Brugsanvisning til AMPIOX-SODIUM (AMPIOX-SODIUM)

Bihulebetændelse

Brugsanvisning til AMPIOX-SODIUM (AMPIOX-SODIUM)

Frigør form, sammensætning og emballage

Pulver til fremstilling af en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration af hvid med en gullig farvetone, lugtfri, hygroskopisk.

1 fl.
ampicillin (i form af natriumsalt)333,5 mg
oxacillin (i form af natriumsalt)166,5 mg

flasker (5) - pappakker.
flasker (5) (til hospitaler) - indsatser (10) - æsker.

farmakologisk virkning

Ampiox ® -natrium er et kombineret antibiotikum med et bredt antibakterielt spektrum, der kombinerer de farmakologiske virkninger af ampicillin og oxacillin. Ampicillin er et semisyntetisk penicillin, der virker bakteriedræbende, syreresistent, aktivt mod gram-positiv (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae) og gram-negativ (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningit colis, Escherichia spp. influenzae) mikroorganismer. Oxacillin er et halvsyntetisk antibiotikum fra penicillin-gruppen, der er resistent over for virkningen af ​​penicillinase; har en bakteriedræbende virkning mod grampositive mikroorganismer (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., herunder Streptococcus pneumoniae, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anaerobe sporedannende stænger, herunder Clostridium necrosis) Neisseria meningitidis), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp.

Pseudomonas aeruginosa, de fleste stammer af Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii er resistente over for virkningen af ​​Ampiox ® -natrium.

Farmakokinetik

Cmax for begge antibiotika i blodet påvises 0,5-1 timer efter i / m administration. Når det hurtigt administreres intravenøst ​​i blodet (efter 5-10 minutter), oprettes lægemiddelkoncentrationer, der overstiger dem med intramuskulær administration. De aktive stoffer trænger godt ind i forskellige organer og væv. Udskilles fra kroppen hovedsageligt af nyrerne, delvis med galde. Ved gentagne injektioner i patientens krop kumulerer de ikke.

Indikationer for brug

  • infektiøse og inflammatoriske infektioner forårsaget af følsomme patogener: bihulebetændelse, tonsillitis, otitis media; bronkitis, lungebetændelse kolangitis, cholecystitis; pyelonephritis, pyelitis, blærebetændelse, urethritis, gonoré, cervicitis; infektioner i hud og blødt væv: erysipelas, impetigo, sekundært inficerede dermatoser osv.;

- forebyggelse af postoperative komplikationer under kirurgiske indgreb (herunder på baggrund af immundefekt), infektioner hos nyfødte (infektion i fostervæsken; respirationssvigt hos den nyfødte, der kræver brug af genoplivningsforanstaltninger; risikoen for aspirationspneumoni);

- svære infektioner (sepsis, endokarditis, meningitis, postpartuminfektion).

Doseringsregime

Ampiox ® -natrium administreres intramuskulært eller intravenøst ​​(stråle eller dryp).

Til parenteral indgivelse er en enkelt dosis af lægemidlet til voksne og børn over 14 år 0,5-1 g, den daglige dosis er 2-4 g. For nyfødte, for tidlige spædbørn og børn under 1 år ordineres lægemidlet i en daglig dosis på 100-200 mg / kg til børn fra 1 år til 7 år - 100 mg / kg / dag fra 7 til 14 år - 50 mg / kg / dag; over 14 år - i dosis af voksne. I svære tilfælde af infektion kan de angivne doser øges med 1,5-2 gange. Den daglige dosis administreres i 3-4 doser med et interval på 6-8 timer..

Behandlingsvarighed fra 5-7 dage til 3 uger (afhængigt af sygdommens sværhedsgrad).

Opløsninger til intramuskulær administration fremstilles ved tilsætning af 5 ml vand til injektion til hætteglassets indhold (333,5 mg / 166,5 mg). Til intravenøs jetinjektion af lægemidlet (enkelt dosis) opløses i 10-15 ml vand til injektion eller isotonisk natriumchloridopløsning og injiceres langsomt i løbet af 2-3 minutter.

Til intravenøs dropinjektion til voksne opløses lægemidlet (enkelt dosis) i 100-200 ml isoton natriumchloridopløsning eller 5-10% glucoseopløsning og injiceres med en hastighed på 60-80 dråber / min. Med drypinjektion bruger børn 5-10% glukoseopløsning som opløsningsmiddel (30-100 ml, afhængigt af alder).

Intravenøst ​​lægemiddel administreres i 5-7 dage efterfulgt af en skift til intramuskulær injektion.

Opløsninger anvendes straks efter tilberedning, tilsætning af andre lægemidler til dem er uacceptabelt.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner:

  • hududslæt, urticaria, rødmen i huden, Quinckes ødem, rhinitis, konjunktivitis, feber, artralgi, eosinofili og andre, i sjældne tilfælde - udviklingen af ​​anafylaktisk shock.

Fra fordøjelseskanalen:

  • dysbiose, smagsændring, opkastning, kvalme, diarré, sjældent - pseudomembranøs enterocolitis.

Fra siden af ​​de hæmatopoietiske organer:

  • leukopeni, neutropeni, anæmi.

Lokale reaktioner:

  • flebitis og periflebitis (med intravenøs injektion);
  • med i / m - ved infiltration på injektionsstedet, ømhed.

Andre:

  • superinfektion.

Kontraindikationer til brug

  • overfølsomhed
  • Infektiøs mononukleose;
  • lymfocytisk leukæmi.

Brug med forsigtighed til børn født af mødre med overfølsomhed over for penicilliner.

Påføring under graviditet og amning

Brug af lægemidlet under graviditet er kun muligt, hvis den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet under amning, bør problemet med at stoppe amning (udskilles i modermælk) løses.

Ansøgning om nedsat nyrefunktion

Anvendelse hos børn

Anvendelse til børn er mulig i henhold til doseringsregimen.

Brug med forsigtighed til børn født af mødre med overfølsomhed over for penicilliner.

specielle instruktioner

I løbet af behandlingen er det nødvendigt at overvåge tilstanden af ​​de hæmatopoietiske organer, lever og nyrer. Patienter med nedsat nyrefunktion kræver korrektion af doseringsregimen i overensstemmelse med værdierne for kreatininclearance. Når der anvendes høje doser til patienter med nyreinsufficiens, er toksiske virkninger på det neutrale nervesystem mulige

Muligheden for at udvikle superinfektion (på grund af væksten af ​​mikroflora, der er ufølsom over for det) kræver en tilsvarende ændring i antibiotikabehandling.

