Høje antistoffer ANTI-EBV LGG-EBNA (gift. HVID) >600 ENHED / ML

Bihulebetændelse

Hej! Min søn er 4 år gammel, han har været i børnehaven fra 1,5 år, hvorefter endeløse sygdomme begyndte, normalt bruger vi 4 dage i haven, 2-3 uger derhjemme. Læger lægger ARVI, grad 1 adenoider, undertiden bronkitis. I sommer var jeg konstant syg, selvom fortiden passerede mere eller mindre. Ved hyppige sygdomme henvendte vi os til en immunolog-allergiker. Lægen ordinerede test for latente infektioner til os, her er deres resultater:

anti-CMV lgG - resultat 0,4 U / ml ved = 6,0 - positivt.

anti-CMV lgM - NEGATIV.


anti-EBV lgG-EA (tidlig hvid) - resultat 40 - positivt, 10-40 - tvivlsomt.

anti-HSV (type 1 og 2) lgG - resultat 1.1 - positivt, 0.9-1.1 - tvivlsomt, det anbefales at gentage det efter 5-7 dage.

anti-HSV (type 1 og 2) lgM - NEGATIV.

anti-EBV lgG- EBNA (giftig hvid) - resultat> 600 U / ml ved 20 - positiv, 5-20 - tvivlsom.

anti-EBV lgM- VCA (hvide kapsler) - resultatet er 15,9 U / ml ved 40 - positivt, 20-40 - tvivlsomt.

Efter testene diagnosticerede lægen EBV - infektion, latent forløb og ordineret behandling:
1. Acyclovir 200 mg * 5 gange dagligt - 14 dage.
2. Reaferon EC-lipint 250.000 U * 1 gang om dagen nr. 10.
3. Levocetirizin i en aldersdosis på 2-4 uger.
4. Efter denne behandling Pit Cycloferon 1 t * 1 gang dagligt i henhold til skemaet (1,2,4,6,8,11,14,17,20,23 dag for indtagelse).
5. Drik derefter multivitaminer - 1 måned.

Efter behandling skal du blive testet igen efter 3 måneder.
Fortæl mig, om medicin er ordineret korrekt, og om der generelt er behov for behandling med dette testresultat.

Epstein Barr Virus nukleart antigen (EBNA), IgG (kvantitativt)

Anti-ЕBNA IgG - specifikke immunglobuliner, der indikerer en tidligere eller kronisk infektion forårsaget af Epstein-Barr-virus.

IgG-antistoffer mod Epstein-Barr-virus JA, klasse G immunoglobuliner til det nukleare antigen af ​​infektiøs mononukleosevirus, anti-ЕBNA IgG-klasse, IgG-EBNA-antistoffer.

Engelsk synonymer

EBV-NA-antistoffer, IgG, Antistoffer mod Epstein-Barr Virus Nukleart antigen, IgG, EBNA-antistoffer, IgG, EBNA-IgG Ab.

Immunoanalyse (ELISA).

Hvilket biomateriale kan bruges til forskning?

Venøst ​​kapillærblod.

Sådan forbereder du dig korrekt til studiet?

Ryg ikke inden for 30 minutter før undersøgelsen.

Generel information om undersøgelsen

Epstein-Barr-virus tilhører gruppe 4 humane herpesvira. Det har tendens til at inficere B-lymfocytter og forårsager en akut sygdom hos mennesker - infektiøs mononukleose og er også forbundet med udviklingen af ​​nasopharyngeal carcinom, Burkitt's lymfom, Hodgkins sygdom, behåret leukoplakia og B-celle lymfom.

Virussen spredes over hele verden. I nogle lande har op til 95% af befolkningen i alderen 40 tidligere været smittet med det og har antistoffer. Infektionen overføres gennem spyt. Den maksimale forekomst observeres i den tidlige barndom såvel som i ungdomsårene.

Gennem epitel i munden, halsen og spytkirtlerne kommer virussen ind i blodbanen og kommer ind i B-lymfocytterne og stimulerer deres reproduktion. Som et resultat forstørres mandler, lymfeknuder og milt. Med normal cellulær immunitet fjernes inficerede B-lymfocytter og virussen fra blodet, og symptomerne på sygdommen forsvinder gradvist. Epstein-Barr-virussen er ligesom andre herpesvira i stand til at passere ind i en latent infektion. Dets genetiske materiale kan opbevares i et lille antal B-lymfocytter og er i stand til asymptomatisk reaktivering. Med defekter i cellulær immunitet, HIV, terapi med immunsuppressiva, er Epstein-Barr-virus farligt for onkologiske sygdomme (for eksempel B-celle lymfom, nasopharyngeal carcinom).

I mange tilfælde er den primære infektion asymptomatisk eller med mild faryngitis og tonsillitis. Symptomer på infektiøs mononukleose forekommer hos 35-50% af de inficerede.

Inkubationsperioden for sygdommen er 4-6 uger. I den prodromale periode manifesteres infektionen ved muskelsmerter, træthed og generel utilpashed. Så kommer feber, ondt i halsen, hævede lymfeknuder, milt og undertiden lever. I nogle tilfælde vises der udslæt på arme og bagagerum. Symptomerne vedvarer i 2-4 uger.

Ved symptomdebut findes atypiske mononukleære celler (> 10% af lymfocytter) og indikatorer for leverdysfunktion i blodet.

De vigtigste antigener af Epstein-Barr-virus, som antistoffer bestemmes mod: viralt kapsidantigen (VCA), tidligt antigen (EA) og nukleart antigen (EBNA).

EBNA-antigener findes i kernerne i alle celler modificeret med Epstein-Barr-virus. De findes i tumorceller fra Burkitt's lymfom, nasopharyngeal carcinoma. Anti-EBNA-antistoffer er sjældent til stede i blodet under en akut infektion, der øges under opsving fra infektiøs mononukleose og derefter når stabile niveauer efter 3-12 måneder. I blodet påvises antistoffer mod virusets nukleare antigen i gennemsnit 2-4 måneder efter sygdommen og kan vedvare hele livet.

Fraværet af anti-EBNA med positiv anti-VCA IgM-klasse indikerer primær infektion med Epstein-Barr-virus. Forhøjede IgG-titere til kapsidantigen i fravær af anti-EBNA 4 uger efter de første symptomer på sygdommen indikerer også primær infektion..

Hvis anti-EBNA er positivt, kan en stigning i anti-EA niveauer være forbundet med en forværring af latent infektion. Den samtidige tilstedeværelse af disse immunglobuliner i blodet indikerer imidlertid ikke altid en sammenhæng mellem patientens tilstand på tidspunktet for undersøgelsen med Epstein-Barr-viruset. Dette skyldes, at antistoffer kan påvises i flere år efter infektionen, og virussen genaktiveres undertiden uden symptomer.

Diagnose af en infektion forårsaget af Epstein-Barr-virus kan ikke kun baseres på en øget mængde anti-ЕBNA-antistoffer i IgG-klassen, da de også kan påvises hos raske, men tidligere syge med infektiøs mononukleose.

Den samtidige bestemmelse af antistoffer mod tidlige antigener, kapsidprotein og nukleare antigener giver dig mulighed for at identificere en infektion forårsaget af Epstein-Barr-virus og afgøre, om den er aktuel, ny eller langvarig..

Hvad forskningen bruges til?

  • Til diagnose af infektiøs mononukleose.
  • Til differentiel diagnose af sygdomme, hvis symptomer ligner infektiøs mononukleose.
  • At opdage forværring af kronisk Epstein-Barr-virusinfektion.
  • Til overvågning af visse kræftformer (Burkitts lymfom, nasopharyngeal carcinom) forbundet med Epstein-Barr-virus.

Når undersøgelsen er planlagt?

  • Med symptomer på infektiøs mononukleose (ondt i halsen, hævede lymfeknuder, milt og lever, feber, træthed).
  • Hvis du har mistanke om en tidligere infektiøs mononukleose.
  • I diagnosen lymfoproliferative og onkologiske sygdomme, formodentlig forbundet med Epstein-Barr-virus.

Hvad resultaterne betyder?

Hvis resultatet er positivt, vises en kvantitativ værdi i au / ml.

Årsager til et positivt resultat:

  • infektiøs mononukleose (i genopretningsperioden eller senere)
  • tidligere infektion forårsaget af Epstein-Barr-virus (mere end 2-4 måneder efter sygdommen);
  • kronisk infektion med Epstein-Barr-virussen;
  • svulster forbundet med Epstein-Barr-virus (Burkitt's lymfom, nasopharyngeal carcinoma).

