Ambroben (tabletter, sirup, opløsning til indånding) - brugsanvisning, pris, anmeldelser

Immunitet

Webstedet giver kun baggrundsinformation til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under tilsyn af en specialist. Alle stoffer har kontraindikationer. Der kræves en specialkonsultation!

Ambroben hører til kemikalier, der har en slimløsende og slimfortyndende virkning. Lægemidlet har en terapeutisk virkning ved sygdomme med hoste og vanskelig udledning af sputum. Den vigtigste aktive ingrediens er ambroxol. Ambroben har også en antioxidant virkning: det neutraliserer og fjerner skadelige molekyler kaldet frie radikaler fra kroppen.

Lægemidlet reducerer slimets viskositet og letter dets udstrømning fra bronkierne. Ambrobene fungerer som følger:

  • stoffet stimulerer produktionen af ​​enzymer i bronkialslimhinden, der nedbryder bindingerne mellem de stoffer, der udgør slim;
  • aktiverer dannelsen af ​​et overfladeaktivt middel (en blanding af aktive stoffer, der forhindrer vedhæftning af lungealveolerne);
  • aktiverer funktionen af ​​cilier i bronkialslimhinden og forhindrer dem i at klæbe sammen.

Ambroben trænger i den højeste koncentration ind i lungevævet, den kan passere i modermælken, gennem placentabarrieren og ind i cerebrospinalvæsken. Effekten efter intern administration af lægemidlet bemærkes efter 30 minutter og varer (afhængigt af dosis) 6-12 timer. Efter administration i form af en injektion har Ambrobene en hurtigere effekt, og den varer i 6-10 timer. Udskilles i urinen.

Slip formularer

  • Tabletter - 30 mg, 20 stykker pr. Pakke;
  • Ambrobenhæmmende kapsler - 75 mg ambroxol, 10 eller 20 stykker pr. Pakke;
  • Sirup (3 mg ambroxol i 1 ml) - 100 ml flasker;
  • Opløsning til inhalation og intern administration (7,5 mg ambroxol i 1 ml) - hætteglas på 40 ml og 100 ml;
  • Injektionsvæske, opløsning i ampuller (15 mg ambroxol i 2 ml) - 5 ampuller pr. Pakke.

Brugsanvisning

Indikationer for brug

Ambroben i en hvilken som helst doseringsform bruges til behandling af kroniske og akutte luftvejssygdomme, hvor der er sputum, og dets udledning fra luftvejene er nedsat: lungebetændelse, bronkitis, bronchial astma, bronchiectasis.

Lægemidlet bruges også til at behandle åndedrætsbesvær hos nyfødte (inklusive for tidligt fødte babyer) for at aktivere syntesen af ​​overfladeaktivt middel.

Kontraindikationer

  • individuel intolerance over for enhver komponent i lægemidlet;
  • mavesår i tolvfingertarm og mave;
  • epilepsi og krampeanfald
  • funktionel lever- og nyresvigt
  • sputumsekretion i store mængder og nedsat bronkial motilitet på grund af immobil cilia (på grund af truslen om stagnation af sputum i bronchi).

Bivirkninger

  • Andre reaktioner (sjældnere 1%): hovedpine, svaghed, tunghed i benene, kulderystelser, forhøjet blodtryk, urinveje.
  • Ambrobenbehandling

    Sådan bruges Ambrobene?

    Kapsler og tabletter skal sluges hele uden at åbne kapslen eller knuse tabletten. Inde i Ambrobene tages efter måltiderne. Lægemidlet skal tages med 200 ml væske: vand, te eller juice. Under behandlingen skal patienten få rigeligt med drikke, fordi stoffet flydende slim bedre med en tilstrækkelig mængde væske i kosten.

    Lægemidlet har ingen effekt på reaktionshastigheden og opmærksomheden, der er ingen professionelle begrænsninger under behandlingen.

    Patienter, der er diagnosticeret med diabetes mellitus, skal tage højde for, at sorbitol er inkluderet i sirupen som hjælpestof.

    Ambroben i en opløsning til injektion injiceres intravenøst ​​eller langsomt i en strøm. Før administration fortyndes lægemidlet med saltvand - 0,9% natriumchloridopløsning, Ringer-Locke-opløsning eller 5% dextroseopløsning.

    Løsningen til intern brug leveres med et målebæger fastgjort til medicinpakken.

    Anvendelsen af ​​lægemidlet i form af inhalation er beskrevet nedenfor (i afsnittet Ambroben til inhalation ").

    Ambroben dosering

    • Tabletter: voksne ordineres 90 mg / dag (1 tablet x 3 r.) I 2-3 dage og derefter 30 mg / dag (0,5 tab. X 2 r.).
    • Kapsler Ambrobene retard: voksne 1 kapsel (75 mg) om dagen.
    • Sirup: voksne, 90 mg / dag (10 ml x 3 r.) I 2-3 dage, derefter 60 mg / dag (10 ml x 2 r.).
    • Ambrobenopløsning indeni: i 2-3 dage, 90 mg / dag (4 ml x 3 r.), Derefter 60 mg / dag (4 ml x 2 r.).
    • Ambroben opløsning til injektion: voksne, 30-45 mg / dag (2 ml x 2-3 r.)

    Behandlingens varighed bestemmes af lægen individuelt afhængigt af sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet. Uafhængigt anbefales det ikke at tage stoffet i længere tid end 4-5 dage uden at konsultere en læge.

    Ved funktionelle lidelser i leveren eller nyrerne anvendes lavere doser og med en stigning i intervallerne mellem doserne af lægemidlet. Kun en læge kan ordinere et doseringsregime i disse tilfælde..

    Overdosis

    Symptomer på en overdosis af stoffet kan være kvalme, opkastning, savling og nedsat blodtryk. For at hjælpe med en overdosis skal du skylle maven i de første 2 timer efter at have taget medicinen, tage fedtholdige fødevarer.
    For doser til børn, se afsnittet "Ambroben til børn" nedenfor

    Ambroben til børn

    Ambroben i tabletform er kontraindiceret hos børn under 6 år og i form af retard kapsler - op til 12 år. Op til 2 år kan Ambrobene kun bruges som anvist af en læge og under hans tilsyn. Indvendigt gives stoffet til barnet efter måltider med en tilstrækkelig mængde væske (varm te, juice, vand, bouillon).