Hos patienter med overfølsomhed over for penicilliner er krydsallergiske reaktioner med cephalosporin-antibiotika mulige.

Hvis der opstår allergiske reaktioner, er det nødvendigt at stoppe administrationen af ​​lægemidlet og udføre desensibiliserende behandling..

Når der vises tegn på anafylaktisk chok, skal der tages hastende foranstaltninger for at fjerne patienten fra denne tilstand:

  • administration af epinephrin (adrenalin), glukokortikosteroider (hydrokortison eller prednisolon) og om nødvendigt antihistaminer, kunstig lungeventilation.

Overdosis

I øjeblikket er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af lægemidlet Ampiox ® -natrium.

Lægemiddelinteraktioner

Bakteriedræbende antibiotika (inklusive aminoglycosider, cephalosporiner, vancomycin, rifampicin) har en synergistisk virkning; bakteriostatiske lægemidler (makrolider, chloramphenicol, lincosamider, tetracycliner, sulfonamider) - antagonistiske.

Øger effektiviteten af ​​indirekte antikoagulantia (undertrykker tarmmikrofloraen, reducerer syntesen af ​​vitamin K og protrombinindekset); reducerer effektiviteten af ​​orale svangerskabsforebyggende stoffer, lægemidler, i processen med metabolisme, hvoraf para-aminobenzoesyre, ethinyløstradiol dannes, fordi der er risiko for gennembrudsblødning. Diuretika, allopurinol, blokkere til tubulær sekretion, phenylbutazon, probenecid, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og andre lægemidler, der blokerer tubulær sekretion, øger koncentrationen af ​​lægemidlet i plasma, hvilket øger risikoen for toksiske virkninger.

Allopurinol øger risikoen for hududslæt.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet

Lægemidlet skal opbevares på et sted beskyttet mod fugt, lys og utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Ampiox ® -natrium (Ampiox-natrium)

Aktivt stof:

Indhold

  • Sammensætning og form for frigivelse
  • farmakologisk virkning
  • Farmakokinetik
  • Indikationer af lægemidlet Ampiox natrium
  • Kontraindikationer
  • Påføring under graviditet og amning
  • Bivirkninger
  • Interaktion
  • Administration og dosering
  • Forholdsregler
  • specielle instruktioner
  • Opbevaringsforhold for lægemidlet Ampiox natrium
  • Holdbarhed for lægemidlet Ampiox natrium
  • Instruktioner til medicinsk brug

Farmakologisk gruppe

  • Penicilliner i kombinationer

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • A54 gonokokinfektion
  • J06 Akutte infektioner i øvre luftveje på flere og uspecificerede steder
  • J15.9 Bakteriel lungebetændelse, uspecificeret
  • J22 Akut luftvejsinfektion i nedre luftveje, uspecificeret
  • K81 Cholecystitis
  • K83.0 Cholangitis
  • L00-L08 Infektioner i huden og subkutant væv
  • N11 Kronisk tubulointerstitiel nefritis
  • N12 Tubulo-interstitiel nefritis, ikke specificeret som akut eller kronisk
  • T29-T32 Termiske og kemiske forbrændinger på flere og uspecificerede steder
  • Z100 * KLASSE XXII Kirurgisk praksis

Sammensætning og form for frigivelse

1 flaske pulver til fremstilling af injektionsvæske, opløsning indeholder 0,5 g af en blanding af ampicillintrihydrat og oxacillinnatriumsalt i forholdet 1: 1; i en kartonpakning 1 flaske eller i en blisterpakning, der indeholder 5 flasker, i en kasse 10 pakninger.

farmakologisk virkning

Det er aktivt mod grampositive (Staphylococcus spp., Inklusive penicillinase-dannende stammer, Streptococcus spp., C. diphtheriae, Clostridium osv.) Og gramnegative (E. coli, Pr.mirabilis, H. influenzae, K. pneumoniae, N meningitidis osv.) af mikroorganismer.

Farmakokinetik

Efter introduktion i / m Cmaks opnået i 0,5-1 timer efter intravenøs administration, dannes plasmakoncentration hurtigt, hvilket overstiger den med den intramuskulære indgivelsesvej. Det udskilles fra kroppen af ​​nyrerne, delvis med galden, kumulerer ikke.

Indikationer af lægemidlet Ampiox ® -natrium

Alvorlige infektioner (sepsis, endokarditis, lungebetændelse, postpartuminfektion osv.), Især hos nyfødte og for tidligt fødte børn (infektion i fostervæsken, nedsat vejrtrækning hos den nyfødte, der kræver revitaliseringsforanstaltninger, risikoen for aspirationspneumoni osv.); lunge, luftvejsinfektioner; angina, cholangitis, cholecystitis; nyreinfektioner, inkl. pyelitis; hud; inficerede forbrændinger og sår forebyggelse af infektiøse postoperative komplikationer forebyggelse og behandling af infektioner hos børn; gonoré (med benzylpenicillinresistens).

Kontraindikationer

Overfølsomhed, infektiøs mononukleose, lymfocytisk leukæmi.

Påføring under graviditet og amning

Under graviditet er det muligt for strenge indikationer. Amning skal stoppes under behandlingen.

Bivirkninger

Fra siden af ​​det kardiovaskulære system og blod (hæmatopoiesis, hæmostase): leukopeni, neutropeni, anæmi.

Fra fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, diarré, dysbiose, smagsændringer, pseudomembranøs enterocolitis.

Allergiske reaktioner: hududslæt, urticaria, Quinckes ødem, rhinitis, konjunktivitis, feber, sjældent - anafylaktisk chok.

Andre: artralgi, eosinofili, superinfektion, ømhed på stedet for i / m-injektion, flebitis og periflebitis (med i / v).

Interaktion

Svækker effekten af ​​orale østrogenholdige lægemidler, forbedrer - indirekte antikoagulantia. Probenecid, diuretika, allopurinol, phenylbutazon osv. NSAID'er øger plasmakoncentrationen og risikoen for bivirkninger. Bakteriedræbende antibiotika har en synergistisk virkning, bakteriostatiske antibiotika - antagonistiske.

