Ambrobenopløsning til inhalation og oral administration: instruktioner til børn og voksne

Bihulebetændelse

Ambroben er et mucolytisk lægemiddel, der har en positiv effekt på dræningen af ​​patologiske sekreter. Det forbedrer ekspektorationsprocessen og har en positiv effekt på hastigheden af ​​udskillelse af slim med stærk hoste, bruges som et antiseptisk middel.

Frigør form og sammensætning

Ambroben er en lugtfri opløsning. Dens farve er ret behagelig - lysegul. Produceret i flasker med en mørk overflade. Krukken rummer 100 og 40 ml.

Til inhalation anvendes en inhalator, som muliggør hurtigere levering af medicinen til det tilsigtede formål.

  • ambroxol - 7,5 mg / ml;
  • kaliumsorbat - 1 mg;
  • saltsyre - 0,6 mg;
  • renset vand - 991,9 mg.

Opmærksomhed! Implementeret af Ambrobene i en æske med en glasflaske med en opløsning og en måler.

Farmakokinetik

Den positive terapeutiske virkning, som observeres allerede 30 minutter efter inhalation, opnås på grund af tilstedeværelsen af ​​ambroxol i præparatet. Det forbedrer aktiviteten af ​​det cilierede epitel, der dækker slimhinderne i luftrøret, bronkierne og lungerne.

Der bevæger sig konstant cilier på celleoverfladen. Under indflydelse af ambrobene begynder de at bevæge sig endnu hurtigere. Den accelererede bevægelse af cilier fremmer hurtig fjernelse af den resulterende slim. Da ambroxol påvirker dannelsen af ​​enzymer, der ødelægger de intramolekylære bindinger af sputum af mucopolysaccharider og forbedrer aktiviteten af ​​serøse celler, bliver sputum selv mindre tæt.

Væsken dannet under indåndingens indflydelse udskilles hurtigere og bedre, processerne involveret i dette af kroppen accelereres også.

Når det tages oralt, absorberes det 99% af kroppen. Eliminering begynder efter 12 timer. 90% af det kommer ud i form af metabolitter, 10% udskilles uændret. Nyrerne er involveret i processen med at fjerne et stof fra kroppen. Derfor, hvis patienter har nyrerelaterede sygdomme, falder udskillelseshastigheden.

Indikationer for brug

Ambroben bruges effektivt til behandling af luftvejssygdomme. Han klarer let udskillelsen af ​​sputum og ødelæggelsen af ​​bakterierne, der forårsagede det i ARVI, akutte luftvejsinfektioner, bronkitis, lungebetændelse. Lægemidlet er ordineret til både voksne og børn..

For børn

Sikker brug af Ambroben er mulig fra en tidlig alder. Så børn under 2 år modtager løsningen under opsyn af en børnelæge hos ældre babyer under opsyn af deres forældre. Den vigtigste indikator til brug er hoste. Lægemidlet klarer sig godt med både tørre og våde former. Ambroben inhalation udføres med:

  • bronkitis;
  • lungebetændelse;
  • bronkial astma.

Vigtig! Det er tilladt at give stoffet til børn, selvom der ikke er sputum, når man hoster. Patologisk farlig slim dannes stadig i bronkierne, barnet vil ekspektorere det lidt senere, ved hjælp af Ambroxol er det muligt at fremskynde denne proces og bringe tættere opsving.

Voksne

Ambroben er indiceret til sygdomme som:

  • akut og kronisk bronkitis af smitsom karakter;
  • kronisk patologi i bronkiernes struktur;
  • bronkial astma;
  • kronisk obstruktiv bronkitis;
  • lungebetændelse;
  • tracheitis;
  • cystisk fibrose;

Før du bruger stoffet, er det nødvendigt at tage højde for tilstedeværelsen af ​​kontraindikationer og den eksisterende risiko for bivirkninger..

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer inkluderer:

  • følsomhed over for dets individuelle komponenter
  • graviditet;
  • epileptiske anfald;
  • allergier.

Tag medicin med forsigtighed, hvis:

  • der er sygdomme og patologier, der påvirker bronkierne;
  • sputum dannes og udskilles i en usædvanlig hastighed;
  • mavesår og sår i tolvfingertarmen er på forværringsstadiet;
  • nyrerne fungerer ikke godt
  • har leverproblemer.

Hvis en kvinde ammer, er udnævnelsen af ​​det pågældende lægemiddel uønsket. Det passerer let i modermælk, hvilket ikke er ønskeligt og ikke altid sikkert..

