Ambrobene tabletter: brugsanvisning

Bihulebetændelse

Ambroben tabletter er en medicin, der hører til den farmakologiske gruppe af slimløsende midler og bruges til hoste af forskellig oprindelse for at forbedre udskillelsen af ​​sputum. Den vigtigste aktive ingrediens i dette lægemiddel er ambroxol.

Sammensætning og doseringsform

Ambroben tabletter fås i blisterpakninger på 10 stykker, en pakke indeholder 20 tabletter (2 blisterpakninger). De er små i størrelse, har en hvid farve, en bikonveks rund form, på den ene side er der en opdelingsrisiko for bekvemt at bryde tabletten i halvdelen. På den anden side er der ingen opdelingsrisiko, og den er flad. Den aktive aktive forbindelse af Ambrobene tabletter er ambroxolhydrochlorid, der hører til den farmakologiske gruppe af slimolytika (slimløsende midler), dens mængde i 1 tablet er 30 mg. Tabletterne indeholder også hjælpestoffer, som inkluderer:

  • Lactosemonohydrat - 169,46 mg.
  • Majsstivelse - 36,33 mg.
  • Magnesiumstearat - 2,41 mg.
  • Kolloid vandfri siliciumdioxid - 1,8 mg.

Pakning af tabletter i blisterpakninger på 10 stykker er praktisk og gør det muligt at købe ikke hele pakken (den indeholder 20 tabletter), men kun halvdelen (1 blisterpakning).

Farmakologisk virkning af lægemidlet

Det aktive stof Ambroben i ambroxoltabletter tilhører gruppen af ​​slimolytika eller slimløsende midler. Dette skyldes dets vigtigste effekter, som inkluderer:

  • Sekretolytisk virkning - ambroxol stimulerer produktionen af ​​enzymer i cellerne i bronkialslimhinden, som ødelægger de intramolekylære bindinger af slimhinderne i mucopolysaccharider, hvilket fører til dens fortætning og letter eliminering fra luftvejene. Flydning opnås også ved at øge aktiviteten af ​​sekretoriske celler (serøse celler) med ambroxol, hvilket producerer mere flydende sputum.
  • Sekretomotorisk effekt - det aktive stof i Ambrobene tabletter forbedrer motoraktiviteten af ​​cilierne, der forer overfladen af ​​slimhinden i bronchi og luftrør, på grund af hvilken udskillelsen af ​​sputum forbedres (øget mucociliær clearance).

Ved at forbedre udskillelsen af ​​sputum vises den slimløsende effekt af Ambroxol, hosten bliver produktiv (våd hoste) og dens intensitet falder. En vigtig effekt er også fjernelse af infektion eller andre patologiske faktorer (støv, aggressive kemiske forbindelser) fra luftvejene sammen med sputum. Efter at have taget Ambrobene-tabletten når dets aktive stof en terapeutisk (terapeutisk) koncentration i kroppen i gennemsnit 20-30 minutter. Ambroxol metabolisme udføres i leverceller (hepatocytter), hvor op til 90% af det indgående stof behandles. Metaboliske produkter udskilles af nyrerne i urinen. Halveringstiden (den tid, hvor 50% af det aktive stof udskilles fra kroppen) er i gennemsnit 8-12 timer. I overensstemmelse hermed forbliver den terapeutiske koncentration af ambroxol i kroppen i løbet af denne tid, hvilket er nødvendigt for implementeringen af ​​dens terapeutiske virkninger. Ambroxol passerer i modermælken under amning og ind i fostervævet gennem moderkagen under graviditeten.

Indikationer for brug

Hovedindikationen til brug af Ambrobene i tabletter er patologien i luftvejene, som er ledsaget af betændelse i slimhinden, hoste og produktion af tyktflydende sputum. Sådanne sygdomme inkluderer:

  • Infektiøs bronkitis er en inflammatorisk proces i bronkialslimhinden forårsaget af forskellige smitsomme stoffer (vira, bakterier). Ambroben har en god terapeutisk virkning ved både akut og kronisk bronkitis..
  • Bronkialastma er en kronisk allergisk patologi ledsaget af hoste og åndenød, hvor en stor mængde tykt sputum syntetiseres.
  • Lungebetændelse er en betændelse i lungerne, der kan skyldes forskellige årsager, især infektion.
  • Tracheitis - betændelse i væggene og slimhinden i luftrøret.
  • Kronisk obstruktiv bronkitis - langvarig betændelse i bronchi forårsaget af forskellige toksiske forbindelser, primært rygning.
  • Bronchiectasis er en langsigtet patologi af bronchi, hvor, på baggrund af den inflammatoriske proces, deres udvidelser (fremspring) form, hvor tykt sputum akkumuleres.
  • Cystisk fibrose er en arvelig patologi med et alvorligt forløb. Dens udviklingsmekanisme ledsages af en krænkelse af sputumsyntese, som ledsages af en betydelig stigning i dens viskositet..

Da ambroxol stimulerer udskillelsen af ​​sputum, er det vigtigt, at man ikke udfører foranstaltninger og ikke bruger stoffer, der undertrykker hoste, da det fører til ophobning af sputum i bronkierne..

Kontraindikationer til brug

Der er flere patologiske og fysiologiske tilstande i menneskekroppen, hvor brugen af ​​Ambrobene tabletter er kontraindiceret:

  • Individuel intolerance over for enhver komponent i lægemidlet - ambroxol eller hjælpestoffer, som manifesterer sig som en forringelse af en persons velbefindende efter at have taget det.
  • Patologi af slimhinden i maven eller tolvfingertarmen, der ledsages af dannelsen af ​​dens defekt - mavesår, erosiv gastritis.
  • I graviditetens trimester - ambroxol krydser moderkagen ind i fosteret, hvilket kan føre til nedsat udvikling.

Med hensyn til brugen af ​​Ambrobene tabletter i II og III trimester af graviditeten er der ingen nøjagtige data om dets skadelige virkninger på et voksende foster. Derfor kan lægen ordinere lægemidlet, hvis den forventede fordel for en gravid kvinde opvejer den potentielle risiko for et voksende foster..