Administration og dosering

In / m eller in / in (jet eller dryp). Voksne og børn over 14 år i en enkelt dosis på 0,5-1 g, daglig dosis - 2-4 g; nyfødte, premature babyer og børn under 1 år - 0,1-0,2 g / kg / dag, børn fra 1 år - op til 7 år - 0,1 g / kg / dag, fra 7 - op til 14 år - 0, 05 g / kg / dag i 3-4 doser i intervaller på 6-8 timer. Ved svære infektioner kan du øge dosis med 1,5-2 gange.

Opløsningen til intramuskulær injektion fremstilles ex tempore ved at tilsætte 2-5 ml vand til injektion til hætteglassets indhold. Behandlingsforløbet med intramuskulær injektion - fra 5-7 dage til 3 uger.

Til intravenøs jetinjektion opløses en enkelt dosis til voksne i 10-15 ml vand til injektion eller isotonisk natriumchloridopløsning; injiceres langsomt i løbet af 2-3 minutter. Til intravenøst ​​drop opløses en enkelt dosis i 100-200 ml isoton natriumchloridopløsning eller 5-10% glucoseopløsning; injiceres med en hastighed på 60-80 dråber / min. Til intravenøst ​​drop bruger børn 5-10% glucoseopløsning (30-100 ml, afhængigt af alder) som opløsningsmiddel. Opløsninger skal administreres straks efter tilberedning. Behandlingsforløbet med intravenøs injektion er 5-7 dage, så skifter de (hvis nødvendigt) til intramuskulære injektioner.

Forholdsregler

Forsigtighed er nødvendig i tilfælde af nedsat nyrefunktion (doseringsregimen justeres afhængigt af Cl-kreatinin), bronkialastma, høfeber og andre allergiske sygdomme (samtidig administration af desensibiliserende midler anbefales).

Behandlingen skal udføres under kontrol af nyre- og leverfunktion, perifere blodmønstre.

specielle instruktioner

Kan ikke blandes i samme sprøjte med andre lægemidler.

Opbevaringsforhold for lægemidlet Ampiox ® -natrium

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Ampiox ® -natrium

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Ampiox natrium

Indikationer for brug

Bakterielle infektioner forårsaget af følsomme patogener: bihulebetændelse, tonsillitis, otitis media; bronkitis, lungebetændelse kolangitis, cholecystitis; pyelonephritis, pyelitis, blærebetændelse, urethritis, gonoré, cervicitis; infektioner i hud og blødt væv: erysipelas, impetigo, sekundært inficerede dermatoser osv..

Forebyggelse af postoperative komplikationer under kirurgiske indgreb (inklusive på baggrund af immundefekt), infektioner hos nyfødte (infektion i fostervæsken; nedsat vejrtrækning af den nyfødte, der kræver brug af genoplivningsforanstaltninger; risikoen for aspirationspneumoni).

Alvorlige infektioner (sepsis, endocarditis, meningitis, postpartum infektion).

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsform

Kapsler, lyofilisat til fremstilling af en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, lyophilisat til fremstilling af en opløsning til intramuskulær administration, pulver til fremstilling af en opløsning til intravenøs administration, pulver til fremstilling

Vi stiller os ofte spørgsmålet: "Er det muligt at åbne en kapsel med et lægemiddel?" Årsagerne kan være forskellige - uvillighed eller manglende evne til at sluge en kapsel, behovet for at reducere doseringen, blandes med babymad til et barn osv. Læs mere.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, infektiøs mononukleose, lymfocytisk leukæmi. Med forsigtighed. Børn født af mødre med overfølsomhed over for penicilliner.

Sådan bruges: dosering og behandlingsforløb

Inde i en enkelt dosis til voksne og børn over 14 år - 0,5-1 g, dagligt - 2-4 g. Børn 3-7 år - 100 mg / kg / dag, 7-14 år - 50 mg / kg / dag. Behandlingsvarigheden er fra 5-7 dage til 2 uger. Den daglige dosis er opdelt i 4-6 doser.

In / m og / in (jet, dryp), daglig dosis til voksne og børn over 14 år - 3-6 g; til nyfødte, for tidlige babyer og børn under 1 år - 100-200 mg / kg / dag; 1-6 år gammel - 100 mg / kg / dag; 7-14 år - 100 mg / kg / dag. Den daglige dosis administreres i 3-4 doser med et interval på 6-8 timer. Om nødvendigt kan disse doser øges med 1,5-2 gange.

Til intramuskulær administration opløses indholdet af hætteglasset (0,2 og 0,5 g) i henholdsvis 2 og 5 ml vand til injektion.

Til intravenøs jetinjektion (inden for 2-3 minutter) opløses en enkelt dosis i 10-15 ml vand til injektion eller 0,9% NaCl-opløsning.

Til intravenøs dropinjektion til voksne opløses en enkelt dosis i 100-200 ml 0,9% NaCl-opløsning eller 5% dextroseopløsning og administreres med en hastighed på 60-80 dråber / min. børn bruger 30-100 ml 5-10% dextroseopløsning som opløsningsmiddel. Det intravenøse lægemiddel administreres i 5-7 dage efterfulgt af en skift til intramuskulær eller oral administration.

Opløsninger anvendes straks efter klargøring..

farmakologisk virkning

Kombineret antibiotikum, der kombinerer ampicillins og oxacillins virkningsspektrum.

Ampicillin er et halvsyntetisk penicillin, der virker bakteriedræbende og syreresistent. Det er aktivt mod gram-positiv, ikke-penicillinase-dannende (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae) og gram-negativ (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp., Proteigella mi spp., Influenza. Oxacillin er et penicillinase-resistent semisyntetisk antibiotikum fra gruppen af ​​penicilliner, syreresistent; har en bakteriedræbende virkning mod grampositive mikroorganismer (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., inklusive Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anaerobe sporedannende stænger, inklusive grambakterier) gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp..

Pseudomonas aeruginosa og andre ikke-fermenterende gramnegative bakterier, de fleste stammer af Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii er resistente over for virkningen af ​​ampiox natrium.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner: urticaria, hudhyperæmi, angioødem, rhinitis, konjunktivitis; feber, artralgi, eosinofili, i sjældne tilfælde - anafylaktisk chok; superinfektion, dysbiose, smagsændring, opkastning, kvalme, diarré, sjældent - pseudomembranøs enterocolitis, leukopeni, neutropeni, anæmi.

Flebitis og periflebitis (med intravenøs injektion); med i / m - ved infiltration på injektionsstedet, ømhed.

