Anaferon til børn brugsanvisning

Nasopharynx

Til behandling af børn ordinerer læger ofte farmakologiske lægemidler, der aktiverer antiviral immunitet og derved giver antivirale og immunmodulatoriske effekter. En af disse lægemidler er børns "Anaferon", brugsanvisningen, som vi vil se nærmere på i denne artikel.

Sammensætnings- og frigivelsesformularer

Denne medicin produceres i følgende doseringsformer:

  1. Pastiller: affaset, fladcylindrisk, på den ene side er der påskriften "MATERIA MEDICA" og risikoen på den anden - påskriften "ANAFERON KID". De er hvide, pakket i blisterpakninger på 20 stykker, placeret i papemballage. Hver kan indeholde 5, 2 eller 1 sådan blister. Brugsanvisning til "Anaferon" tabletter til børn er inkluderet i hver pakke.
  2. Dråber til oral administration: farveløs væske, gennemsigtig, som hældes i 25 ml hætteglas. Hætteglassene er udstyret med en dropper og er pakket i papkasser.

En tablet "Anaferon" til børn som et aktivt element indeholder antistoffer mod humant gamma-interferon, affinitetsoprenset (vand-alkohol-blanding, der påføres lactosemonohydrat, med den aktive form af stoffet ikke mere end 10-16 ng / g). Yderligere komponenter i dette medicinske produkt er lactose, calciumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, aerosil.

1 flaske medikamentet "Anaferon" i form af dråber som det vigtigste aktive stof indeholder antistoffer mod humant gamma-interferon, affinitetsrenset (i form af en kombination af tre vandige aktive fortyndinger af dette stof). Som hjælpekomponenter i lægemidlet præsenteres: vandfri citronsyre, kaliumsorbat, maltitol, glycerol, renset vand.

farmakologisk virkning

I henhold til brugsanvisningen har "Anaferon" til børn en immunmodulatorisk og udtalt antiviral virkning. Under kliniske / prækliniske undersøgelser er dets høje effektivitet blevet fastslået mod parainfluenza, influenza, herpes simplex-virus af to typer (inklusive labial og genital herpes), andre herpesvirus (skoldkopper og infektiøs mononukleose), enterovirus, rotavirus, respiratorisk syncytial virus, adenovirus, krydsbåren encefalitisvirus, calicivirus, coronavirus.

Instruktionen til "Anaferon" til børn informerer også om, at dette lægemiddel hjælper med at reducere viruskoncentrationen i det berørte væv i kroppen, har en direkte virkning på systemet med endogene interferoner og relaterede cytokiner, inducerer dannelsen af ​​tidlige endogene interferoner og interferon gamma. Lægemidlet har en stimulerende virkning på det humorale og cellulære immunrespons, øger produktionen af ​​antistoffer markant (inklusive sekretorisk IgA), aktiverer funktionaliteten af ​​T-hjælpere, T-effektorer, stabiliserer deres forhold.

Derudover hjælper "Anaferon" til børn med at øge den funktionelle reserve af Th og andre celler, der deltager i immunresponset. Lægemidlet inducerer en blandet Tx1- og Th2-immunrespons, som manifesterer sig i form af en stigning i produktionen af ​​cytokiner Tx1 (IL-2, IFN γ) og Th2 (IL-4, 10), modulering (gendannelse) af balancen mellem Th1 / Th2. Derudover øger dette lægemiddel den funktionelle aktivitet af dræberceller og fagocytter, har antimutagene egenskaber.

Indikationer for udnævnelse

I overensstemmelse med brugsanvisningen er "Anaferon" til børn indiceret til udvikling af følgende patologier:

  • Akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza - til behandling og forebyggelse.
  • Sygdomme forårsaget af herpesvira (infektiøs mononukleose, skoldkopper, genital og labial form af herpes) - som en del af kompleks behandlingsbehandling.
  • Kronisk herpesvirusinfektion, herunder labial og kønsherpes - gennem kompleks behandling og profylaktiske formål for at reducere hyppigheden af ​​tilbagefald.
  • Andre virale infektioner af akut og kronisk art forårsaget af coronavirus, enterovirus, rotavirus, flåtbåren encephalitisvirus, calicivirus - som en del af kombinationsbehandling og til profylaktiske formål.
  • Bakterielle oprindelsesinfektioner - som en del af kombinationsbehandling og til profylaktiske formål.
  • Sekundære immundefekttilstande i forskellige etiologier (inklusive forebyggelse og eliminering af komplikationer af virale og bakterielle sygdomme) - som en del af kombinationsbehandling.

Kontraindikationer

I henhold til brugsanvisningen er "Anaferon" til børn kontraindiceret i den nyfødte periode (alder mindre end 1 måned). Det er også forbudt i tilfælde af individuel overfølsomhed over for sammensætningens elementer..