Årsager til et negativt resultat:

  • ingen Epstein-Barr-virus;
  • inkubation, prodromal eller akut periode med infektiøs mononukleose;
  • mange år efter at have lidt en infektiøs mononukleose;
  • nogle immundefekter med nedsat antistofproduktion.
  • Hvis resultatet er tvivlsomt, skal analysen gentages efter 10-14 dage..
  • I den differentielle diagnose af lymfadenopati og sygdomme, der ligner infektiøs mononukleose, især hos gravide kvinder, anbefales det at udelukke toksoplasmose, cytomegalovirusinfektion, HIV og herpes simplex-virus type 6.
  • For at bestemme aktiviteten og infektionsperioden er det nødvendigt at finde ud af niveauerne af andre antistoffer mod Epstein-Barr-viruset.

Hvem bestiller undersøgelsen?

Infektionist, børnelæge, praktiserende læge, praktiserende læge, onkolog.

Afkodning af analysen for antistoffer mod Epstein-Barr-virus

Epstein-Barr-viruset (EBV) er en af ​​patogenerne i herpesvirusfamilien. Det transmitteres på flere måder:

  • luftbårne;
  • kontakt og husstand gennem kys og almindelige retter;
  • med blodtransfusion eller organtransplantation
  • under graviditet og fødsel fra en syg mor til et barn.

Metode til infektion

Efter at have trængt ind i kroppen påvirker virussen primært slimhinderne i munden og næsen. Det kommer derefter ind i blodbanen og spredes gennem kroppen. Dens vigtigste forskel fra andre typer herpes er cellebeskyttelse og stimulering af væksten af ​​lignende celler.

Som reaktion ødelægger immunsystemet de inficerede celler med T-lymfocytter. På grund af denne proces øges lymfeknuderne i størrelse..

Hvis en persons immunitet er svag, bliver EBV kronisk eller latent og påvirker spytkirtlerne, leveren og milten. Hvis en person tidligere har haft skoldkopper, så indeholder hans krop antistoffer, der reagerer på virusets tilstedeværelse og delvis undertrykker det. Men sådanne tilfælde er sjældne. Derfor fører infektion til infektiøs mononukleose, som behandles med succes.

De udviklede antigener til EBV holder det inde i inficerede B-lymfocytter. Og det meste af sit ophold i kroppen er han i en latent tilstand. Svækkelse af immunsystemet fører til et sygdomsfald og forvandler en person fra en passiv bærer af virussen til en aktiv infektionskilde.

Sygdomme og deres symptomer

Hovedårsagen til EBV er infektiøs mononukleose. Med hensyn til symptomer ligner det meget forkølelse eller ondt i halsen. Det er kendetegnet ved en gradvis stigning i temperaturen, muskelsmerter, hals, generel utilpashed, manglende appetit.

Som et resultat af aktivering af virussen opstår alvorlige sygdomme i nervesystemet: meningitis, encephalitis, meningoencephalitis. De kan ledsages af udslæt i form af papler, rødme, små subkutane blødninger. Hvis terapien er valgt korrekt og på det rigtige tidspunkt, forsvinder disse komplikationer sporløst..

EBV påvirker lymfevæv. Denne proces kaldes polyadenopati. Det vigtigste symptom på denne sygdom er en signifikant stigning i lymfeknuderne i nakken, i kravebenet, i lysken. Betændelse ledsages af smerte.

Virussen kan også inficere kirtlerne og forårsage ondt i halsen, hvilket manifesterer sig med følgende karakteristiske symptomer:

  • varme;
  • pus på mandlerne;
  • generel forgiftning af kroppen

Hodgkins sygdom kan også manifestere sig, hvilket resulterer i ondartede formationer (tumorer) i lymfeknuderne ledsaget af svær forgiftning med forfaldsprodukter af betændt kropsvæv, svær hovedpine, svaghed og hurtig træthed. Lukke knuder kan kombineres med hinanden for at danne større neoplasmer.

Hår leukoplakia kan også være en bekræftelse på manglen på immunitet. Det ledsages af dannelsen af ​​hvide vækster i mundhulen, som til sidst omdannes til plaques.

Ud over disse sygdomme forårsager EBV mange andre:

  • generaliseret infektion med HIV / AIDS;
  • systemisk hepatitis;
  • infektion eller blodkræft
  • kronisk træthedssyndrom
  • kræft tumorer i fordøjelsesorganerne i den øvre cirkel og mundhulen;
  • gigt;
  • diabetes;
  • multipel sclerose;
  • allergi.

Diagnostiske metoder og fortolkning af resultater

For at bestemme EBV i kroppen anvendes flere typer blodprøver:

  • generel;
  • biokemisk;
  • enzymimmunassay (ELISA);
  • polymerasekædereaktion (PCR).

Den første metode betragtes som den grundlæggende analyse i diagnosen af ​​enhver sygdom. Hvis resultaterne bekræfter en stigning i antallet af blodplader og lymfocytter og et samtidigt fald i antallet af erytrocytter og hæmoglobinniveauer, er de et indirekte symptom på virussens aktivitet i kroppen..

Den anden metode giver dig mulighed for at overvåge de nuværende organers nuværende tilstand. Da EBV påvirker leveren, lægges der særlig vægt på at ændre mængden af ​​enzymer og proteiner, der udskilles af den. Disse inkluderer transaminaser, bilirubin, alkalisk phosphatase. Deres kontrol hjælper med at forhindre udvikling af gulsot som følge af toksisk hepatitis.

Den tredje metode undersøger tilstedeværelsen af ​​antistoffer i blodet mod virusmolekyler kaldet antigener. Der er 3 typer af dem:

  • EA - tidligt antigen;
  • VCA, kapsidantigen;
  • EBVA - nukleart antigen.

For hvert antigen i kroppen dannes immunglobuliner i 2 klasser - IgG og IgM.

Påvisning af IgG til EA indikerer primær infektion og akut sygdomsforløb. Det er til stede i blodet, indtil symptomerne forsvinder helt. Dens genoptræden indikerer et tilbagefald eller kronisk form for sygdommen..

IgM-antistoffer mod EA vises i den første uge og forsvinder 8-12 uger efter de første symptomer optræder. Hvis perioden for deres tilstedeværelse i blodet overstiger denne værdi, indikerer dette overgangen af ​​sygdommen til en kronisk form. Gendetektering signalerer den sekundære udvikling af infektion.

Tilstedeværelsen af ​​IgM-antistoffer mod VCA (kapsidprotein-antigen) signalerer starten på den akutte fase af sygdommen. De vises også i tilfælde af tilbagefald. Deres langvarige tilstedeværelse i blodet er et symptom på en kronisk form for sygdommen..

Påvisningen af ​​IgG-antistoffer mod capsidproteinet indikerer, at EBV er aktiv i 8 uger efter den første infektion. Dette indikerer også, at en person har immunitet over for denne stamme..

Antistoffer såsom IgG til nukleart eller nukleart antigen (EBNA) synes tættere på patientens genopretningstrin. De vedvarer i blodet i lang tid..

Hvis der ikke er nogen antistoffer mod det nukleare antigen i IgG-klassen i blodet, men IgM mod capsinproteinet er til stede, signalerer dette en akut udvikling af infektionen.

Ud over IgG og IgM er resultaterne undertiden mærket som IgA. Det indikerer en latent eller kronisk form af sygdommen i fravær af IgM-antistoffer.

Afhængig af den metode, der anvendes af laboratoriet, kan en kvantitativ værdi være til stede i tabellen med resultaterne af undersøgelsen, kaldet antigen aviditetsindeks. Det måles som en procentdel og giver dig mulighed for at bestemme den tid, der er gået siden infektionens begyndelse..

Anvendelsen af ​​enzymimmunoanalyse til diagnose hos børn er ineffektiv. Dette skyldes, at deres immunsystem reagerer meget langsomt på patogenet..

Polymerasekædereaktionen er en procedure, hvor virus-DNA'et isoleres fra enhver patients biologiske væske og sammenlignes med en omfattende viral database. Denne metode er nøjagtig, men ineffektiv i den indledende fase af sygdommen. Hvis du tager materiale til analyse i denne periode, bliver resultatet falsk-negativt..

Et positivt resultat af en sådan undersøgelse er et stærkt argument for at stille en endelig diagnose. Denne metode giver dig også mulighed for at opdage EBV i barnets krop..