Indgivelsesmåde og dosis til inhalation

Ambroben kan fortyndes og tages oralt eller inhaleres. Hvis denne behandlingsmetode aldrig har været praktiseret før, er det bedre at studere instruktionerne eller lave en aftale med en terapeut. Specialisten vil fortælle dig alt om, hvordan du gennemfører proceduren, udvikler et regime.

For børn

Ambroben-dosis beregnes ud fra barnets alder. Følgende doseringsmuligheder er tilgængelige:

  • Babyer og børn under 2 år. For at forberede en opløsning til inhalation af en baby skal du tage 1 ml medicin og fortynde den med saltvand i lige store mængder. Indånding sker 1,5 timer efter måltider to gange dagligt i 3-6 minutter.
  • Børn fra 2 til 6 år. For at forberede opløsningen skal du tage 2 ml medicin og 2 ml saltvand. Indånding udføres to gange om dagen. Lægen vil fortælle dig mere om, hvor mange gange der skal foretages inhalation.

Opmærksomhed! Børn over 6 år tager Ambrobene i en dosis beregnet til en voksen i overensstemmelse med brugsanvisningen.

Voksne

Til behandling af voksne fortyndes Ambrobene i et forhold på 2-3 ml af lægemidlet til den samme mængde, ca. 2-3 ml saltvand. Inhalation sker i 7 minutter i 7 på hinanden følgende dage. Mindst 2-3 inhalationer skal udføres om dagen..

Hvordan man opdrætter?

Der er ikke noget vanskeligt ved at fortynde ambroben til en forstøver og forberede en opløsning til indånding. På apoteket skal du købe et par ml saltvand og den nødvendige medicin. Fortynd i forholdet 1: 1. Først trækkes saltvand ind i en sprøjte eller pipette og først derefter Ambrobene. Løsningen rystes.


Det færdige produkt opvarmes til stuetemperatur. Til dette placeres en beholder med medicin (pipette) under en almindelig bordlampe..

Sådan gøres indånding

Uden at vide, hvordan man bruger Ambrobene, er det bedre at konsultere en læge, som allerede nævnt ovenfor. Den færdige medicin inhaleres i 3-7 minutter. Inhalationer skal være dybe, og vejrtrækningshastigheden skal være konstant. For nemheds skyld hældes medicinen i en flad underkop, bragt til næsen. Ovenfor er patienten dækket af et lommetørklæde eller tæppe, så hans hoved er pakket med et underkop, og intet forhindrer ham i at trække vejret medicinen. Inhalationer med ambroben og saltvand er behagelige nok.

Bivirkninger

Der er få bivirkninger fra ambrobene til inhalation, hvis anvendelse er beskrevet ovenfor. Oftest er de resultatet af en overdosis og ser ud som:

  • kvalme;
  • mavesmerter;
  • diarré;
  • opkastning
  • forstyrrelser i smagsopfattelse.

Med udviklingen af ​​allergier opstår kløe, hududslæt, angioødem, tegn på urticaria og anafylaktisk chok. Resultatet af at overskride den tilladte dosis er et fald i blodtrykket og en stigning i spyt. Børn kan vise tegn på Stevens-Johnson eller Lyell syndrom. Ved anvendelse af ambroben i form af inhalation er doseringen yderst vigtig..

Påføring under graviditet og amning

Gravide kvinder bruger kun medicinen efter anbefaling fra en førende specialist og i en mindre andel end normalt. Der er ingen pålidelige data om, hvilken effekt det har på kroppen af ​​en kvinde og et barn, men ekstra forsigtighed vil ikke skade.

Da det er kendt, at ambroxol er i stand til at trænge ind i modermælken, er det stadig uønsket at blive behandlet med det, mens du ammer barnet. Hvis Ambrobene stadig ordineres, er det kun i en situation, hvor fordelene ved at tage det er større end den mulige risiko.

Særlige instruktioner og anbefalinger til brug

Hvis medicinen bruges oralt, skal den fortyndes med juice, vand eller te og kun derefter anvendes som anvist. Dette gør modtagelsen mere behagelig. Det er forbudt at bruge medicinen sammen med antitussiv medicin og lægemidler, der forhindrer udskillelse af sputum.

Hvis hudfarven ændres, stoppes brugen af ​​Ambrobene og søg straks lægehjælp..