    Den mest bekvemme dosisform af Ambrobene til behandling af børn er sirup. Det doseres ved hjælp af en måleplastkop: i 1 ml sirup - 3 mg aktiv ingrediens.

    Doser af sirup til børn

    • op til 2 år - 15 mg / dag (2,5 ml x 2 r.);
    • fra 2 til 6 år - 22,5 mg / dag (2,5 ml x 3 r.);
    • fra 6 til 12 år - 30-45 mg / dag (5 ml x 2-3 r.);
    • over 12 år - som voksne: 90 mg / dag (10 ml x 3 r.) i 2-3 dage, derefter 60 mg / dag (10 ml x 2 r.).

    Doser af lægemidlet i tabletter

    børn fra 6 til 12 år - 0,5 fane. x 2-3 rubler / dag.

    Doser af lægemidlet i kapsler til børn efter 12 år

    1 kapsel (75 mg) pr. Dag, helst på samme tid på dagen.

    Doser af lægemidlet til børn i form af en opløsning indeni

    • op til 2 år - 1 ml x 2 rubler / dag;
    • fra 2 til 6 år - 1 ml x 3 rubler / dag
    • fra 6 til 12 år - 2 ml x 2-3 rubler / dag;
    • efter 12 år - som voksne: 90 mg / dag (4 ml x 3 r.) i 2-3 dage, derefter 60 mg / dag (4 ml x 2 r.).

    Doser af lægemidlet til børn i form af injektioner

    Ambroben opløsning til injektion administreres til børn subkutant, intramuskulært og intravenøst ​​(dryp eller langsom stråle). Saltopløsning (0,9%) af natriumchlorid, Ringer-Locke-opløsning, 5% opløsning af levulose, glucose anvendes som opløsningsmiddel.

    Dosis af lægemidlet ordineres med en hastighed på 1,2-1,6 mg / kg af babyens kropsvægt.

    • Børn under 2 år - 1 ml x 2 rubler / dag;
    • 2-6 år gammel - 1 ml x 3 rubler / dag;
    • efter 6 år - 2 ml x 2-3 rubler / dag

    I tilfælde af åndedrætssyndrom hos nyfødte (inklusive for tidlige spædbørn) kan dosis af lægemidlet øges til 10 mg / kg legemsvægt pr. Dag og endda op til 30 mg / kg legemsvægt i alvorlige tilfælde. Den daglige dosis af lægemidlet administreres 3-4 gange om dagen. Annuller stoffet, når symptomerne forsvinder.

    Injektionsvæske, opløsning kan ikke kombineres i en dropper (eller sprøjte) med lægemidler med en pH højere end 6,3.

    Anvendelse af Ambrobene i form af inhalation til børn, se nedenfor i afsnittet "Ambrobene til inhalation".

    Til indånding

    Ved behandling af sygdomme i luftvejene kan du også bruge en sådan metode som inhalation Ambrobene. Det vil undertiden være mere effektivt end andre lægemiddeladministrationsveje. Dette gælder især for behandling af kroniske sygdomme (astma, obstruktiv bronkitis, bronchiectasis).

    Fordelene ved denne behandlingsmetode: lægemidlet kommer straks ind i slimhinden i bronkierne og virker straks; lægemidlet har en mere effektiv virkning, samtidig med at det giver det mindste antal bivirkninger; inhalationer med Ambrobene kan reducere behandlingsvarigheden og dosis af antibakterielle lægemidler.

    Lægemidlet flyder hurtigt tyk, tyktflytende slim, der interfererer med bronkiernes åbenhed. Hoste op slim efter inhalation, patienten føler betydelig lindring. Ved hjælp af ambrobene inhalation til bronchiectasis kan du opnå en længere remission.

    Bronkierne frigøres fra klar tyktflydende slim ved indånding efter et angreb af bronkialastma. For at forhindre begyndelsen af ​​et angreb af bronkospasme, fremkaldt ved inhalation, før proceduren, rådes patienten til at tage midler, der udvider bronkierne.

    Til inhalation Ambrobene anvendes en opløsning, der også kan bruges til intern administration. I nogle tilfælde anvendes samtidig administration af lægemidlet gennem munden og ved indånding under hensyntagen til den daglige dosis af lægemidlet. Opløsningen doseres med et målebæger.

    Til indånding kan du bruge ethvert moderne udstyr (med undtagelse af dampindånding). Den mest bekvemme enhed er en forstøver, der omdanner medicinen til en aerosol, der kan trænge ind i vanskeligt tilgængelige områder i lungerne og bronkierne. Denne enhed er praktisk at bruge både på hospitalet og derhjemme.

    Før brug fortyndes Ambrobenes opløsning halvt med fysiologisk natriumchloridopløsning og opvarmes til 36-37˚С. Den forberedte opløsning placeres i en speciel beholder, hvorefter inhalatoren tændes. For at forhindre hoste under indånding skal du trække vejret normalt snarere end dybt. Du kan inhalere medicinen ved hjælp af en maske, der bæres på dit ansigt eller gennem et specielt åndedrætsrør (du tager det ind i munden).

    Doser af Ambroben til indånding:

    • babyer under 2 år - 1 ml Ambrobene-opløsning 1-2 rubler / dag (kun under lægeligt tilsyn)
    • børn fra 2 til 6 år - 2 ml x 1-2 rubler / dag;
    • børn over 6 år og voksne - 2-3 ml x 1-2 rubler / dag.

    Inhalation udføres normalt i 4-5 dage.

    Under graviditet og amning

    I eksperimenter på dyr er der ikke afsløret nogen teratogene virkninger af Ambroben på fosteret. Der er ingen kliniske data, der bekræfter lægemidlets sikkerhed under graviditet. Baseret på dette anbefales det at undgå at ordinere lægemidlet til gravide kvinder (især i første trimester).

    I II eller III trimester af graviditeten er udnævnelsen af ​​Ambrobene kun tilladt efter lægens beslutning og i tilfælde, hvor den terapeutiske virkning er højere end den mulige risiko for eksponering for fosteret..

    I betragtning af indtagelsen af ​​lægemidlet i modermælken er det muligt at tage stoffet af en ammende kvinde som ordineret af en læge, når man vurderer forholdet mellem fordelene ved behandlingen og risikoen for barnet.

