt - spørg et betalt spørgsmål i en privat personlig besked. være sund!

Regler for levering og fortolkning af analysen for antistoffer mod Epstein-Barr-virus

Epstein-Barr-viruset (EBV) har været kendt af videnskaben i lidt over et halvt århundrede, og forskere har endnu ikke omfattende oplysninger om dens virkning på kroppen. Men der er en hypotese om, at EBV i modsætning til herpes simplex-virus på læberne er i stand til at fremkalde forskellige patologier, herunder kræft. Efter at have påvist positive IgG-antistoffer mod Epstein-Barr-viruset, skal du vide, hvad dette betyder, hvordan man afkoder korrekt, og ved hvilke metoder til at forhindre et falsk resultat.

  • Indikationer til undersøgelse for EBV
  • Virusstruktur og immunrespons
  • Forskningsmetoder
  • Analyseregler
  • Tolkningsanalyse
  • Antistofaviditet

Indikationer til undersøgelse for EBV

Tilstedeværelsen af ​​celler inficeret med Epstein-Barr-virus kan findes hos mange mennesker. Den transmitteres på mange måder: luftbåren, husstand, transfusion og intrauterin, så den spreder sig ekstremt hurtigt. Hvis immunsystemet var i stand til at overvinde virussen, vil det ikke forårsage skade, en person ved måske ikke engang, at EBV er til stede i sit blod. Men hvis immunsystemet er svækket, eller virussen har forårsaget komplikationer, bliver du nødt til at gennemgå den diagnostiske procedure.

En analyse bør foretages i følgende tilfælde:

  • Tegn på infektiøs mononukleose: forkølelsessymptomer sammen med hævede lymfeknuder.
  • Kronisk træthedssyndrom.
  • Hyppige forkølelser, ondt i halsen.
  • Ved forkølelse er temperaturen over 38 ⁰ C, forstørrede lymfeknuder, adenoider, mandler.
  • Onkologi.
  • Graviditetsplanlægning.

Vigtig! EBV hos en gravid kvinde kan forårsage abort, dødfødsel og patologi i barnets nervesystem. For den forventede mor selv er virussen farlig med sepsis.

Med en allerede diagnosticeret sygdom er påvisning af immunglobuliner over for Epstein-Barr-virus nødvendigt for at vurdere effektiviteten af ​​behandlingen. Hvis patologien ikke blev påvist ved en serologisk metode, bestemmer undersøgelsen sygdomsstadiet. Efter at virussen er kommet ind i kroppen, produceres antistoffer på forskellige tidspunkter på dets nukleare, membran- og kapsidantigen. Dette hjælper med at forstå, hvor længe siden infektionen opstod, om kroppen havde tid til at udvikle specifik beskyttelse.

Virusstruktur og immunrespons

Epstein-Barr-viruset består af en kerne - et dobbeltstrenget DNA-molekyle, beskyttet af en skal - et kapsid, der igen er dækket af en membran med glykoproteiner, som gør det muligt for virussen at fæstne sig til slimhinden.

Det vil sige, EBV indeholder 4 antigener:

  • Epstein-Barr nukleart antigen (EBNA).
  • Capsid antigen - viralt capsid antigen (VCA).
  • Membranantigen - membranantigen (MA).
  • Tidligt antigen - tidligt antigen (EA).

Et antigen er et protein (aminosyrer), nukleinsyre eller polysaccharid. De opfattes af kroppens immunsystem som potentielt farlige genstande. Når antigener fikseres af immunsystemet, producerer lymfocytter antistoffer - celler for at ødelægge dem. Ved deres tilstedeværelse i blodet kan man forstå, at der også er en virus.

Antistoffer af klasse M (IgM) til membranantigenet er de første til at reagere på virussen. De forbliver i blodet i seks måneder efter infektion og øges også med et tilbagefald af patologien.

Antistoffer i klasse G (IgG) til glykoproteinerne i virussen kan findes i de første 6 måneder efter infektion. Men med den latente form af sygdommen produceres der ikke immunglobuliner til EA, derfor er indikatoren ikke signifikant til diagnose.

Immunoglobuliner IgG til VCA begynder at produceres 3 uger efter, at EBV kommer ind i kroppen, men de vedvarer hele livet og beskytter kroppen mod sekundær infektion eller gentagelse af den akutte fase af sygdommen.