Dosering og indgivelsesmåde

Ambrobene indeholder ambroxol i en mængde på 30 mg i 1 tablet. Når det tages oralt, absorberes det aktive stof i blodbanen fra tyndtarmen og akkumuleres i luftvejene, hvor det har en terapeutisk virkning. Doseringen af ​​lægemidlet vælges afhængigt af sværhedsgraden af ​​tør hoste og personens alder:

  • Børn fra 2 til 6 år - ½ tablet 2 gange dagligt (daglig dosis 30-45 mg).
  • Børn over 12 år og voksne - de første 2-3 dage efter sygdommens begyndelse, 1 tablet 2-3 gange om dagen (den samlede daglige dosis er 60-90 mg), derefter anvendes en vedligeholdelsesdosis på 1 tablet 2 gange dagligt (60 mg pr. dag). Hvis det er nødvendigt, for voksne kan dosis øges til 2 tabletter 2 gange dagligt (daglig dosis på 120 mg ambroxol).

Tabletten tages hel, uden at tygge, skylles ned med rigeligt vand. For at forhindre de negative virkninger af Ambroxol på mave- og tolvfingertarmslimhinden anbefales det, at lægemidlet bruges efter måltider. Lægen vælger også doseringen af ​​lægemidlet individuelt

Bivirkninger

Ambroben tabletter tolereres godt af menneskekroppen som helhed, når de tages oralt. Nogle mennesker kan udvikle bivirkninger, som inkluderer:

  • Allergi over for ambroxol eller hjælpestoffer - udvikles sjældent (op til 1% af tilfældene), manifesteres ved udslæt og kløe på huden, nældefeber (udslæt og hævelse i huden, der ligner en brændenælde), angioødem i huden og subkutant væv i ansigtet eller kønsorganer (Quinckes ødem ). Anafylaktisk shock (en alvorlig allergisk reaktion med et progressivt fald i systemisk blodtryk) er ekstremt sjælden.
  • Overtrædelse af en persons generelle trivsel efter at have taget stoffet - udvikling af svaghed, hovedpine, feber.
  • Ændringer i smagsfølelser er en bivirkning af nervesystemets funktionelle aktivitet.
  • Ændringer i fordøjelsessystemets arbejde, som manifesteres ved periodisk oppustethed, udseendet af spastisk smerte i det, tørre slimhinder.

Hvis der opstår symptomer, der indikerer udviklingen af ​​en bivirkning ved indtagelse af lægemidlet, skal brugen af ​​dette afbrydes og søge lægehjælp.

specielle instruktioner

Før du begynder at tage Ambrobene tabletter, skal du læse brugsanvisningen omhyggeligt. Det er vigtigt at være opmærksom på visse funktioner i deres brug:

  • At tage stoffet i graviditetens første trimester er udelukket, da der ikke er pålidelige data om fraværet af en teratogen effekt for fosteret. I II og III trimester er optagelse kun mulig efter udnævnelse af en læge, der nøje afvejer de forventede fordele for moderens sundhed og den potentielle fare for fosteret. Det samme gælder for brugen af ​​Ambrobene tabletter under amning (amning).
  • For børn under 2 år ordineres lægemidlet kun af en læge på individuel basis.
  • Parallelt med brugen af ​​lægemidlet er det ønskeligt at øge strømmen af ​​væske ind i kroppen, hvilket vil forbedre processen med udtynding af sputum.
  • Det tilrådes ikke at bruge Ambrobene tabletter sammen med lægemidler, der undertrykker hostefleksen, da dette kan fremkalde stagnation af sputum i luftvejene..
  • I tilfælde af samtidig patologi i leveren eller nyrerne ordineres lægemidlet med forsigtighed under konstant laboratorieovervågning af disse organers funktionelle aktivitet.
  • I gennemsnit er behandlingsforløbet med Ambrobene tabletter ca. 4-5 dage. I tilfælde af forlængelse af kurset er det nødvendigt at konsultere en læge.
  • Den kombinerede brug af Ambrobene tabletter og antibiotika øger koncentrationen af ​​sidstnævnte i sputum, hvilket øger ødelæggelseshastigheden af ​​en bakteriel infektion i luftvejene..
  • Ambrobene påvirker ikke hastigheden af ​​en persons reaktioner, derfor er dens modtagelse tilladt for mennesker, hvis aktiviteter kræver øget opmærksomhed og reaktionshastighed (arbejde i højden, køre køretøjer).

Ambrobene tabletter er et receptpligtigt lægemiddel, der findes frit på apoteker. Hvis du har spørgsmål vedrørende deres indtagelse, anbefales det at konsultere en læge.

Overdosis

I tilfælde af en signifikant stigning i koncentrationen af ​​lægemidlet i kroppen, der overstiger den terapeutiske dosis, er udvikling af kvalme, opkastning, diarré (diarré) af nervøs spænding mulig. Hvis sådanne symptomer vises, hvilket indikerer en mulig overdosis, skal du søge lægehjælp..

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevaringstiden for Ambrobene tabletter er 5 år fra fremstillingsdatoen. Opbevares fortrinsvis et køligt, mørkt sted uden for børns rækkevidde. Opbevaringstemperatur bør ikke overstige + 25 ° С.

Analoger

Præparater indeholdende ambroxol - Ambrosan, Lazolvan, Bronchoxol, Medox, Flavamed.

Priser for Ambrobene tabletter

Ambroben tabletter 30 mg, 20 stk. - fra 136 rubler.

Ambroben tabletter - brugsanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Ambrobene

International ikke-proprietært navn (INN): Ambroxol

Doseringsform:

Sammensætning
1 tablet indeholder:
Aktivt stof:
Ambroxol hydrochlorid 30,0 mg
Hjælpestoffer:
Lactosemonohydrat, majsstivelse, magnesiumstearat, kolloid vandfri siliciumdioxid.

Beskrivelse
Hvide runde bikonvekse tabletter med en skillelinje på den ene side, den anden er glat.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: R05CB06

farmakologisk virkning

Farmakodynamik:
Ambroxol er benzylamin, en metabolit af bromhexin. Det adskiller sig fra bromhexin i fravær af en methylgruppe og i nærvær af en hydroxylgruppe i para-trans-positionen af ​​cyclohexylringen. Det har en sekretorisk, sekretolytisk og slimløsende virkning.

Efter oral administration forekommer effekten efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den indtagne dosis).

Prækliniske studier har vist, at ambroxol stimulerer serøse celler i kirtlerne i bronkialslimhinden. Ved at aktivere cellerne i det cilierede epitel og reducere sputums viskositet forbedrer det slimhindetransport.

Ambroxol aktiverer dannelsen af ​​et overfladeaktivt middel og har en direkte virkning på type 2 alveolære pneumocytter og Clara-celler i de små luftveje.

