Epstein-Barr-virus

Influenza

Sygdommen, der almindeligvis kaldes "kysse", har intet at gøre med seksuelt overførte infektioner. Virussen, der bæres af 90% af verdens indbyggere, betragtes som dårligt forstået. Først nu har Epstein-Barr-viruset (EBV) fået noget "berømmelse". De fleste voksne er immune over for EBV, fordi de blev syge i barndommen eller ungdommen. 9 ud af 10 voksne, der har kontakt med et barn, har potentialet til at inficere det.

Hvad er Epstein-Barr-virus

EBV eller EBV-infektion er herpes type 4, tilhører herpesvirusfamilien og forårsager infektiøs mononukleose. Det fik sit navn til ære for virologerne, der opdagede det i 1964. Det er vigtigt at vide, hvordan patogenet overføres for at overholde sikkerhedsforanstaltninger. Infektionsvejen er luftbåret, infektionskilden er en person, virussen overføres gennem meget tæt kontakt, oftere med kys. Epstein-Barr-virus-DNA findes i spyt i laboratorietest.

Hvorfor er dette patogen farligt? Gennemtrængende ind i lymfevævet påvirker det lymfeknuder, mandler, milt og lever. Risikogruppen for infektion er børn fra et år. Hos babyer under tre år er sygdommen ofte asymptomatisk, og sygdommene forårsaget af virussen aktiveres i skole og ungdomsår. Der er meget få tilfælde af infektion hos mennesker over 35 år. I 25% af bærerne af patogenet findes infektionspartikler konstant i spyt hele livet.

EBV forårsager følgende sygdomme:

  • Infektiøs mononukleose;
  • lymfogranulomatose;
  • herpes;
  • multipel sclerose;
  • tumorer i spytkirtlerne og mave-tarmkanalen;
  • lymfomer
  • systemisk hepatitis.

I sjældne tilfælde observeres kronisk mononukleose, en farlig patologi med alvorlige komplikationer. Epstein-Barr-virus og graviditet er et særskilt emne. En virusinfektion hos gravide er undertiden asymptomatisk eller kan virke mild, den forveksles med influenza. Hvis en kvindes immunitet er svækket, observeres hele billedet af infektiøs mononukleose. EBV overføres til fosteret og påvirker graviditetsforløbet. Det fødte barn kan lide af læsioner i nervesystemet, synsorganerne og har andre afvigelser fra normen.

  • Malurt fra lopper i lejligheden - tinktur og afkog. Hjælper græs og hvordan man fjerner lopper med malurt
  • Ultralyd af blæren
  • Sådan bestemmes blodforgiftning hos en person

Symptomer

De vigtigste symptomer på EBV er forbundet med infektiøs mononukleose, kaldet OVIEV. Inkubationsperioden for sygdommen er fra 2 dage til 2 måneder. Ved sygdommens begyndelse klager patienten over træthed, utilpashed og ondt i halsen. På dette tidspunkt er temperaturen normal, efter et par dage stiger den kraftigt til 40 ° C. Symptomer vises:

  • en stigning i lymfeknuder i nakken op til 0,5-2 cm i diameter;
  • mandlerne svulmer op, der dannes en purulent plak på dem;
  • vejrtrækning gennem næsen er forstyrret;
  • forstørret milt (nogle gange lever).

Hos børn

Epstein-Barr-virus hos et barn ledsages ofte af et udslæt, der varer op til 10 dage og forværres af antibiotika. Udslæt med infektiøs mononukleose har et andet udseende:

  • pletter;
  • punkter;
  • papler;
  • roseola.

Hos voksne

Det er ikke let at genkende virussen hos en voksen, sygdommen er ikke typisk for voksenalderen, sådanne patienter sendes sjældent til analyse. Ofte hos voksne er sygdommen latent, mens temperaturen holdes på 37,5 ° C, der er generel utilpashed, langvarig udmattelse. EBV er tæt forbundet med kronisk træthedssyndrom, det er et af tegn på infektion.

Hvad siger blodprøven for virussen?

EBV påvises i kroppen på flere måder, læger ordinerer:

  • en generel blodprøve, der opdager atypiske mononukleære celler
  • biokemisk analyse;
  • serologiske test.

Specifikke diagnostiske metoder er PCR- og ELISA-analyser. PCR detekterer virusets DNA i biologiske væsker i kroppen, ELISA detekterer antistoffer mod dets antigener. Antigen - et stof, der er fremmed for kroppen, disse inkluderer vira. For hvert af disse fjendtlige molekyler producerer vores immunsystem et antistof, der genkender et specifikt antigen og ødelægger det.

Bestemmelse af antistoffer

En positiv test for antistoffer mod infektiøse mononukleose-antigener betyder, at kroppen bekæmper infektionen. Antistoffer i IgG- og IgM-klassen, immunglobulinproteiner produceres mod EBV. Virussen har 3 hovedtyper af antigener, der genkendes af vores immunsystem:

  • VCA - kapsid;
  • EBNA - nuklear eller nuklear;
  • EA - tidligt antigen.

Til kapsidantigen

IgM-antistoffer mod viruscapsidproteinet, VCA, vises først. Deres påvisning indikerer et tidligt stadium af sygdommen; disse immunglobuliner er karakteristiske for en akut infektion. IgM forsvinder inden for 4-6 uger efter starten på den primære infektion. Hvis sygdommen genaktiveres, vises antistoffer igen. IgM erstattes af andre antistoffer mod VCA, IgG, de vedvarer hele livet.

  • Sumameds analoger til børn og voksne. Liste over billige erstatninger for Sumamed med beskrivelser og priser
  • Hvordan man steger fisk i en gryde, og hvor længe
  • Citramon hæver eller sænker blodtrykket - hvordan man tager piller. Brug af citramon til tryk

Til nukleart antigen

Antistoffer mod nukleart antigen påvises ikke i det akutte stadium. Hvis analysen har bestemt dem, fortsætter sygdommen i mindst 6-8 uger. EBNA-antigenet produceres, når genomet af virussen indsættes i kernen i kroppens celle, deraf navnet. En antistoftest tillader ikke kun at bekræfte infektionen forårsaget af virussen, men også at bestemme dens fase.

Sådan behandles Epstein-Barr-virus

Der er ingen specifikke lægemidler til behandling af denne infektion. Med stærk immunitet passerer sygdommen naturligt. EBV behandles ofte som influenza, symptomatisk: antipyretisk, antiviral. Hvis sygdommen er akut, ordineres kortikosteroider for at helbrede patienten. Børn med EBV ordineres:

  • "Arbidol", "Cycloferon" (de tages også af voksne patienter).