Forberedelse til proceduren

For at forbedre nøjagtigheden af ​​blodprøvemetoder skal du opfylde flere enkle krav:

  • aflever hegn af materialer på tom mave;
  • 12 timer før proceduren skal du stoppe fede fødevarer, alkohol og rygning;
  • stop med at tage antivirale lægemidler og antibiotika;
  • børn under 5 år drikker varmt kogt vand 30 minutter før de giver blod.

Falske resultater

Alle forskningsmetoder er ikke 100% nøjagtige. Derfor kan der opstå fejl, når EBV detekteres. Hovedårsagen kan være tidlig undersøgelse, når infektionen er i gang. I dette tilfælde ordineres normalt en anden undersøgelse efter 14 dage..

En anden hindring for et nøjagtigt resultat er tilstedeværelsen af ​​en beslægtet stamme - cytomegalovirus eller herpesvirus type 6.

Virkningen af ​​sygdommen på kroppen af ​​en gravid kvinde og et foster

Inden en planlagt graviditet skal en kvinde gennemgå en undersøgelse for at finde ud af den aktuelle immunitetstilstand. Hvis der er påvist antistoffer i IgG-klassen, betyder det, at EBV sandsynligvis ikke reaktiveres under graviditet. Og det tilrådes ikke at ignorere testene, der bekræfter tilstedeværelsen af ​​antistoffer i IgM-klassen, og det er bedre at vente på en fuldstændig bedring inden undfangelsen.

Tilstedeværelsen af ​​en aktiv form for EBV i en forventet mors krop kan forårsage følgende føtal patologier:

  • dødfødsel
  • abort eller for tidlig fødsel
  • patologi i udviklingen af ​​nervesystemet;
  • livmoderblødning, sepsis.

Epstein-Barr-viruset er årsagen til mange sygdomme, der påvirker funktionen af ​​alle systemer og organer. For at detektere det anvendes enzymimmunoanalyse og polymerasekædereaktion. Hvis der i løbet af den første findes antistoffer mod Epstein-Barr-virus i IgG-klassen i blodet, betyder dette positive resultat, at personen har en akut sygdom, men han har immunitet over for denne stamme. Fortolkningen afhænger af, hvilket antigen antistofferne er imod.

Epstein-Barr-virus

Sygdommen, der almindeligvis kaldes "kysse", har intet at gøre med seksuelt overførte infektioner. Virussen, der bæres af 90% af verdens indbyggere, betragtes som dårligt forstået. Først nu har Epstein-Barr-viruset (EBV) fået noget "berømmelse". De fleste voksne er immune over for EBV, fordi de blev syge i barndommen eller ungdommen. 9 ud af 10 voksne, der har kontakt med et barn, har potentialet til at inficere det.

Hvad er Epstein-Barr-virus

EBV eller EBV-infektion er herpes type 4, tilhører herpesvirusfamilien og forårsager infektiøs mononukleose. Det fik sit navn til ære for virologerne, der opdagede det i 1964. Det er vigtigt at vide, hvordan patogenet overføres for at overholde sikkerhedsforanstaltninger. Infektionsvejen er luftbåret, infektionskilden er en person, virussen overføres gennem meget tæt kontakt, oftere med kys. Epstein-Barr-virus-DNA findes i spyt i laboratorietest.

Hvorfor er dette patogen farligt? Gennemtrængende ind i lymfevævet påvirker det lymfeknuder, mandler, milt og lever. Risikogruppen for infektion er børn fra et år. Hos babyer under tre år er sygdommen ofte asymptomatisk, og sygdommene forårsaget af virussen aktiveres i skole og ungdomsår. Der er meget få tilfælde af infektion hos mennesker over 35 år. I 25% af bærerne af patogenet findes infektionspartikler konstant i spyt hele livet.

EBV forårsager følgende sygdomme:

  • Infektiøs mononukleose;
  • lymfogranulomatose;
  • herpes;
  • multipel sclerose;
  • tumorer i spytkirtlerne og mave-tarmkanalen;
  • lymfomer
  • systemisk hepatitis.

I sjældne tilfælde observeres kronisk mononukleose, en farlig patologi med alvorlige komplikationer. Epstein-Barr-virus og graviditet er et særskilt emne. En virusinfektion hos gravide er undertiden asymptomatisk eller kan virke mild, den forveksles med influenza. Hvis en kvindes immunitet er svækket, observeres hele billedet af infektiøs mononukleose. EBV overføres til fosteret og påvirker graviditetsforløbet. Det fødte barn kan lide af læsioner i nervesystemet, synsorganerne og har andre afvigelser fra normen.

  • Sådan laver du en øjenbrynkorrektion derhjemme
  • Smerter i tarmene i underlivet
  • Røde pandekager - opskrifter trin for trin med et foto. Sådan laver du dej til frodige pandekager med creme fraiche

Symptomer

De vigtigste symptomer på EBV er forbundet med infektiøs mononukleose, kaldet OVIEV. Inkubationsperioden for sygdommen er fra 2 dage til 2 måneder. Ved sygdommens begyndelse klager patienten over træthed, utilpashed og ondt i halsen. På dette tidspunkt er temperaturen normal, efter et par dage stiger den kraftigt til 40 ° C. Symptomer vises:

  • en stigning i lymfeknuder i nakken op til 0,5-2 cm i diameter;
  • mandlerne svulmer op, der dannes en purulent plak på dem;
  • vejrtrækning gennem næsen er forstyrret;
  • forstørret milt (nogle gange lever).

Hos børn

Epstein-Barr-virus hos et barn ledsages ofte af et udslæt, der varer op til 10 dage og forværres af antibiotika. Udslæt med infektiøs mononukleose har et andet udseende:

  • pletter;
  • punkter;
  • papler;
  • roseola.

Hos voksne

Det er ikke let at genkende virussen hos en voksen, sygdommen er ikke typisk for voksenalderen, sådanne patienter sendes sjældent til analyse. Ofte hos voksne er sygdommen latent, mens temperaturen holdes på 37,5 ° C, der er generel utilpashed, langvarig udmattelse. EBV er tæt forbundet med kronisk træthedssyndrom, det er et af tegn på infektion.

Hvad siger blodprøven for virussen?

EBV påvises i kroppen på flere måder, læger ordinerer:

  • en generel blodprøve, der opdager atypiske mononukleære celler
  • biokemisk analyse;
  • serologiske test.

Specifikke diagnostiske metoder er PCR- og ELISA-analyser. PCR detekterer virusets DNA i biologiske væsker i kroppen, ELISA detekterer antistoffer mod dets antigener. Antigen - et stof, der er fremmed for kroppen, disse inkluderer vira. For hvert af disse fjendtlige molekyler producerer vores immunsystem et antistof, der genkender et specifikt antigen og ødelægger det.

Bestemmelse af antistoffer

En positiv test for antistoffer mod infektiøse mononukleose-antigener betyder, at kroppen bekæmper infektionen. Antistoffer i IgG- og IgM-klassen, immunglobulinproteiner produceres mod EBV. Virussen har 3 hovedtyper af antigener, der genkendes af vores immunsystem:

  • VCA - kapsid;
  • EBNA - nuklear eller nuklear;
  • EA - tidligt antigen.

Til kapsidantigen

IgM-antistoffer mod viruscapsidproteinet, VCA, vises først. Deres påvisning indikerer et tidligt stadium af sygdommen; disse immunglobuliner er karakteristiske for en akut infektion. IgM forsvinder inden for 4-6 uger efter starten på den primære infektion. Hvis sygdommen genaktiveres, vises antistoffer igen. IgM erstattes af andre antistoffer mod VCA, IgG, de vedvarer hele livet.

  • Ginseng tabletter
  • Hvordan man bestemmer det ufødte barns køn
  • Pebergips: brugsanvisning

Til nukleart antigen

Antistoffer mod nukleart antigen påvises ikke i det akutte stadium. Hvis analysen har bestemt dem, fortsætter sygdommen i mindst 6-8 uger. EBNA-antigenet produceres, når genomet af virussen indsættes i kernen i kroppens celle, deraf navnet. En antistoftest tillader ikke kun at bekræfte infektionen forårsaget af virussen, men også at bestemme dens fase.

Sådan behandles Epstein-Barr-virus

Der er ingen specifikke lægemidler til behandling af denne infektion. Med stærk immunitet passerer sygdommen naturligt. EBV behandles ofte som influenza, symptomatisk: antipyretisk, antiviral. Hvis sygdommen er akut, ordineres kortikosteroider for at helbrede patienten. Børn med EBV ordineres:

  • "Arbidol", "Cycloferon" (de tages også af voksne patienter).