    Med en tør hoste

    Kroppens forsvar svar på infektion er hoste. I tilfælde af tør hoste skal behandlingen udføres uden forsinkelse. En tør hoste lindrer ikke patienten og kan endda forårsage komplikationer - pneumothorax (luft, der kommer ind i pleurahulen, når lungevævet brister) eller pneumomediastinum (luft, der kommer ind i mediastinalområdet, når bronkierne brister).

    En tør hoste med betændelse i luftvejene skal overføres til en våd. Dette kan opnås ved hjælp af Ambrobene ved anvendelse af enhver form for frigivelse af lægemidler. Den nemmeste måde at opnå den ønskede effekt er ved indånding. Under påvirkning af ambroxol producerer slimhinden i bronkierne slim, sputumet flydende og udskilles.

    I nogle tilfælde kan hosten være tør, selv når slim er i bronkierne, men hoster ikke op på grund af nedsat bronkieres motoriske aktivitet. I disse tilfælde er brugen af ​​Ambrobene ikke vist og udgør endda en fare.

    Lægemiddelinteraktion Ambrobene

    Analoger

    Der er et antal Ambrobene-analoger til det aktive stof (synonymer):
    Ambroxol, Ambrolan, Lazolgin, Bronchoxol, Ambrosan, Lazolvan, Bronchorus, Medox, Bronhovern drops, Neo-Bronchol, Mucobron, Deflegmin, AmbroHexal, Remebrox, Halixol, Flavamed, Suprima-kof, ambroxol-retard.

    Lazolvan eller Ambrobene?

    Producenter af lægemidler er forskellige: Ambrobene produceres af det velkendte farmaceutiske firma Ratio farm i Tyskland og Lazolvan - i Grækenland og Italien. Imidlertid er den aktive ingrediens i begge lægemidler ambroxol. Derfor er den terapeutiske effekt af både Ambrobene og Lazolvan praktisk talt den samme: de tynder slim og stimulerer hosterefleksen..

    Ambrobene har flere doseringsformer end Lazolvan, men på samme tid er der flere kontraindikationer. Lasolvan kan bruges i alle aldre. Begge stoffer anbefales ikke til brug under graviditet eller amning. Det er uønsket at ordinere begge lægemidler til en våd hoste.

    På trods af en lignende virkningsmekanisme adskiller lægemidler sig i hjælpestoffer i deres sammensætning, hvilket skal tages i betragtning, når man vælger et lægemiddel.
    Ambrobenes pris er lavere end Lazolvana.

    Et utvetydigt svar på spørgsmålet "Hvilken er bedre af disse to stoffer?" ingen. Lægemidlet vælges individuelt af lægen.

    Anmeldelser om stoffet

    De fleste af anmeldelserne om lægemidlet blev skrevet af mødre til børn, der bemærker en ret hurtig effekt af behandlingen og god tolerance af stoffet (uanset form for frigivelse). Kun i nogle anmeldelser bemærkes den ubehagelige smag af medicinen; andre patienter, tværtimod, kan lide dens smag.

    Forfatterne overvejer Ambrobenes fordel, at medicinen i forskellige former bruges til at behandle både børn og voksne. Nogle af patienterne indikerer, at der er billigere analoger af lægemidlet. Andre finder stoffet effektivt og billigt..

    Ambrobene (Ambrobene ®)

    Aktivt stof

    Farmakologisk gruppe

    • Slimløsende middel (Secretolytika og stimulanser af luftvejens motoriske funktion)

    Nosologisk klassificering (ICD-10)

    • J22 Akut luftvejsinfektion i nedre luftveje, uspecificeret
    • J39.9 Sygdom i øvre luftveje, uspecificeret
    • R09.3 Sputum

    Sammensætning

    Tabletter1 fane.
    aktivt stof:
    ambroxolhydrochlorid30 mg
    hjælpestoffer: lactosemonohydrat; majsstivelse; magnesiumstearat; kolloid vandfri siliciumdioxid
    Kapsler med langvarig frigivelse1 hætter.
    aktivt stof:
    ambroxolhydrochlorid75 mg
    hjælpestoffer: MKT'er (PH 102); MCC (PC 581); hypromellose (Pharmacoat 603); methacrylsyre og ethylacrylatcopolymer (1: 1); triethylcitrat; kolloid vandfri siliciumdioxid
    kapselskal: hætte - gelatine, jernfarvestof gul oxid (E172), jernfarvestof sort oxid (E172), jernfarvestof rød oxid (E172), titandioxid; krop - gelatine
    Sirup100 ml
    aktivt stof:
    ambroxolhydrochlorid0,3 g
    hjælpestoffer: flydende sorbitol 70%; propylenglycol; hindbær smag; sakkarin; demineraliseret vand
    Opløsning til oral administration og inhalation100 ml
    aktivt stof:
    ambroxolhydrochlorid0,75 g
    hjælpestoffer: kaliumsorbat - 0,1 g; saltsyre (25%) - 0,06 g; renset vand - 99,19 g
    Intravenøs opløsning2 ml
    aktivt stof:
    ambroxolhydrochlorid15 mg
    hjælpestoffer: citronsyremonohydrat - 1,8 mg; natriumchlorid - 13,6 mg; natriumhydrogenphosphatheptahydrat - 4,7 mg; vand til injektion - 1979,9 mg

    Beskrivelse af doseringsformen

    Tabletter: runde, bikonvekse, hvide med en skillelinje på den ene side, den anden er glat.

    Kapsler med langvarig frigivelse: gelatinekapsler med en farveløs gennemsigtig krop og en uigennemsigtig brun hætte; kapselindhold - granulater fra hvid til lysegul.

    Sirup: klar fra farveløs til let gul opløsning med hindbær-lugt.

    Opløsning til oral administration og inhalation: gennemsigtig fra farveløs til lysegul med en brunlig farvetoneopløsning, lugtfri.

    Opløsning til intravenøs administration: Klar fra farveløs til lysegul opløsning.

    farmakologisk virkning

    Farmakodynamik

    Ambroxol er benzylamin, en metabolit af bromhexin. Det adskiller sig fra bromhexin i fravær af en methylgruppe og i nærvær af en hydroxylgruppe i para-trans-positionen af ​​cyclohexylringen. Det har en sekretorisk, sekretolytisk og slimløsende virkning.