Komplekset af lægemidler bruger humant immunglobulin. Hvis sygdommen er mild, behøver du ikke gå til hospitalet. I den periode, hvor temperaturen stiger, anbefales det:

  • overholdelse af sengeleje
  • varm drikke rig på vitaminer;
  • gurglende med antiseptiske midler, nasal instillation med vasokonstriktormedicin;
  • sænke temperaturen med medicin
  • tage vitaminer og antihistaminer;
  • junkfood diæt.

Behandling af Epstein-Barr-virus hos voksne er den samme som hos børn, de eneste forskelle er i doseringen af ​​lægemidler. Antibiotika anvendes, hvis der opstår en sekundær bakteriel infektion, eller der opstår komplikationer. Folkemedicin mod infektioner forårsaget af EBV har også en positiv effekt. Hjælp med at slippe af med symptomerne på sygdommen og svække virussen:

  • afkog af medicinske urter og rødder: kamille, coltsfoot, ginseng, mynte;
  • Echinacea: 30 dråber, 3 gange om dagen gennem munden, eller påfør kompresser til bylderne;
  • linolie (taget oralt)
  • indånding med salvie, eukalyptus.

Enhver, der behandler virussen med folkemedicin, bør tage højde for, at kroppen har brug for yderligere styrkelse. Hvis apotekets vitaminkomplekser ikke passer dig, skal du inkludere friskpresset juice i kosten: grøntsager, frugter. Berig din mad med fedtsyrer, laks og ørred indeholder mange af dem. Efter sygdom er det vigtigt at spise en afbalanceret kost, undgå mental stress og stress..

Video: Komarovsky om symptomer og behandling af Epstein-Barr-virus

Det er næsten umuligt at undgå kontakt med EBV-bærere, og forebyggelse af sygdommen består i at styrke immunforsvaret. En voksen har en 95% chance for, at han allerede har haft infektiøs mononukleose. Er det muligt at få det igen, og hvordan man beskytter barnet mod denne infektion maksimalt? Den berømte børnelæge Yevgeny Komarovsky fortæller detaljeret om infektion, symptomer og behandling af virussen.

Epstein Barr Virus kapsidprotein (VCA), IgG

IgG-antistoffer mod infektiøs mononukleosevirus (Epstein-Barr-virus, Epstein Barr-virus, EBV) er specifikke antivirale immunglobulinproteiner produceret af immunsystemet som reaktion på infektion med infektiøs mononukleosevirus og indikerer en nuværende eller tidligere infektion.

IgG-antistoffer mod capsidproteinet fra Epstein Barr-virus (EBV), immunglobuliner G mod capsidproteinet fra Epstein-Barr-viruset.

Anti-Epstein-Barr viral capsid-antigener IgG, Epstein Barr Virus (EBV), VCA-IgG, Anti-EBV (VCA) IgG, EBV-IgG anti-VCA.

Hvilket biomateriale kan bruges til forskning?

Sådan forbereder du dig korrekt til studiet?

Ryg ikke inden for 30 minutter før undersøgelsen.

Generel information om undersøgelsen

Epstein-Barr-virussen er en udbredt virus af Herpesviridae-familien, der primært påvirker B-lymfocytter, men også T-lymfocytter og epitelceller. Det overføres af luftbårne dråber. Den maksimale forekomst forekommer ved 15-25 år.

Den første kontakt med en person med virussen forekommer som regel i barndommen og fører til udviklingen af ​​en latent asymptomatisk eller infektion med lavt symptom. Hos voksne er Epstein-Barr-virus årsagen til infektiøs mononukleose, som hos de fleste patienter ledsages af feber, forgiftning, forstørrede lymfeknuder, palatin og svælg mandler. Ofte lever, milt forstørres, petechiae vises på slimhinden i den øvre gane. Infektiøs mononukleose kan kompliceres ved miltbrud samt hepatitis, pancreatitis, lungebetændelse, hæmolytisk anæmi, trombocytopeni, aplastisk anæmi, myocarditis, Guillain-Barré syndrom, encephalitis, meningitis.

Virussen opbevares i små mængder i hukommelses B-celler. Virusbærere er ca. 90% af voksne. Virustens vedholdenhed i B-lymfocytter og epitelceller fortsætter gennem hele livet, så med en nedsat immunitet (for eksempel med HIV eller immunsuppressiv behandling efter organtransplantation) kan reaktivering af infektionen forekomme, hvilket bidrager til udviklingen af ​​lymfoproliferative sygdomme (inklusive Burkitt's lymfom), nasopharyngeal carcinom eller (oftest) infektiøs mononukleose.

Som reaktion på infektion producerer immunsystemet forskellige specifikke antivirale antistoffer. I det akutte infektionsstadium påvises IgM til virusets kapsidprotein (VCA) først i blodet, som når den maksimale koncentration i blodplasmaet i 3. uge af sygdommen og forsvinder i 4.-6. Uge. Senere vises IgG'er til kapsidproteinet og når et maksimum efter 2-4 uger af sygdommen, hvorefter deres koncentration falder, men de vedvarer stadig livet ud. Når infektionen genaktiveres, har titrene på disse antistoffer en tendens til at stige. Antistoffer mod tidlige antigener påvises i det akutte infektionsstadium og forsvinder efter 3-6 måneder fra sygdommens begyndelse, men hos 20% af de inficerede kan de påvises over flere år. Antistoffer mod det nukleare antigen af ​​virussen (EBNA) i det akutte infektionsstadium detekteres som regel ikke, vises i blodet tidligst 6-8 uger af sygdommen (normalt 2-4 måneder efter indtræden af ​​de første symptomer) og vedvarer gennem hele livet.

Analysen for antistoffer tillader således ikke kun at udlede infektionen forårsaget af Epstein-Barr-virus, men også at bestemme dens fase.

Hvad forskningen bruges til?

  • For at bekræfte nuværende eller tidligere infektiøs mononukleose.
  • At vurdere følsomhed over for Epstein-Barr-virusinfektion (infektiøs mononukleose).

Når undersøgelsen er planlagt?

  • I tilfælde, hvor de eksisterende kliniske tegn (træthed, feber, ondt i halsen, forstørrede peri-maxillary og cervikale lymfeknuder, forstørret lever og / eller milt) og laboratorie (atypiske lymfocytter i perifert blod) indikerer nuværende eller tidligere infektiøs mononukleose.
  • Med influenzasymptomer hos gravide kvinder (sammen med test for cytomegalovirusinfektion, toxoplasmose osv.).
  • Hvis patienten (selv uden symptomer på infektion) var i tæt kontakt med en patient med infektiøs mononukleose - for at vurdere immunsystemets styrke og modtagelighed for infektion.

Hvad resultaterne betyder?

Signal / afskæringsforhold: 0 - 0,9.