Hvis der vises tegn på anafylaktisk chok, bør der tages hastende foranstaltninger for at fjerne patienten fra denne tilstand: introduktion af adrenalin, GCS (hydrocortison eller prednisolon) og antihistaminer, om nødvendigt, udfør mekanisk ventilation.

specielle instruktioner

I løbet af behandlingen er det nødvendigt at overvåge tilstanden for de hæmatopoietiske organers, lever og nyrer.

Muligheden for at udvikle superinfektion (på grund af væksten af ​​mikroflora, der er ufølsom over for det) kræver en tilsvarende ændring i antibiotikabehandling.

Hos patienter med overfølsomhed over for penicilliner er krydsallergiske reaktioner med cephalosporin-antibiotika mulige.

Mulig anvendelse under graviditet ifølge indikationer.

Det udskilles i modermælk i lave koncentrationer. Hvis det er nødvendigt at bruge stoffet under amning, bør problemet med at stoppe amning løses.

Når det anvendes i høje doser til patienter med nyresvigt, er en toksisk virkning på centralnervesystemet mulig.

Interaktion

Antacida, glucosamin, afføringsmidler, mad, aminoglycosider (til enteral administration) sænker og reducerer absorptionen; ascorbinsyre forbedrer absorptionen.

Bakteriedræbende antibiotika (inklusive aminoglycosider, cephalosporiner, vancomycin, rifampicin) har en synergistisk virkning; bakteriostatiske lægemidler (makrolider, chloramphenicol, lincosamider, tetracycliner, sulfonamider) - antagonistiske.

Øger effektiviteten af ​​indirekte antikoagulantia (undertrykker tarmmikrofloraen, reducerer syntesen af ​​vitamin K og protrombinindekset); reducerer effektiviteten af ​​orale svangerskabsforebyggende midler, lægemidler, i processen med metabolisme, hvoraf PABA dannes, ethinyløstradiol - risikoen for blødning "gennembrud".

Diuretika, allopurinol, tubulære sekretionsblokkere, phenylbutazon, NSAID'er osv. Lægemidler, der blokerer tubulær sekretion, øger koncentrationen af ​​lægemidlet i plasma, hvilket øger risikoen for toksiske effekter.

Allopurinol øger risikoen for hududslæt.

Ampiox natrium

Analoger (generiske, synonymer)

Aktivt stof

Farmakologisk gruppe

Opskrift

International:

RP: AMPIOX-NATRIUM 0.5
D.t.d. Nr. 50 i flac.
S. ifølge ordningen.

Rusland:

farmakologisk virkning

Kombineret antibiotikum, der kombinerer ampicillins og oxacillins virkningsspektrum.
Ampicillin er et halvsyntetisk penicillin, der virker bakteriedræbende og syreresistent. Det er aktivt mod gram-positiv, ikke-penicillinase-dannende (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae) og gram-negativ (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp., Proteigella mi spp., Influenza..
Oxacillin er et penicillinase-resistent semisyntetisk antibiotikum fra gruppen af ​​penicilliner, syreresistent; har en bakteriedræbende virkning mod grampositive mikroorganismer (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., inklusive Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anaerobe sporedannende stænger, inklusive grambakterier) gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp..
Pseudomonas aeruginosa og andre ikke-gærende gramnegative bakterier, de fleste stammer af Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii er resistente over for kombinationens virkning.
T-Cmax for begge antibiotika i blodet er 0,5-1 timer efter i / m administration. Ved intravenøs administration skabes lægemiddelkoncentrationer hurtigt i blodet, der overstiger dem med intramuskulær administration.
Begge antibiotika udskilles af nyrerne, delvis med galden. Med gentagne administrationer kumuleres ikke.

Anvendelsesmåde

For voksne:

Inde i en enkelt dosis til voksne og børn over 14 år - 0,5-1 g, dagligt - 2-4 g. Behandlingsvarighed - fra 5-7 dage til 2 uger. Den daglige dosis er opdelt i 4-6 doser.

In / m og / in (jet, dryp), daglig dosis til voksne og børn over 14 år - 3-6 g; Den daglige dosis administreres i 3-4 doser med et interval på 6-8 timer. Om nødvendigt kan disse doser øges med 1,5-2 gange.

Til intramuskulær administration opløses hætteglassets indhold (0,2 og 0,5 g) i henholdsvis 2 og 5 ml vand til injektion. Til intravenøs jetinjektion (inden for 2-3 minutter) opløses en enkelt dosis i 10-15 ml vand til injektion eller 0,9% natriumchloridopløsning.

Til intravenøs dropinjektion til voksne opløses en enkelt dosis i 100-200 ml 0,9% NaCl-opløsning eller 5% dextroseopløsning og administreres med en hastighed på 60-80 dråber / min.
Det intravenøse lægemiddel administreres i 5-7 dage efterfulgt af en skift til intramuskulær eller oral administration.

For børn:

Indvendigt, enkelt dosis:
børn 3-7 år - 100 mg / kg / dag, 7-14 år - 50 mg / kg / dag.

In / m og in / in (jet, dryp), daglig dosis:
til nyfødte, for tidlige babyer og børn under 1 år - 100-200 mg / kg / dag; 1-6 år gammel - 100 mg / kg / dag; 7-14 år - 100 mg / kg / dag.

Til intravenøs dropinjektion:
børn bruger 30-100 ml 5-10% dextroseopløsning som opløsningsmiddel. Det intravenøse lægemiddel administreres i 5-7 dage efterfulgt af en skift til intramuskulær eller oral administration.

Indikationer

- Bakterielle infektioner forårsaget af følsomme patogener: bihulebetændelse, tonsillitis, otitis media; bronkitis, lungebetændelse kolangitis, cholecystitis; pyelonephritis, pyelitis, blærebetændelse, urethritis, gonoré, cervicitis; infektioner i hud og blødt væv: erysipelas, impetigo, sekundært inficerede dermatoser osv..
- Forebyggelse af postoperative komplikationer under kirurgiske indgreb (inklusive på baggrund af immundefekt), infektioner hos nyfødte (infektion i fostervæsken; nedsat vejrtrækning af den nyfødte, der kræver brug af genoplivningsforanstaltninger; risikoen for aspirationspneumoni).
- Alvorlige infektioner (sepsis, endocarditis, meningitis, postpartum infektion).

Kontraindikationer

- overfølsomhed
- Infektiøs mononukleose;
- lymfocytisk leukæmi.
Forholdsregler: Kronisk nyresvigt, børn født af mødre med overfølsomhed over for penicilliner.