Komplekset af lægemidler bruger humant immunglobulin. Hvis sygdommen er mild, behøver du ikke gå til hospitalet. I den periode, hvor temperaturen stiger, anbefales det:

  • overholdelse af sengeleje
  • varm drikke rig på vitaminer;
  • gurglende med antiseptiske midler, nasal instillation med vasokonstriktormedicin;
  • sænke temperaturen med medicin
  • tage vitaminer og antihistaminer;
  • junkfood diæt.

Behandling af Epstein-Barr-virus hos voksne er den samme som hos børn, de eneste forskelle er i doseringen af ​​lægemidler. Antibiotika anvendes, hvis der opstår en sekundær bakteriel infektion, eller der opstår komplikationer. Folkemedicin mod infektioner forårsaget af EBV har også en positiv effekt. Hjælp med at slippe af med symptomerne på sygdommen og svække virussen:

  • afkog af medicinske urter og rødder: kamille, coltsfoot, ginseng, mynte;
  • Echinacea: 30 dråber, 3 gange om dagen gennem munden, eller påfør kompresser til bylderne;
  • linolie (taget oralt)
  • indånding med salvie, eukalyptus.

Enhver, der behandler virussen med folkemedicin, bør tage højde for, at kroppen har brug for yderligere styrkelse. Hvis apotekets vitaminkomplekser ikke passer dig, skal du inkludere friskpresset juice i kosten: grøntsager, frugter. Berig din mad med fedtsyrer, laks og ørred indeholder mange af dem. Efter sygdom er det vigtigt at spise en afbalanceret kost, undgå mental stress og stress..

Video: Komarovsky om symptomer og behandling af Epstein-Barr-virus

Det er næsten umuligt at undgå kontakt med EBV-bærere, og forebyggelse af sygdommen består i at styrke immunforsvaret. En voksen har en 95% chance for, at han allerede har haft infektiøs mononukleose. Er det muligt at få det igen, og hvordan man beskytter barnet mod denne infektion maksimalt? Den berømte børnelæge Yevgeny Komarovsky fortæller detaljeret om infektion, symptomer og behandling af virussen.

Epstein-Barr-virus: hvad er IgG-positivt

Ved anvendelse af den serologiske metode kan antistoffer mod Epstein-Barr-virus bestemmes. Denne diagnostiske metode tillader en at bedømme stadiet af sygdomsforløbet og immunsystemets reaktion. Udseendet af forskellige klasser af antistoffer forekommer i en specifik sekvens, som har været undersøgt i lang tid..

Antigen struktur af virussen

Efter at virussen kommer ind i kroppen, begynder immunceller at udskille antistoffer. De er specifikke proteiner, der reagerer med et specifikt antigen. Et antigen er et protein, polysaccharid eller nukleinsyre, der tilhører en anden organisme og opfattes som et fremmed stof. Antistoffer udskilles af lymfocytter. De binder sig til antigenet og blokerer det. Sådan udvikler et immunrespons sig..

Hvert patogen har sin egen antigene struktur. I Epstein-Barr-virus er det repræsenteret af følgende stoffer:

  • S-antigen, er specifikt for denne gruppe mikroorganismer, disse er proteiner fra nucleocapsid - virusets nukleare hylster.
  • V - specifik for en bestemt type mikroorganisme, dannet af glykoproteiner i den ydre skal. Disse to antigener er karakteristiske for herpesvirusfamilien..
  • Tidligt antigen (EA).
  • Membran (MA) - bestemt på overfladen af ​​en inficeret celle.
  • Nukleart antigenbindende komplement (EBNA).
  • Capsid antigen (VCA) - sent antigen.

Antistoffer, der tilhører klasse M og G immunglobuliner, bestemmes over for virusets nukleare og kapsidantigen.

Antistofdannelsesrækkefølge

Immunoglobuliner er specifikke proteiner fra lymfocytter. Efter virussens optræden og dets antigener i blodet begynder lymfocytter at producere Ig. De første til at registrere er immunglobuliner tilhørende klasse M, som syntetiseres til det tidlige og kapsidantigen. Anti-VCA IgM kan påvises selv inden de kliniske symptomer og ved sygdommens begyndelse. Høje koncentrationer registreres 1-6 uger efter, at patogenet kommer ind i blodbanen, men allerede fra 3 uger begynder de gradvist at falde. Forsvinder helt i blodet tidligst 1-6 måneder efter bedring.

Immunglobuliner til det tidlige antigen vises i den akutte periode og forsvinder hurtigt efter bedring. Høje koncentrationer vedvarer under forværring såvel som hos patienter med kræft med autoimmune processer og immundefekttilstande.

IgG udskilles til kapsidantigenet, vises tidligt - ved 1-4 ugers sygdom. Den maksimale værdi nås med 2 uger, de opbevares for livet i en lavere koncentration. Hos børn under 7 år kan det muligvis ikke opdages efter en tidligere sygdom. Konstant høje titere af VCA IgG indikerer kronisk infektion. Hvis testresultaterne er negative, kan dette indikere manglende kontakt med virussen, eller at blodet blev taget i den tidlige periode, hvor antistoffer endnu ikke har udviklet sig i den krævede mængde.

Testresultatet kan ikke være det eneste grundlag for diagnosen. Det skal sammenlignes med symptomer og andre undersøgelser..

Bestemmelse af antistoffer mod virusets nukleare antigen kan udføres i restitutionsperioden. I den akutte fase af sygdommen er de endnu ikke syntetiseret. Kun 3-12 måneder kan der være en positiv reaktion for EBNA IgG. De kan bestemmes i løbet af mange år. Hvis der ikke er noget klasse G-nukleart antistof i analyserne, men der er positive kapsid-IgM, er det muligt at bedømme eksistensen af ​​en infektion i øjeblikket. Hvis der genaktiveres af patogenet, stiger det nukleare IgG igen.

Bestemmelse af antistoffer mod kapsidantigen

Antistoffer mod VCA Ig bestemmes ved kemiluminescensimmunoanalyse. Til fortolkningen af ​​analysen er en værdi på 20,0 U / ml baseret. Hvis antallet af antistoffer bestemmes til at være mindre end dette antal, er resultatet negativt, lige eller mere er positivt. Hvis mængden af ​​antistoffer ikke bestemmes eller indikerer et negativt resultat, er dette ikke altid fraværet af kontakt med virussen, i nogle tilfælde indikerer et sådant resultat den akutte fase af sygdommen. For at udelukke mistanke skal du gentage analysen efter 10-14 og desuden videregive til IgM.

Analyse for antistoffer mod nukleart antigen

Analysen udføres inden for 5 dage. Der anvendes også kemiluminescerende analyse. Resultaterne fortolkes afhængigt af de opnåede tal:

  • mindre end 5 U / ml - negativt resultat;
  • fra 5 til 20 U / ml - et tvivlsomt resultat;
  • mere end 20 U / ml - positivt resultat.

Høje koncentrationer af IgG mod Epstein-Barr-virus indikerer et positivt resultat og en akut infektion. Et negativt resultat med lignende immunglobuliner M og G indikerer fraværet af sygdommen. En stigning i IgG til nukleare antistoffer i den fase af akut infektion er en indikator for genopretning. Koncentrationen af ​​immunglobuliner 5-20 U / ml indikerer, at der sandsynligvis var kontakt med patogenet tidligere. Genundersøgelse udføres efter 2 uger..

Indikationer for forskning og forberedelse til analyser

For at gennemføre en undersøgelse bestemmer lægen behovet for en diagnose. Indikationerne er:

  • bekræftelse af diagnosen mononukleose;
  • vurdering af effektiviteten af ​​behandlingen
  • bestemmelse af sygdommens udviklingstrin
  • hos kræftpatienter for at identificere årsagen til den patologi, der er forbundet med Epstein-Barr-virussen.


For at forberede dig på analysen skal du komme til laboratoriet på tom mave. Det sidste måltid skulle være senest kl. 20 om aftenen. Dagen før analysen er alkohol, fede fødevarer, fysisk aktivitet og stress ekskluderet.

Chiles (højt fedtindhold i blodet), hæmolyse af en blodprøve (nedbrydning af celler) og modtagelse af stråling og kemoterapi kan fordreje testresultatet. En korrekt udført analyse efter passende forberedelse hjælper med at sammenligne de kliniske data med resultatet og ikke forveksles med diagnosen.