Undersøgelser af cellekulturer og in vivo-undersøgelser på dyr har vist, at ambroxol stimulerer dannelsen og udskillelsen af ​​et stof (overfladeaktivt middel), der er aktivt på overfladen af ​​embryonets alveoler og bronkier og voksne..

I prækliniske studier er antioxidantvirkningen af ​​ambroxol også blevet bevist. Når Ambroxol anvendes sammen med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin), øger deres koncentration i sputum og bronchiale sekreter.

Farmakokinetik
Når det tages oralt, absorberes Ambroxol næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration nås inden for 1-3 timer efter indtagelse. På grund af præsystemisk metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af Ambroxol efter oral administration med ca. 1/3. De metabolitter, der dannes i forbindelse med dette (såsom dibromoanthranilinsyre, glucuronider), elimineres i nyrerne. Plasmaproteinbinding er ca. 85% (80-90%). Plasmahalveringstiden er 7 til 12 timer. Den samlede halveringstid for ambroxol og dets metabolitter er ca. 22 timer.

Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter - 90%, mindre end 10% udskilles uændret.

I betragtning af den høje binding til plasmaproteiner, et stort distributionsvolumen og en langsom omfordeling fra væv til blod, sker der ingen signifikant udskillelse af Ambroxol under dialyse eller tvungen diurese.

Hos patienter med svær leversygdom reduceres clearance af ambroxol med 20-40%. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion øges halveringstiden for ambroxolmetabolitter.

Ambroxol trænger ind i cerebrospinalvæsken og gennem placentabarrieren og udskilles også i modermælken..

Indikationer for brug
Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene ledsaget af en krænkelse af dannelse og udledning af sputum.

  • overfølsomhed over for ambroxol eller et af hjælpestofferne
  • anvendelse til børn under 6 år
  • graviditet (jeg trimester)
  • lactoseintolerance, lactasemangel eller glucose-galactosemalabsorption.

Forsigtigt:
Nedsat motorfunktion i bronkierne og øget produktion af sputum (med immobile cilia syndrom), mavesår og 12 duodenalsår under en forværring, graviditet (II-III trimester), amning.

Patienter med nedsat nyrefunktion eller svær leversygdom bør tage Ambrobene med ekstrem forsigtighed og iagttage lange intervaller mellem doser eller tage lægemidlet i en lavere dosis.

Påføring under graviditet og amning

Der er utilstrækkelige data om brugen af ​​Ambroxol under graviditet. Dette gælder især de første 28 uger af graviditeten. Dyreforsøg har ikke vist nogen teratogen effekt.

Brug af Ambrobene under graviditet (II-III trimester) er kun mulig som anvist af en læge efter en grundig vurdering af forholdet mellem risiko og fordel.

Amningsperiode:
Dyreforsøg har vist, at Ambroxol passerer i modermælken. På grund af utilstrækkelig undersøgelse af brugen af ​​lægemidlet hos kvinder under amning er brugen af ​​Ambrobene kun mulig som anvist af en læge efter en grundig vurdering af forholdet mellem risiko og fordel.

Administration og dosering
Tabletterne skal sluges hele uden at tygge efter måltider med rigelig væske..

Børn fra 6 til 12 år skal tage 1/2 tablet 2-3 gange om dagen (15 mg ambroxol 2-3 gange om dagen).

Voksne og børn over 12 år i de første 2-3 dage af behandlingen bør tage 1 tablet 3 gange dagligt (30 mg ambroxol 3 gange dagligt). Hvis terapi er ineffektiv, kan voksne øge dosis til 2 tabletter 2 gange dagligt (120 mg ambroxol pr. Dag). De følgende dage skal du tage 1 tablet 2 gange dagligt (30 mg ambroxol 2 gange dagligt).

Varigheden af ​​behandlingen vælges individuelt afhængigt af sygdomsforløbet. Det anbefales ikke at tage Ambrobene uden recept fra lægen i mere end 4-5 dage. Den mucolytiske virkning af lægemidlet manifesteres, når der tages en stor mængde væske. Derfor anbefales det at drikke rigeligt med væsker under behandlingen..

Generelle overtrædelser:
Sjældent (fra> 0,1% til 0,1% til 0,1% før interaktion med andre lægemidler
Ved samtidig anvendelse af ambroxol og antitussiva på grund af undertrykkelse af hosterefleksen kan sekretionsstagnation forekomme. Derfor bør sådanne kombinationer vælges med forsigtighed..

Med den kombinerede administration af ambroxol og antibiotikaene amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i sputum og bronchiale sekreter.

specielle instruktioner
Bør ikke kombineres med antitussiv medicin, der vanskeliggør sputumclearance.

Ekstremt sjældent er der observeret alvorlige hudreaktioner ved anvendelse af Ambrobene, såsom Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom. Hvis huden eller slimhinderne skifter, er det nødvendigt straks at konsultere en læge og stoppe med at tage stoffet. Virkningen på evnen til at føre køretøjer og på styringen af ​​maskiner og mekanismer er hidtil ikke kendt.

Frigør formular
30 mg tabletter.
10 tabletter pr. PVC / AI-folieblister.
2 eller 5 blærer med brugsanvisning anbringes i en papkasse.

Opbevaringsforhold
Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.!

Holdbarhed
5 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen!

Ferieforhold
Uden opskrift.

Indehaver af markedsføringstilladelse:
Ratiopharm GmbH, Tyskland.

Fabrikant:

Adresse for modtagelse af krav: 119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, bygning 1.

Ambrobene

Sammensætning

Én Ambroben-tablet indeholder 30 mg ambroxol, lactose i form af monohydrat (Lactosemonohydrat), majsstivelse (Maidis amylum), magnesiumstearat (Magnesiumstearat), vandfri kolloid siliciumdioxid (Siliciumdioxid).

En kapsel med langvarig frigivelse indeholder 75 mg ambroxol, mikrokrystallinsk cellulose (Cellulose mikrokrystallinsk), Avicel PH 102 og PC 581, triethylcitrat, methacrylsyre og ethylacrylatcopolymer (1: 1) (Methacrylsyreethylacrylat), copolymer ms (Pharmacoat 603; Hypromellose), vandfri kolloid siliciumdioxid. Skallen, der dækker kapslen, indeholder: gelatine (gelatine), titandioxid (titandioxid), farvestoffer (jernoxid rød, gul og sort).

100 ml sirup indeholder 0,3 gram ambroxol, flydende sorbitol (sorbitol) 70%, propylenglycol (propylenglycol), saccharin (saccharin), vand, hindbærsmag.