    Efter oral administration forekommer effekten efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den indtagne dosis) - til tabletter, sirup og opløsning til oral administration og inhalation; inden for 24 timer - til kapsler med langvarig virkning.

    Prækliniske studier har vist, at ambroxol stimulerer serøse celler i kirtlerne i bronkialslimhinden. Ved at aktivere cellerne i det cilierede epitel og reducere sputums viskositet forbedrer det slimhindetransport.

    Ambroxol aktiverer dannelsen af ​​et overfladeaktivt middel og har en direkte virkning på type 2 alveolære pneumocytter og Clara-celler i de små luftveje.

    Undersøgelser af cellekulturer og in vivo-undersøgelser på dyr har vist, at ambroxol stimulerer dannelsen og udskillelsen af ​​et stof (overfladeaktivt middel), der er aktivt på overfladen af ​​embryonets alveoler og bronkier og voksne..

    I prækliniske studier er antioxidantvirkningen af ​​ambroxol også blevet bevist. Når Ambroxol anvendes sammen med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin), øger deres koncentration i sputum og bronchiale sekreter.

    Farmakokinetik

    Når det administreres parenteralt, trænger Ambroxol hurtigt ind i væv. Den højeste koncentration findes i lungerne.

    Når det tages oralt, absorberes Ambroxol næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen..

    Cmaks opnået på 1-3 timer - til tabletter, sirup, oral opløsning og inhalation og opløsning til intravenøs administration; Cmaks er ca. 140 ± 54 ng / ml og opnås 4 timer efter oral administration - til kapsler med langvarig virkning.

    På grund af præsystemisk metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af Ambroxol efter oral administration med ca. 1/3. De resulterende metabolitter (såsom dibromantranilinsyre, glucuronider) elimineres i nyrerne.

    Plasmaproteinbinding er ca. 85% (80-90%). T1/2 fra plasma er fra 7 til 12 timer, den samlede T1/2 ambroxol og dets metabolitter er ca. 22 timer - til tabletter, sirup, opløsning til oral administration og inhalation og opløsning til intravenøs administration; T1/2 ca. 18 timer - til kapsler med forlænget frigivelse.

    Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter - 90%, mindre end 10% udskilles uændret.

    I betragtning af den høje binding til plasmaproteiner er en stor Vd og langsom omfordeling fra væv til blod, sker der ingen signifikant udskillelse af ambroxol under dialyse eller tvungen diurese.

    Hos patienter med svær leversygdom reduceres clearance af ambroxol med 20-40%. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion T1/2 metabolitterne af ambroxol øges.

    Ambroxol trænger ind i cerebrospinalvæsken og gennem placentabarrieren og udskilles også i modermælken..

    Indikationer af stoffet Ambrobene

    Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene ledsaget af en krænkelse af dannelse og udledning af sputum.

    Kontraindikationer

    overfølsomhed over for ambroxol eller et af hjælpestofferne

    graviditet (jeg trimester).

    Derudover til tabletter

    børn under 6 år

    lactoseintolerance, lactasemangel, glukose-galactosemalabsorption.

    Derudover til kapsler med forlænget frigivelse

    børn under 12 år.

    Derudover til sirup

    sucrase / isomaltase-mangel, fruktoseintolerance, glukose-galactosemalabsorption.

    Med forsigtighed: nedsat motorfunktion i bronkierne og øget produktion af sputum (med bevægelsesfri cilia syndrom), graviditet (II - III trimester), amning - til alle doseringsformer; mavesår i mave og tolvfingertarm under en forværring - til orale doseringsformer.

    Patienter med nedsat nyrefunktion eller svær leversygdom bør tage Ambrobene med ekstrem forsigtighed og observere længere intervaller mellem doser eller tage lægemidlet i en lavere dosis.

    Påføring under graviditet og amning

    Graviditet

    Der er utilstrækkelige data om brugen af ​​Ambroxol under graviditet. Dette gælder især de første 28 uger af graviditeten. Dyreforsøg har ikke vist nogen teratogen effekt.

    Brug af Ambrobene under graviditet (II-III trimester) er kun mulig som anvist af en læge efter en grundig vurdering af forholdet mellem risiko og fordel.

    Amningsperiode

    Dyreforsøg har vist, at Ambroxol passerer i modermælken.

    På grund af utilstrækkelig undersøgelse af brugen af ​​lægemidlet hos kvinder under amning er brugen af ​​Ambrobene kun mulig som anvist af en læge efter en grundig vurdering af forholdet mellem risiko og fordel.

    Bivirkninger

    Tabletter, kapsler med langvarig frigivelse, sirup

    Generelle lidelser: sjældent (fra ≥0,1% til og med anafylaktisk shock.

    Fra mave-tarmkanalen: sjældent - kvalme, mavesmerter, opkastning, diarré, forstoppelse.

    Andre: sjældent - tørhed i mundslimhinden og luftvejene, eksantem, rhinoré, dysuri.

    Opløsning til oral administration og inhalation

    Forekomsten af ​​bivirkninger er klassificeret i henhold til WHO's anbefalinger: meget ofte (≥10%); ofte (≥1%, men inklusive udslæt, kløe, urticaria, angioødem, anafylaktisk shock.

    Fra nervesystemet: ofte - en krænkelse af smagen.

    Fra mave-tarmkanalen: ofte - kvalme; sjældent - tørhed i slimhinden i mund og hals, opkastning, dyspepsi, mavesmerter, diarré.

    Intravenøs opløsning

    Generelle lidelser: sjældent (fra ≥0,1% til og med anafylaktisk shock.

    I sjældne tilfælde blev der observeret svær hovedpine, træthed, svaghed, venøst ​​ødem med hurtig introduktion af lægemidlet.

    Fra mave-tarmkanalen: sjældent - kvalme, mavesmerter, opkastning.

    Interaktion

    Ved samtidig anvendelse af ambroxol og antitussiva på grund af undertrykkelse af hosterefleksen kan sekretionsstagnation forekomme. Derfor bør sådanne kombinationer vælges med forsigtighed..

    Med den kombinerede administration af ambroxol og antibiotikaene amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i sputum og bronchiale sekreter.