Årsager til et positivt resultat:

  • tilstedeværelsen af ​​aktiv immunitet på grund af en tidligere infektion (sammen med påvisning af antistoffer mod nukleart antigen (EBNA) og fravær af IgM til kapsidantigenet (VCA) af Epstein-Barr-virus);
  • nuværende eller nylig infektiøs mononukleose (i kombination med påvisning af IgM til kapsidantigen (VCA) og antistoffer mod tidlige antigener (EA-D) af Epstein-Barr-virus);
  • genaktivering af Epstein-Barr-virussen.

Årsager til et negativt resultat:

  • fravær af infektion forårsaget af Epstein-Barr-virus (IgM til kapsidantigenet (VCA) af Epstein-Barr-virus detekteres ikke); hvis der er mistanke om infektion, tilrådes det at genbestemme IgG efter 2-4 uger;
  • tidlige stadier af infektiøs mononukleose (forudsat at der påvises en stigning i niveauet af IgM til kapsidantigenet (VCA) af Epstein-Barr-virus) - gentag undersøgelsen i dynamik efter 14 dage;
  • lave niveauer af Epstein-Barr-virus i blodet;
  • mangel på et immunrespons eller et svagt immunrespons på Epstein-Barr-virus på grund af abnormiteter i immunsystemet (IgM til kapsidantigenet (VCA) af Epstein-Barr-virus detekteres ikke).

En stigning i antistoftiteren over tid (i parrede sera) indikerer snarere en akut infektion eller reaktivering af infektionen og et fald - omkring en nylig løst infektion. Mængden af ​​antistoffer i blodet afspejler ikke infektionens sværhedsgrad eller varighed. I nogle tilfælde kan et højt niveau af IgG til kapsidproteinet (VCA) af Epstein-Barr-virus vedvare gennem hele livet.

Hvem bestiller undersøgelsen?

Infektionist, børnelæge, ØNH, hæmatolog, terapeut, praktiserende læge.

Spørgsmål

Spørgsmål: Hvad er afkodning af analyser for Epstein-Barr-virus?

Webstedet giver kun baggrundsinformation til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under tilsyn af en specialist. Alle stoffer har kontraindikationer. Der kræves en specialkonsultation!

Hvordan afkodes test for Epstein-Barr-virus?

I øjeblikket er der test for Epstein-Barr-virus udført af ELISA og PCR. ELISA-metoden bruges til at bestemme antistoffer mod forskellige antigener af Epstein-Barr-viruset, hvilket gør det muligt at identificere typen af ​​infektiøs proces (kronisk, akut, asymptomatisk transport). PCR-metoden giver dig mulighed for at identificere virusets DNA. Derfor bruges PCR-metoden til at forstå nøjagtigt, om der er en virus i menneskekroppen eller ej. PCR-analyse er nyttig til påvisning af virussen hos børn, hvis immunsystem er umodent og derfor ikke har antistoffer i blodet. Derudover giver PCR-analyse dig mulighed for nøjagtigt at bestemme tilstedeværelsen af ​​Epstein-Barr-virus i kroppen med tvivlsomme resultater af ELISA-metoden.

Så lad os se på, hvordan man dechifrerer testene for Epstein-Barr-virussen, og hvad de forskellige resultater betyder..

Afkodning af PCR-analyse

Resultatet af denne analyse er to mulige muligheder - positive og negative. Et positivt PCR-resultat betyder, at personen har Epstein-Barr-virus. Du skal dog ikke være bange for dette resultat, da det slet ikke betyder tilstedeværelsen af ​​en akut eller kronisk infektion forårsaget af en virus. Faktum er, at når Epstein-Barr-viruset, når det er kommet ind i kroppen, ligesom andre herpes forbliver i det resten af ​​sit liv, og det er umuligt at fjerne det. Imidlertid er personen i de fleste tilfælde simpelthen en asymptomatisk bærer, og virussen forårsager ingen sygdom. Derfor betyder en positiv PCR-test kun, at en person har stødt på denne virus, og han kom ind i sin krop..

Et negativt PCR-testresultat betyder, at Epstein-Barr-virus aldrig er kommet ind i menneskekroppen.

Fortolkning af ELISA-test

Ved anvendelse af ELISA-metoden bestemmes tilstedeværelsen af ​​følgende typer virusantigener:

  • IgG til kapsidantigen (VCA);
  • IgM til kapsidantigen (VCA);
  • IgG til tidlige antigener (EA);
  • IgG til nukleare antigener (EBNA).

For hvert antigen kan ELISA-resultatet være positivt, negativt eller tvivlsomt. Hvis resultatet er tvivlsomt, anbefales det at analysen genoptages om en uge. Hvis resultatet er positivt, indikerer dette tilstedeværelsen af ​​Epstein-Barr-virus i kroppen. Afhængig af hvilke antigener der påvises som et resultat af ELISA, kan der desuden påvises asymptomatisk transport, kronisk infektion eller forværring. Hvis ELISA-resultatet er negativt, indikerer dette, at denne type antigener ikke er blevet detekteret. Negative resultater for nogle antigener tillader også en at bedømme typen af ​​virusbærer (kronisk infektion, asymptomatisk forløb eller forværring). Overvej, hvornår testresultater for forskellige antigener betragtes som positive, negative eller tvetydige. Vi vil også overveje den kliniske betydning af et positivt eller negativt ELISA-resultat for hvert antigen af ​​Epstein-Barr-viruset.

IgG-antistoffer mod VCA kapsidantigen (anti-IgG-VCA):

  • Mindre end 0,8 - negativt resultat;
  • Mere end 1,1 - et positivt resultat;
  • 0,9-1,0 - tvivlsomt resultat.

Afkodning af analysen. Et negativt resultat kan indikere, at personen aldrig er blevet inficeret med Epstein-Barr-virussen. Et negativt resultat kan dog indikere, at virussen blev inficeret for mindre end 2 uger siden. Et positivt resultat betyder, at personen er inficeret med Epstein-Barr-virus, men tillader ikke vurdering af infektionsstadiet (akut fase, genopretningsproces eller tidligere infektion). Et positivt testresultat vil være både med simpel asymptomatisk transport og med kronisk infektion og med restitution og med reaktivering af virussen.

IgM-antistoffer mod VCA capsid-antigen (anti-IgM-VCA):

  • Mindre end 0,8 - negativt resultat;
  • Mere end 1,1 - et positivt resultat;
  • 0,9-1,0 - tvivlsomt resultat.

Afkodning af analysen. Et negativt resultat indikerer fraværet af en akut infektion eller forværring. Et positivt resultat indikerer en nylig infektion (for mindre end 3 måneder siden) eller en genaktivering af virussen hos mennesker med immundefekt. Normalt fortsætter anti-IgM-VCA efter primær infektion i blodet i 3 til 12 måneder. I nogle tilfælde indikerer en lille mængde anti-IgM-VCA en kronisk aktiv infektion. Hvis bestemmelsen af ​​anti-IgM-VCA udføres i dynamik, indikerer en stigning i koncentrationen af ​​antistoffer infektionsovergangen til det akutte stadium, og et fald i koncentrationen tværtimod indikerer genopretning.