Bivirkninger

- Fra det kardiovaskulære system og blod (hæmatopoiesis, hæmostase):
leukopeni, neutropeni, anæmi. - Fra fordøjelseskanalen:
kvalme, opkastning, diarré, dysbiose, smagsændringer, pseudomembranøs enterocolitis. - Allergiske reaktioner:
hududslæt, urticaria, Quinckes ødem, rhinitis, konjunktivitis, feber, sjældent anafylaktisk chok. Andre: artralgi, eosinofili, superinfektion, ømhed på stedet for i / m-injektion, flebitis og periflebitis (med i / v).

Frigør formular

Pulver til klargøring af opløsning til intramuskulær injektion
1 fl. oxacillinnatrium 166,5 mg, ampicillinnatrium 333,5 mg.

Flasker (5) - kontureret celleemballage (1) - pappakninger.

Ampiox-natrium (Ampiox-natrium)

Indehaver af markedsføringstilladelse:

Aktive stoffer

Doseringsform

reg. Nej: Р N000315 / 01 dateret 13.10.08 - på ubestemt tid
Ampiox natrium

Frigørelsesform, emballage og sammensætning af lægemidlet Ampiox natrium

Pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs og intramuskulær administration1 fl.
ampicillinnatrium133,4 mg
oxacillinnatrium66,6 mg

Flasker (5) - kontureret celleemballage (1) - pappakninger.

farmakologisk virkning

Kombineret antibiotikum, der kombinerer ampicillins og oxacillins virkningsspektrum.

Ampicillin er et halvsyntetisk penicillin, der virker bakteriedræbende og syreresistent. Det er aktivt mod gram-positiv, ikke-penicillinase-dannende (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae) og gram-negativ (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp., Proteigella mi spp., Influenza..

Oxacillin er et penicillinase-resistent semisyntetisk antibiotikum fra gruppen af ​​penicilliner, syreresistent; har en bakteriedræbende virkning mod grampositive mikroorganismer (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., inklusive Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anaerobe sporedannende stænger, inklusive grambakterier) gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp..

Pseudomonas aeruginosa og andre ikke-fermenterende gramnegative bakterier er resistente over for kombinationens virkning, de fleste stammer af Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii.

Farmakokinetik

T Cmax for begge antibiotika i blodet - 0,5-1 timer efter i / m administration. Ved intravenøs administration skabes lægemiddelkoncentrationer hurtigt i blodet, der overstiger dem med intramuskulær administration.

Begge antibiotika udskilles af nyrerne, delvis med galden. Med gentagne administrationer kumuleres ikke.

Indikationer for de aktive stoffer i lægemidlet Ampiox natrium

Bakterielle infektioner forårsaget af følsomme patogener: bihulebetændelse, tonsillitis, otitis media; bronkitis, lungebetændelse kolangitis, cholecystitis; pyelonephritis, pyelitis, blærebetændelse, urethritis, gonoré, cervicitis; infektioner i hud og blødt væv: erysipelas, impetigo, sekundært inficerede dermatoser osv..

Forebyggelse af postoperative komplikationer under kirurgiske indgreb (inklusive på baggrund af immundefekt), infektioner hos nyfødte (infektion i fostervæsken; nedsat vejrtrækning af den nyfødte, der kræver brug af genoplivningsforanstaltninger; risikoen for aspirationspneumoni).

Alvorlige infektioner (sepsis, endocarditis, meningitis, postpartum infektion).

Åbn listen over ICD-10-koder
ICD-10 kodeTegn
A39Meningokokinfektion
A40Streptokok sepsis
A41Anden sepsis
A46Erysipelas
A54Gonokokinfektion
H66Suppurativ og uspecificeret otitis media
I33Akut og subakut endokarditis
J00Akut nasopharyngitis (løbende næse)
J01Akut bihulebetændelse
J02Akut faryngitis
J03Akut tonsillitis
J04Akut laryngitis og tracheitis
J15Bakteriel lungebetændelse, ikke klassificeret andetsteds
J20Akut bronkitis
J31Kronisk rhinitis, nasopharyngitis og pharyngitis
J32Kronisk bihulebetændelse
J35.0Kronisk tonsillitis
J37Kronisk laryngitis og laryngotracheitis
J42Uspecificeret kronisk bronkitis
K81.0Akut cholecystitis
K81.1Kronisk cholecystitis
K83.0Kolangitis
L01Impetigo
L02Hudabscess, furunkel og karbunkel
L03Phlegmon
L08.0Pyoderma
L30.3Infektiøs dermatitis (infektiøst eksem)
N10Akut tubulointerstitiel nefritis (akut pyelonefritis)
N11Kronisk tubulo-interstitiel nefritis (kronisk pyelonephritis)
N30Blærebetændelse
N34Urethritis og urethral syndrom
N72Inflammatorisk sygdom i livmoderhalsen (inklusive cervicitis, endocervicitis, exocervicitis)
O41.1Infektion i fosterhulen og membranerne
O85Postpartum sepsis
O86Andre postpartum infektioner
P24.9Uspecificeret neonatal aspirationssyndrom
P28.9Luftvejssygdomme hos nyfødte, uspecificeret
P39.8Anden specificeret infektion, der er specifik for den perinatale periode
T79.3Posttraumatisk sårinfektion, ikke andetsteds klassificeret
Z29.2En anden type profylaktisk kemoterapi (administration af profylaktiske antibiotika)

Doseringsregime

Inde i en enkelt dosis til voksne og børn over 14 år - 0,5-1 g, dagligt - 2-4 g. Børn 3-7 år - 100 mg / kg / dag, 7-14 år - 50 mg / kg / dag. Behandlingsvarigheden er fra 5-7 dage til 2 uger. Den daglige dosis er opdelt i 4-6 doser.

In / m og / in (jet, dryp), daglig dosis til voksne og børn over 14 år - 3-6 g; til nyfødte, for tidlige babyer og børn under 1 år - 100-200 mg / kg / dag; 1-6 år gammel - 100 mg / kg / dag; 7-14 år - 100 mg / kg / dag. Den daglige dosis administreres i 3-4 doser med et interval på 6-8 timer. Om nødvendigt kan disse doser øges med 1,5-2 gange.

Til intramuskulær administration opløses indholdet af hætteglasset (0,2 og 0,5 g) i henholdsvis 2 og 5 ml vand til injektion.