100 ml opløsning til oral administration og inhalation indeholder 0,75 gram ambroxol, kaliumsorbat; saltsyre (Acidum saltsyre), vand.

2 ml opløsning til intravenøs administration indeholder 15 mg ambroxol, citronsyremonohydrat (syre-citronsyre-monohydrat), natriumchlorid (natriumchlorid), natriumhydrofosfat-heptahydrat (natriumhydrofosfat-heptahydrat), vand.

Frigør formular

Ambrobene har 5 udgivelsesformer:

  • tabletter;
  • injektionsopløsning til intravenøs administration;
  • forsinkede kapsler;
  • sirup;
  • opløsning til inhalation og p / os-administration.

Tabletterne er bikonvekse, runde. Deres farve er hvid, der er en risiko på en af ​​siderne. En pakke med lægemidlet kan indeholde 2 eller 5 blisterpakninger med 10 Ambroben-tabletter.

Kroppen af ​​de forsinkede gelatinkapsler er farveløs, gennemsigtig, hætten er brun, indholdet er hvidt eller let gulligt granulat. En pakke med lægemidlet indeholder 1 eller 2 blisterpakninger med 10 kapsler.

Sirup er en farveløs (eller let gullig) gennemsigtig væske med hindbærluft. På apoteker sælges det i 100 ml glasflasker. Hver flaske er forseglet med en strålehætte og lukket med en plastskruehætte. Hver pakke leveres med en målekop.

En opløsning til inhalation og oral administration er en klar, lugtfri væske, der kan være enten farveløs eller lysegul med en let brunlig farvetone. Opløsningen sælges i 40 eller 100 ml hætteglas. Hver flaske er forseglet med en dropper-prop og lukket med en plastskruehætte. Hver pakke indeholder en målekop.

Injektionsvæske, opløsning i en vene er en klar, farveløs eller let gullig væske. Den produceres i 2 ml ampuller af mørkt glas (den første type), 5 ampuller i en plastpalle, 1 palle i en pakke.

farmakologisk virkning

Slemløsende, slimhindende.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Ambroxol er et stof, der er en metabolit af Bromhexine. Dens handling er rettet mod at stimulere prænatal (intrauterin) udvikling af lungerne: På baggrund af brugen af ​​lægemidlet øges syntese og sekretion af pulmonalt overfladeaktivt middel, og dets henfald er også blokeret.

Ambroben har sekretoriske, slimløsende og sekretolytiske virkninger, aktiverer funktionen af ​​serøse celler i kirtlerne, som er lokaliseret i slimhinden i bronchi, øger mængden af ​​slimudskillelse og stimulerer frigivelsen af ​​overfladeaktivt middel i alveolerne og bronchi, hjælper med at genoprette den forstyrrede balance i slimhinden og serøs komponenter i sputum.

Ambroxol øger aktiviteten af ​​hydrolyserende enzymer, stimulerer frigivelsen af ​​lysosomer fra Clara-cellerne i lungernes bronchioler og funktionen af ​​cilierne i det cilierede epitel, på grund af hvilket sputum flydende og den mucociliære transport af patologiske sekreter forbedres.

I løbet af prækliniske undersøgelser blev det fundet, at Ambroxol har antioxidante virkninger. Når det bruges samtidigt med antibiotika Doxycyclin, Amoxicillin, Erythromycin og Cefuroxim, øger det koncentrationen af ​​sidstnævnte i sekretioner og sputum udskilt af bronkierne.

Effekten efter brug af lægemidlet udvikler sig efter ca. en halv time efter indtagelse af p / os (indeni) og inden for ca. 10 minutter til en halv time efter rektal administration. Varigheden af ​​den terapeutiske effekt er dosisafhængig og varierer fra 6 til 12 timer.

Når det tages p / os, absorberes Ambroxol næsten fuldstændigt fra fordøjelseskanalen. Cmax nås efter 1-3 timer. På grund af præsystemisk metabolisme falder den absolutte biotilgængelighed af ambroxol efter p / os-administration med ca. en tredjedel.

De resulterende metabolitter (glucuronider og dibromoanthranilsyre) udskilles af nyrerne.

Stoffet binder sig til plasmaproteiner i blodet med ca. 80-90%.

Ambroxol trænger ind i placentabarrieren og ind i cerebrospinalvæsken og udskilles også i mælken hos en ammende kvinde..

Plasmahalveringstiden er 7-12 timer. I alt er halveringstiden for stoffet og dets metabolitter ca. 22 timer. Lægemidlet udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af ambroxolmetabolismeprodukter (ca. 90%), og kun mindre end 10% af stoffet udskilles i ren form.

Indikationer for brug

Indikationer for brug af Ambroben er akutte og kroniske former for sygdomme i luftvejene, hvor patienten har svært ved sputumudledning.

Kontraindikationer

Brug af Ambrobene er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for lægemidlets komponenter såvel som i graviditetens første trimester.

Yderligere kontraindikationer for tabletter:

  • hypolaktasi
  • lactasemangel
  • malabsorption af glucose-galactose;
  • alder op til 6 år.

Retard kapsler er forbudt for børn under 12 år.

Ambroben sirup er ikke ordineret til:

  • malabsorption af saccharose-isomaltose;
  • malabsorption af glucose-galactose;
  • fruktoseintolerance.

Lægemidlet ordineres med forsigtighed:

  • med syndromet af immobil cilia (primær ciliær dyskinesi) - en genetisk bestemt arvelig anomali i udviklingen af ​​strukturen og funktionen af ​​luftvejens ciliære epitel;
  • under graviditet (i 2. og 3. trimester);
  • under amning
  • i perioder med forværring af mavesår eller sår i tolvfingertarmen (til doseringsformer, der er beregnet til oral administration).

Ambroben skal tages med ekstrem forsigtighed hos patienter med nedsat nyrefunktion eller diagnosticeres med en alvorlig leversygdom. I dette tilfælde skal dosis af lægemidlet for dem være mindre, og intervallerne mellem doserne skal være større..

Bivirkninger

Bivirkninger forbundet med at tage tabletter, sirup og depotkapsler:

  • allergiske reaktioner (inklusive hududslæt, kløe, åndenød, urticaria, angioødem i ansigtet)
  • hovedpine;
  • øget svaghed
  • feber;
  • anafylaktiske reaktioner (i ekstremt sjældne tilfælde)
  • mavepine;
  • kvalme;
  • forstoppelse / diarré
  • opkastning
  • øget tørhed af slimhinderne i luftvejene og mundhulen;
  • rhinoré;
  • eksantem;
  • dysuri.