IgG-antistoffer mod tidlige antigener EA (anti-IgG-EA):

  • Mindre end 0,8 - negativt resultat;
  • Mere end 1,1 - et positivt resultat;
  • 0,9-1,0 - tvivlsomt resultat.

Afkodning af analysen. Et negativt resultat indikerer, at personen ikke har en kronisk infektion. Et positivt resultat for anti-IgG-EA indikerer, at en person har en kronisk infektion forårsaget af Epstein-Barr-virus. Hvis testresultatet er positivt og negativt for anti-IgG-NA, så taler vi om den første infektion nogensinde med Epstein-Barr-virus.

IgG-antistoffer mod nukleart antigen EBNA (anti-IgG-NA):

  • Mindre end 0,8 - negativt resultat;
  • Mere end 1,1 - et positivt resultat;
  • 0,9-1,0 - tvivlsomt resultat.

Afkodning af analysen. Et positivt testresultat betyder, at en person engang var inficeret med en virus, og han udviklede immunitet mod den. En positiv test betyder imidlertid ikke en kronisk Epstein-Barr-virusinfektion. Et negativt testresultat indikerer, at personen aldrig har været i kontakt med Epstein-Barr-virussen.

For en nøjagtig fortolkning af analysen for antistoffer mod Epstein-Barr-virussen kan du bruge nedenstående tabel, hvor et positivt resultat er angivet med et "+" tegn og et negativt - "-":

Epstein-Barr-virusanalyse - herpes type 4

Dette patogen, ellers kaldet human herpesvirus type 4, tilhører Herpesvirida-familien (herpesvira) og er en af ​​de mest almindelige vira, der findes i menneskekroppen. Det forårsager infektiøs mononukleose og spiller formentlig en stor rolle i udviklingen af ​​onkologiske sygdomme, så enhver person bør testes for Epstein-Barr-virus..

Hvordan inficeres virussen?

Epstein-Barr-virus overføres af:

  • Ved traditionel kontakt gennem direkte kontakt med spyt (det er ikke for ingenting, at infektiøs mononukleose ellers kaldes "kyssesygdom").
  • Gennem genstande, der har fået spyt, for eksempel i børnepasningsfaciliteter - gennem legetøj og andre genstande, hvis reglerne for behandling og vask ikke følges.
  • Nogle gange kan infektion forekomme gennem en transfusion af inficeret blod.

"data-medium-file =" https://i0.wp.com/medcentr-diana-spb.ru/wp-content/uploads/2017/05/virus-e`pshteyna-barr.jpg?fit=450% 2C294 & ssl = 1? V = 1572898720 "data-large-file =" https://i0.wp.com/medcentr-diana-spb.ru/wp-content/uploads/2017/05/virus-e`pshteyna-barr.jpg? fit = 842% 2C550 & ssl = 1? v = 1572898720 "src =" http://medcentr-diana-spb.ru/wp-content/uploads/2017/05/virus-e%60pshteyna-barr-842x550. jpg "alt =" epstein-barr virus "width =" 790 "height =" 516 "/>

I den menneskelige krop trænger patogenet ind i slimhinderne i oropharynx, hvor det formeres kraftigt og forårsager betændelse. Derefter kommer det ind i blodbanen og med lymfestrømmen kommer ind i de regionale lymfeknuder, der påvirker B-lymfocytter og dendritiske celler, hvilket forårsager betændelse og hyperplasi. Senere forekommer viræmi med udviklingen af ​​generaliseret (generel) skade på lymfesystemet og indre organer.

Sygdomme og komplikationer forårsaget af Epstein-Barr-virussen

Når det kommer ind i menneskekroppen, forårsager dette patogen infektiøs mononukleose - en infektiøs sygdom ledsaget af feber, udslæt, generel alvorlig tilstand, en signifikant stigning i lymfeknuder, beskadigelse af indre organer og et langt forløb.

Med et gunstigt resultat udvikles immunitet, og en periode med rekonvalescens begynder med en gradvis falmning af symptomerne. Ellers kan sygdommen blive kronisk ledsaget af transport og slettede symptomer. Denne mulighed er ugunstig, da den på basis af en kronisk infektion i Irus kan forårsage Burkets lymfom, nasopharyngeal carcinom, herpes og andre infektioner. Under overgangen til en viro-foetisk komplikation forårsager dette smitsomme middel beskadigelse af centralnervesystemet, indre organer og ødelægger hjerneceller.

Hvornår og hvorfor udføres en Epstein-Barr-virustest?

Analysen ledes af en hudlæge, onkolog, endokrinolog eller terapeut.

Det forårsagende middel forårsager sygdomme, der har et meget forskelligt klinisk billede og er dårligt diagnosticeret. Dette fører til, at patienten behandles for en helt anden patologi, som han har. Derudover er der også en asymptomatisk virusbærer, hvor en person ikke ved, at han er syg, før dette fører til udviklingen af ​​onkopatologi.

For at identificere dette smitsomme middel i kroppen udføres en analyse af Epstein-Barr-viruset, som hjælper med at udføre differentiel diagnostik i tilfælde af mistanke om patologi.

Indikationer for forskning:

  • Diagnose af infektiøs mononukleose i tilfælde af uformel langvarig tonsillitis og umotiverede hævede lymfeknuder.
  • Diagnostik af stadierne af sygdomsforløbet i infektiøs mononukleose.
  • Bestemmelse af effektiviteten af ​​behandlingen for EBV-infektion.
  • Påvisning af antistoffer mod virussen i tilfælde af feber, hævede lymfeknuder og ondt i halsen efter blodtransfusion og vævstransplantation fra en donor.
  • Differentiel diagnose af herpesinfektioner.
  • Mistænkt Burkets lymfom hos patienter, der ankommer fra sygdomsområdet.
  • Diagnose af svulster hos HIV-inficerede.

Typer af test for Epstein-Barr-virus

Disse biokemiske og molekylære undersøgelser kan påvise antistoffer mod DNA fra Epstein-Barr-virus-DNA (EBV, Epstein-Barr-virus-DNA) i patientens blod:

  • Real-time PCR-reaktion (Epstein Barr Virus, DNA real-time PCR) - resultatet kan være positivt eller negativt. Udføres i hele behandlingsperioden for sygdomme forårsaget af patogenet.
  • VCA-reaktion på IgM kapsidprotein (Epstein Barr Virus kapsidprotein (VCA), IgM) - udført i de tidlige stadier af infektiøs mononukleose.
  • EA - reaktion på tidlige antigener IgG (Epstein Barr Virus tidlige antigener (EA), IgG udføres til differentiel diagnose af infektioner svarende til infektiøs mononukleose.
  • Kvantitativ reaktion på nukleart antigen (Epstein Barr Virus nukleart antigen (EBNA), IgG-positivitetsrate).