Til intravenøs jetinjektion (inden for 2-3 minutter) opløses en enkelt dosis i 10-15 ml vand til injektion eller 0,9% natriumchloridopløsning.

Til intravenøs dropinjektion til voksne opløses en enkelt dosis i 100-200 ml 0,9% NaCl-opløsning eller 5% dextroseopløsning og administreres med en hastighed på 60-80 dråber / min. børn bruger 30-100 ml 5-10% dextroseopløsning som opløsningsmiddel. Det intravenøse lægemiddel administreres i 5-7 dage efterfulgt af en skift til intramuskulær eller oral administration.

Side effekt

Allergiske reaktioner: urticaria, hudhyperæmi, angioødem, rhinitis, konjunktivitis; feber, artralgi, eosinofili, i sjældne tilfælde - anafylaktisk chok;

Fra fordøjelsessystemet: smagsændringer, kvalme, opkastning, diarré, sjældent - pseudomembranøs enterocolitis,

Fra det hæmatopoietiske system: leukopeni, neutropeni, anæmi.

Generelle reaktioner: superinfektion, dysbiose.

Lokale reaktioner: flebitis og periflebitis (med intravenøs injektion); med i / m - ved infiltration på injektionsstedet, ømhed.

Kontraindikationer til brug

Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter; Infektiøs mononukleose; lymfocytisk leukæmi.

Kronisk nyresvigt, børn født af mødre med overfølsomhed over for penicilliner.

Påføring under graviditet og amning

Mulig anvendelse under graviditet ifølge indikationer.

Det udskilles i modermælk i lave koncentrationer. Hvis det er nødvendigt at bruge stoffet under amning, bør problemet med at stoppe amning løses.

Ansøgning om krænkelser af leverfunktionen

Ansøgning om nedsat nyrefunktion

Anvendelse hos børn

specielle instruktioner

I løbet af behandlingen er det nødvendigt at overvåge tilstanden for de hæmatopoietiske organers, lever og nyrer.

Muligheden for at udvikle superinfektion (på grund af væksten af ​​mikroflora, der er ufølsom over for det) kræver en tilsvarende ændring i antibiotikabehandling.

Hos patienter med overfølsomhed over for penicilliner er krydsallergiske reaktioner med cephalosporin-antibiotika mulige.

Når det anvendes i høje doser til patienter med nyresvigt, er en toksisk virkning på centralnervesystemet mulig.

Lægemiddelinteraktioner

Antacida, glucosamin, afføringsmidler, mad, aminoglycosider (når de tages oralt) bremser og reducerer absorptionen; ascorbinsyre forbedrer absorptionen.

Bakteriedræbende antibiotika (herunder aminoglykosider, cephalosporiner, vancomycin, rifampicin) - synergisme af handling; bakteriostatiske lægemidler (makrolider, chloramphenicol, lincosamider, tetracycliner, sulfonamider) - virkningsmekanisme.

Øger effektiviteten af ​​indirekte antikoagulantia (undertrykker tarmmikrofloraen, reducerer syntesen af ​​vitamin K og protrombinindekset); reducerer effektiviteten af ​​orale svangerskabsforebyggende midler, lægemidler, i processen med metabolisme, hvoraf PABA dannes, ethinyløstradiol - risikoen for blødning "gennembrud".

Diuretika, allopurinol, tubulær sekretionsblokkere, phenylbutazon, NSAID'er og andre lægemidler, der blokerer tubulær sekretion, øger koncentrationen af ​​lægemidlet i plasma, hvilket øger risikoen for toksiske effekter.

Allopurinol - øget risiko for hududslæt.

AMPIOX-NATRIUM

Aktive ingredienser

Sammensætning og frigivelsesform af lægemidlet

Pulver til klargøring af opløsning til intramuskulær injektion1 fl.
oxacillinnatrium166,5 mg
ampicillinnatrium333,5 mg

flasker (5) - konturerede cellepakker (1) - pappakker.

farmakologisk virkning

Kombineret antibiotikum, der kombinerer ampicillins og oxacillins virkningsspektrum.

Ampicillin er et halvsyntetisk penicillin, der virker bakteriedræbende og syreresistent. Det er aktivt mod gram-positiv, ikke-penicillinase-dannende (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae) og gram-negativ (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp., Proteigella mi spp., Influenza..

Oxacillin er et penicillinase-resistent semisyntetisk antibiotikum fra gruppen af ​​penicilliner, syreresistent; har en bakteriedræbende virkning mod grampositive mikroorganismer (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., inklusive Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anaerobe sporedannende stænger, inklusive grambakterier) gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp..

Pseudomonas aeruginosa og andre ikke-fermenterende gramnegative bakterier er resistente over for kombinationens virkning, de fleste stammer af Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii.

Farmakokinetik

T Cmax for begge antibiotika i blodet - 0,5-1 timer efter i / m administration. Ved intravenøs administration skabes lægemiddelkoncentrationer hurtigt i blodet, der overstiger dem med intramuskulær administration.

Begge antibiotika udskilles af nyrerne, delvis med galden. Med gentagne administrationer kumuleres ikke.

  • Spørg en smitsom specialist
  • Se institutioner
  • Køb medicin

Indikationer

Bakterielle infektioner forårsaget af følsomme patogener: bihulebetændelse, tonsillitis, otitis media; bronkitis, lungebetændelse kolangitis, cholecystitis; pyelonephritis, pyelitis, blærebetændelse, urethritis, gonoré, cervicitis; infektioner i hud og blødt væv: erysipelas, impetigo, sekundært inficerede dermatoser osv..

Forebyggelse af postoperative komplikationer under kirurgiske indgreb (inklusive på baggrund af immundefekt), infektioner hos nyfødte (infektion i fostervæsken; nedsat vejrtrækning af den nyfødte, der kræver brug af genoplivningsforanstaltninger; risikoen for aspirationspneumoni).

Alvorlige infektioner (sepsis, endocarditis, meningitis, postpartum infektion).

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter; Infektiøs mononukleose; lymfocytisk leukæmi.

Kronisk nyresvigt, børn født af mødre med overfølsomhed over for penicilliner.

Dosering

Inde i en enkelt dosis til voksne og børn over 14 år - 0,5-1 g, dagligt - 2-4 g. Børn 3-7 år - 100 mg / kg / dag, 7-14 år - 50 mg / kg / dag. Behandlingsvarigheden er fra 5-7 dage til 2 uger. Den daglige dosis er opdelt i 4-6 doser.