Hvis stoffet anvendes samtidigt med amoxicillin, erythromycin og andre antibiotika i denne gruppe, øges den samlede mængde af dem i sputum. Det anbefales ikke at kombinere behandling med alkoholforbrug.

Analoger

Ambrobene har mange analoger, alle implementeres også i form af en opløsning til inhalation og bruges med succes til behandling af de ovennævnte sygdomme. Ambroben kan udskiftes:

  • Ambrohexal;
  • Lazolvan;
  • Ambroxol;
  • Berodual;
  • Berotek;
  • Natriumchlorid.

Hvis frigivelsesformen af ​​lægemidlet ikke er essentiel, er lignende aktive og hjælpestoffer til stede i dråber, tabletter og sirupper. Inden du køber et specifikt lægemiddel, skal du læse instruktionerne og kommentaren til dets brug. Effekten kan være lidt anderledes.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Under påvirkning af sollys ødelægges det aktive stof, der vil ikke være nogen inhalationseffekt fra dets indtagelse. Når flasken er åbnet, skal du bruge den så hurtigt som muligt og opbevare den på et mørkt sted. Lægemidlet opbevares ved temperaturer op til 25 grader. Holdbarheden er 5 år. En udløbet medicin kan provokere de negative fænomener, der er anført ovenfor, derfor er det bedre at smide selv en uåbnet pakke og købe en ny..

Betingelser for udlevering fra apoteker

Du kan købe på Ambrobene-apoteket uden recept. Dette er et relativt sikkert middel, der ofte bruges alene uden forudgående aftale med din læge..

Anmeldelser og priser på apoteker

Anmeldelser af brugen af ​​Ambrobene til en forstøver er ekstremt gode. Lægemidlet anbefales ikke kun af læger, men også af patienter, der har oplevet dets positive virkninger. Omkostningerne ved lægemidlet er gennemsnitlige. På de fleste apoteker kan det købes til en pris på 120 til 270 rubler pr. Flaske. I løbet af behandlingen er 1 flaske tilstrækkelig, derfor er disse omkostninger ganske acceptable. Analoger kan købes billigere end naturlige stoffer.

Ambrobenopløsning - brugsanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Ambrobene

International ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

opløsning til oral administration og inhalation

Sammensætning
100 ml opløsning indeholder:
aktivt stof: ambroxolhydrochlorid 0,750 mg
Hjælpestoffer: kaliumsorbat, saltsyre, renset vand.

Beskrivelse
Transparent, farveløs til let gullig lugtfri opløsning.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATC-kode: R05CB06

FARMAKOLOGISK EFFEKT
Ambroxol (en aktiv metabolit af bromhexin) er et mucolytisk lægemiddel, der forbedrer sputums rheologiske egenskaber, reducerer dets viskositet og klæbende egenskaber, hvilket fremmer dets eliminering fra luftvejene.
Ambroxol stimulerer aktiviteten af ​​serøse celler i kirtlerne i bronchialmembranen, produktionen af ​​enzymer, der nedbryder bindingerne mellem sputum polysaccharider, dannelsen af ​​et overfladeaktivt middel og direkte aktiviteten af ​​bronchiale cilier, hvilket forhindrer dem i at klæbe sammen.
Efter oral indgivelse forekommer den terapeutiske virkning efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den indtagne dosis).

INDIKATIONER TIL BRUG
Ambroben - en opløsning til oral administration og inhalation anvendes til sygdomme i luftvejene med frigivelse af tyktflydende sputum og med vanskeligheder med sputumudledning:
- akut og kronisk bronkitis, lungebetændelse;
- bronkial astma;
- bronchiectasis.

KONTRAINDIKATIONER
- overfølsomhed over for ambroxol og / eller andre komponenter i den færdige doseringsform;
- mavesår i mave og tolvfingertarm
- epileptisk syndrom

Relative kontraindikationer
Hvis nyrernes funktionelle evne er begrænset og / eller ved alvorlige leversygdomme, skal Ambrobene tages med ekstrem forsigtighed, reducere den anvendte dosis og øge tiden mellem doser af lægemidlet (normalt under disse forhold udføres behandlingen under tilsyn af en læge).
Med ekstrem forsigtighed og kun under opsyn af en læge bør Ambrobene også anvendes i tilfælde af nedsat bronkiernes bevægelighed og med store mængder udskillede sekreter (risikoen for stagnation af sekreter i bronkierne).