IgG til virusets nukleare antigen i blodet vises kun seks måneder senere, og derefter - med tilbagefald af sygdommen.

Sund immunitet beskytter kroppen på en pålidelig måde mod virussen, så tilstedeværelsen af ​​antistoffer er ikke grund til bekymring. Tværtimod kan manglen på naturlig beskyttelse være farlig, hvis virussen kommer ind i kroppen på tidspunktet for nedsat immunitet, da kroppen ikke kan genkende virussen korrekt og forsvare sig mod den. Derfor er det bydende nødvendigt at undersøge, når du planlægger graviditet inden den kommende organtransplantation..

Forskningsmetoder

Serologiske metoder bestemmer tilstedeværelsen af ​​en sygdom ved at bestemme immunresponset - produktionen af ​​antistoffer mod Epstein-Barr-virussen.

Der er tre serologiske tests til påvisning af patologi:

  • Immunfluorescensreaktion (RIF).
  • Immunochemiluminescence Assay (IHLA).
  • Immunoanalyse (ELISA).

ELISA anvendes oftere end andre på grund af dets tilgængelighed, høje følsomhed, lave risiko for fejlagtige resultater og evnen til at opdage patologi selv på et tidligt tidspunkt.

Blandt minuserne kan man bemærke undersøgelsens specificitet, det vil sige det kan gøres målrettet. Derfor bør en person, der oplever symptomer på sygdom, ikke diagnosticeres selv. Lægen, der har samlet anamnese, vil ordinere patienten nøjagtigt de tests, han har brug for.

En serologisk test hjælper med at bestemme sygdomsstadiet: positive IgG-antistoffer med negativ IgM indikerer normalt tilstedeværelsen af ​​vedvarende specifik immunitet, det vil sige infektionen opstod for længe siden. Analysen vurderer også tilstedeværelsen af ​​specifikke immunglobuliner:

  • Antistoffer mod kapsidantigenet af Epstein-Barr-viruset indikerer vedvarende immunitet, der opstår efter afslutningen af ​​inkubationsperioden. Denne patient har ikke brug for behandling, så længe hans immunsystem fungerer korrekt..
  • Antistoffer mod nukleart antigen findes også i blodet, når immunforsvaret mod virussen dannes.
  • Antistoffer mod tidligt antigen forekommer under primær infektion.

Til kapsidantigenet produceres to typer immunglobuliner på én gang: IgM og IgG. Førstnævnte taler om et tilbagefald af sygdommen, sidstnævnte er til stede i blodet fra en inficeret person hele sit liv efter dannelse af immunitet såvel som det nukleare antigen.

Forskning udføres på samme måde for et barn og en voksen. Men for børn under 5 år er EBV særlig farlig, da infektiøs mononukleose ikke er mindre farlig for babyer end for mennesker med immundefekt..

Analyseregler

For at analysen til at detektere antistoffer mod Epstein-Barr-virusen skal være pålidelig, skal den tages efter en række regler:

  • Blodprøvetagning udføres på tom mave, du skal ikke spise i mindst 8 timer, små børn kan få lidt varmt vand at drikke om morgenen.
  • Dagen før besøget i laboratoriet skal du begrænse fysisk aktivitet, stoppe med at drikke alkohol og ryge.
  • Når du tager medicin, især antibiotika og antiinflammatoriske lægemidler, skal du udsætte analysen eller konsultere din læge om, hvordan du forbedrer nøjagtigheden af ​​analysen under behandlingen.

Kvaliteten af ​​resultatet er påvirket af mange faktorer: stråling og kemoterapi, immunsuppression, toxoplasmose, chyle (overskydende fedt i blodet). Men fejl er statistisk sjældne, og IgM og IgG til Epstein-Barr-virusets kapsid, nukleare og tidlige antigen bestemmes normalt med en høj grad af nøjagtighed..

Tolkningsanalyse

Normen for indikatorer i motivets blod kan variere afhængigt af det pågældende laboratorium. Forskellige reagenser anvendes til blodprøven, derfor er det bedre at fokusere på hastigheden angivet i den tilsvarende kolonne i det udstedte resultat.

Men der er generelle, gennemsnitlige resultater:

  • Negativt resultat - mindre end 5 U / ml.
  • Tvivlsomt resultat - 5-20 U / ml.
  • Positivt resultat - mere end 20 U / ml.