In / m og / in (jet, dryp), daglig dosis til voksne og børn over 14 år - 3-6 g; til nyfødte, for tidlige babyer og børn under 1 år - 100-200 mg / kg / dag; 1-6 år gammel - 100 mg / kg / dag; 7-14 år - 100 mg / kg / dag. Den daglige dosis administreres i 3-4 doser med et interval på 6-8 timer. Om nødvendigt kan disse doser øges med 1,5-2 gange.

Til intramuskulær administration opløses indholdet af hætteglasset (0,2 og 0,5 g) i henholdsvis 2 og 5 ml vand til injektion.

Til intravenøs jetinjektion (inden for 2-3 minutter) opløses en enkelt dosis i 10-15 ml vand til injektion eller 0,9% natriumchloridopløsning.

Til intravenøs dropinjektion til voksne opløses en enkelt dosis i 100-200 ml 0,9% NaCl-opløsning eller 5% dextroseopløsning og administreres med en hastighed på 60-80 dråber / min. børn bruger 30-100 ml 5-10% dextroseopløsning som opløsningsmiddel. Det intravenøse lægemiddel administreres i 5-7 dage efterfulgt af en skift til intramuskulær eller oral administration.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner: urticaria, hudhyperæmi, angioødem, rhinitis, konjunktivitis; feber, artralgi, eosinofili, i sjældne tilfælde - anafylaktisk chok;

Fra fordøjelsessystemet: smagsændringer, kvalme, opkastning, diarré, sjældent - pseudomembranøs enterocolitis,

Fra det hæmatopoietiske system: leukopeni, neutropeni, anæmi.

Generelle reaktioner: superinfektion, dysbiose.

Lokale reaktioner: flebitis og periflebitis (med intravenøs injektion); med i / m - ved infiltration på injektionsstedet, ømhed.

Lægemiddelinteraktioner

Antacida, glucosamin, afføringsmidler, mad, aminoglycosider (når de tages oralt) bremser og reducerer absorptionen; ascorbinsyre forbedrer absorptionen.

Bakteriedræbende antibiotika (herunder aminoglykosider, cephalosporiner, vancomycin, rifampicin) - synergisme af handling; bakteriostatiske lægemidler (makrolider, chloramphenicol, lincosamider, tetracycliner, sulfonamider) - virkningsmekanisme.

Øger effektiviteten af ​​indirekte antikoagulantia (undertrykker tarmmikrofloraen, reducerer syntesen af ​​vitamin K og protrombinindekset); reducerer effektiviteten af ​​orale svangerskabsforebyggende midler, lægemidler, i processen med metabolisme, hvoraf PABA dannes, ethinyløstradiol - risikoen for blødning "gennembrud".

Diuretika, allopurinol, tubulær sekretionsblokkere, phenylbutazon, NSAID'er og andre lægemidler, der blokerer tubulær sekretion, øger koncentrationen af ​​lægemidlet i plasma, hvilket øger risikoen for toksiske effekter.

Allopurinol - øget risiko for hududslæt.

specielle instruktioner

I løbet af behandlingen er det nødvendigt at overvåge tilstanden for de hæmatopoietiske organers, lever og nyrer.

Muligheden for at udvikle superinfektion (på grund af væksten af ​​mikroflora, der er ufølsom over for det) kræver en tilsvarende ændring i antibiotikabehandling.

Hos patienter med overfølsomhed over for penicilliner er krydsallergiske reaktioner med cephalosporin-antibiotika mulige.

Når det anvendes i høje doser til patienter med nyresvigt, er en toksisk virkning på centralnervesystemet mulig.

Graviditet og amning

Mulig anvendelse under graviditet ifølge indikationer.

Det udskilles i modermælk i lave koncentrationer. Hvis det er nødvendigt at bruge stoffet under amning, bør problemet med at stoppe amning løses.

Ampiox

Sammensætning

I 1 kapsel ampicillintrihydrat og oxacillinnatriumsalt hver 0,125 g. Kartoffelstivelse, sukker, talkum, hypromellose, magnesiumstearat, som hjælpestoffer.

I 1 hætteglas ampicillinnatrium 133,4 mg eller 333,5 mg, oxacillinnatrium 66,6 mg eller 166,5 mg.

Frigør formular

Kapsler 20 stk. Pr. Pakke.

Pulver i hætteglas.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik og farmakokinetik

Farmakodynamik

Antibiotikumet, der tilhører halvsyntetiske penicilliner, indeholder en kombination af ampicillin og oxacillin og kombinerer spektret af deres virkning på mikroorganismer. Syreresistent, bakteriedræbende.

Viser aktivitet i relation til grampositive (pneumokokker, streptokokker, stafylokokker) og gramnegative (E. coli, meningokokker, shigella, gonokokker, influenzabaciller, salmonella) mikroorganismer. Tilstedeværelsen af ​​oxacillin gør lægemidlet aktivt mod penicillinase-resistente stafylokokker. Pseudomonas aeruginosa, mange stammer af Proteus vulgaris, Morganella er resistente over for virkningen af ​​Ampiox.

Farmakokinetik

Den maksimale blodkoncentration af begge antibiotika observeres 30-50 minutter efter intramuskulær injektion. Begge antibiotika udskilles af nyrerne og delvist i galden. Kumulation med gentagne injektioner observeres ikke.

Indikationer for brug

  • bihulebetændelse, otitis media;
  • tonsillitis;
  • bronkitis, lungebetændelse
  • kolecystitis;
  • pyelonephritis;
  • blærebetændelse, urethritis;
  • cervicitis;
  • erysipelas, impetigo;
  • endokarditis, meningitis;
  • forebyggelse af postoperative komplikationer
  • postpartum infektion.

Kontraindikationer

  • Infektiøs mononukleose;
  • toksisk-allergiske reaktioner på penicillinpræparater;
  • øget følsomhed
  • lymfocytisk leukæmi.

Anvendes med forsigtighed hos børn, hvis mødre er overfølsomme over for penicilliner.

Bivirkninger

Indtagelse:

  • kvalme, opkastning
  • dysbiose
  • ændring i smag;
  • løs afføring;
  • pseudomembranøs enterocolitis.

Til parenteral administration:

Brugsanvisning til Ampiox (måde og dosering)

Lægemidlet har to doseringsformer.