På baggrund af brugen af ​​Ambrobene-opløsning til indånding og indtagelse kan følgende udvikle sig:

  • overfølsomhedsreaktioner
  • anafylaktiske reaktioner;
  • forstyrrelser i opfattelsen af ​​smag;
  • mavepine;
  • øget tørhed af slimhinderne i halsen og munden;
  • dyspepsi;
  • opkastning
  • diarré.

Ambrobenopløsning til injektion i en vene kan provokere:

  • allergiske og anafylaktiske reaktioner;
  • feber;
  • hovedpine med høj intensitet
  • føler sig meget træt
  • mavepine;
  • venøst ​​ødem;
  • svaghed;
  • kvalme og opkast.

Brugsvejledning Ambrobene

Varigheden af ​​behandlingen i en hvilken som helst doseringsform bestemmes på individuel basis og bestemmes af sygdommens egenskaber. Den maksimale varighed af Ambrobene-behandlingsforløbet uden recept fra lægen er fem dage.

Lægemidlets slimhindrende virkning manifesteres, forudsat at patienten bruger en stor mængde væske. Derfor skal patienten i løbet af behandlingsperioden med lægemidlet drikke så meget som muligt..

Alle p / os doseringsformer skal tages efter måltider, hvor dråberne blandes med vand, te eller frugtsaft. Tabletter og kapsler er vist at blive skyllet ned med rigeligt vand, instruktionerne forbyder at tygge dem.

Ambroben tabletter: brugsanvisning

Den optimale dosis til børn 6-12 år er en halv tablet 2 eller 3 gange om dagen.

Patienter over 12 år i de første 2-3 dage, lægemidlet skal tages 1 tablet tre gange om dagen. Hvis den forventede effekt ikke observeres, får voksne patienter lov til at øge en enkelt dosis til 2 tabletter, hyppigheden af ​​påføring af lægemidlet er 2 gange om dagen.

Fra 3 eller 4 dages behandling anbefales det at tage 1 tablet 30 mg to gange dagligt.

Ambrobene kapsler: brugsanvisning

Den daglige dosis af lægemidlet i denne doseringsform er 1 kapsel (75 mg).

Ambroben sirup: brugsanvisning

For børn doseres sirup afhængigt af alder. Så i en alder af op til 24 måneder anbefales det at drikke 2,5 ml to gange dagligt (0,5 målekop); i alderen 24 måneder til 6 år - 2,5 ml tre gange om dagen; i alderen 6-12 år - 5 ml to eller tre gange om dagen (ifølge indikationer).

Hos patienter over 12 år skal hostesirup tages 10 ml tre gange om dagen i de første 2-3 dage. Hvis det er nødvendigt, får voksne patienter øge dosis til 20 ml to gange dagligt..

Fra 3-4 dage fortsættes behandlingen ved at tage 20 ml sirup om dagen, dosen er opdelt i 2 doser.

Brugsanvisning Ambroben til indånding og indvendigt

Dosen af ​​p / os-opløsningen beregnes som følger:

  • 2 ml / dag i 2 doser - til børn under 24 måneder;
  • 3 ml / dag i 3 doser - til børn fra 24 måneder til 6 år;
  • 4-6 ml / dag i 2 eller 3 doser (2 ml pr. dosis) - til børn 6-12 år gamle;
  • 12 ml / dag i 3 doser - til patienter over 12 år i de første 2-3 dage af behandlingen (hvis terapien er ineffektiv, øges dosis til 16 ml / dag med hyppigheden af ​​applikationer 2 gange om dagen);
  • 8 ml / dag i 2 doser - til patienter over 12 år, fra 3-4 dages behandling.

Når du bruger Ambrobene til indånding, er det tilladt at bruge ethvert moderne udstyr med undtagelse af dampinhalatorer.

Inhalation med saltvand udføres, for hvilken lægemidlet umiddelbart før proceduren blandes med en isoton opløsning af NaCl og opvarmes til kropstemperatur. For at opnå optimal luftfugtning anbefales løsninger, der tages i forholdet 1: 1.

Det skal huskes, at en dyb indånding under inhalationsterapi fremkalder hostepunkter, derfor udføres inhalationer og forsøger at trække vejret som normalt. Patienter, der er diagnosticeret med astma, skal udføre proceduren efter at have taget bronkodilatatorer.

Sådan udføres inhalation for patienter i forskellige aldersgrupper:

  • for børn op til 24 måneder vises en eller to procedurer om dagen ved anvendelse af 1 ml opløsning til inhalation;
  • for børn fra 24 måneder til 6 år udføres procedurerne med samme frekvens, men ved anvendelse af dobbelt dosis af lægemidlet;
  • for alle andre kategorier af patienter er en enkelt dosis Ambrobene opløsning til inhalation 2-3 ml, hyppigheden af ​​procedurer er den samme - 1 eller 2 gange om dagen.

Ambrobenopløsning: brugsanvisning

Opløsningen injiceres langsomt i en vene (i mindst 5 minutter), stråles eller dryppes, idet der anvendes som opløsningsmiddel en hvilken som helst basisk opløsning, hvis pH ikke overstiger 6,3 (isotonisk NaCl-opløsning, Ringer-Locke-opløsning, 5% glucoseopløsning er egnet til dette formål ).

Den daglige dosis afhænger af patientens vægt, den måles med en hastighed på 30 mg pr. 1 kg kropsvægt og fordeles jævnt over 4 injektioner om dagen..

Efter forsvinden af ​​akutte symptomer anses det for tilrådeligt at skifte til at tage stoffet i andre doseringsformer.

Overdosis

Tegn på forgiftning med en overdosis Ambroxol er ikke fastslået. Der er tegn på, at overskridelse af den anbefalede dosis fremkalder diarré og nervøs agitation..

Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på 25 mg pr. Kg kropsvægt pr. Dag.

Alvorlig overdosering kan medføre øget spyt, kvalme, opkastning og lavere blodtryk.

I tilfælde af en alvorlig overdosis er intensiv terapi indiceret: stimulering af opkastning og gastrisk skylning. Disse aktiviteter skal udføres i den første eller to timer efter indtagelse af stoffet. Yderligere behandling er symptomatisk.

Interaktion

Samtidig brug af antitussive lægemidler og ambroxol undertrykker hosterefleksen, hvilket igen kan fremkalde stagnation af sekreter.