Hvis resultatet er tvivlsomt, skal du testes for Epstein-Barr-virus igen efter 2-3 uger.

For at afkode analysen selv kan du bruge snydearket:

  • IgG til EBNA (-) (negativ), IgG til VCA (-), IgM til VCA (+) (positiv) - primær infektion, infektion opstod for nylig, specifik immunitet er endnu ikke udviklet.
  • IgG til EBNA (-), IgG til VCA (+), IgM til VCA (+) - primær infektion, fortsætter i en akut form.
  • IgG til EBNA (+), IgG til VCA (+), IgM til VCA (+) - en aktiv infektiøs proces, muligvis et tilbagefald.
  • IgG til EBNA (-), IgG til VCA (-), IgM til VCA (-) - ingen spor af virussen blev påvist, immunitet blev ikke dannet.
  • IgG til EBNA (+), IgG til VCA (+), IgM til VCA (-) - patienten er bærer af virussen, men der er ingen symptomer på patologi.
  • IgG til EBNA (+), IgG til VCA (-), IgM til VCA (-) - latent form af sygdommen, infektion opstod for længe siden.

Hvis en indikator er forhøjet, er risikoen for et falsk resultat minimal, da serologiske tests er ret følsomme, kan de bestemme tilstedeværelsen af ​​antistoffer i blodet selv hos immunsupprimerede patienter.

Men der er risiko for falske negative resultater, når de testes for EBV. Der er atypiske former for sygdommen, hvor ikke et enkelt immunglobulin er forhøjet. Hvis der er grund til at mistænke Epstein-Barr-virussen, er det nødvendigt at bestå andre tests, for eksempel ved PCR (polymerasekædereaktion) for at detektere virussen

Vigtig! Sandsynligheden for et falsk testresultat øges, hvis en person har herpesvirus type 6 eller cytomegalovirus i blodet. Men genundersøgelse eliminerer risikoen for fejl. Hvis der blev opnået forskellige resultater begge gange, skal du ty til forskellige analyser..

Antistofaviditet

En anden vigtig indikator, der giver dig mulighed for at afklare diagnosen er aviditet.

Når immunsystemet fungerer som reaktion på tilstedeværelsen af ​​antigener, dannes der immunglobuliner, som binder i henhold til "lock and key" -princippet. Bindingen kaldes immunkomplekset, og graden af ​​binding af antistoffer og antigener til hinanden kaldes aviditet.

Denne indikator giver dig mulighed for at bestemme, hvor længe siden infektionen opstod: lav bindingsstyrke observeres ved primær infektion, høj - med gentagelse af patologi.

En blodprøve for Epstein-Barr-virus giver dig i de fleste tilfælde mulighed for at identificere et farligt patogen under laboratorieforhold. I sig selv findes antistoffer i blodet hos de fleste mennesker. Et sundt immunsystem beskytter kroppen og forhindrer EBV i at angribe kroppens celler. Imidlertid kan alle faktorer, der reducerer immunsystemets funktion, for eksempel kroniske sygdomme med hyppige tilbagefald eller immunsuppression, forårsage komplikationer..

Offentliggørelsesdato: 14.05.2019

Professionelle færdigheder: Diagnostik og behandling af det perifere nervesystem, vaskulære og degenerative sygdomme i centralnervesystemet, behandling af hovedpine, lindring af smertesyndrom.

IgG-antistoffer mod det nukleare antigen af ​​Epstein-Barr-viruset (EBV NA IgG, Epstein-Barr Virus Nuclear Antigen IgG, EBNA IgG)