Hvis testindikatorerne går ud over grænsen for de tilladte referenceværdier (acceptable, normale) værdier, betyder det, at undersøgelsen skal gentages efter 14 dage. Hvis patogenets DNA detekteres, udføres en anden analyse efter 30 dage for at bestemme behandlingsdynamikken.

Da der dannes Paul-Bunnel-antistoffer under infektiøs mononukleose i kroppen, er en af ​​typerne af laboratoriediagnostik af virussen baseret på deres påvisning. Derudover bestemmer MFA-metoden antistoffer mod det virale hylsterantigen:

  • En høj titer af IgM-antistoffer indikerer en nylig infektion, da denne indikator er maksimalt to uger efter sygdommens begyndelse, og derefter falder den.
  • En stigning i IgG-titer indikerer begyndelsen på genopretningsperioden. Indikatoren kan forblive ret høj i et stykke tid efter genopretning..
  • Anti-EBNA IgG vises næsten efter bedring og kan være i kroppen selv flere år efter infektionen. Deres udseende i blodet hos en person, der stadig er syg, indikerer aftagelsen af ​​den akutte fase og begyndelsen af ​​genopretningsperioden..

Forberedelse til analyser

Der kræves ingen særlig træning for at udføre forskning. Ryg ikke i 30 minutter, før du tager biomateriale. Det tilrådes at gennemføre undersøgelsen på tom mave om morgenen..

Påvisning af antistoffer mod patogenet DNA i synovialvæske, biopsi og cerebrospinalvæske udføres i tilfælde af lokale læsioner i organer og led og udføres ved at undersøge de tilsvarende væsker under laboratorieforhold.

Gravide kvinder screenes for toxoplasmose inden test for at udelukke en falsk positiv reaktion.

Transkription af Epstein-Barr Virus Detection Analyse

Informationsindholdet i de undersøgelser, der er udført for tilstedeværelsen af ​​dette patogen, er ret højt. Men hvis der stadig er viral patologi, er det nødvendigt først at udføre en række yderligere diagnostiske foranstaltninger for tilstedeværelsen i kroppen af ​​de mest sandsynlige patogener, og når man tager en analyse under graviditeten - for toxoplasmose for at forstå årsagerne til en mulig forvrængning af resultaterne.

Epstein-Barr Virus Referenceværdier

Undersøgelsens navn

Indeks

Værdi

Bemærk

Epstein Barr Virus, DNA realtids PCR

Informativ, så længe virussen er i kroppen

Epstein Barr Virus Capsid Protein (VCA)

Med en nylig infektion er overskuddet af normen maksimalt

Epstein Barr Virus tidlige antigener (EA), IgG

Mest effektiv i begyndelsen af ​​sygdommen

Epstein Barr Virus Nuclear Antigen (EBNA)

En øget hastighed kan fortsætte i lang tid efter bedring.

Laboratorieindikatorer for EBV

Som det fremgår af tabellen, er det i forskellige perioder af sygdommen nødvendigt at udføre forskellige undersøgelser, derfor skal patienter undersøges flere gange i løbet af sygdommen..

Epstein-Barr-virus tidligt, kapsid og nukleart antigen

    herpesvirus type 1 eller 2 i din krop;

Gå til testen (HSV type 1 og 2)

Gå til testen (Herpes zoster)

Gå til test (mononukleose og EBV)

Diagnose af patologier forbundet med Epstein-Barr-virus involverer påvisning af niveauet af antistoffer mod nukleart antigen, kapsid og tidligt.

Det nukleare antigen af ​​Epstein-Barr-virussen er et af proteinerne i den virale partikel, tilstedeværelsen af ​​immunglobuliner, som indikerer kroniseringen af ​​processen, og deres tilstedeværelse efter rekonvalescens forklares ved cirkulationen af ​​hukommelsesceller. Epstein-Barr-virusantistoffer bidrager til forskellen i infektionsstadiet og -formen.

Generelle egenskaber ved EBV-patogenese og antigener

Epstein-Barr-virus tilhører 4 typer patogener fra herpesvirusfamilien, udviser affinitet for lymfocytter, har onkogene og immunsuppressive egenskaber.

Strukturen af ​​Epstein-Barr-virus er kompleks, derfor anvendes flere analyser i diagnostik til at verificere EBV i kroppen. Derudover er det baseret på de identificerede indikatorer muligt at bestemme infektionsvarigheden og infektionsformen.

Virionens struktur er repræsenteret af følgende, diagnostisk vigtige proteiner:

  • VCA - eksternt eller kapsidantigen;
  • EBNA - internt eller nukleart antigen;
  • MA - membranantigen;
  • EA - tidlig (diffus EAD og lokaliseret EAR).

B-celler er en af ​​de første, der får et hit, og derefter spreder virussen sig gennem resten af ​​lymfesystemet.

Den første infektion med virussen ledsages af beskadigelse af 30% af B-lymfocytter. Epstein-Barr-virusets DNA kommer ind i cellekernen, og lymfocytterne bliver "udødelige": trods infektion formerer de sig kontinuerligt, hvilket bestemmes af tilstedeværelsen af ​​atypiske mononukleære celler.

I løbet af det asymptomatiske forløb af EBV-infektion udtrykker virionen, der vedvarer i lymfocytter, nukleare og membranproteiner, hvilket betyder fremkomsten af ​​antistoffer mod disse antigener.

Epstein-Barr-virus nukleart antigen fremkalder utilgængelighed af inficerede B-celler til destruktion af immunkompetente celler.

Som et resultat fortsætter de berørte lymfocytter med at formere sig. Deres spredning bliver virusafhængig.

Som reaktion på beskadigelse af B-lymfocytter begynder det cellulære immunitetslink, nemlig T-lymfocytter, at aktivere. De hæmmer overdreven spredning af berørte celler, derfor bestemmes lymfocytose i blodprøver, ikke kun atypiske mononukleære celler.

Cytotoksiske immunceller og dræberceller (NK) celler begrænser puljen af ​​inficerede B-lymfocytter, hvilket begrænser den patologiske proces, men unøjagtigheder i immunitet fører til utilstrækkeligt angreb og gradvis spredning af inficerede humane celler.

Derfor foretrækkes det, når man behandler infektiøs mononukleose og forskellige tilstande forbundet med EBV-infektion, at udføre et immunogram.