    Indføringen af ​​ambroxol (pH 5) bør ikke kombineres med introduktionen af ​​andre opløsninger med en pH på mere end 6,3, da forskellen mellem pH-værdierne i opløsningerne kan føre til udfældning af ambroxolbasen..

    Administration og dosering

    Indvendigt, indånding, i / v.

    Varigheden af ​​behandlingen vælges individuelt afhængigt af sygdomsforløbet. Det anbefales ikke at tage Ambrobene uden recept fra lægen i mere end 4-5 dage.

    Den mucolytiske virkning af lægemidlet manifesteres, når der tages en stor mængde væske. Derfor anbefales det at drikke rigeligt med væsker under behandlingen..

    Indvendigt, efter at have spist, sluges hele uden at tygge, drikker rigeligt med væske.

    Børn fra 6 til 12 år: 1/2 fane. 2-3 gange om dagen (15 mg ambroxol 2-3 gange om dagen).

    Voksne og børn over 12 år: i de første 2-3 behandlingsdage - 1 tabel. 3 gange dagligt (30 mg ambroxol 3 gange dagligt). Hvis terapi er ineffektiv, kan voksne øge dosis til 2 tabletter. 2 gange dagligt (120 mg ambroxol pr. Dag). De følgende dage skal du tage 1 tabel. 2 gange dagligt (30 mg ambroxol 2 gange dagligt).

    Kapsler med langvarig frigivelse

    Indvendigt, efter at have spist, sluges hele uden at tygge, drikker rigeligt med væske.

    Voksne og børn over 12 år: 1 kasketter. dagligt (75 mg ambroxol pr. dag).

    Efter munden efter måltiderne ved hjælp af den medfølgende målekop.

    Børn: op til 2 år - 1/2 målekop (2,5 ml sirup) 2 gange om dagen (15 mg ambroxol pr. Dag) fra 2 til 6 år - 1/2 målekop (2,5 ml sirup) 3 gange dagligt (22,5 mg ambroxol pr. dag) fra 6 til 12 år - 1 målekop (5 ml sirup) 2-3 gange om dagen (30-45 mg ambroxol pr. dag).

    Voksne og børn over 12 år: i de første 2-3 dage af behandlingen - 2 målekopper (10 ml sirup) 3 gange dagligt (90 mg Ambroxol om dagen). Hvis terapi er ineffektiv, kan voksne øge dosis til 4 målekopper (20 ml sirup) 2 gange dagligt (120 mg ambroxol pr. Dag). Tag de følgende dage 2 målekopper (10 ml sirup) 2 gange om dagen (60 mg ambroxol pr. Dag).

    Opløsning til oral administration og inhalation

    Efter munden, efter måltider, tilsættes til vand, juice eller te ved hjælp af den medfølgende målekop.

    Børn: op til 2 år - 1 ml af lægemidlet 2 gange om dagen (15 mg ambroxol pr. Dag); fra 2 til 6 år - 1 ml af lægemidlet 3 gange om dagen (22,5 mg ambroxol pr. dag); fra 6 til 12 år - 2 ml af lægemidlet 2-3 gange om dagen (30-45 mg ambroxol pr. dag).

    Voksne og børn over 12 år: i de første 2-3 dage af behandlingen - 4 ml af lægemidlet 3 gange dagligt (90 mg Ambroxol om dagen). Hvis terapi er ineffektiv, kan voksne øge dosis til 8 ml af lægemidlet 2 gange dagligt (120 mg ambroxol pr. Dag). De følgende dage skal du tage 4 ml af lægemidlet 2 gange om dagen (60 mg ambroxol pr. Dag).

    Indånding Når du bruger stoffet Ambrobene i form af inhalation, kan du bruge ethvert moderne udstyr (undtagen dampinhalatorer). Før inhalation blandes lægemidlet med 0,9% natriumchloridopløsning (for optimal luftfugtning kan det fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Da dyb indånding under inhalationsterapi kan fremkalde hostetrillinger, skal inhalationer udføres i normal åndedrættetilstand. Patienter med bronkialastma kan anbefales at udføre inhalation efter at have taget bronkodilatatorer.

    1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol.

    Børn: op til 2 år - 1 ml opløsning 1-2 gange om dagen (7,5-15 mg ambroxol pr. Dag); fra 2 til 6 år - 2 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-30 mg ambroxol pr. dag).

    Voksne og børn over 6 år: 2-3 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-45 mg ambroxol pr. Dag).

    Intravenøs opløsning

    IV, langsom, jet eller dryp. Det anvendte opløsningsmiddel er 0,9% natriumchloridopløsning, 5% glucoseopløsning, Ringer-Lockes opløsning eller anden basisk opløsning med en pH-værdi, der ikke er højere end 6,3.

    Den daglige dosis er 30 mg / kg, jævnt fordelt over 4 injektioner pr. Dag.

    Opløsningen skal administreres intravenøst, langsomt i mindst 5 minutter.

    Injektioner stoppes efter forsvinden af ​​akutte manifestationer af sygdommen og skiftes til oral administration af andre doseringsformer af lægemidlet.

    Overdosis

    Symptomer: der var ingen tegn på forgiftning med en overdosis ambroxol. Der er oplysninger om nervøs spænding og diarré.

    Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg / dag.

    I tilfælde af alvorlig overdosering er øget spyt, kvalme, opkastning og nedsat blodtryk mulig.

    Behandling: metoder til intensiv terapi, såsom induktion af opkastning, gastrisk skylning, bør kun anvendes i tilfælde af alvorlig overdosering i de første 1-2 timer efter indtagelse af lægemidlet. Symptomatisk behandling vist.

    Forholdsregler

    I tilfælde af nedsat nyre- og / eller leverfunktion skal du reducere dosis af det anvendte lægemiddel og øge intervallet mellem doser.

    specielle instruktioner

    Bør ikke kombineres med antitussive lægemidler, der hindrer udskillelsen af ​​sputum. Ekstremt sjældent er der observeret alvorlige hudreaktioner ved anvendelse af Ambrobene, såsom Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom. Hvis huden eller slimhinderne skifter, er det nødvendigt straks at konsultere en læge og stoppe med at tage stoffet.

    Virkningen på evnen til at føre køretøjer og på styringen af ​​maskiner og mekanismer er hidtil ikke kendt.

    Derudover til sirup

    Hos børn under 2 år er brugen af ​​stoffet kun mulig som anvist af en læge..