Ampiox tabletter, brugsanvisning

Ampiox Health kapsler tages oralt. For voksne og børn 14 år er der en enkelt dosis på 0,5-1,0 g (2-4 kapsler), som tages 4 gange om dagen, så den daglige dosis er 2-4 g. Børn i alderen 7-9 år ordineres 1, 25 g pr. Dag, 10-14 år - 1,75 g pr. Dag. Behandlingens varighed afhænger af sygdommen og spænder fra 7 dage til 2 uger.

Ampiox's injektioner, brugsanvisning

Før ordination af injektioner af dette lægemiddel er det nødvendigt at bestemme mikrofloraens følsomhed over for det. Ampiox natrium, beregnet til injektion, administreres intramuskulært eller intravenøst ​​ved opløsning af pulveret i vand til injektion.

En enkelt dosis til voksne er 0,5-1,0 g, den administreres 4 gange om dagen efter 6 til 8 timer. Om nødvendigt øges dosis med 1,5-2 gange. Nyfødte ordineres 100-200 mg pr. Kg kropsvægt pr. Dag. Behandlingsforløbet er fra 7 til 21 dage.

Til intravenøs administration opløses lægemidlet i 15 ml saltvand og injiceres langsomt. Til intravenøs dryp brug opløses i 200 ml saltvand. Ved drypadministration får børn en 5% glucoseopløsning i en mængde på 30-100 ml. Løsningerne bruges straks. Intravenøst ​​administreret i 5-7 dage, skift om nødvendigt til intramuskulær administration.

Overdosis

Når der anvendes høje doser til patienter med nyreinsufficiens, er der mulighed for toksiske virkninger på centralnervesystemet. Symptomatisk behandling udføres.

Interaktion

Følgende lægemidler bremser absorptionen og reducerer dens grad: glucosamin, antacida, afføringsmidler, aminoglycosider og fødeindtagelse. Ascorbinsyre forbedrer absorptionen af ​​aktive stoffer. Antibiotika rifampicin, aminoglycosider, vancomycin, cephalosporiner har en synergistisk virkning. Og makrolider, sulfonamider, chloramphenicol, tetracycliner, lincosamider er antagonistiske.

Ampiox forbedrer virkningerne af antikoagulantia, reducerer effekten af ​​orale præventionsmidler. Diuretika, allopurinol, NSAID'er, phenylbutazon, probenecid øger koncentrationen af ​​aktive stoffer i plasmaet, hvilket medfører risiko for toksiske virkninger. Risikoen for udslæt øges med allopurinol.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Temperatur op til 25 ° С.

Holdbarhed

Brug af lægemidlet under graviditet

En almindelig fejl er lægernes afvisning af at ordinere antibiotikabehandling. Under graviditet med lungebetændelse på grund af frygt for den negative virkning af stoffer på fosteret. Faktisk er listen over antibakterielle lægemidler, der er kontraindiceret i denne periode, meget begrænset - disse er tetracycliner, sulfonamider, chloramphenicol, co-trimoxazol, aminoglykosider og fluorquinoloner. β-lactam-antibiotika, der inkluderer Ampiox, såvel som makrolider anvendes til gravide kvinder. Disse er ikke-toksiske antibiotika, der ikke har nogen virkning på fosteret..

Ampiox's analoger

Anmeldelser

Lægemidlet har været kendt i mere end 30 år, og i 1995 blev der ved Borshagovskiy KhFZ lanceret produktionen af ​​antibiotikumet Ampiox i kapsler, der erstattede tablettens frigivelsesform. Og hvis stoffet i disse år blev brugt aktivt, så for nylig gav det plads til mere effektiv.

Anmeldelser om stoffet er blandede. De fleste indikerer, at det er effektivt til mindre infektioner. I øjeblikket ordineres det sjældent af læger, især når det kommer til ambulant behandling af f.eks. Lungebetændelse. I ambulant praksis anbefales amoxicillin, amoxicillin / clavulanat, orale cephalosporiner, makrolider (azithromycin).

Ifølge eksperter er doserne af ampicillin og oxacillin i dette lægemiddel meget lavere end de terapeutiske doser, desuden gør de forskellige grader af deres metabolisme stoffet ineffektivt. I stedet for de tidligere populære intramuskulære injektioner af Ampiox bruges augmentin, oxacillin, kopper, flemoxin, produceret i oral form, til behandling af børn.

Lægemidlet er også ineffektivt for urinvejsinfektioner, da uropatogene stammer af E. coli har et højt niveau af resistens over for aminopenicilliner. Måske er det derfor, stoffet vises sjældnere i apoteksnetværket, som det fremgår af patientanmeldelser.

"... For nylig kan jeg ikke finde compiox på apoteker, hverken russisk eller ukrainsk".

Ampiox-pris, hvor man kan købe

I øjeblikket er det ikke muligt at købe Ampiox i Moskva. Der er lægemidler, der har en aktiv ingrediens og sammensætning, for eksempel Oxamp (250 mg kapsler nr. 20 koster 61-77 rubler).

Prisen på dette lægemiddel i Ukraine er også lav, men ikke alle apoteker kan købe det. Prisen på Ampiox i tabletter (kapsler) er 12-15 UAH.

Uddannelse: Uddannet fra Sverdlovsk Medical School (1968 - 1971) med en grad i medicinsk assistent. Uddannet fra Donetsk Medical Institute (1975 - 1981) med en grad i epidemiolog og hygiejne. Han afsluttede postgraduate studier ved Central Research Institute of Epidemiology, Moskva (1986 - 1989). Akademisk grad - kandidat til medicinsk videnskab (grad tildelt i 1989, forsvar - Central Research Institute of Epidemiology, Moskva). Gennemført adskillige avancerede kurser i epidemiologi og infektionssygdomme.

Erhvervserfaring: Leder af desinfektions- og sterilisationsafdelingen 1981 - 1992 Leder af Afdelingen for stærkt farlige infektioner 1992 - 2010 Undervisningsaktivitet ved Medical Institute 2010 - 2013.

Bemærk!

Anmeldelser

fremragende stof, veltolereret. vrøvl, at de skriver om ham. forsvandt bevidst fra apoteker for at fremme dyre og tunge Amoxilava og dets analoger. Fra Amoxilava-kramper, svampeinfektion i hele organzymet, diarré og ubehandlet lungebetændelse! Lobbyister fjerner billig og sparsom sundhedsmedicin!