Ambroxol øger koncentrationen af ​​disse antibakterielle lægemidler i sputum og bronchiale sekretioner, når det anvendes samtidigt med Erythromycin, Amoxicillin, Doxycycline og Cefuroxime..

Ved injektion af ambroxol i en vene skal opløsninger anvendes som opløsningsmidler, hvis pH ikke overstiger 6,3. For ambroxol er denne indikator 5, så for stor forskel i pH-værdier kan fremkalde udfældning af stoffets base..

Salgsbetingelser

Ambroben i doseringsformer til oral administration tilhører kategorien ikke-receptpligtige lægemidler.

For at købe en opløsning til intravenøs administration kræves en recept fra en læge.

Opbevaringsforhold

Opbevares i rum, hvor temperaturen ikke holdes højere end 25 ° C. Holde utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

specielle instruktioner

I undtagelsestilfælde kan der forekomme alvorlige dermatologiske reaktioner, herunder Lyells og Stevens-Johnsons syndrom, når du bruger stoffet. Hvis der opstår ændringer på huden eller slimhinderne, skal du straks konsultere en læge og stoppe behandlingen med Ambrobene.

Sirapens kalorieindhold er 2,6 kcal / gram sorbitol. En 5 ml målekop indeholder 2,1 gram sorbitol, hvilket svarer til 0,18 XE (brødenheder).

Sorbitol har evnen til at have en mild afførende virkning.

Hvilken host ordineres Ambrobene til??

Ambroben er en mucolytisk, og som alle mucolytiske lægemidler anbefales det at ordinere den til tør hoste forårsaget af sygdomme i de nedre luftveje.

Lægemidlet optimerer arbejdet med epitelceller og gør den patologiske sekretion flydende og letter dets ekspektorering.

Hvis patientens hoste er våd, rigelig og produktiv, er der ingen grund til at ordinere lægemidler til at tynde sputum.

Ambrobene (Ambrobene ®)

Aktivt stof

Farmakologisk gruppe

  • Slimløsende middel (Secretolytika og stimulanser af luftvejens motoriske funktion)

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • J22 Akut luftvejsinfektion i nedre luftveje, uspecificeret
  • J39.9 Sygdom i øvre luftveje, uspecificeret
  • R09.3 Sputum

Sammensætning

Tabletter1 fane.
aktivt stof:
ambroxolhydrochlorid30 mg
hjælpestoffer: lactosemonohydrat; majsstivelse; magnesiumstearat; kolloid vandfri siliciumdioxid
Kapsler med langvarig frigivelse1 hætter.
aktivt stof:
ambroxolhydrochlorid75 mg
hjælpestoffer: MKT'er (PH 102); MCC (PC 581); hypromellose (Pharmacoat 603); methacrylsyre og ethylacrylatcopolymer (1: 1); triethylcitrat; kolloid vandfri siliciumdioxid
kapselskal: hætte - gelatine, jernfarvestof gul oxid (E172), jernfarvestof sort oxid (E172), jernfarvestof rød oxid (E172), titandioxid; krop - gelatine
Sirup100 ml
aktivt stof:
ambroxolhydrochlorid0,3 g
hjælpestoffer: flydende sorbitol 70%; propylenglycol; hindbær smag; sakkarin; demineraliseret vand
Opløsning til oral administration og inhalation100 ml
aktivt stof:
ambroxolhydrochlorid0,75 g
hjælpestoffer: kaliumsorbat - 0,1 g; saltsyre (25%) - 0,06 g; renset vand - 99,19 g
Intravenøs opløsning2 ml
aktivt stof:
ambroxolhydrochlorid15 mg
hjælpestoffer: citronsyremonohydrat - 1,8 mg; natriumchlorid - 13,6 mg; natriumhydrogenphosphatheptahydrat - 4,7 mg; vand til injektion - 1979,9 mg

Beskrivelse af doseringsformen

Tabletter: runde, bikonvekse, hvide med en skillelinje på den ene side, den anden er glat.

Kapsler med langvarig frigivelse: gelatinekapsler med en farveløs gennemsigtig krop og en uigennemsigtig brun hætte; kapselindhold - granulater fra hvid til lysegul.

Sirup: klar fra farveløs til let gul opløsning med hindbær-lugt.

Opløsning til oral administration og inhalation: gennemsigtig fra farveløs til lysegul med en brunlig farvetoneopløsning, lugtfri.

Opløsning til intravenøs administration: Klar fra farveløs til lysegul opløsning.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Ambroxol er benzylamin, en metabolit af bromhexin. Det adskiller sig fra bromhexin i fravær af en methylgruppe og i nærvær af en hydroxylgruppe i para-trans-positionen af ​​cyclohexylringen. Det har en sekretorisk, sekretolytisk og slimløsende virkning.

Efter oral administration forekommer effekten efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den indtagne dosis) - til tabletter, sirup og opløsning til oral administration og inhalation; inden for 24 timer - til kapsler med langvarig virkning.

Prækliniske studier har vist, at ambroxol stimulerer serøse celler i kirtlerne i bronkialslimhinden. Ved at aktivere cellerne i det cilierede epitel og reducere sputums viskositet forbedrer det slimhindetransport.

Ambroxol aktiverer dannelsen af ​​et overfladeaktivt middel og har en direkte virkning på type 2 alveolære pneumocytter og Clara-celler i de små luftveje.

Undersøgelser af cellekulturer og in vivo-undersøgelser på dyr har vist, at ambroxol stimulerer dannelsen og udskillelsen af ​​et stof (overfladeaktivt middel), der er aktivt på overfladen af ​​embryonets alveoler og bronkier og voksne..

I prækliniske studier er antioxidantvirkningen af ​​ambroxol også blevet bevist. Når Ambroxol anvendes sammen med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin), øger deres koncentration i sputum og bronchiale sekreter.

Farmakokinetik

Når det administreres parenteralt, trænger Ambroxol hurtigt ind i væv. Den højeste koncentration findes i lungerne.

Når det tages oralt, absorberes Ambroxol næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen..

Cmaks opnået på 1-3 timer - til tabletter, sirup, oral opløsning og inhalation og opløsning til intravenøs administration; Cmaks er ca. 140 ± 54 ng / ml og opnås 4 timer efter oral administration - til kapsler med langvarig virkning.

På grund af præsystemisk metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af Ambroxol efter oral administration med ca. 1/3. De resulterende metabolitter (såsom dibromantranilinsyre, glucuronider) elimineres i nyrerne.