Anti-EBV IgG-EBNA (giftig hvid) analyse

Bestået analysen Epstein Barr fik et resultat af 176.0 indikator ved normer

5 hvad betyder dette, og er der behov for behandling? Langvarig forkølelse, svaghed, døsighed.

På AskDoctor-tjenesten er der en online konsultation af en specialist i infektionssygdomme tilgængelig om ethvert problem, der vedrører dig. Medicinske eksperter holder konsultationer døgnet rundt og gratis. Stil dit spørgsmål og få svar med det samme!

Hvis du har et lignende eller lignende spørgsmål, men du ikke fandt svaret på det, så spørg din læge online.

Hvis du ønsker at få mere detaljeret lægerådgivning og løse problemet hurtigt og individuelt - spørg et betalt spørgsmål i en privat personlig besked. være sund!

Epstein-Barr, bange for resultaterne

Jeg tror ikke det. på eosinofiler kan - hvis bronkitis af allergisk oprindelse. bakterielle leukocytter ville vise, neutrofiler (hver) - for viral. Jeg har et problem med neutrofiler, jeg beregner, når jeg ser hele analysen. trombocytter anstrengte mig.
bare med internettet havde vi perfekt blod i klinikken. dog som urin.
og in vitro atypiske mononukleære celler så meget som 29%. men vi havde en akut fase. lige hentet.
IMHO - efter behandling af bronkitis ville det være nødvendigt at se på blodet.

forresten drak vi antibiotika?

dette betyder, at A.
Jeg har tilsyneladende passeret ubemærket af dig.
i teorien svarende til opsving, hvis ikke a. Forresten har alle laboratorier deres egne referenceværdier. her i den akutte fase var m 5 gange højere end det maksimale. Nu ved jeg det ikke.
men vi ser ud til at have en kompetent læge. helbredte ikke. godt, den omtalte melekhine godkendte hans udnævnelse. dog på tilføj. analyser promoverede os ikke

ps m bliver glat til ji og forbliver hele livet

gi skal forblive for evigt som skoldkopper, røde hunde.
m sker kun med en nyfanget infektion under en aktiv kamp mod virussen.
men a og ji taler sammen om krøniken. her er det nødvendigt at behandle. men helbred ikke. og en god læge.
du testede ikke for andre vira?

her om disse igm, igg:
----------
Serologiske metoder.

* Bestemmelse af serumantistoffer i forskellige klasser over for capsid (VCA) antigener. Serumantistoffer mod Epstein-Barr-viruscapsidproteinet (anti-VCA IgM) påvises i løbet af inkubationsperioden; i fremtiden opdages de hos alle patienter (pålidelig bekræftelse af diagnosen). Et fald i IgM til VCA-antigener observeres 2-3 måneder efter genopretning, et fald i indholdet af antistoffer observeres efter 3 uger, forsvinden sker efter 1-1,5 måneder.


Efter en sygdom forbliver antistoffer mod det nukleare antigen Epstein-Barr-virus IgG (Anti-EBNA IgG) hele livet. Antistoffer mod det nukleare antigen Epstein-Barr-virus IgG (Anti-EBNA IgG) detekteres oftest i blodet efter 3-12 måneder (i gennemsnit 4-6 måneder) efter infektion; de kan påvises i lang tid (flere år) efter sygdommen. Koncentrationen af ​​antistoffer stiger i restitutionsperioden. Fraværet af antistoffer mod dette antigen ved påvisning af antistoffer mod kapsidproteinet fra Epstein-Barr-viruset (anti-VCA IgM) indikerer sandsynligvis en aktuel infektion.
---------------
Da det indledende akutte stadium af infektion bliver til en latent, vises genomer af Epstein-Barr-virus (unik Ar) i alle celler i stort antal, og nuklear Ar frigives i miljøet. Som reaktion på Ar forekommer syntesen af ​​specifikke antistoffer, værdifulde markører for sygdomsstadiet. Kort efter infektion af B-lymfocytter påvises tidligt antigen (EA) - et protein, der er nødvendigt til replikering af Epstein-Barr-virus (og ikke en strukturel viral komponent). Antistoffer fra IgM- og IgG-klasser syntetiseres til tidligt Ar i patientens krop. Sammen med den komplette virion af Epstein-Barr-viruset optræder viral kapsid Ag (VCA) og membran Ag (MA). Efterhånden som den infektiøse proces aftager, undgår en lille procentdel af B-lymfocytter inficeret med Epstein-Barr-virus immundestruktion og bevarer virusgenomet i en latent form. Epstein-on-Barr Virus Nuclear Ag (EBNA) er ansvarlig for dets duplikering og overlevelse.
--------------------

i denne sammenhæng finder jeg det vanskeligt at svare. Jeg tror, ​​det ikke er forbundet med internettet
generelt blodplader:
Blodpladerne er den vigtigste celle i blodkoagulationssystemet. Antallet af blodplader beregnes på omtrent samme måde som antallet af røde blodlegemer, ja, måleenheden er den samme - stykker pr. Liter blod. Grænserne for normale indikatorer varierer inden for et ret bredt interval - fra 100 × 109 / l til 400 × 109 / l. Et fald i trombocytniveauer fører til blødning, men dette fald skal være meget signifikant - lavere end 50 × 109 / l.

og hvad hæmoglobin?
tilfældigvis stiger med jernmangelanæmi, dehydrering

det ville være bedre, hvis du skitserer hele analysen som et separat emne. der er piger her, der er meget gode til blodprøver

Bestået prøver, lige fået resultaterne
anti-CMV IgG 0,4 U / ml CM.COMM. = 6,0 - positiv
anti-EBV IgG-EA (tidlig hvid) 17,0 * U / ml se COMM. 40 - positiv
10 - 40 - tvivlsom
anti-EBV IgG-EBNA (giftig hvid)> 600 * U / ml CM. COMM. 20 - positiv
5 - 20 - tvivlsomt
anti-EBV IgM-VCA (hvide kapsler) 40 - positiv
20 - 40 - tvivlsom
anti-EBV IgG-VCA (hvide kapsler)> 750 * U / ml se COMM. = 20 - positiv

Ja, nej, jeg har lige kopieret disse r, m osv. Fra et sted om mononukleose.
Jeg får se, hvad vi havde. men vi gik kun i den akutte periode. enkelt gang.
anti-EBV IgG-EA (tidlig hvid) 9.7
anti-EBV IgG-EBNA (giftig hvid) 8.9
anti-EBV IgM-VCA (hvide hætter) mere end 160
anti-EBV IgG-VCA (hvid kapsel) 15.3

det var 10 dage efter, at det første ødem dukkede op

vi overgav også i invitro

mens disse er. Jeg vil se efter resten senere, for de blev ikke bevaret i magasinet

på citater fra disse tilbud som jeg fandt links

der vil være mange breve lige nu.
på en eller anden måde er alt kompliceret.
i princippet talte jeg med mødre til børn, der er kommet sig og lider af mononukleose. bor i vores land og i udlandet. de læger, der for det meste ikke behandler mononukleose, bor i udlandet, selvom der også er her. de sænker symptomatisk temperaturen, hvis der er mistanke om komplikationer (høj leukocytose), ordinerer de antibiotika og skubber ikke forskellige feroner ind i munden og røvet. hvis skubbet, så ikke mere end 10 dage. og det er ikke alt. eg overvåges ca. hver 10. dag i ca. to måneder. om nødvendigt kan de ordinere et lægemiddel, der påvirker blodfornyelsen, men dette er ikke feron og ikke et kraftigt antivirus, såsom isoprinosim. vi fik for eksempel ordineret corilip i 10 dage efter en måned efter sygdommens begyndelse. og efter det donerede vi kun blod efter 2 uger. hvis ikke efter 3. de fleste af disse børn, der ikke blev tortureret, oplever roligt mononukleose. især hvis det fandt sted i en kold eller relativt kold sæson. det er vigtigt ikke at foretage nogen opvarmningsfysioterapi til et barn, der har haft mononukleose, ikke bære det mod syd.