Instruktioner til "Anaferon" til børn

Tabletter af et farmakologisk lægemiddel tages oralt i intervallerne mellem måltiderne og opløses i munden indtil absolut opløsning (bukkal eller sublingual), 1 stk. Hvis der ikke er andre recept, anbefales følgende doseringsregime for medicinen:

  1. For influenza, ARVI, herpesvirusinfektion, tarmsygdomme af infektiøs art, neuroinfektioner: det anbefales at starte behandling med lægemidlet ved de allerførste symptomer på en akut viral infektion ved hjælp af følgende skema: hver halve time, 1 tablet (de første 2 timer), hvorefter der tages yderligere 3 tabletter efter lige intervaller indtil slutningen af ​​den første dag. Fra den anden dag og derefter får barnet 1 tablet 3 gange om dagen indtil absolut bedring.
  2. Ved kønsherpes med akut kursus tages tabletterne i henhold til følgende skema med regelmæssige intervaller: fra den første til den tredje dag - 1 tablet 8 gange om dagen, derefter - 1 tablet 4 gange om dagen i 3 uger eller mere. Ved behandling af kronisk herpesvirusinfektion og forebyggelse af tilbagefald ordineres børn 1 tablet 1 gang om dagen, varigheden af ​​det forebyggende forløb bestemmes individuelt af den behandlende læge. I nogle tilfælde når det seks måneder.
  3. Forebyggelse og behandling af immundefekttilstande (med kombineret terapi af en bakteriel infektion): 1 tablet ordineres 1 gang om dagen. Hvis barnets tilstand ikke forbedres ved udgangen af ​​3. dag, hvor du tager denne medicin, skal du kontakte børnelægen.

Fra hvilken alder tabletter "Anaferon" til børn i henhold til brugsanvisningen kan ordineres?

Producenten hævder, at stoffet er sikkert selv for babyer. Det er tilladt at give værktøjet til babyer ældre end en måned, som angivet i medicininstruktionerne. På samme tid i barndommen bruges kun et lægemiddel beregnet til børn, og en voksen analog må kun bruges fra en alder af 18 år.

I sæsonen med forværring af luftvejssygdomme anbefales det at tage medicinen dagligt i 1-3 måneder med en dosis på 1 tablet om dagen for at forhindre det. For børn fra 1 måned til 3 år anbefales det at opløse medicinen, inden den tages i 20 ml kogt vand, afkølet til stuetemperatur.

Dette bekræftes af brugsanvisningen til tabletter "Anaferon" til børn.

Det samme lægemiddel i form af dråber tages også oralt. Giv dem til barnet med mellemrum mellem måltiderne. På den første behandlingsdag skal der udføres fem doser af medicinen i intervallet mellem fodring af barnet eller 15 minutter før fodring eller drik. Dråberne doseres i en ske. Til 1 modtagelse sættes 10 dråber.

Instruktioner til "Anaferon" til børn skal overholdes nøje.

Terapiordning: den første dag får barnet 10 dråber hvert 30. minut i 2 timer, og derefter reduceres antallet af doser til 3 gange med regelmæssige intervaller. Fra 2 til 5 dages terapeutiske foranstaltninger gives barnet 10 dråber 3 gange om dagen.

Bivirkninger

Ifølge instruktionerne til "Anaferon" til børn i tabletter og dråber var der ingen bivirkninger under brugen af ​​dette farmakologiske middel i de anbefalede doser og i henhold til de angivne kliniske indikationer. I nogle tilfælde kan overfølsomhedsreaktioner over for elementer fra sammensætningen af ​​lægemidlet forekomme.

Særlige anbefalinger

Hvad mere kan du lære af instruktionerne til "Anaferon" til børn?

Ordination af denne medicin anbefales ikke til børn med medfødte former for lactasemangel, medfødt galactosæmi, tegn på glukose malabsorption, da den indeholder lactosemonohydrat.

Der er ingen oplysninger om tilfælde af uforenelighed med medicinen med andre farmakologiske lægemidler / stoffer. Om nødvendigt kan det kombineres med andre antibakterielle, symptomatiske og antivirale lægemidler..

Så det siges i brugsanvisningen til "Anaferon" til børn.

Hvad kan udskiftes

Analoger af lægemidlet er:

  1. "Amiksin" er en antiviral medicin baseret på det aktive stof tyrolon. Dette lægemiddel er en inducer af produktionen af ​​naturligt endogent interferon. Efter akkumulering af det terapeutiske niveau af dette element i tarmens celler begynder lever, granulocytter og T-lymfocytter aktivt at producere interferon inden for få timer. Ved at undertrykke oversættelsen af ​​virale proteiner og stimulere antiviral immunitet anvendes lægemidlet "Amiksin" til behandling af forskellige virusinfektioner hos børn, hjælper med at forbedre immunsystemets funktionalitet, forbedrer produktionen af ​​antistoffer af plasmaceller og B-lymfocytter, stimulerer stamceller i knoglemarven, fører til en stigning i antallet immunceller i blodet.
  2. "Immunin" er et effektivt middel baseret på human blodkoagulationsfaktor IX, som er et enkeltkædet glycoprotein med en molekylvægt på ca. 68.000 dalton, syntetiseret i leveren. Aktiveret faktor IX c med faktor VIII aktiverer faktor X, som protrombin konverterer til thrombin. Under indflydelse af dette stof omdannes fibrinogen til fibrin, som danner en koagel. Et lægemiddel bruges til permanent at øge immuniteten og reducere blodtætheden.
  3. "Kagocel" er en antiviral medicin, hvis aktive ingrediens er stoffet med samme navn. Dette farmakologiske middel stimulerer syntesen af ​​sene interferoner (alfa og beta), som har signifikant antiviral aktivitet. Produktionen af ​​interferoner forekommer i alle celler i immunsystemet. Efter det første indtag stiger niveauet inden for to dage, og dets koncentration i tarmen stiger markant inden for få timer. Den maksimale effekt af lægemidlet bemærkes i begyndelsen af ​​optagelsen senest tre dage fra starten af ​​den patologiske tilstand, som er forbundet med aktiviteten af ​​viral replikation inde i de berørte celler. Det er i denne fase af udviklingen, at patogener er mest sårbare over for interferons handlinger..
  4. "Arbidol" er et farmakologisk lægemiddel fra kategorien antivirale lægemidler, der fungerer som en immunmodulator. Viser en udtalt anti-influenza-effekt, påvirker negativt influenzavirus i klasse B og A, SARS-viruset, undertrykker dem og forhindrer dem i at trænge ind i sunde celler i kroppen. Denne medicin hæmmer også forbindelser i patogenens fedtmembran og cellemembraner, hjælper med at styrke immuniteten, øger kroppens modstand mod forskellige virusinfektioner, reducerer forekomsten af ​​komplikationer efter sådanne sygdomme hos børn og forværring af kroniske bakterielle infektioner. Brug af denne medicin hjælper med at reducere manifestationerne af viral forgiftning og symptomerne på selve sygdommen for at reducere sygdomsperioden markant.