ANVENDELSE UNDER GRAVIDITET OG AMNING
På trods af at der indtil nu ikke er nogen pålidelige data om den negative virkning af ambroxol på fosteret og spædbørn, kan Ambrobene kun anvendes under graviditet, især i første trimester og under amning kun efter en grundig analyse af fordel / risiko-forhold fra den behandlende læge.

DOSERING OG ANVENDELSE
Intern brug:
Indvendigt tages Ambrobene efter måltider med en tilstrækkelig mængde væske (f.eks. Vand, juice eller te) ved hjælp af den medfølgende målekop.
Følgende doser anvendes normalt (1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol):
Børn under 2 år tager 1 ml opløsning 2 gange dagligt (15 mg / dag).
Børn fra 2 til 6 år tager 1 ml opløsning 3 gange dagligt (22,5 mg / dag).
Børn fra 6 til 12 år tager 2 ml opløsning 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag).
Voksne og unge i de første 2-3 dage af behandlingen tager 4 ml opløsning 3 gange dagligt (90 mg / dag), på efterfølgende dage 4 ml opløsning 2 gange dagligt (60 mg / dag).
Indånding:
Når du bruger Ambrobene i form af indånding, kan du bruge ethvert moderne udstyr (undtagen dampindånding). Før indånding blandes lægemidlet med 0,9% natriumchloridopløsning (for optimal luftfugtning kan det fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Indånding skal udføres i normal vejrtrækningstilstand (for ikke at fremkalde hostestød). Patienter, der lider af bronkialastma, for at undgå ikke-specifik irritation af luftvejene og deres spasmer er det nødvendigt at bruge bronkodilatatorer før inhalation af ambroxol. Følgende doser anvendes normalt (1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol):
Børn under 2 år inhalerer 1 ml opløsning 1-2 gange om dagen (7,5-15 mg / dag).
Børn fra 2 til 6 år, 2 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-30 mg / dag).
Børn over 6 år og voksne inhalerer 2-3 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-45 mg / dag).
Behandling af børn under 2 år udføres kun under tilsyn af en læge.
Drikker rigeligt med væsker, mens du tager Ambrobene.
Det anbefales ikke at bruge Ambrobene uden recept i mere end 4-5 dage.

SIDE EFFEKT
Lejlighedsvis kan der udvikles svaghed, hovedpine, mundtørhed og luftveje, spyt, rhinorré, gastralgi, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, dysuri, eksantem. I meget sjældne tilfælde kan allergiske reaktioner forekomme (hududslæt, angioødem i ansigtet, åndedrætssvigt, temperaturreaktion med kulderystelser). Der er en rapport om, at der i nogle tilfælde blev observeret allergisk kontaktdermatitis, og i et tilfælde blev der observeret anafylaktisk chok.

INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER
Samtidig brug med lægemidler med antitussiv aktivitet (for eksempel indeholdende kodein) anbefales ikke på grund af vanskelighederne med at fjerne sputum fra bronkierne på baggrund af et fald i hoste.
Samtidig administration med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin) forbedrer strømmen af ​​antibiotika ind i lungekanalen. Denne interaktion med doxycyclin anvendes i vid udstrækning til terapeutiske formål..

OVERDOSIS
Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg pr. Dag.
Symptomer: øget spyt, kvalme, opkastning, nedsat blodtryk.
Behandling: gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter indtagelse af lægemidlet, fedtholdig mad; det er nødvendigt at overvåge hæmodynamiske parametre og om nødvendigt gennemføre symptomatisk behandling.

RELEASE FORM
En mørk glasflaske indeholdende 40 ml eller 100 ml af lægemidlet med en dråpropp og en skruehætte. 1 flaske med medfølgende målekop og forbrugerinformation i en papæske.

OPBEVARINGSBETINGELSER
Ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn!

Hylde liv
5 år.
Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

BETINGELSER VEDRØRENDE FRIGIVELSE FRA APOTEKER
Uden opskrift.

FABRIKANT
ratiopharm GmbH, Tyskland;
produceret af Merkle GmbH, ul. Ludwig Merkle 3, 89143 Blaubeuren, Tyskland.

Virksomhedens repræsentation:
123001 Moskva, Vspolny-bane, 19/20, bldg.2

Ambrobenopløsning til indånding og indtagelse: brugsanvisning

Ambroben inhalationsopløsning tilhører gruppen af ​​slimløsende lægemidler. Den aktive ingrediens i dette lægemiddel er ambroxol, det flydende slim og forbedrer dets udskillelse fra lungerne og bronkierne, når man hoster forskellige etiologier.