i Rusland sker det meget ofte, at de behandles for en tråd med svulstig ondt i halsen, eller hvad det end er, de dræber alle gavnlige mikrober med antibiotika uden grund. og alt fra hvad der er fejldiagnosticeret. derefter, med samme ondt i halsen, sendes de til opvarmning, elektroforese osv., derefter, når det ikke hjælper i lang tid, ordineres antibiotika igen. men andre. barnet er dårligt, mononukleose, varmet op på klinikken, er godt. lymfeknuder vokser, adenoider stiger. i slutningen af ​​det andet antibiotikabehandling forsvinder ondt i halsen af ​​sig selv (måske var det mononukleose, og plaque fra det forsvinder lige ved udgangen af ​​måneden fra sygdommens begyndelse). og lægen skriver et barn ud, i hvilket alle mikrober er blevet dræbt af a / b. Jeg plantede også lymfesystemet.
hvorfor er jeg alt dette?.
hvis du sidder hjemme og ikke arbejder, ville jeg prøve at tage det kursus, som lægen har ordineret. og pas på barnet. ville tjene ham mere hyben, te med citron, fik vi også ordineret engystol. dette er homøopati. men på den gik vi i 3 måneder.
samtidig er det nødvendigt at analysere, hvor ofte barnet er syg og fra hvilket tidspunkt. og hvor meget hans sygdomme ligner hinanden. og hvordan blev det behandlet.
men generelt kan jeg lide at omgå flere læger. og sammenligne meninger. sammenligne aftaler.
generelt tror jeg ikke desto mindre er det nødvendigt at gøre, som lægen beordrer. gå ikke lidt - du kan stadig gå til lægen, men til en anden. spørg ved afslutningen af ​​undersøgelsen (de siger, men naboen blev udpeget som sådan. Hvad siger du?) om de første aftaler. så spørg om, hvad du læser på forummet.
især kan jeg ikke anbefale det, men jeg deler, at vi fik ordineret corylip-suppositorier en måned efter sygdommens begyndelse, 10 suppositorier, og derefter genoptages eg efter 3 uger. og derefter et kursus i 3 måneder Engystol 1 ton 3 gange om dagen i 3 måneder. og doner blod igen. vi varede.
så dukkede grøn snot op, og fra dem otitis media, måske blæser vi ikke næsen, men det er et andet emne.
så jeg ville sandsynligvis gøre det. I alt sad jeg fra sygdommens begyndelse på b / l i 5 uger. indtil afslutningen af ​​korilip-kurset. så tilbragte jeg endnu en uge hjemme hos min oldemor. derefter gik 3 måneder i haven. gik i haven før ng, fik otitis media i april.

Anti ebv igg ebna gift bel øges

Hej, fortæl mig, hvilken læge du skal gå til efter testresultatet for anti-EBV IgG-EBNA (gift hvid) viste en værdi på mere end 600? (20 - positiv 5-20 - tvivlsom)
anti-EBV IgM-VCA (hvide hætter) mindre end 10 (40 - positive 20 - 40 - tvivlsom)

Derudover blev der gennemført en generel blodprøve, hvor alle værdier er normale, undtagen neutrofiler (totalt antal) - 38,1 (norm 48,0-78,0) og lymfocytter - 49 (norm 19-37).

Generel blodanalyse:
Hæmatokrit 39,9% (35,0 - 45,0)
Hæmoglobin 13,8 g / dL (11,7 - 15,5)
Erytrocytter 4,35 millioner / pi (3,80 - 5,10)
MCV (gns. Erythr. Bind) 91,7 fl (81,0 - 100,0)
RDW (bred distribution eritre) 11,7% (11,6 - 14,8)
MCH (gennemsnit Hb-indhold i æra) 31,7 pg (27,0 - 34,0)
MSHC (gennemsnitlig konc. Hb i er.) 34,6 g / dl (32,0 - 36,0)
Blodplader 197 tusind / pi (150 - 400)
Leukocytter 4,71 tusind / pi (4,50 - 11,00)
Neutrofiler (samlet antal) 38,1 *% (48,0 - 78,0)
Lymfocytter 49,0 *% (19,0 - 37,0)
Monocytter 8,7% (3,0 - 11,0)
Eosinofiler 3,8% (1,0 - 5,0)
Basofiler 0,4% (Kære Alice! Resultatet af den opnåede analyse kan indikere både en tidligere overført virusinfektion forårsaget af Epstein-Barr-virus og en kronisk reaktivering. For at afklare diagnosen anbefaler jeg, at du donerer blod til IgG EBV-antistoffer mod tidlige proteiner og kapsidantigen, DNA EBV (test 255, 275, 318). De afslørede ændringer i niveauet af neutrofiler og lymfocytter er uspecifikke og kan være både hos helt raske mennesker og på baggrund af en nuværende, tidligere overført infektion, virusbærende. Mere detaljeret information om priser til forskning og forberedelse til det kan findes på INVITRO-laboratoriets websted i afsnittene: "Analyser og priser" og "Forskningsprofiler" samt på telefon 363-0-363 (en enkelt reference fra INVITRO-laboratoriet). Baseret på testresultaterne kan du få en konsultation med en laboratoriediagnosticeringslæge for at bestemme yderligere taktik på hjemmesiden for INVITRO-laboratoriet i afsnittet "Gratis lægekonsultationer".

Afkodning af analysen for EBV (Epstein-Barr viral infektion)

Op til 98% af den voksne befolkning på planeten er inficeret med Epstein-Barr-virus, derfor opdages næsten alle direkte ved hjælp af PCR, og denne analyse er ikke informativ. Til diagnose anvendes detektion ved IFA-metoden af ​​antistoffer produceret i kroppen, som er markører til bestemmelse af sygdomsstadiet..

Antistoffer mod kapsidantigenet af Epstein-Barr-virussen.
Antistoffer af IgM-klassen (anti-VCA IgM, ved VCA IgM, anti-VCA IgM, EBV VCA IgM) vises i blodet meget tidligt, normalt før kliniske symptomer og detekteres ved sygdommens begyndelse i 100% af tilfældene. Høje værdier forekommer 1-6 uger efter infektionens begyndelse, begynder at falde fra 3. uge og forsvinder normalt efter 1-6 måneder. Anti-VCA IgM er næsten altid til stede i serum under aktiv infektion, derfor er det meget følsomt og specifikt for en akut episode af infektiøs mononukleose.
IgG-antistoffer (anti-VCA IgG, ved VCA IgG, anti-VCA IgG, EBV VCA IgG) kan forekomme tidligt (1-4 uger efter infektion) og når et højdepunkt i 2. måned af sygdommen. Ved sygdommens begyndelse findes de i 100% af tilfældene. Titeren aftager med restitution, men detekteres i flere år efter infektionen..
Tilstedeværelsen af ​​anti-VCA IgG indikerer post-infektion status og immunitet. En høj titer eller en signifikant stigning i anti-VCA IgG titer i løbet af sygdommen antyder en akut primær infektion.

Antistoffer mod det nukleare antigen EBV klasse IgG (anti-EBNA IgG, ved EBNA IgG, anti-EBNA IgG, anti-EBV IgG-EBNA).
Vises senere end alle andre, sjældent påvist i den akutte fase af sygdommen. Deres niveau stiger i restitutionsperioden (3–12 måneder efter infektion). Normalt forbliver disse antistoffer i blodet i mange år efter en sygdom. Fraværet af anti-EBNA IgG i nærvær af anti-VCA IgM og anti-VCA IgG indikerer en aktuel infektion. Påvisning af anti-EBNA IgG indikerer en tidligere EBV-infektion.

Test indikerer således primær infektion med en virus:
tidligt stadium: VCA IgM + VCA IgG - EBNA IgG -
akut fase: VCA IgM + VCA IgG + EBNA IgG -
aktiv vedvarende infektion: VCA IgM + VCA IgG + EBNA IgG +

EBV overført tidligere (transport): VCA IgM - VCA IgG + EBNA IgG +
Ingen EBV-infektion eller svær immundefekt: VCA IgM - VCA IgG - EBNA IgG -

Der er ingen generelle retningslinjer for antistoftitre. Resultatet vurderes af lægen i sammenligning med referenceværdierne i et bestemt laboratorium, hvorefter det konkluderes, hvor mange gange den ønskede antistoftiter øges sammenlignet med referenceværdien.

På vores forum (link øverst på siden) rådgiver den vigtigste infektionssygdoms specialist i Vasileostrovsky-distriktet i Skt. Petersborg, Alexandrov Pavel Andreevich, tlf.: 8 (812) 323-04-45

Spørgsmål svar:

# Elena 06/08/2016 10:23
Sig mig, jeg gennemgår allerede det andet forløb af isoprinosin, og min svaghed blev endnu værre, den stærkeste kvalme, benene, hænderne, bliver følelsesløse, hovedet er svimmel i varmen, det kaster en chill. Hvem havde dette? Bugspytkirtlen begyndte at gøre ondt, følte at jeg ikke havde nogen styrke overhovedet. Måske passer isoprinosin ikke til mig, jeg har brug for noget andet. Også Kolya cycloferon og galavit stearinlys. Hvem blev helbredt, og hvordan? Jeg tror, ​​at valocyclovir kan tages med isoprinosin.