Omkostningerne ved det farmakologiske middel til børn "Anaferon" i indenlandske apoteker kan variere inden for 220 - 250 rubler pr. Pakke. Det afhænger af regionen.

Anmeldelser

Denne medicin har været meget populær i mange år hos forældre til små børn, især dem der går i børnehave og skole, og derfor er tilbøjelige til hyppige luftvejssygdomme. Der er mange positive anmeldelser om stoffet "Anaferon" til børn, selvom der også er nogle, hvor forældre indikerer, at de er utilfredse med dette stof.

Den mest almindelige opfattelse af dette lægemiddel er, at det effektivt håndterer dets funktion, beskytter barnets krop mod virusinfektioner og hjælper med at forhindre udviklingen af ​​en patologisk tilstand i de tidlige stadier. Som forældre bemærker, er det ofte muligt at undgå spredning af infektion og forhindre sygdom, hvis behandlingen startes ved de første symptomer. I nogle tilfælde blev denne effekt ikke observeret. Men (ifølge forbrugerne) kom børnene hurtigere, og selve sygdommen var mild..

Negative anmeldelser af medicinen indeholder oplysninger om dens lave effektivitet. Forældre siger, at "Anaferon" ikke hjalp deres børn i kampen mod influenza og SARS og praktisk talt ikke gav et positivt resultat.

Der er meget lidt information om bivirkninger i anmeldelserne, hvilket indikerer, at denne medicin tolereres godt, og at der ikke er nogen negativ effekt på kroppen. Dette gør det muligt at bruge den i lang tid..

Vi gennemgik instruktionerne til "Anaferon" til børn.

Brugsanvisning Anaferon til børn

Registreringsnummer: LP-N (000035) - (RG-RU)

Doseringsform: pastiller

Sammensætning

affinitetsoprensede antistoffer mod humant gamma-interferon - 0,003 g *

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat 0,267 g, mikrokrystallinsk cellulose 0,03 g, magnesiumstearat 0,003 g *

affinitetsoprensede antistoffer mod humant gamma-interferon - 0,003 g *

* påført lactosemonohydrat i form af en vand-alkohol-blanding med et indhold på højst 10-16 ng / g af den aktive form af det aktive stof.

Beskrivelse

Tabletterne er fladcylindriske med en ridset og skråt, fra hvid til næsten hvid. På den flade side med en linje indskrevet MATERIA MEDICA, på den anden flade side er der en indskrift ANAFERON KID.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antiviralt og immunstimulerende middel.

ATX-kode

farmakologisk virkning

Med profylaktisk og terapeutisk anvendelse har lægemidlet en immunmodulatorisk og antiviral virkning. Effektivitet mod influenzavirus, herpesvirus (skoldkopper, infektiøs mononukleose), rotavirus er eksperimentelt og klinisk etableret. Lægemidlet reducerer koncentrationen af ​​virussen i det berørte væv, påvirker systemet med endogene interferoner og associerede cytokiner, inducerer dannelsen af ​​endogene "tidlige" interferoner (IFN a / β) og interferon gamma (IFN γ).

Stimulerer det humorale og cellulære immunrespons. Øger produktionen af ​​antistoffer (inklusive sekretorisk IgA), aktiverer funktionerne af T-effektorer, T-hjælpere (Tx) og normaliserer deres forhold. Øger den funktionelle reserve af Th og andre celler, der er involveret i immunresponset. Det er en inducer af en blandet Txl- og Th2-type immunrespons: det øger produktionen af ​​cytokiner Txl (IFN γ, IL-2) og Th2 (IL-4, 10), normaliserer (modulerer) balancen mellem Th1 / Th2-aktiviteter. Øger den funktionelle aktivitet af fagocytter og naturlige dræberceller (EK-celler).

Farmakokinetik

Følsomheden af ​​moderne fysisk-kemiske analysemetoder (gas-væskekromatografi, højtydende væskekromatografi, gaskromatografi-massespektrometri) tillader ikke vurdering af indholdet af det aktive stof i lægemidlet Anaferon til børn i biologiske væsker, organer og væv, hvilket gør det teknisk umuligt at studere farmakokinetik.

Indikationer for brug

Forebyggelse og behandling af influenza og akutte luftvejsinfektioner (ARVI) hos børn i alderen 1 måned til 18 år.