    Kalorieindholdet er 2,6 kcal / g sorbitol. Sorbitol kan have en mild afførende virkning. En målekop (5 ml sirup) indeholder 2,1 g sorbitol, hvilket svarer til 0,18 XE.

    Derudover til opløsning til oral administration og inhalation og opløsning til intravenøs administration

    Hos børn under 2 år er brugen af ​​stoffet kun mulig som anvist af en læge..

    Frigør formular

    Tabletter, 30 mg. Fane 10. i PVC / aluminiumsfolieblister; 2 eller 5 blærer i en papkasse.

    Kapsler med langvarig frigivelse, 75 mg. 10 hætter. i PVC / aluminiumsfolieblister; 1 eller 2 blærer i en papkasse.

    Sirup, 15 mg / 5 ml. 100 ml af lægemidlet i et hætteglas med mørkt glas, forseglet med en jetprop og en plastskruehætte; 1 fl. med en målekop i en papkasse.

    Opløsning til oral administration og inhalation, 7,5 mg / ml. 40 eller 100 ml af lægemidlet i et hætteglas med mørkt glas, forseglet med en dråpropp og en plastskruehætte; 1 fl. med en målekop i en papkasse.

    Opløsning til intravenøs administration, 7,5 mg / ml. 2 ml af lægemidlet i ampuller i mørkt glas (type 1) med en hvid spids og to ringe for at indikere stedet for ampulbruddet; 5 amp. i en plastpalle; 1 palle i en kartonæske.

    Fabrikant

    Merkle GmbH, Ludwig-Merklestrasse 3, D-89143, Blaubeuren, Tyskland.

    Indehaver af en markedsføringstilladelse: "ratiopharm GmbH", Tyskland.

    Adresse for modtagelse af krav: 119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, bldg. 1.

    Tlf.: (495) 644-22-34; fax: (495) 644-22-35 / 36.

    Betingelser for udlevering fra apoteker

    Tabletter, kapsler med langvarig frigivelse, sirup, oral og inhaleret opløsning: i håndkøb.

    Intravenøs opløsning: efter recept.

    Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Ambrobene

    Opbevares utilgængeligt for børn.

    Opbevaringstid for lægemidlet Ambrobene

    opløsning til intravenøs administration 7,5 mg / ml - 5 år.

    opløsning til intravenøs administration 15 mg / 2 ml - 5 år.

    opløsning til oral administration og inhalation 7,5 mg / ml - 5 år.

    tabletter 30 mg - 5 år.

    sirup 15 mg / 5 ml - 5 år. efter åbning - 1 år

    kapsler med langvarig frigivelse 75 mg - 5 år.

    injektionsvæske, opløsning 15 mg / 2 ml - 5 år.

    Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

    Ambrobene

    Sammensætning

    Én Ambroben-tablet indeholder 30 mg ambroxol, lactose i form af monohydrat (Lactosemonohydrat), majsstivelse (Maidis amylum), magnesiumstearat (Magnesiumstearat), vandfri kolloid siliciumdioxid (Siliciumdioxid).

    En kapsel med langvarig frigivelse indeholder 75 mg ambroxol, mikrokrystallinsk cellulose (Cellulose mikrokrystallinsk), Avicel PH 102 og PC 581, triethylcitrat, methacrylsyre og ethylacrylatcopolymer (1: 1) (Methacrylsyreethylacrylat), copolymer ms (Pharmacoat 603; Hypromellose), vandfri kolloid siliciumdioxid. Skallen, der dækker kapslen, indeholder: gelatine (gelatine), titandioxid (titandioxid), farvestoffer (jernoxid rød, gul og sort).

    100 ml sirup indeholder 0,3 gram ambroxol, flydende sorbitol (sorbitol) 70%, propylenglycol (propylenglycol), saccharin (saccharin), vand, hindbærsmag.

    100 ml opløsning til oral administration og inhalation indeholder 0,75 gram ambroxol, kaliumsorbat; saltsyre (Acidum saltsyre), vand.

    2 ml opløsning til intravenøs administration indeholder 15 mg ambroxol, citronsyremonohydrat (syre-citronsyre-monohydrat), natriumchlorid (natriumchlorid), natriumhydrofosfat-heptahydrat (natriumhydrofosfat-heptahydrat), vand.

    Frigør formular

    Ambrobene har 5 udgivelsesformer:

    • tabletter;
    • injektionsopløsning til intravenøs administration;
    • forsinkede kapsler;
    • sirup;
    • opløsning til inhalation og p / os-administration.

    Tabletterne er bikonvekse, runde. Deres farve er hvid, der er en risiko på en af ​​siderne. En pakke med lægemidlet kan indeholde 2 eller 5 blisterpakninger med 10 Ambroben-tabletter.

    Kroppen af ​​de forsinkede gelatinkapsler er farveløs, gennemsigtig, hætten er brun, indholdet er hvidt eller let gulligt granulat. En pakke med lægemidlet indeholder 1 eller 2 blisterpakninger med 10 kapsler.

    Sirup er en farveløs (eller let gullig) gennemsigtig væske med hindbærluft. På apoteker sælges det i 100 ml glasflasker. Hver flaske er forseglet med en strålehætte og lukket med en plastskruehætte. Hver pakke leveres med en målekop.

    En opløsning til inhalation og oral administration er en klar, lugtfri væske, der kan være enten farveløs eller lysegul med en let brunlig farvetone. Opløsningen sælges i 40 eller 100 ml hætteglas. Hver flaske er forseglet med en dropper-prop og lukket med en plastskruehætte. Hver pakke indeholder en målekop.

    Injektionsvæske, opløsning i en vene er en klar, farveløs eller let gullig væske. Den produceres i 2 ml ampuller af mørkt glas (den første type), 5 ampuller i en plastpalle, 1 palle i en pakke.

    farmakologisk virkning

    Slemløsende, slimhindende.

    Farmakodynamik og farmakokinetik

    Ambroxol er et stof, der er en metabolit af Bromhexine. Dens handling er rettet mod at stimulere prænatal (intrauterin) udvikling af lungerne: På baggrund af brugen af ​​lægemidlet øges syntese og sekretion af pulmonalt overfladeaktivt middel, og dets henfald er også blokeret.