Plasmaproteinbinding er ca. 85% (80-90%). T1/2 fra plasma er fra 7 til 12 timer, den samlede T1/2 ambroxol og dets metabolitter er ca. 22 timer - til tabletter, sirup, opløsning til oral administration og inhalation og opløsning til intravenøs administration; T1/2 ca. 18 timer - til kapsler med forlænget frigivelse.

Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter - 90%, mindre end 10% udskilles uændret.

I betragtning af den høje binding til plasmaproteiner er en stor Vd og langsom omfordeling fra væv til blod, sker der ingen signifikant udskillelse af ambroxol under dialyse eller tvungen diurese.

Hos patienter med svær leversygdom reduceres clearance af ambroxol med 20-40%. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion T1/2 metabolitterne af ambroxol øges.

Ambroxol trænger ind i cerebrospinalvæsken og gennem placentabarrieren og udskilles også i modermælken..

Indikationer af stoffet Ambrobene

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene ledsaget af en krænkelse af dannelse og udledning af sputum.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for ambroxol eller et af hjælpestofferne

graviditet (jeg trimester).

Derudover til tabletter

børn under 6 år

lactoseintolerance, lactasemangel, glukose-galactosemalabsorption.

Derudover til kapsler med forlænget frigivelse

børn under 12 år.

Derudover til sirup

sucrase / isomaltase-mangel, fruktoseintolerance, glukose-galactosemalabsorption.

Med forsigtighed: nedsat motorfunktion i bronkierne og øget produktion af sputum (med bevægelsesfri cilia syndrom), graviditet (II - III trimester), amning - til alle doseringsformer; mavesår i mave og tolvfingertarm under en forværring - til orale doseringsformer.

Patienter med nedsat nyrefunktion eller svær leversygdom bør tage Ambrobene med ekstrem forsigtighed og observere længere intervaller mellem doser eller tage lægemidlet i en lavere dosis.

Påføring under graviditet og amning

Graviditet

Der er utilstrækkelige data om brugen af ​​Ambroxol under graviditet. Dette gælder især de første 28 uger af graviditeten. Dyreforsøg har ikke vist nogen teratogen effekt.

Brug af Ambrobene under graviditet (II-III trimester) er kun mulig som anvist af en læge efter en grundig vurdering af forholdet mellem risiko og fordel.

Amningsperiode

Dyreforsøg har vist, at Ambroxol passerer i modermælken.

På grund af utilstrækkelig undersøgelse af brugen af ​​lægemidlet hos kvinder under amning er brugen af ​​Ambrobene kun mulig som anvist af en læge efter en grundig vurdering af forholdet mellem risiko og fordel.

Bivirkninger

Tabletter, kapsler med langvarig frigivelse, sirup

Generelle lidelser: sjældent (fra ≥0,1% til og med anafylaktisk shock.

Fra mave-tarmkanalen: sjældent - kvalme, mavesmerter, opkastning, diarré, forstoppelse.

Andre: sjældent - tørhed i mundslimhinden og luftvejene, eksantem, rhinoré, dysuri.

Opløsning til oral administration og inhalation

Forekomsten af ​​bivirkninger er klassificeret i henhold til WHO's anbefalinger: meget ofte (≥10%); ofte (≥1%, men inklusive udslæt, kløe, urticaria, angioødem, anafylaktisk shock.

Fra nervesystemet: ofte - en krænkelse af smagen.

Fra mave-tarmkanalen: ofte - kvalme; sjældent - tørhed i slimhinden i mund og hals, opkastning, dyspepsi, mavesmerter, diarré.

Intravenøs opløsning

Generelle lidelser: sjældent (fra ≥0,1% til og med anafylaktisk shock.

I sjældne tilfælde blev der observeret svær hovedpine, træthed, svaghed, venøst ​​ødem med hurtig introduktion af lægemidlet.

Fra mave-tarmkanalen: sjældent - kvalme, mavesmerter, opkastning.

Interaktion

Ved samtidig anvendelse af ambroxol og antitussiva på grund af undertrykkelse af hosterefleksen kan sekretionsstagnation forekomme. Derfor bør sådanne kombinationer vælges med forsigtighed..

Med den kombinerede administration af ambroxol og antibiotikaene amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i sputum og bronchiale sekreter.

Indføringen af ​​ambroxol (pH 5) bør ikke kombineres med introduktionen af ​​andre opløsninger med en pH på mere end 6,3, da forskellen mellem pH-værdierne i opløsningerne kan føre til udfældning af ambroxolbasen..

Administration og dosering

Indvendigt, indånding, i / v.

Varigheden af ​​behandlingen vælges individuelt afhængigt af sygdomsforløbet. Det anbefales ikke at tage Ambrobene uden recept fra lægen i mere end 4-5 dage.

Den mucolytiske virkning af lægemidlet manifesteres, når der tages en stor mængde væske. Derfor anbefales det at drikke rigeligt med væsker under behandlingen..

Indvendigt, efter at have spist, sluges hele uden at tygge, drikker rigeligt med væske.

Børn fra 6 til 12 år: 1/2 fane. 2-3 gange om dagen (15 mg ambroxol 2-3 gange om dagen).

Voksne og børn over 12 år: i de første 2-3 behandlingsdage - 1 tabel. 3 gange dagligt (30 mg ambroxol 3 gange dagligt). Hvis terapi er ineffektiv, kan voksne øge dosis til 2 tabletter. 2 gange dagligt (120 mg ambroxol pr. Dag). De følgende dage skal du tage 1 tabel. 2 gange dagligt (30 mg ambroxol 2 gange dagligt).

Kapsler med langvarig frigivelse

Indvendigt, efter at have spist, sluges hele uden at tygge, drikker rigeligt med væske.

Voksne og børn over 12 år: 1 kasketter. dagligt (75 mg ambroxol pr. dag).

Efter munden efter måltiderne ved hjælp af den medfølgende målekop.

Børn: op til 2 år - 1/2 målekop (2,5 ml sirup) 2 gange om dagen (15 mg ambroxol pr. Dag) fra 2 til 6 år - 1/2 målekop (2,5 ml sirup) 3 gange dagligt (22,5 mg ambroxol pr. dag) fra 6 til 12 år - 1 målekop (5 ml sirup) 2-3 gange om dagen (30-45 mg ambroxol pr. dag).

Voksne og børn over 12 år: i de første 2-3 dage af behandlingen - 2 målekopper (10 ml sirup) 3 gange dagligt (90 mg Ambroxol om dagen). Hvis terapi er ineffektiv, kan voksne øge dosis til 4 målekopper (20 ml sirup) 2 gange dagligt (120 mg ambroxol pr. Dag). Tag de følgende dage 2 målekopper (10 ml sirup) 2 gange om dagen (60 mg ambroxol pr. Dag).