Behandling af infektioner forårsaget af herpesvira (infektiøs mononukleose, skoldkopper) som en del af kompleks terapi hos børn i alderen 1 til 18 år.

Behandling af akut tarminfektion forårsaget af rotavirus som en del af kompleks terapi hos børn i alderen 6 måneder til 18 år.

Kontraindikationer

Øget individuel følsomhed over for lægemiddelkomponenter. Børn op til 1 måned - til forebyggelse og behandling af influenza og ARVI hos børn.

Børn under 1 år - til behandling af infektioner forårsaget af herpesvirus hos børn.

Børn op til 6 måneder - til behandling af akut tarminfektion forårsaget af rotavirus hos børn op til 6 måneder.

Laktasemangel, lactoseintolerans, glukose-galactosemalabsorption.

Graviditet og amning

Sikkerheden ved anvendelse af Anaferon til børn hos gravide kvinder og under amning er ikke undersøgt. Hvis det er nødvendigt, skal der tages højde for risikoen / fordelen ved at tage stoffet.

Administration og dosering

Risikoen er ikke beregnet til at opdele tabletten i dele.

Indvendigt, ikke under måltider. Opbevar tabletten i munden, indtil den er helt opløst..

Ved ordination af lægemidlet til små børn (fra 1 måned til 3 år) anbefales det at opløse tabletten i en lille mængde (1 spsk) kogt vand ved stuetemperatur.

Børn 1 måned og derover.

På den første behandlingsdag tages 8 tabletter i henhold til følgende skema: 1 tablet hvert 30. minut i de første 2 timer (i alt 5 tabletter på 2 timer), og derefter i løbet af den samme dag skal du tage yderligere 1 tablet 3 gange med regelmæssige intervaller. På den anden dag og videre skal du tage 1 tablet 3 gange om dagen, indtil det er fuldstændigt bedt.

Hvis der ikke er nogen forbedring på den tredje dag i behandlingen med lægemidlet til akutte luftvejsinfektioner og influenza, skal du konsultere en læge.

I epidemisæsonen tages stoffet til profylaktiske formål dagligt, 1 tablet 1 gang om dagen i 1-3 måneder.

Akutte tarminfektioner forårsaget af rotavirus som en del af kompleks terapi.

Børn 6 måneder og ældre.

På den første behandlingsdag tages 8 tabletter i henhold til følgende skema: 1 tablet hvert 30. minut i de første 2 timer (i alt 5 tabletter på 2 timer), og derefter i løbet af den samme dag skal du tage yderligere 1 tablet 3 gange med regelmæssige intervaller. På den anden dag og videre skal du tage 1 tablet 3 gange om dagen, indtil det er fuldstændigt bedt.

Behandling af infektioner forårsaget af herpesvira (infektiøs mononukleose, skoldkopper) som en del af kompleks terapi.

Børn fra 1 år og ældre.

På den første behandlingsdag tages 8 tabletter i henhold til følgende skema: 1 tablet hvert 30. minut i de første 2 timer (i alt 5 tabletter på 2 timer), og derefter i løbet af den samme dag skal du tage yderligere 1 tablet 3 gange med regelmæssige intervaller. På den anden dag og videre skal du tage 1 tablet 3 gange om dagen. Behandlingsvarigheden for skoldkopper er 7 dage.

Behandlingsvarigheden for infektiøs mononukleose er 14 dage.

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Side effekt

Allergiske reaktioner og manifestationer af øget individuel følsomhed over for lægemiddelkomponenterne er mulige.

Overdosis

Tilfælde af overdosering er endnu ikke registreret. I tilfælde af utilsigtet overdosering er dyspeptiske symptomer mulige på grund af de fyldstoffer, der er inkluderet i lægemidlet.

Interaktion med andre lægemidler

Til dato er der ikke identificeret nogen tilfælde af uforenelighed med andre stoffer..

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale, antibakterielle og symptomatiske midler.

specielle instruktioner

Lægemidlet indeholder lactosemonohydrat, og det anbefales derfor ikke at ordinere det til patienter med medfødt galactosæmi, glukose malabsorptionssyndrom eller medfødt lactasemangel.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer, mekanismer

Der er ingen data om effekten på evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.

Frigør formular

Pastiller. 20 tabletter i en blisterstrimmel lavet af polyvinylchloridfilm og aluminiumsfolie.

1, 2 eller 5 blisterpakninger, sammen med instruktioner til medicinsk brug, anbringes i en papæske.

Opbevaringsforhold

Ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn.

I løbet af brugen af ​​lægemidlet skal blisterpakningen opbevares i en papkasse leveret af producenten.

Holdbarhed

3 år.
Må ikke bruges efter udløbsdatoen.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt, og den organisation, der accepterer krav på Den Russiske Føderations område

LLC "NPF" MATERIA MEDICA HOLDING "

Rusland, 127473, Moskva, 3. Samotechny pr., 9.

Adressen til lægemidlets fremstillingssted.

Rusland, 454139, Chelyabinsk, st. Buguruslanskaya, 54.