I munden er inficerede celler lokaliseret i lang tid i mandlerne, hvilket forårsager frigivelse af virale partikler med udåndet luft, hoste. EBV efterlader ødelagte B-lymfocytter for at ødelægge nye.

Men de beskriver også en anden type parasitisering af Epstein-Barr-virussen i cellulære elementer - latent, når der dannes et lille antal kopier af virussen og derved understøtter transporten.

Virussen inficerer ikke kun B-celler, men også et antal andre celler, der bærer immunfunktion, vaskulære epitelceller. Virus-DNA i kernen kan eksistere i to former: en ringstruktur (episom) eller indlejret i genomet.

Sidstnævnte fører til kromosomale abnormiteter, som ligger til grund for kræft forbundet med Epstein-Barr-virus.

I processen med multiplikation af virus dannes der mere end 70 proteiner, men moderne medicinske fremskridt gør det muligt kun at detektere antistoffer i humant blod til 4 EBV-antigener.

Blodtællinger for herpes simplex-virus type 4 dechiffreres som følger:

  1. Et tidligt virionantigen tilvejebringer antistoffer ved infektionens begyndelse eller under en forværring.
  2. Kapsidantigenet af Epstein-Barr-viruset er kendetegnet ved produktionen af ​​immunglobuliner i den akutte fase af patologins begyndelse under genaktivering af processen. Et træk er tilstedeværelsen af ​​immunglobuliner til VCA kapsidproteinet, både under forværring af kronisk infektion og i remission.
  3. Antistoffer mod virusets nukleare protein bestemmes for enhver form for kronisk patologi. Efter genopretning fra den akutte form betyder deres tilstedeværelse cirkulationen af ​​hukommelsesantistoffer: infektionen var tidligere.
  4. Antistoffer mod membranantigenet cirkulerer i det latente forløb af EBV-infektion.

Capsid-, nuklear- og membranantigener udgør virionens struktur - de betragtes som unikke eller virusspecifikke.

IgG og IgM antistoffer - hvad er det??


Det humane immunsystem reagerer som reaktion på introduktionen af ​​fremmede agenser af infektiøs oprindelse med produktionen af ​​specielle antistoffer - immunglobuliner, som inaktiverer patogener.

Antistoffer klassificeres i flere typer, hvoraf definitionen af ​​to er relevant for de fleste infektioner: M og G.

Hvad er forskellen mellem IgM og IgG antistoffer? Proteiner af sort (klasse) M produceres først som reaktion på penetrationen af ​​patogenet eller reaktivering af processen. IgM-antistoffer mod Epstein-Barr-virus eliminerer sig selv efter ca. tre måneder fra sygdommens begyndelse.

IgG'er produceres efter et par uger og opdages i blodet gennem hele livet, hvilket betyder, at patienten tidligere havde en infektion.

IgG-positiv - hvad betyder det?

Spørgsmålet opstår for mange mennesker, da en voksen som en del af en forebyggende eller diagnostisk undersøgelse vil have et sådant resultat med en sandsynlighed på tættere på 90%. Næsten alle voksne er inficeret med EBV. Analyse betyder, at infektionen er overført.

Når blod undersøges ved hjælp af den immunokemiluminescerende metode eller ELISA, gives et kvantitativt resultat, hvis værdier indebærer negative, tvivlsomme, positive reaktioner.

Hvis der modtages et tvivlsomt svar, gentages blodprøven efter 7 dage. I tilfælde af et andet tvivlsomt svar betragtes analysen som negativ..

Aviditet giver dig mulighed for at indstille begrænsningsperioden for infektion med et viralt middel. Avg fra IgG til Epstein-Barr-virus er beskrevet af høje værdier i tilfælde af langvarig infektion og lav - indikerer en frisk sygdom.

Afkodning af analysen for Epstein-Barr-virus hjælper med at finde ud af tidspunktet for indtræden af ​​patogenet i kroppen, form for infektion.

Tidligt antigen

Kort efter beskadigelse af B-celler begynder en pool af immunglobuliner til det tidlige antigen at dannes i blodet. Når niveauet af immunglobuliner når et tærskelniveau, kan de fastsættes ved en laboratoriemetode.

Epstein-Barr-virusets tidlige antigen er ikke strukturelt, det er nødvendigt for multiplikation af virionen, der produceres antistoffer i IgM- og IgG-klasser til det.

IgM-antistoffer mod det tidlige EBV-protein dannes ret tidligt og forsvinder lige så hurtigt, så de ofte ikke kan detekteres.

Dette skyldes den ret lange inkubationsperiode for infektiøs mononukleose. Mens EBV formerer sig i B-lymfocytter under inkubation, observeres ingen symptomer.

IgG-antistoffer mod det tidlige antigen begynder deres produktion allerede ved symptomernes begyndelse - i spidsfasen.

Identifikationen af ​​immunoglobuliner til et protein af tidlig type er således en tidlig diagnostisk test. Samtidig indikerer langvarig konservering af IgG-antistoffer mod EA kronisk, og vækst betragtes som en markør for forværring.

Capsid antigen

Antistoffer mod kapsidantigenet af Epstein-Barr-virus IgM begynder at dannes i slutningen af ​​inkubationen (i starten af ​​patologien) og på tidspunktet for kliniens højde har værdier bestemt af laboratoriet.

Antistoffer i IgM-klassen for kapsidantigenet er positive og bestemmes maksimalt inden for 1,5 måneder fra sygdommens begyndelse, efter seks måneder falder de.

Hvis immunglobuliner M til kapsidform af Epstein-Barr-virusproteinet er positive i mere end 12 uger, mistænkes langvarig mononukleose og immundefekt..

Således bekræfter en positiv blodprøve for IgM til kapsidantigen en akut infektion. IgG er positiv i den første måned af sygdommen, og toppen nås 8 uger fra det øjeblik, hvor den kliniske udvikling udvikles.

I mangel af beviser bekræfter positivt IgG for Epstein-Barr-viruscapsidantigenet, at infektionen har overlevet. Disse immunglobuliner kaldes hukommelsesceller..

Hvis analysen udføres under hele infektionen, og en gradvis stigning i værdien af ​​IgG-antistoffer bestemmes, eksponeres en akut infektion af primær art.

Hvis der i patientens blod er IgG til VCA og EA til stede i lang tid, øges sandsynligheden for kronisk virkning. Meget høje VCA IgG niveauer kan indikere Burkitt's lymfom og nasopharyngeal cancer.

Atomantigen

Antistoffer mod det nukleare antigen EBNA begynder at produceres efter patologi i løbet af rekonvalescensperioden. De fleste IgG-immunglobuliner skal bestemmes.

Antistoffer mod EBNA kan fikseres i flere år efter akut mononukleose. Deres antal stiger i den tredje til tolvte måned efter sygdommens begyndelse.