    Ambroben har sekretoriske, slimløsende og sekretolytiske virkninger, aktiverer funktionen af ​​serøse celler i kirtlerne, som er lokaliseret i slimhinden i bronchi, øger mængden af ​​slimudskillelse og stimulerer frigivelsen af ​​overfladeaktivt middel i alveolerne og bronchi, hjælper med at genoprette den forstyrrede balance i slimhinden og serøs komponenter i sputum.

    Ambroxol øger aktiviteten af ​​hydrolyserende enzymer, stimulerer frigivelsen af ​​lysosomer fra Clara-cellerne i lungernes bronchioler og funktionen af ​​cilierne i det cilierede epitel, på grund af hvilket sputum flydende og den mucociliære transport af patologiske sekreter forbedres.

    I løbet af prækliniske undersøgelser blev det fundet, at Ambroxol har antioxidante virkninger. Når det bruges samtidigt med antibiotika Doxycyclin, Amoxicillin, Erythromycin og Cefuroxim, øger det koncentrationen af ​​sidstnævnte i sekretioner og sputum udskilt af bronkierne.

    Effekten efter brug af lægemidlet udvikler sig efter ca. en halv time efter indtagelse af p / os (indeni) og inden for ca. 10 minutter til en halv time efter rektal administration. Varigheden af ​​den terapeutiske effekt er dosisafhængig og varierer fra 6 til 12 timer.

    Når det tages p / os, absorberes Ambroxol næsten fuldstændigt fra fordøjelseskanalen. Cmax nås efter 1-3 timer. På grund af præsystemisk metabolisme falder den absolutte biotilgængelighed af ambroxol efter p / os-administration med ca. en tredjedel.

    De resulterende metabolitter (glucuronider og dibromoanthranilsyre) udskilles af nyrerne.

    Stoffet binder sig til plasmaproteiner i blodet med ca. 80-90%.

    Ambroxol trænger ind i placentabarrieren og ind i cerebrospinalvæsken og udskilles også i mælken hos en ammende kvinde..

    Plasmahalveringstiden er 7-12 timer. I alt er halveringstiden for stoffet og dets metabolitter ca. 22 timer. Lægemidlet udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af ambroxolmetabolismeprodukter (ca. 90%), og kun mindre end 10% af stoffet udskilles i ren form.

    Indikationer for brug

    Indikationer for brug af Ambroben er akutte og kroniske former for sygdomme i luftvejene, hvor patienten har svært ved sputumudledning.

    Kontraindikationer

    Brug af Ambrobene er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for lægemidlets komponenter såvel som i graviditetens første trimester.

    Yderligere kontraindikationer for tabletter:

    • hypolaktasi
    • lactasemangel
    • malabsorption af glucose-galactose;
    • alder op til 6 år.

    Retard kapsler er forbudt for børn under 12 år.

    Ambroben sirup er ikke ordineret til:

    • malabsorption af saccharose-isomaltose;
    • malabsorption af glucose-galactose;
    • fruktoseintolerance.

    Lægemidlet ordineres med forsigtighed:

    • med syndromet af immobil cilia (primær ciliær dyskinesi) - en genetisk bestemt arvelig anomali i udviklingen af ​​strukturen og funktionen af ​​luftvejens ciliære epitel;
    • under graviditet (i 2. og 3. trimester);
    • under amning
    • i perioder med forværring af mavesår eller sår i tolvfingertarmen (til doseringsformer, der er beregnet til oral administration).

    Ambroben skal tages med ekstrem forsigtighed hos patienter med nedsat nyrefunktion eller diagnosticeres med en alvorlig leversygdom. I dette tilfælde skal dosis af lægemidlet for dem være mindre, og intervallerne mellem doserne skal være større..

    Bivirkninger

    Bivirkninger forbundet med at tage tabletter, sirup og depotkapsler:

    • allergiske reaktioner (inklusive hududslæt, kløe, åndenød, urticaria, angioødem i ansigtet)
    • hovedpine;
    • øget svaghed
    • feber;
    • anafylaktiske reaktioner (i ekstremt sjældne tilfælde)
    • mavepine;
    • kvalme;
    • forstoppelse / diarré
    • opkastning
    • øget tørhed af slimhinderne i luftvejene og mundhulen;
    • rhinoré;
    • eksantem;
    • dysuri.

    På baggrund af brugen af ​​Ambrobene-opløsning til indånding og indtagelse kan følgende udvikle sig:

    • overfølsomhedsreaktioner
    • anafylaktiske reaktioner;
    • forstyrrelser i opfattelsen af ​​smag;
    • mavepine;
    • øget tørhed af slimhinderne i halsen og munden;
    • dyspepsi;
    • opkastning
    • diarré.

    Ambrobenopløsning til injektion i en vene kan provokere:

    • allergiske og anafylaktiske reaktioner;
    • feber;
    • hovedpine med høj intensitet
    • føler sig meget træt
    • mavepine;
    • venøst ​​ødem;
    • svaghed;
    • kvalme og opkast.

    Brugsvejledning Ambrobene

    Varigheden af ​​behandlingen i en hvilken som helst doseringsform bestemmes på individuel basis og bestemmes af sygdommens egenskaber. Den maksimale varighed af Ambrobene-behandlingsforløbet uden recept fra lægen er fem dage.

    Lægemidlets slimhindrende virkning manifesteres, forudsat at patienten bruger en stor mængde væske. Derfor skal patienten i løbet af behandlingsperioden med lægemidlet drikke så meget som muligt..

    Alle p / os doseringsformer skal tages efter måltider, hvor dråberne blandes med vand, te eller frugtsaft. Tabletter og kapsler er vist at blive skyllet ned med rigeligt vand, instruktionerne forbyder at tygge dem.

    Ambroben tabletter: brugsanvisning

    Den optimale dosis til børn 6-12 år er en halv tablet 2 eller 3 gange om dagen.

    Patienter over 12 år i de første 2-3 dage, lægemidlet skal tages 1 tablet tre gange om dagen. Hvis den forventede effekt ikke observeres, får voksne patienter lov til at øge en enkelt dosis til 2 tabletter, hyppigheden af ​​påføring af lægemidlet er 2 gange om dagen.

    Fra 3 eller 4 dages behandling anbefales det at tage 1 tablet 30 mg to gange dagligt.