Anaferon til børn

Indhold

  • 3D-billeder
  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Farmakodynamik
  • Indikationer af stoffet Anaferon til børn
  • Kontraindikationer
  • Påføring under graviditet og amning
  • Bivirkninger
  • Interaktion
  • Administration og dosering
  • Overdosis
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Anaferon til børn
  • Holdbarhed for lægemidlet Anaferon til børn
  • Priser på apoteker

Farmakologisk gruppe

  • Immunmodulatorer. Antivirale midler [Andre immunmodulatorer]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • J06 Akutte infektioner i øvre luftveje på flere og uspecificerede steder

3D-billeder

Sammensætning

Orale dråber1 ml
aktive stoffer:
antistoffer mod human gamma interferon affinitet oprenset *0,006 g
hjælpestoffer: maltitol - 0,06 g; glycerol - 0,03 g; kaliumsorbat - 0,00165 g; vandfri citronsyre - 0,0002 g; renset vand - op til 1 ml
* Indført i form af en blanding af tre aktive vandige fortyndinger af stoffet, fortyndet henholdsvis 100 12, 100 30, 100 50 gange

Beskrivelse af doseringsformen

Farveløs eller næsten farveløs gennemsigtig væske.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Farmakologisk virkning - immunmodulatorisk, antiviral. I løbet af prækliniske og kliniske studier er lægemidlets effektivitet bevist mod influenzavirus, parainfluenza, herpes simplex-vira af 1. og 2. type (labial herpes, kønsherpes), andre herpesvirus (skoldkopper, infektiøs mononukleose), enterovirus, flåtbåren encefalitisvirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratorisk syncytial virus. Lægemidlet reducerer koncentrationen af ​​virussen i det berørte væv, påvirker systemet med endogene interferoner og associerede cytokiner, inducerer dannelsen af ​​endogene "tidlige" interferoner (IFN α / β) og interferon gamma (IFN γ).

Stimulerer det humorale og cellulære immunrespons. Øger produktionen af ​​antistoffer (inklusive sekretorisk IgA), aktiverer funktionerne af T-effektorer, T-hjælpere (Tx) og normaliserer deres forhold. Øger den funktionelle reserve af Th og andre celler, der er involveret i immunresponset. Det er en inducer af et blandet Txl- og Th2-immunrespons: det øger produktionen af ​​cytokiner Txl (IFN γ IL-2) og Th2 (IL-4, -10), gendanner (modulerer) balancen mellem Th1 / Th2. Øger den funktionelle aktivitet af fagocytter og naturlige dræberceller. Har antimutagene egenskaber.

Indikationer af stoffet Anaferon til børn

Behandling af akutte luftvejsinfektioner i de øvre luftveje hos børn fra 1 måned til 3 år inklusive.

Kontraindikationer

øget individuel følsomhed over for lægemiddelkomponenter;

børns alder op til 1 måned.

Påføring under graviditet og amning

Sikkerheden ved brug af lægemidlet Anaferon til børn hos gravide kvinder og under amning er ikke undersøgt.

Bivirkninger

Ved anvendelse i henhold til de angivne indikationer og i de angivne doser blev bivirkninger ikke afsløret.

Mulige reaktioner med øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter.

Interaktion

Der er hidtil ikke registreret nogen tilfælde af uforenelighed med andre stoffer.

Administration og dosering

Inde, uden for måltidet. 10 dråber pr. Modtagelse (dråberne doseres i en ske).

På den første behandlingsdag: de første 2 timer - 10 dråber hvert 30. minut, derefter i den resterende tid - yderligere 3 gange med regelmæssige intervaller. Fra 2. til 5. dag: 10 dråber 3 gange om dagen.

Den første behandlingsdag skal de første fem doser af lægemidlet udføres mellem fodring eller 15 minutter, før barnet fodres eller indtages væske.

Overdosis

Tilfælde af overdosering er endnu ikke identificeret.

Frigør formular

Dråber til oral administration. 25 ml hver i en farvet glasflaske, forseglet med en hætte med en første åbningskontrol med en dropper. Hver flaske anbringes i en papæske.

Fabrikant

Adressen til lægemiddelets fremstillingssted: 454139, Chelyabinsk, st. Buguruslanskaya, 54.

Navn, adresse på producenten af ​​lægemidlet / organisationen, der accepterer påstandene: NPF Materia Medica Holding LLC. 127473, Rusland, Moskva, 3. Samotechny pr., 9.

Tlf./fax: (495) 684-43-33.

e-mail: [email protected]

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Anaferon til børn

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Anaferon til børn

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Anaferon til børn

Sammensætning

Anaferon til børn indeholder antistoffer, der affinitetsrenses til humant gamma-interferon (en kombination af homøopatiske fortyndinger C12, C30 og C200). Sammensætningen indeholder inaktive ingredienser: lactosemonohydrat, magnesiumstearat

Frigør formular

Anaferon til børn produceres i form af tabletter til sublingual brug, i en foliepakning - 20 sådanne tabletter, i en pakke - 1 pakke.

farmakologisk virkning

Sammendraget indikerer, at Anaferon til børn er et lægemiddel, der stimulerer antiviral immunitet. Når det bruges til behandling og forebyggelse, giver det antivirale og immunmodulatoriske virkninger. I løbet af eksperimenter og klinisk anvendelse blev effektiviteten bestemt i forhold til influenzavirus, enterovirus, herpes simplex og andre herpesvirus, rotavirus, flåtbåren encefalitisvirus, coronavirus, adenovirus calicivirus, pc-virus.

Reducerer koncentrationen af ​​virussen i væv, inducerer produktionen af ​​endogene "tidlige" interferoner og gamma-interferon. Giver stimulering af det cellulære og humorale immunrespons. Aktiverer produktionen af ​​antistoffer, øger funktionen af ​​fagocytternes aktivitet såvel som naturlige dræberceller.