Du skal være opmærksom på, at fraværet af disse immunglobuliner under den parallelle cirkulation af IgM-antistoffer mod VCA såvel som IgG-antistoffer mod EA, indikerer nuværende infektiøs mononukleose.

Hvis en EBNA-test tidligere var negativ og derefter positiv, mistænkes en eksisterende infektion.

I nærværelse af en klinik med mononukleose eller anden EBV-patologi, indikerer fravær af disse Epstein-Barr-immunglobuliner lejlighedsvis en udtalt immundefekt.

Påvisningen af ​​antistoffer mod EBNA af IgM-klasser i blodet med negativ IgG indikerer akut infektion. Hvis forholdet er det modsatte, betragtes processen som udsat tidligere..

DNA-detektion


For at direkte detektere viralt DNA i patientens biomateriale anvendes PCR. Takket være denne metode er det muligt at opdage virussen i følgende prøver og:

  • i spyt;
  • i livmoderhalskanalen
  • i hemmeligheden bag prostata
  • i urinen
  • i urinrørskrabning.

Ved hjælp af PCR er det muligt at detektere mindst 80 virioner i 5 pi biologisk væske. Testspecificiteten nærmer sig 100%.

Resultatet kan vurderes på to måder. En positiv PCR i spyt for Epstein-Barr-virus indikerer en bærer eller sygdom. Hvis en karakteristisk klinik er til stede, og PCR-resultatet er positivt, bekræftes diagnosen.

Epstein-Barr DNA kan påvises ved sygdommens begyndelse. Spontan udstødning af patogenet, når det udelukker tilstedeværelsen af ​​en klinik, indikerer transport.

I spyt bestemmes DNA ved slutningen af ​​inkubationen, i spidsfasen og inden for seks måneder efter bedring.

EBV kan bestemmes kvalitativt og kvantitativt ved behandling af den kroniske form med immundefekt på baggrund af Epstein-Barr ved behandling af tumorer associeret med virussen.

Bestemmelse af DNA EBV (Epstein-Barr-virus) i kvantitative termer er nødvendig for at analysere effektiviteten af ​​behandlingen, da kvantitativ PCR tillader påvisning af viral belastning.

Hvis antallet af kopier falder over tid under behandlingen, vælges taktikken korrekt. Normalt bør kopier af virussen i biomaterialet ikke være det.

Diagnose af EBV-infektion er af stor betydning ved planlægning af graviditet hos børn og voksne, der ofte er syge, og ældre..

For at vælge en passende behandlingsstrategi identificeres antistoffer mod Epstein-Barr-proteiner, og DNA bestemmes ved hjælp af PCR. Test hjælper med at identificere varigheden af ​​infektionen og infektionsformen.

Forfatter: Kulikovskaya N.A., læge ved infektionssygdomme

Antistoffer mod kapsidantigen af ​​Epstein-Barr-virus lgM, EBV VCA lgM

Beskrivelse

Antistoffer mod kapsidantigen EBV VCA IgM - en markør for den akutte infektionsperiode.
Epstein-Barr-virussen tilhører herpesvirus fra 4. gruppe, som påvirker humane B-lymfocytter og forårsager infektiøs mononukleose.

Derudover er det forbundet med udvikling af behåret leukoplaki, nasopharyngeal carcinom, Burkitt's lymfom, Hodgkins sygdom, B-celle lymfom. Primær infektion præsenteres ofte med mild tonsillitis og pharyngitis eller er asymptomatisk.
Antistoffer af IgM-klassen til det antigeniske kapsidkompleks af Epstein-Barr-virussen er antistoffer fra den akutte periode for infektion med Epstein-Barr-viruset.

Kliniske manifestationer af infektiøs mononukleose bestemmes hos 35-50% af de inficerede. Varigheden af ​​sygdommens inkubationsperiode er 4-6 uger. I den indledende periode af sygdommen manifesteres infektionen ved muskelsmerter, træthed og generel utilpashed. Derefter får de feber, ondt i halsen, hævede lymfeknuder, milt og undertiden lever. I nogle tilfælde vises der udslæt på arme og bagagerum. Symptomerne vedvarer i 2-4 uger.

Epstein-Barr-virus er sikkert for gravide og fostre. Hos spædbørn udvikles små børn - mononukleose sjældent. Anti ebv igm vca - den del af en bakterie eller virus, hvormed cellerne i immunsystemet genkender dette objekt som fremmed, kaldet et antigen (epitop).

EBV VCA IgM
IgM-antistoffer mod det antigeniske kompleks Epstein-Barr-viruscapsid er karakteristiske for akut infektion. De vises i den tidlige fase af sygdommen og forsvinder inden for 4-6 uger fra starten af ​​den akutte primære infektion. Denne type antistoffer detekteres også under reaktivering (genoptagelse af forløbet) af infektionen. Negative IgM-antistoffer mod Epstein-Barr for symptomer i overensstemmelse med infektiøs mononukleose indikerer en anden etiologi.

Indikationer:

  • laboratoriebekræftelse af diagnosen i tilfælde af klinisk mistanke om akut infektiøs mononukleose;
  • vurdering af den aktuelle infektions fase
  • diagnose af lymfoproliferative og onkologiske sygdomme forbundet med Epstein-Barr-virus.
Uddannelse


Det anbefales at donere blod om morgenen fra 8 til 12 timer. Blodprøvetagning udføres på tom mave efter 4-6 timers faste. Drikkevand uden gas og sukker er tilladt. Madoverbelastning bør undgås før afprøvningen.

Fortolkning af resultater


Måleenheder: PU *

Et positivt resultat ledsages af en yderligere kommentar, der angiver prøveens positivitetskoefficient (CP *):

  • KP> = 11,0 - positiv;
  • CP * Positivitetskoefficient (CP) er forholdet mellem patientens prøves optiske tæthed og tærskelværdien. KP - positivitetskoefficient, er en universel indikator, der anvendes i enzymimmunassays. CP karakteriserer graden af ​​positivitet af testprøven og kan være nyttig for lægen til den korrekte fortolkning af resultatet. Da positivitetsfrekvensen ikke korrelerer lineært med koncentrationen af ​​antistoffer i prøven, anbefales det ikke at bruge CP til dynamisk monitorering af patienter, herunder overvågning af effektiviteten af ​​behandlingen.