    Ambrobene kapsler: brugsanvisning

    Den daglige dosis af lægemidlet i denne doseringsform er 1 kapsel (75 mg).

    Ambroben sirup: brugsanvisning

    For børn doseres sirup afhængigt af alder. Så i en alder af op til 24 måneder anbefales det at drikke 2,5 ml to gange dagligt (0,5 målekop); i alderen 24 måneder til 6 år - 2,5 ml tre gange om dagen; i alderen 6-12 år - 5 ml to eller tre gange om dagen (ifølge indikationer).

    Hos patienter over 12 år skal hostesirup tages 10 ml tre gange om dagen i de første 2-3 dage. Hvis det er nødvendigt, får voksne patienter øge dosis til 20 ml to gange dagligt..

    Fra 3-4 dage fortsættes behandlingen ved at tage 20 ml sirup om dagen, dosen er opdelt i 2 doser.

    Brugsanvisning Ambroben til indånding og indvendigt

    Dosen af ​​p / os-opløsningen beregnes som følger:

    • 2 ml / dag i 2 doser - til børn under 24 måneder;
    • 3 ml / dag i 3 doser - til børn fra 24 måneder til 6 år;
    • 4-6 ml / dag i 2 eller 3 doser (2 ml pr. dosis) - til børn 6-12 år gamle;
    • 12 ml / dag i 3 doser - til patienter over 12 år i de første 2-3 dage af behandlingen (hvis terapien er ineffektiv, øges dosis til 16 ml / dag med hyppigheden af ​​applikationer 2 gange om dagen);
    • 8 ml / dag i 2 doser - til patienter over 12 år, fra 3-4 dages behandling.

    Når du bruger Ambrobene til indånding, er det tilladt at bruge ethvert moderne udstyr med undtagelse af dampinhalatorer.

    Inhalation med saltvand udføres, for hvilken lægemidlet umiddelbart før proceduren blandes med en isoton opløsning af NaCl og opvarmes til kropstemperatur. For at opnå optimal luftfugtning anbefales løsninger, der tages i forholdet 1: 1.

    Det skal huskes, at en dyb indånding under inhalationsterapi fremkalder hostepunkter, derfor udføres inhalationer og forsøger at trække vejret som normalt. Patienter, der er diagnosticeret med astma, skal udføre proceduren efter at have taget bronkodilatatorer.

    Sådan udføres inhalation for patienter i forskellige aldersgrupper:

    • for børn op til 24 måneder vises en eller to procedurer om dagen ved anvendelse af 1 ml opløsning til inhalation;
    • for børn fra 24 måneder til 6 år udføres procedurerne med samme frekvens, men ved anvendelse af dobbelt dosis af lægemidlet;
    • for alle andre kategorier af patienter er en enkelt dosis Ambrobene opløsning til inhalation 2-3 ml, hyppigheden af ​​procedurer er den samme - 1 eller 2 gange om dagen.

    Ambrobenopløsning: brugsanvisning

    Opløsningen injiceres langsomt i en vene (i mindst 5 minutter), stråles eller dryppes, idet der anvendes som opløsningsmiddel en hvilken som helst basisk opløsning, hvis pH ikke overstiger 6,3 (isotonisk NaCl-opløsning, Ringer-Locke-opløsning, 5% glucoseopløsning er egnet til dette formål ).

    Den daglige dosis afhænger af patientens vægt, den måles med en hastighed på 30 mg pr. 1 kg kropsvægt og fordeles jævnt over 4 injektioner om dagen..

    Efter forsvinden af ​​akutte symptomer anses det for tilrådeligt at skifte til at tage stoffet i andre doseringsformer.

    Overdosis

    Tegn på forgiftning med en overdosis Ambroxol er ikke fastslået. Der er tegn på, at overskridelse af den anbefalede dosis fremkalder diarré og nervøs agitation..

    Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på 25 mg pr. Kg kropsvægt pr. Dag.

    Alvorlig overdosering kan medføre øget spyt, kvalme, opkastning og lavere blodtryk.

    I tilfælde af en alvorlig overdosis er intensiv terapi indiceret: stimulering af opkastning og gastrisk skylning. Disse aktiviteter skal udføres i den første eller to timer efter indtagelse af stoffet. Yderligere behandling er symptomatisk.

    Interaktion

    Samtidig brug af antitussive lægemidler og ambroxol undertrykker hosterefleksen, hvilket igen kan fremkalde stagnation af sekreter.

    Ambroxol øger koncentrationen af ​​disse antibakterielle lægemidler i sputum og bronchiale sekretioner, når det anvendes samtidigt med Erythromycin, Amoxicillin, Doxycycline og Cefuroxime..

    Ved injektion af ambroxol i en vene skal opløsninger anvendes som opløsningsmidler, hvis pH ikke overstiger 6,3. For ambroxol er denne indikator 5, så for stor forskel i pH-værdier kan fremkalde udfældning af stoffets base..

    Salgsbetingelser

    Ambroben i doseringsformer til oral administration tilhører kategorien ikke-receptpligtige lægemidler.

    For at købe en opløsning til intravenøs administration kræves en recept fra en læge.

    Opbevaringsforhold

    Opbevares i rum, hvor temperaturen ikke holdes højere end 25 ° C. Holde utilgængeligt for børn.

    Holdbarhed

    specielle instruktioner

    I undtagelsestilfælde kan der forekomme alvorlige dermatologiske reaktioner, herunder Lyells og Stevens-Johnsons syndrom, når du bruger stoffet. Hvis der opstår ændringer på huden eller slimhinderne, skal du straks konsultere en læge og stoppe behandlingen med Ambrobene.

    Sirapens kalorieindhold er 2,6 kcal / gram sorbitol. En 5 ml målekop indeholder 2,1 gram sorbitol, hvilket svarer til 0,18 XE (brødenheder).

    Sorbitol har evnen til at have en mild afførende virkning.

    Hvilken host ordineres Ambrobene til??

    Ambroben er en mucolytisk, og som alle mucolytiske lægemidler anbefales det at ordinere den til tør hoste forårsaget af sygdomme i de nedre luftveje.

    Lægemidlet optimerer arbejdet med epitelceller og gør den patologiske sekretion flydende og letter dets ekspektorering.

    Hvis patientens hoste er våd, rigelig og produktiv, er der ingen grund til at ordinere lægemidler til at tynde sputum.