# Svar 18/07/2016 13:03
Hej! Afklaring afleveres en fuld kile af blod, alt, ultralyd obp, web og cmv Ig M. Med SW., Aleksandrov P.A.

# Anastasia 09/03/2016 17:01
Hej. Konsulter dem, i henhold til resultaterne.
På Ig M blev EBV ikke detekteret
Ved Ig G VCA - 19,19 (mere end 1,00 - positiv)
På Ig G EBNA negativ
På IgG EA negativ
DNA EBV blod PCR - neg
Aviditet I gG EBV 59%

# Svar 09/04/2016 04:16
Hej! Inaktiv webtransport, ingen risiko.

# Julia 09/09/2016 08:00
God eftermiddag, hjælp, tak, hvad betyder disse resultater? Hun gik til at aflevere af sig selv, allerede af fortvivlelse.. hvilket stadium / form er VEB?
VCAIgG vil sætte (k.posit. 2.831)
NAIgG 87.88
EAIgG-udslip.
Tak på forhånd

# Svar 09/09/2016 18:28
Hej! Dette er kun en indikator for infektion, og for at udelukke aktiv infektion donerer de en fuld kile blod, hvis de er på nettet Ig M.

# Christie 14-09-2016 16:30
Hej! Giv råd på nettet.
EBV, IgM påvist.
VCA, IgG 30.65
PCR-blod (DNA Epstein-Barr-virus) ikke
Find ham.
De lægger ikke på hospitalet, fordi ptsr negativt.
Allerede ikke i mogotu, sundhedstilstanden er forfærdelig hele sommeren, temperaturen er periodisk 37-37,2. Allerede omgået alle læger, og ingen kan virkelig hjælpe. Acyclovir og cycloferon blev ordineret, men hjalp ikke.
De cervikale lymfeknuder til højre forstørres, der er en let hævelse i ansigtet. Amygdala er meget forstørret. Også rigtigt Kronisk t onsilitis..
Infek-t sendt til en immunolog, hun ordinerede polyoxidonium (til cola) og imudon (tabel)
Vil polylxidonium hjælpe med internettet?
Jeg ved ikke længere, hvem jeg skal kontakte, en frygtelig tilstand, panik, frygt, depressivt humør, svaghed. Jeg er meget bange, er det lymfom? Fordi lymfeknuden i den cervikale lymfeknude forstørres til 4. måned.

# Svar 14/09/2016 16:39
Hej! VEV-genaktivering er mulig på baggrund af en uklar proces. Det giver mening at donere en fuld kile af blod en, alt, hiv, ultralyd obp, aslo, rf, srb.

#Olga 20-09-2016 22:19
Hej! Giv råd om resultaterne
anti-CMV IgG 73,0 U / ml
anti-CMV IgM negativ.
anti-EBV IgG-EA (tidlig hvid) = 6,0 - positiv)
anti-CMV IgM negativ.
anti-EBV IgG-EBNA (giftig hvid) 456,0 (> 20 - positiv)
anti-EBV IgM-VCA (kapsel være l.) 10,2 (1,00 påvist)
Ab til nuklear Ag-virus Eb IgG (EBV NAIgG) -21,18 (norm> 1,00 detekteret) Er der fare.

# Svar 11/07/2016 01:48
Yulia: Hej! skriv mere tydeligt normerne, blodkildedata, klager.

# Julia 11/07/2016 12:06
Resultater -AT til Epstein-Barr capsidprotein IgM (EBV VCAIgm) -0,88 (norm 1,00 fundet)
Ab til nuklear Ar af Eb IgG-virus (EBV NAIgG) -21,18 ((norm 1,00 detekteret) Komplet blodtælling - hæmoglabin-158, erytrocytter 5,04, Gennemsnitlig erytrocytvolumen-86,7, Gennemsnitligt hæmoglabinindhold i erytrocyt-31,3, gennemsnitlig koncentration hæmoglabin i erythrocytter-362, distributionsbredde af erythrocytter-10,9, thrombus-ocytter-279, thrombus ocrit-0,16, gennemsnitligt volumen af ​​blodplader-5,7, distributionsbredde af thrombotiske celler-16,7, leuke ocytter-5,6, neutrice af sticks -1, neutrof Segment oonuder-55, eschzofily-3, lymfocytter -38, monocytter-3, kvindelig hæmocritis-43,7, med e-6! ! CRP-1, LDG-234 (norm for voksne-225-45 0)! Ultralyd af mavehulen - inden for normale grænser! Stigningen i temperatur nogle gange op til 37,1 bekymringer og ikke en signifikant stigning i lymfeknuder på nakke, armhuler og lyske! Vi har set onkologerne flere gange sagt dette er en variant af normen! I lysken 18x6 mm (den største)! De plejede at være mindre, men jeg rører konstant ved dem. Læger siger, at de stiger på grund af dette. Doneret blod til oncol ogi-hæmotologi, gjorde ultralyd - de sagde, at alt er inden for det normale interval! Der er problemer med gynækologi - et kittyendometer er lille i størrelse, og det er på denne side til højre, at lymfeknuderne i lysken forstørres!... men meget skræmmende.

# Svar 11/08/2016 01:23
Yulia: Hej! Inaktiv transport af EBV, ingen risiko.

# Anastasia 11/07/2016 16:46
Hej!
Jeg planlægger en graviditet, resultatet af analysen er som følger: Serologiske markører for infektioner: antistoffer mod EBV (EBV), IgM ikke detekteret, antistoffer mod EBV (VCA), IgG 67,76, enheder. KP-målinger. (mindre end 0,75 ikke påvist, 0,75-1,00 gentagelse, 1,00 antistoffer påvist).
Næsten konstante smerter i nasopharynx i ganen (ikke i mundhulen, men i nasopharynx) har været bekymrende siden august. De behandlede ham med alt muligt og umuligt til forkølelse, inklusive antibiotikumet Augmentin (Staphylococcus aureus blev tidligere sået, tænkte de fra ham), men smerten forsvinder ikke eller bliver til tørhed. Udledningen sluges konstant, indtil for nylig blev sputumet ikke engang adskilt, der var en følelse af et fremmedlegeme i nasopharynx. Ud over smerter i nasopharynx bliver halsen med jævne mellemrum betændt, og sidste gang jeg bemærkede et sted nær mandlen (på samme side som smerten i nasopharynx) nogle hvide papler, som derefter tømte og blev hvide pletter, derefter forsvandt efter skylning med tea tree olie). Dette kan være en manifestation af EBV?

EBV blev påvist i juli i år, men jeg bestod ikke helt den test, som lægen spurgte: EBV IgG til nuklear hypertension (EBNA) 13.8 ++ (mere end 1,00 antistoffer blev påvist); herpes simplex-virus type VI IgG 9.13 ++ (koefficient positiv) (mere end 1,15 antistoffer påvist). Derefter drak jeg løbet af Valvira (2 tabletter to gange om dagen i 10 dage, derefter en i op til en måned).