Anaferon til børn har også en antimutagen virkning.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Der er ingen data om farmakokinetikken og farmakodynamikken af ​​lægemidlet Anaferon til børn.

Indikationer for brug

Det tilrådes at bruge Anaferon til børn i sådanne tilfælde:

  • til behandling og forebyggelse af akutte respiratoriske virusinfektioner såvel som influenza hos børn;
  • til den komplekse behandling og forebyggelse af køns- og labial herpes, andre sygdomme fremkaldt af herpesvira;
  • med henblik på kompleks terapi såvel som forebyggelse af virusinfektioner (i akut og kronisk form), der var forårsaget af eksponering for coronavirus, krydsbåren encephalitisvirus, rotavirus, calicivirus, enterovirus;
  • med henblik på kompleks behandling af sekundære immundefekttilstande af forskellig oprindelse;
  • til forebyggelse og behandling af bakterielle og virale infektioner.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at tage dette lægemiddel, hvis du er meget følsom over for nogle af dets ingredienser såvel som for gravide og ammende mødre..

Bivirkninger

Ved brug af lægemidlet i den angivne dosis udviklede ingen bivirkninger. Enkeltpersoner kan udvikle tegn på overfølsomhed over for ingredienserne i denne medicin.

Anaferon tabletter til børn, instruktioner om anvendelse (måde og dosering)

De officielle instruktioner til brug af Anaferon til børn bestemmer, at medicinen skal absorberes, indtil den er helt opløst. Tag en tablet separat fra måltiderne. Du kan ordinere stoffet til børn fra 1 måned.

Hvis lægen har ordineret lægemidlet til indlæggelse til børn i alderen 1 måned til 3 år, anbefales det at opløse tabletten i varmt vand.

Behandling med Anaferon børneinfluenza, ARVI, neuroinfektioner, herpesvirusinfektioner, tarminfektioner skal påbegyndes straks efter de første tegn på sygdommen er blevet bemærket. Behandlingsregimet skal være som følger: i de første to timer bør børn få 1 tabel. hvert 30. minut, hvorefter barnet skal tage yderligere tre tabletter samme dag. Fra den anden sygdomsdag skal du give barnet 1 bord. tre gange om dagen, indtil symptomerne forsvinder.

Hvis der ikke er nogen forbedring i behandlingsprocessen, skal du konsultere en læge. Til profylakse under en epidemi skal et barn opløse 1 tablet hver dag, 1-3 måneder.

Patienter med kønsherpes i akut form ordineres fra 1 til 3 dage, 8 tabletter. dag efter lige store tidsrum, derefter inden for 4 uger, 1 tablet 4 gange om dagen.

For at forhindre gentagelse af herpesvirusinfektion i kronisk form, skal 1 tabel absorberes. på en dag. Lægen bestemmer individuelt varigheden af ​​det forebyggende forløb, det kan vare op til seks måneder.

Brug af lægemidlet i den komplekse behandling af immundefekttilstande, bakterielle infektioner involverer at tage 1 tablet om dagen.

Hvordan du tager dette lægemiddel i hvert enkelt tilfælde, vil den behandlende læge fortælle dig detaljeret..

Hvis der er et sådant behov, kan du kombinere denne medicin med andre symptomatiske og antivirale lægemidler..

Overdosis

En overdosis af dette lægemiddel er endnu ikke registreret. Der er mulighed for at udvikle dyspeptiske symptomer, hvis der ved et uheld tages store doser. Sådanne manifestationer kan være forbundet med en reaktion på lægemidlets komponenter..

Interaktion

Der er ingen oplysninger om interaktion med andre stoffer. Der er ingen tegn på uforenelighed med andre stoffer.

Salgsbetingelser

Du kan købe Anaferon til børn uden recept.

Opbevaringsforhold

Beskyt Anaferon for børn mod fugt, lys og adgang fra børn.

Holdbarhed

Du kan opbevare Anaferon til børn i 3 år.

specielle instruktioner

Det er nødvendigt at konsultere en læge, hvis der efter tre dages behandling ikke er konstateret en forbedring af helbredet.

Da stoffet indeholder lactose, anbefales det ikke til dem, der er blevet diagnosticeret med medfødt lactasemangel eller galactosæmi, glukose malabsorptionssyndrom.

Oplysningerne om, at Anaferon til børn forårsager kræft, nægtes af eksperter. Denne erklæring er rent spekulation, da ingen undersøgelser har bekræftet denne teori..

Anaferon børns brugsanvisning

Anaferon til børn er et lægemiddel til behandling af forkølelse og influenza. Lægemidlet har to handlinger - antiviral og immunforstærkning.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i form af homøopatiske tabletter. Tabletterne har en glat, ensartet og flad overflade, rund form, risiko og solide kanter. Tabletfarve fra hvid til off-white.

Aktiv ingrediens: antistoffer mod human interferon gamma affinitet oprenset - 0,003 g.

Hjælpestoffer: lactose, calciumstearat, aerosil, mikrokrystallinsk cellulose.