  • Kortlægningsprogram for kontoransatte
  • Husholdningspersonaleundersøgelse
  • Vurdering af risikoen for at udvikle sygdomme i det kardiovaskulære system
  • Diagnosticering af antiphospholipidsyndromet (APS)
  • Leverfunktionsvurdering
  • Diagnostik af tilstanden af ​​nyrerne og urinveje
  • Diagnosticering af tilstanden i mave-tarmkanalen
  • Diagnose af bindevævssygdomme
  • Diagnose af diabetes mellitus
  • Diagnose af anæmi
  • Onkologi
  • Diagnose og overvågning af osteoporoseterapi
  • Blodbiokemi
  • Diagnosticering af skjoldbruskkirtlen
  • Hospitalsprofiler
  • Du er sund - landet er sundt
  • Gynækologi, reproduktion
  • Sundt barn: til børn fra 0 til 14 år
  • Seksuelt overførte infektioner (STI'er)
  • Vægtproblemer
  • VIP-undersøgelser
  • Luftvejssygdomme
  • Allergi
  • Bestemmelse af reserverne af sporstoffer i kroppen
  • skønheden
  • Vitaminer
  • Diæter
  • Laboratorieundersøgelser før diæt
  • Sportsprofiler
  • Hæmatologiske undersøgelser
  • Glukose- og kulhydratmetabolitter
  • Proteiner og aminosyrer
  • Galdepigmenter og syrer
  • Lipider
  • Enzymer
  • Nyrefunktionsmarkører
  • Uorganiske stoffer / elektrolytter:
  • Vitaminer
  • Proteiner involveret i jernmetabolisme
  • Kardiospecifikke proteiner
  • Betændelsesmarkører
  • Markører for knoglemetabolisme og osteoporose
  • Bestemmelse af stoffer og psykoaktive stoffer
  • Biogene aminer
  • Metabolisk syndrom
  • Specifikke proteiner
  • Komplekse immunologiske undersøgelser
  • Lymfocytter, delpopulationer
  • Fagocytose vurdering
  • Immunoglobuliner
  • Supplerende komponenter
  • Tilsynsmyndigheder og formidlere af immunitet
  • Interferonstatus, vurdering af følsomhed over for immunterapeutiske lægemidler:
  • Systemiske bindevævssygdomme
  • Reumatoid arthritis, ledskader
  • Antiphospholipidsyndrom
  • Vaskulitis og nyreskader
  • Autoimmune læsioner i mave-tarmkanalen. Cøliaki
  • Autoimmun leverskade
  • Neurologiske autoimmune sygdomme
  • Autoimmune endokrinopatier
  • Autoimmune hudsygdomme
  • Sygdomme i lunger og hjerte
  • Immun trombocytopeni
  • Klinisk analyse af urin
  • Biokemisk analyse af urin
  • Lysoptisk undersøgelse af sædceller
  • Elektronmikroskopisk undersøgelse af sædceller
  • Antisperm antistoffer
  • Genetiske VIP-profiler
  • Livsstil og genetiske faktorer
  • Reproduktiv sundhed
  • Immunogenetik
  • Rh-faktor
  • Koagulationssystem
  • Sygdomme i hjerte og blodkar
  • Sygdomme i mave-tarmkanalen
  • Sygdomme i centralnervesystemet
  • Onkologiske sygdomme
  • Metaboliske lidelser
  • Beskrivelse af resultaterne af genetiske undersøgelser foretaget af en genetiker
  • Farmakogenetik
  • Afgiftningssystem til fremmedhad og kræftfremkaldende stoffer
  • Bestemmelse af fostrets køn
  • Foster Rh-faktor
  • Undersøgelse af nyfødte for at identificere arvelige metaboliske sygdomme
  • Yderligere undersøgelser (efter screening og konsultation med en specialist)
  • Vandkvalitetsforskning
  • Jordkvalitetsforskning
  • Generel vurdering af kroppens naturlige mikroflora
  • Undersøgelse af mikrobiocenose i urogenitalkanalen (INBIOFLOR)
  • Femoflor: profiler af studier af dysbiotiske tilstande i urogenitalkanalen hos kvinder
  • Specifik vurdering af kroppens naturlige mikroflora
  • Blod
  • Urin
  • Afføring
  • Spermogram
  • Gastropanel
  • Ultralyd
  • Godt at vide

Markør for tidligere Epstein-Barr-virusinfektion.

Antistoffer i IgG-klassen til det nukleare antigen (IgG-EBNA-antistoffer) vises 4 til 6 måneder efter infektionens indtræden, herunder dem, der forekommer i slettede former, og detekteres derefter i små titre hele livet. De findes hos over 50% af de unge og over 90% af de voksne. IgG-EBNA-antistoffer påvises sent efter en akut infektion på baggrund af en latent infektion såvel som under reaktivering og kronisk infektion. Anvendes som en markør for pastainfektion.

Testen bruges i kombination med test i INVITRO-laboratoriet - anti-EA IgG nr. 255, anti-VCA IgM nr. 186, anti-VCA IgG nr. 275 (se tabel: fortolkning af serologiske data).