Opløsning til oral administration og inhalation

Efter munden, efter måltider, tilsættes til vand, juice eller te ved hjælp af den medfølgende målekop.

Børn: op til 2 år - 1 ml af lægemidlet 2 gange om dagen (15 mg ambroxol pr. Dag); fra 2 til 6 år - 1 ml af lægemidlet 3 gange om dagen (22,5 mg ambroxol pr. dag); fra 6 til 12 år - 2 ml af lægemidlet 2-3 gange om dagen (30-45 mg ambroxol pr. dag).

Voksne og børn over 12 år: i de første 2-3 dage af behandlingen - 4 ml af lægemidlet 3 gange dagligt (90 mg Ambroxol om dagen). Hvis terapi er ineffektiv, kan voksne øge dosis til 8 ml af lægemidlet 2 gange dagligt (120 mg ambroxol pr. Dag). De følgende dage skal du tage 4 ml af lægemidlet 2 gange om dagen (60 mg ambroxol pr. Dag).

Indånding Når du bruger stoffet Ambrobene i form af inhalation, kan du bruge ethvert moderne udstyr (undtagen dampinhalatorer). Før inhalation blandes lægemidlet med 0,9% natriumchloridopløsning (for optimal luftfugtning kan det fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Da dyb indånding under inhalationsterapi kan fremkalde hostetrillinger, skal inhalationer udføres i normal åndedrættetilstand. Patienter med bronkialastma kan anbefales at udføre inhalation efter at have taget bronkodilatatorer.

1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol.

Børn: op til 2 år - 1 ml opløsning 1-2 gange om dagen (7,5-15 mg ambroxol pr. Dag); fra 2 til 6 år - 2 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-30 mg ambroxol pr. dag).

Voksne og børn over 6 år: 2-3 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-45 mg ambroxol pr. Dag).

Intravenøs opløsning

IV, langsom, jet eller dryp. Det anvendte opløsningsmiddel er 0,9% natriumchloridopløsning, 5% glucoseopløsning, Ringer-Lockes opløsning eller anden basisk opløsning med en pH-værdi, der ikke er højere end 6,3.

Den daglige dosis er 30 mg / kg, jævnt fordelt over 4 injektioner pr. Dag.

Opløsningen skal administreres intravenøst, langsomt i mindst 5 minutter.

Injektioner stoppes efter forsvinden af ​​akutte manifestationer af sygdommen og skiftes til oral administration af andre doseringsformer af lægemidlet.

Overdosis

Symptomer: der var ingen tegn på forgiftning med en overdosis ambroxol. Der er oplysninger om nervøs spænding og diarré.

Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg / dag.

I tilfælde af alvorlig overdosering er øget spyt, kvalme, opkastning og nedsat blodtryk mulig.

Behandling: metoder til intensiv terapi, såsom induktion af opkastning, gastrisk skylning, bør kun anvendes i tilfælde af alvorlig overdosering i de første 1-2 timer efter indtagelse af lægemidlet. Symptomatisk behandling vist.

Forholdsregler

I tilfælde af nedsat nyre- og / eller leverfunktion skal du reducere dosis af det anvendte lægemiddel og øge intervallet mellem doser.

specielle instruktioner

Bør ikke kombineres med antitussive lægemidler, der hindrer udskillelsen af ​​sputum. Ekstremt sjældent er der observeret alvorlige hudreaktioner ved anvendelse af Ambrobene, såsom Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom. Hvis huden eller slimhinderne skifter, er det nødvendigt straks at konsultere en læge og stoppe med at tage stoffet.

Virkningen på evnen til at føre køretøjer og på styringen af ​​maskiner og mekanismer er hidtil ikke kendt.

Derudover til sirup

Hos børn under 2 år er brugen af ​​stoffet kun mulig som anvist af en læge..

Kalorieindholdet er 2,6 kcal / g sorbitol. Sorbitol kan have en mild afførende virkning. En målekop (5 ml sirup) indeholder 2,1 g sorbitol, hvilket svarer til 0,18 XE.

Derudover til opløsning til oral administration og inhalation og opløsning til intravenøs administration

Hos børn under 2 år er brugen af ​​stoffet kun mulig som anvist af en læge..

Frigør formular

Tabletter, 30 mg. Fane 10. i PVC / aluminiumsfolieblister; 2 eller 5 blærer i en papkasse.

Kapsler med langvarig frigivelse, 75 mg. 10 hætter. i PVC / aluminiumsfolieblister; 1 eller 2 blærer i en papkasse.

Sirup, 15 mg / 5 ml. 100 ml af lægemidlet i et hætteglas med mørkt glas, forseglet med en jetprop og en plastskruehætte; 1 fl. med en målekop i en papkasse.

Opløsning til oral administration og inhalation, 7,5 mg / ml. 40 eller 100 ml af lægemidlet i et hætteglas med mørkt glas, forseglet med en dråpropp og en plastskruehætte; 1 fl. med en målekop i en papkasse.

Opløsning til intravenøs administration, 7,5 mg / ml. 2 ml af lægemidlet i ampuller i mørkt glas (type 1) med en hvid spids og to ringe for at indikere stedet for ampulbruddet; 5 amp. i en plastpalle; 1 palle i en kartonæske.

Fabrikant

Merkle GmbH, Ludwig-Merklestrasse 3, D-89143, Blaubeuren, Tyskland.

Indehaver af en markedsføringstilladelse: "ratiopharm GmbH", Tyskland.

Adresse for modtagelse af krav: 119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, bldg. 1.

Tlf.: (495) 644-22-34; fax: (495) 644-22-35 / 36.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Tabletter, kapsler med langvarig frigivelse, sirup, oral og inhaleret opløsning: i håndkøb.

Intravenøs opløsning: efter recept.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Ambrobene

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid for lægemidlet Ambrobene

opløsning til intravenøs administration 7,5 mg / ml - 5 år.

opløsning til intravenøs administration 15 mg / 2 ml - 5 år.

opløsning til oral administration og inhalation 7,5 mg / ml - 5 år.

tabletter 30 mg - 5 år.

sirup 15 mg / 5 ml - 5 år. efter åbning - 1 år

kapsler med langvarig frigivelse 75 mg - 5 år.

injektionsvæske, opløsning 15 mg / 2 ml - 5 år.

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.