Indikationer for brug

  • behandling og forebyggelse af akutte luftvejsinfektioner, influenza, virusinfektioner, der påvirker de øvre luftveje - faryngitis, rhinitis, laryngitis og trakeobronchitis;
  • kompleks behandling af herpesvirusinfektioner (skoldkopper, labile herpes, infektiøs mononukleose, kønsherpes);
  • forebyggelse og kompleks behandling af tilbagevendende kroniske infektioner fremkaldt af herpesvira;
  • forebyggelse og kompleks behandling af andre kroniske og akutte infektioner forårsaget af vira, såsom enterovirus, coronavirus, rotavirus, calicivirus, krydsbåren encephalitis-virus;
  • kompleks behandling af infektioner forårsaget af bakterier;
  • for komplikationer af infektiøse processer og kompleks behandling af sekundære immundefekttilstande.

farmakologisk virkning

Ved behandling og forebyggelse bekæmper Anaferon til børn virussen og har en immunmodulatorisk virkning. Lægemidlet sænker koncentrationen af ​​vira i vævene, hvor læsionen er placeret. Virkningsmekanismen er baseret på en stigning i frigivelsen af ​​biologisk aktive stoffer, der direkte påvirker metaboliske processer inde i cellen. Således aktiveres cellulær og humoral immunitet..

Sådan skal du tage Anaferon til børn

Anaferon er en homøopatisk medicin, der ikke er beregnet til at blive slugt. Tabletten skal opbevares i munden, indtil den er helt opløst. Lægemidlet tages ikke mens du spiser.

Ved ordination til børn fra 1 måned til 3 år anbefales det at opløse medicinen i kogt vand ved stuetemperatur i et volumen svarende til 1 spsk..

  • for influenza, ARVI, herpes-virusinfektioner, tarminfektioner og neuroinfektioner, skal behandlingen påbegyndes ved de tidligste tegn på sygdommen i henhold til et særligt skema: tabletten tages hvert 30. minut i de første 2 timer. Dernæst skal du tage medicinen 3 gange mere med jævne mellemrum. Fra den anden dag tager du 1 tablet 3 gange om dagen, indtil helbredet er fuldt genoprettet.
  • til profylakse tages medicinen gennem hele epidemiperioden, en gang om dagen, en tablet.
  • til behandling af forværring af kønsherpes er der følgende ordning: i de første 3 dage skal du tage en tablet 8 gange om dagen og derefter tage en tablet 4 gange om dagen. Medicinen skal tages med lige store intervaller. Terapi varer 3 uger.
  • i den komplekse behandling af bakterielle infektioner skal du tage en tablet 1 gang om dagen.

Det er tilladt at kombinere at tage Anaferon med andre lægemidler for at bekæmpe vira og øge immuniteten.

Side effekt

Anvendelsen af ​​lægemidlet til ovenstående indikationer i den passende dosis afslørede ingen bivirkninger.

Men allergiske manifestationer over for lægemidlets komponenter er mulige.

Kontraindikationer

Kan ikke ordineres til børn under 1 måned gammel og til personer med individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.

Graviditet og amning

Anvendelsen af ​​Anaferon til børn under amning og graviditet er ikke undersøgt. Når du ordinerer et lægemiddel, skal du tage højde for fordel / risiko-forholdet.

specielle instruktioner

Præparatet indeholder lactose. Dette er en kontraindikation til patienter med medfødt galactosæmi, malabsorptionssyndrom og medfødt lactosemangel.

Kan jeg bruge det til diabetes hos børn??

Anaferon tabletter er ikke kontraindiceret hos patienter med type 1-2 diabetes mellitus.

Hjælpestoffet til Anaferon tabletter er lactose. En tablet indeholder 0,267 gram lactose, hvilket svarer til 0,02 brødenheder. Det maksimale antal tabletter om dagen er 8, hvilket svarer til 0,16 brødenheder (XE).

Overdosis

Indtagelsen af ​​Anaferon til børn i en dosis, der overstiger den terapeutiske dosis, er endnu ikke registreret. Men nogle fyldstoffer af lægemidlet kan fremkalde dyspeptiske symptomer i tilfælde af en overdosis.

Lægemiddelinteraktioner

Ingen tilfælde af uforenelighed med andre stoffer er registreret. Det er tilladt at kombinere Anaferon til børn med symptomatiske lægemidler og lægemidler, hvis virkning er rettet mod bekæmpelse af bakterier og vira..

Betingelser for udlevering fra apoteker

Lægemidlet er et receptpligtigt lægemiddel.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Det anbefales at opbevare medicinen ved en temperatur på 25 ° C på et mørkt og tørt sted. Holdbarhed - 3 år.

Analoger af Anaferon til børn

På det farmaceutiske marked er der et stort udvalg af andre lægemidler, der har antivirale virkninger. De mest berømte og effektive er Kagocel, Arbidol og Aflubin. Sammensætningen af ​​disse lægemidler og Anaferon til børn er ikke identisk. Det er op til lægen at ordinere en passende behandlingsmetode..

Anaferon pastiller til børn, 20 stk. - fra 174 rubler.

ANAFERON BARN

Klinisk og farmakologisk gruppe

Aktivt stof

Frigør form, sammensætning og emballage

◊ Tabletter til resorption fra hvid til næsten hvid, fladcylindrisk form med en spids og en affasning; på den flade side med en linje indskrevet MATERIA MEDICA, på den anden flade side er der en indskrift ANAFERON KID.

1 fane.
antistoffer mod human gamma interferon affinitet oprenset0,003 g *

* påført lactosemonohydrat i form af en vand-alkohol-blanding med et indhold på højst 10-16 ng / g af den aktive form af det aktive stof.