IgM-antistoffer mod kapsidantigenet af Epstein-Barr-viruset (EBV VCA-IgM, Epstein-Barr Virus Capcid Antigen IgM, EBV VCA-IgM)

  • Kortlægningsprogram for kontoransatte
  • Husholdningspersonaleundersøgelse
  • Vurdering af risikoen for at udvikle sygdomme i det kardiovaskulære system
  • Diagnosticering af antiphospholipidsyndromet (APS)
  • Leverfunktionsvurdering
  • Diagnostik af tilstanden af ​​nyrerne og urinveje
  • Diagnosticering af tilstanden i mave-tarmkanalen
  • Diagnose af bindevævssygdomme
  • Diagnose af diabetes mellitus
  • Diagnose af anæmi
  • Onkologi
  • Diagnose og overvågning af osteoporoseterapi
  • Blodbiokemi
  • Diagnosticering af skjoldbruskkirtlen
  • Hospitalsprofiler
  • Du er sund - landet er sundt
  • Gynækologi, reproduktion
  • Sundt barn: til børn fra 0 til 14 år
  • Seksuelt overførte infektioner (STI'er)
  • Vægtproblemer
  • VIP-undersøgelser
  • Luftvejssygdomme
  • Allergi
  • Bestemmelse af reserverne af sporstoffer i kroppen
  • skønheden
  • Vitaminer
  • Diæter
  • Laboratorieundersøgelser før diæt
  • Sportsprofiler
  • Hæmatologiske undersøgelser
  • Glukose- og kulhydratmetabolitter
  • Proteiner og aminosyrer
  • Galdepigmenter og syrer
  • Lipider
  • Enzymer
  • Nyrefunktionsmarkører
  • Uorganiske stoffer / elektrolytter:
  • Vitaminer
  • Proteiner involveret i jernmetabolisme
  • Kardiospecifikke proteiner
  • Betændelsesmarkører
  • Markører for knoglemetabolisme og osteoporose
  • Bestemmelse af stoffer og psykoaktive stoffer
  • Biogene aminer
  • Metabolisk syndrom
  • Specifikke proteiner
  • Komplekse immunologiske undersøgelser
  • Lymfocytter, delpopulationer
  • Fagocytose vurdering
  • Immunoglobuliner
  • Supplerende komponenter
  • Tilsynsmyndigheder og formidlere af immunitet
  • Interferonstatus, vurdering af følsomhed over for immunterapeutiske lægemidler:
  • Systemiske bindevævssygdomme
  • Reumatoid arthritis, ledskader
  • Antiphospholipidsyndrom
  • Vaskulitis og nyreskader
  • Autoimmune læsioner i mave-tarmkanalen. Cøliaki
  • Autoimmun leverskade
  • Neurologiske autoimmune sygdomme
  • Autoimmune endokrinopatier
  • Autoimmune hudsygdomme
  • Sygdomme i lunger og hjerte
  • Immun trombocytopeni
  • Klinisk analyse af urin
  • Biokemisk analyse af urin
  • Lysoptisk undersøgelse af sædceller
  • Elektronmikroskopisk undersøgelse af sædceller
  • Antisperm antistoffer
  • Genetiske VIP-profiler
  • Livsstil og genetiske faktorer
  • Reproduktiv sundhed
  • Immunogenetik
  • Rh-faktor
  • Koagulationssystem
  • Sygdomme i hjerte og blodkar
  • Sygdomme i mave-tarmkanalen
  • Sygdomme i centralnervesystemet
  • Onkologiske sygdomme
  • Metaboliske lidelser
  • Beskrivelse af resultaterne af genetiske undersøgelser foretaget af en genetiker
  • Farmakogenetik
  • Afgiftningssystem til fremmedhad og kræftfremkaldende stoffer
  • Bestemmelse af fostrets køn
  • Foster Rh-faktor
  • Undersøgelse af nyfødte for at identificere arvelige metaboliske sygdomme
  • Yderligere undersøgelser (efter screening og konsultation med en specialist)
  • Vandkvalitetsforskning
  • Jordkvalitetsforskning
  • Generel vurdering af kroppens naturlige mikroflora
  • Undersøgelse af mikrobiocenose i urogenitalkanalen (INBIOFLOR)
  • Femoflor: profiler af studier af dysbiotiske tilstande i urogenitalkanalen hos kvinder
  • Specifik vurdering af kroppens naturlige mikroflora
  • Blod
  • Urin
  • Afføring
  • Spermogram
  • Gastropanel
  • Ultralyd
  • Godt at vide

Markører for primær infektion med Epstein-Bar-virus.

Epstein-Barr-virus tilhører herpesvirusfamilien, g-herpesvirus-underfamilien er human herpesvirus type IV. En viral partikel består af en nukleoid, et kapsid og en kappe.

IgM-antistoffer mod det antigeniske kompleks Epstein-Barr-viruscapsid er karakteristiske for akut infektion. De vises i den tidlige fase og forsvinder inden for 4 til 6 uger fra starten af ​​den akutte primære infektion. Denne type antistof detekteres også, når infektionen genaktiveres. Tilstedeværelsen af ​​VCA-IgM på baggrund af fraværet af anti-EBNA IgG bekræfter den primære infektion.

Testen bruges i kombination med tests i INVITRO-laboratoriet - anti-EA IgG nr. 255, anti-EBNA IgG nr. 187, anti-VCA IgG nr. 275 (se tabel).

Litteratur

  1. Smitsomme sygdomme hos børn. Ed. D. Murray. M. Praktika, 2006.928 s..
  2. Gorgievski-Hrisoho, W Hinderer, H Nebel-Schickel, et. al. Serodiagnose af infektiøs mononukleose ved anvendelse af rekombinante Epstein-Barr-virusantigener og enzymbunden immunosorbentassay-teknologi. J Clin Microbiol. 1990 oktober; 28 (10): 2305 - 2311.
  • Laboratoriebekræftelse af diagnosen i tilfælde af klinisk mistanke om akut infektiøs mononukleose.
  • Vurdering af den aktuelle infektions fase.
  • Diagnose af lymfoproliferative og onkologiske sygdomme forbundet med Epstein-Barr-virus.

Fortolkning af testresultater indeholder information til den behandlende læge og udgør ikke en diagnose. Oplysningerne i dette afsnit kan ikke bruges til selvdiagnose og selvmedicinering. En nøjagtig diagnose stilles af en læge ved hjælp af både resultaterne af denne undersøgelse og de nødvendige oplysninger fra andre kilder: anamnese, resultater af andre undersøgelser osv..

Resultatformat: kvantitativt.

Måleenheder i INVITRO-laboratoriet: U / ml.

  • 40 U / ml - positiv;
  • 20 - 40 U / ml - tvivlsomt.
  1. akut eller nylig (i de foregående 1 til 2 måneder) infektion med Epstein-Barr-virus;
  2. reaktivering af infektionen
  3. kronisk aktiv infektion med Epstein-Barr-virus.
  1. mangel på infektion
  2. inkubationsperiode;
  3. tidlige og sene perioder med pastinfektion
  4. atypisk primær infektion eller reaktivering.

Bord. Fortolkning af serologiske data.