Kan en graviditet planlægges, eller er der behov for behandling? Hvis det er tilfældet, er det nok at tage Valvir igen (som familielægen rådgiver) eller er der brug for anden medicin? (Jeg ammer stadig i anden halvdel af natten, kan dette have en effekt?) Jeg var hos et meget stort antal læger, sidstnævnte diagnosticerede adenoiditis, sagde Protargol og Miramistin at dryppe. Jeg lavede også en generel klinisk blodprøve, hvis det er nødvendigt, giver jeg det også. Tak på forhånd!

temperaturen med forværring af halsen sænkes: 35,6-35,8. Jeg har en normal temperatur på 36,6
Hæmatologiske undersøgelser
ESR 3 mm / time (norm 0-20)
Lavet efter Westergren-metoden
Erytrocytter 4,40, enheder. rev. 10 * 12 / l (norm 3.92-5.08)
Hæmoglobin 138 g / l (norm 119-146)
Hæmatokrit 41,0% (norm 36,6 - 44,0)
Gennemsnitlig erytrocytvolumen (MCV) 92,0 fl (norm 82,9-98,0)
Gennemsnitligt hæmoglobinindhold i erythrocytter (MCH) 31,1 pg / celle 27,0-32,3
Gennemsnitlig koncentration af Hb i erytrocytter (MCHC) 33,7 g / dL (norm 31,8-34,7)
Relativ distributionsbredde erytre efter volumen (standardafvigelse) 43,0 fl (norm 38,2-49,2)
Distributørens relative bredde efter volumen (variationskoefficient) 12,9% (norm 12,1-14,3)
Blodplader 215 - måleenhed 10 * 9 / l (norm 173-390)
Gennemsnitligt blodpladevolumen (MPV) 10,0 fl (norm 9.1-11.9)
Thrombokrit (PCT) 0,22% (norm 0,18-0,39)
Relativ fordelingsbredde blodplader efter volumen (PDW) 11,7% (norm 9,9-15,4)
Leukocytter 5.91 - måleenhed 10 * 9 / l (norm 4.49-12.68)
Neutrofiler 3.11 - måleenhed 10 * 9 / l (norm 2.10-8.89)
Neutrofiler% 52,60% (norm 42,90-74,30)
Eosinophils 0,24 - måleenhed 10 * 9 / l (norm 0,01-0,40)
Eosinofiler% 4,1% (norm 0,2-5,3)
Basofiler 0,03 - måleenhed 10 * 9 / l (norm 0,01 -0,07)
Basofiler% 0,5% (norm 0,1-1,0)
Monocytter 0,59 - måleenhed 10 * 9 / l (norm 0,25-0,84)
Monocytter% 10,0% (norm 4,2 - 11,8)
Lymfocytter 1,94 - enheder 10 * 9 / l (norm 1.26-3.35)
Lymfocytter% 32,8% (norm 18,3-45,7)

# Svar 11/08/2016 01:24
Anastasia: Hej! Inaktiv operatør EBV, der kræves intet.

# Ekaterina 11/07/2016 17:29
Hej! HJÆLP for at dechiffrere analyserne. Barnet er 4,5 år, bekymret over en langvarig tør hoste. Først var der en let hoste i flere uger, og nu er hosten værre.
Forskningsresultater:
EBV IgM-VCA-negativ
EBV IgG-VCA -195 U / ml (20 positive.
Klinisk blodprøve:
Hæmatokrit 38.7
Hæmoglobin 13.5
Erytrocytter 5.06
MCV 76.
RDW 12.8
MCH 26,7
MCHC 34.9
Blodplader 322
Leukocytter 8.09
Neutrofiler 50.4
Lymfocytter% 42
Monocytter 5,8
Eosinofiler 1.4
Basofiler 0.4
Neutrofiler 4.08
ESR 6

# Svar 11/08/2016 01:25
Ekaterina: Hej! Der er ingen patologi, internettet er inaktivt. Aflever afføring til I / orm og enkel. 3 gange i laboratoriet ses, hvis en i 4 helminths-paneler, udfør FLG.

# Yulia 11/07/2016 18:04
Jeg glemte at skrive normerne til dig. resultater -AT til Epstein-Barr kapsidprotein IgM (EBV VCAIgm) -0,88 (norm 1,00- fundet)
Ab til nuklear Ag af EB IgG-virus (EBV NAIgG) -21,18 (normer 1,00- detekteret)

# Julia 11/07/2016 18:21
Ab til kapsidprotein EBV VCA igm (mit resultat er 0,88) NORM-0,50 ikke detekteret, 0,50 -1,00-borderline y,> 1,00 detekteret! og Ab til nuklear Ar EBV NAigG (mit resultat er 21.18) -NORM N1.00 fundet! Jeg skrev analysen og klagerne lige ovenfor. Undskyld for ikke at kunne skrive alt med det samme.

# Svar 11/08/2016 01:26
Julia, hej! Ingen webaktivitet.

# Ekaterina 11/08/2016 17:19
Pavel Andreevich, vær venlig at hjælpe. Barn 2,4 g. Han har været konstant syg siden slutningen af ​​august. 5 dage temperaturen er omkring 39, hals, løbende næse. Maksimum en uge mens du sidder sundt derhjemme, derefter 2-3 dage i børnehaven og igen. I slutningen af ​​september var vi på hospitalet med frygtelig urticaria og tog antihistaminer. Men til sidst sagde gastroenterologen og allergologen, at det var en tarminfektion. Derudover forstørres leveren og lymfeknuderne i nakken. Han går i børnehaven i en deltidsgruppe, gik i børnehaven sidste år, så jeg tror ikke, det er forbundet.
Testene blev udført så meget som muligt:
SOM:
WBC (leukocytter) 4,5 10 ^ 9 / l
RBC (erytrocytter) 4,25 10 ^ 12 / l
HGB (hæmoglobin) 112,0 g / l
HCT (hæmatokrit) 32,5%
MCV (gennemsnitligt erytrocytvolumen) 76,5 fl
MCH (gennemsnitligt indhold af HGB i erytrocytter) 26,4 pg
MCHC (gennemsnitlig koncentration af HGB i erytrocytter) 345 g / l
PLT (blodplader) 221 10 ^ 9 / l
RDW (fordeling af erytrocytter i volumen) 14,0%
PDW (blodpladevolumenfordeling) 11,2 hætteglas
MPV (gennemsnitligt blodpladevolumen) 10,1 fl
PCT (trombocyt) 0,22%
NEUT (neutrofiler) 0,49 * 10 ^ 9 / l
LYMPH (lymfocytter) 3,35 10 ^ 9 / l
MONO (monocytter) 0,6 10 ^ 9 / l
EOS (eosinofiler) 0,04 10 ^ 9 / l
BASO (basofiler) 0,00 10 ^ 9 / l
Stik 2%
Segmentkerne 9 *%
LYMPH (lymfocytter) 75 *%
MONO (monocytter) 13 *%
EOS (eosinofiler) 1%
BASO (basofiler) 0%
ESR (erytrocytsedimenteringshastighed) Westergren-metode 20 * mm / time
Biokemi:
Samlet protein 67,7 g / l
25-OH vitamin D 53,85 ng / ml
ALT 14,7 U / l
AST 37.3 U / l
Glukose 4,7 mmol / l
INFEKTIONER:
RPHA med yersiniose diagnostik (Y. pseudotuberc ulosis),
RPHA med dysenteri-diagnostik (S.flexneri 1-5),
RPHA med isenterisk diagnostik (S.flexneri 6),
RPHA med dysenteri-diagnostik (S.sonnei),
RPHA med yersiniose diagnostik (Y.enterocoliti ca 03),
RPHA med yersiniose diagnostik (Y.enterocoliti ca 09),
RPHA med salmonella O-kompleks diagnosticum,
RPHA med salmonella og gruppediagnostik (gruppe A),
RPHA med salmonella og gruppediagnostik (gruppe B),
RPHA med salmonella og gruppediagnostik (gruppe C),
RPHA med salmonella og gruppediagnostik (gruppe D),
RPHA med salmonella og gruppediagnostik (gruppe E) er alle negative
UDSÆTNING TIL MICROFLORA
Isolerede mikroorganismer:
1. Staphylococcus aureus moderat vækst
2. alpha hæmolytisk streptococcus rigelig vækst
3. Ikke-hæmolytisk streptococcus rigelig vækst
Allergisk forskning:
Antistoffer mod opisthorchiasis er negative
Antistoffer mod trichinose er negative
Antistoffer mod echinococcosis er negative
Antistoffer mod toxocariasis-negative
Antistoffer mod rundorm er negative
Antistoffer mod lamblia 4,2 IE / ml
Diagnose af smitsomme sygdomme:
Antistoffer mod Herpes-virus type 1-2 IgM

# Svar 11/08/2016 19:02
Ekaterina: Det ligner en virusinfektion, du skal donere blod-PCR til EBV, CMV, herpes type 6, afføring til I / orm og enkel. 3 gange i SES-laboratoriet.

# Ekaterina 11.08.2016 20:22
Herpes type 6 var syg omkring 6 måneder. VEB- og CMV-analyser skal vises her, når meddelelsen tilføjes. KAL blev taget 1 gang, men i det 21. århundrede var testene negative. Men børnelægen sagde stadig at drikke Nemazol i 4 dage, nu er der en 7-dages pause og derefter yderligere 4 dage. Er det fornuftigt at donere afføring, når vi allerede drikker nemazol?
Antistoffer mod cytomegalovirus y (CMV) IgM Indlæs mere