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat - 0,267 g, mikrokrystallinsk cellulose - 0,03 g, magnesiumstearat - 0,003 g.

20 stk. - kontureret celleemballage (1) - pappakninger.
20 stk. - konturcelleemballage (2) - pappakninger.
20 stk. - konturcellepakker (5) - pappakker.

farmakologisk virkning

Med profylaktisk og terapeutisk anvendelse har lægemidlet en immunmodulatorisk og antiviral virkning. Eksperimentelt og klinisk etableret effektivitet mod influenzavirus, parainfluenza, herpes simplex-vira af type 1 og 2 (labial herpes, kønsherpes), andre herpesvirus (skoldkopper, infektiøs mononukleose), enterovirus, flåtbåren encephalitisvirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratorisk syncytial (PC-virus). Lægemidlet reducerer viruskoncentrationen i det berørte væv, påvirker systemet med endogene interferoner og associerede cytokiner, inducerer dannelsen af ​​endogene "tidlige" interferoner (IFN α / β) og interferon gamma (IFN γ).

Stimulerer det humorale og cellulære immunrespons. Øger produktionen af ​​antistoffer (inklusive sekretorisk IgA), aktiverer funktionerne af T-effektorer, T-hjælpere (Tx) og normaliserer deres forhold. Øger den funktionelle reserve af Th og andre celler, der er involveret i immunresponset. Det er en inducer af en blandet Tx1- og Th2-type immunrespons: det øger produktionen af ​​cytokiner Th1 (IFN γ, IL-2) og Th2 (IL-4, 10), normaliserer (modulerer) balancen mellem Th1 / Th2-aktiviteter. Øger den funktionelle aktivitet af fagocytter og naturlige dræberceller (NK-celler). Har antimutagene egenskaber.

  • Spørg en terapeut
  • Se institutioner
  • Køb medicin

Farmakokinetik

Indikationer

  • forebyggelse og behandling af akutte luftvejsinfektioner (inklusive influenza);
  • kompleks terapi af infektioner forårsaget af herpesvira (infektiøs mononukleose, skoldkopper, labial herpes, kønsherpes);
  • kompleks terapi og forebyggelse af gentagelse af kronisk herpesvirusinfektion, inkl. labial og kønsherpes;
  • kompleks terapi og forebyggelse af andre akutte og kroniske virusinfektioner forårsaget af krydsbåren encefalitisvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus;
  • som en del af den komplekse terapi af bakterielle infektioner;
  • kompleks terapi af sekundære immundefekttilstande i forskellige etiologier, inkl. forebyggelse og behandling af komplikationer af virus- og bakterieinfektioner.

Kontraindikationer

  • børns alder op til 1 måned
  • øget individuel følsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Dosering

Lægemidlet tages oralt, ikke under måltiderne. Tabletten skal opbevares i munden, indtil den er helt opløst..

Tildelt børn i alderen 1 måned. Ved ordination af lægemidlet til små børn (fra 1 måned til 3 år) anbefales det at opløse tabletten i en lille mængde (1 spsk) kogt vand ved stuetemperatur.

SARS, influenza, tarminfektioner, herpesvirusinfektioner, neuroinfektioner

Tag den første dag 8 tabletter. i henhold til følgende skema: 1 fane. hvert 30. minut i de første 2 timer (kun 5 faner. i 2 timer), og tag derefter en anden fane i løbet af den samme dag. 3 gange med jævne mellemrum. På 2. dag, og tag derefter 1 fane. 3 gange / dag indtil fuldstændig bedring.

Hvis der ikke er nogen forbedring på 3. behandlingsdag med lægemidlet til akutte luftvejsinfektioner og influenza, skal du konsultere en læge.

I epidemisæsonen med et forebyggende formål tages stoffet dagligt 1 gang / dag i 1-3 måneder.

I tilfælde af akutte manifestationer af kønsherpes tages stoffet med jævne mellemrum i henhold til følgende skema: 1-3 dage - 1 fane. 8 gange / dag, derefter - 1 fane. 4 gange / dag i mindst 3 uger.

Til forebyggelse af gentagelse af kronisk herpesvirusinfektion - 1 tablet / dag. Den anbefalede varighed af det forebyggende forløb bestemmes individuelt og kan være op til 6 måneder..

Når du bruger stoffet til behandling og forebyggelse af immundefekttilstande, i den komplekse terapi af bakterielle infektioner - tag 1 tablet / dag.

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner og manifestationer af øget individuel følsomhed over for lægemiddelkomponenterne er mulige.

Overdosis

Tilfælde af overdosering er endnu ikke registreret. I tilfælde af utilsigtet overdosering er dyspeptiske symptomer mulige på grund af de fyldstoffer, der er inkluderet i lægemidlet.

Lægemiddelinteraktioner

Til dato er der ikke identificeret nogen tilfælde af uforenelighed med andre stoffer..

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale, antibakterielle og symptomatiske midler.

specielle instruktioner

Lægemidlet indeholder lactosemonohydrat, og det anbefales derfor ikke at ordinere det til patienter med medfødt galactosæmi, glukose malabsorptionssyndrom eller medfødt lactasemangel.

Graviditet og amning

Sikkerheden ved brug af Anaferon til børn under graviditet og amning er ikke undersøgt. Hvis det er nødvendigt, skal der tages højde for risikoen / fordelen ved at tage stoffet.