Doseringsform og sammensætning

Ambroben fremstilles i form af en opløsning til inhalation ved hjælp af specielle inhalatorer. Dette gør det muligt for det aktive stof i lægemidlet at trænge godt ind i bronkierne og lungerne, hvor det har en terapeutisk virkning. Den vigtigste aktive ingrediens er ambroxol, som tilhører gruppen af ​​slimløsende lægemidler (mucolytika). Dens koncentration i opløsning er 7,5 mg / ml. Hjælpestoffer og deres koncentration i 1 ml opløsning:

  • Kaliumsorbat - 1 mg.
  • Saltsyre - 0,6 mg.
  • Oprenset vand - 991,9 mg.

Kvantitativt er der to typer Ambrobene-inhalationsopløsning - 40 og 100 ml. Hætteglassene er lavet af mørkt glas for at forhindre, at det aktive stof ødelægges af lys. Sættet til præparatet inkluderer en målekop, der giver praktisk dosering under dets anvendelse.

Farmakologisk virkning af lægemidlet

Den terapeutiske virkning af Ambrobene-inhalationsopløsning tilvejebringes af den vigtigste aktive ingrediens - ambroxol. Det tilhører den farmakologiske gruppe af slimløsende lægemidler (mucolytika) og har flere virkninger, som inkluderer:

  • Sekretomotorisk handling - øger aktiviteten af ​​det cilierede epitel, der beklæder slimhinden i luftvejene (luftrør, bronkier og alveoler). Samtidig forbedres aktiviteten af ​​bevægelser af cilier, der foring af celleoverfladen, på grund af hvilken udskillelsen af ​​sputum accelereres - forbedrer slimhindeclearance.
  • Sekretolytisk virkning - ambroxol stimulerer produktionen af ​​enzymer, der ødelægger de intramolekylære bindinger af mucopolysaccharider i sputum, på grund af hvilket det bliver mindre tæt. Dette letter fjernelsen fra luftvejene. Ambroxol forbedrer også aktiviteten af ​​celler, der producerer mere flydende sputum (serøse celler).

Alle disse effekter bidrager til ekspektorering af slim. Hosten bliver gradvist fugtig. Bakterier eller andre fremmede stoffer, der forårsager betændelse i bronkialslimhinden, bronchioler og udvikling af hoste, udskilles også med sputum. Den slimløsende virkning af ambroxol forekommer inden for 10 minutter efter inhalation af opløsningen og varer ca. 8-10 timer. Efter indtræden i kroppen metaboliseres ambroxol i leveren med dannelsen af ​​metaboliske produkter, der udskilles af nyrerne. Halveringstiden (eliminering af 50% af den oprindelige koncentration af lægemidlet i kroppen) er 6-12 timer. Det aktive stof i opløsningen til inhalation overgår i modermælken, som skal tages i betragtning ved amning.

Indikationer for brug

Brug af Ambrobene inhalationsopløsning er indiceret til at forbedre udskillelsen af ​​sputum fra luftvejene i sygdomme ledsaget af en inflammatorisk proces i dem og akkumulering af viskøst sputum. Disse inkluderer:

  • Akut eller kronisk infektiøs bronkitis - betændelse i bronkialslimhinden forårsaget af bakterier eller vira ledsaget af hoste og sekretion af tyktflytende slim.
  • Bronchiectasis er en kronisk patologi af bronchi med dannelsen af ​​forstørrelser i bronchietræet, nedsat respirationsfunktion, ophobning af tykt sputum og sekundær infektion.
  • Bronchial astma er en allergisk reaktion i åndedrætssystemet ledsaget af krampe (indsnævring) af bronkierne og udskillelsen af ​​en stor mængde viskøst sputum.
  • Lungebetændelse - lungebetændelse af infektiøs etiologi.
  • Kronisk obstruktiv bronkitis - langvarig betændelse i bronkierne forårsaget af de toksiske virkninger af forskellige kemiske forbindelser, især langvarig rygning.
  • Tracheitis - betændelse i trakealslimhinden i enhver etiologi.
  • Cystisk fibrose er en alvorlig arvelig patologi, hvor sputumsyntese forstyrres, den produceres meget tyktflydende og ophobes konstant i luftvejene.

Det er uønsket at bruge stoffet i kombination med antitussiva, hvilket reducerer hostefleksens sværhedsgrad, da dette kan føre til stagnation af sputum i lungerne og bronchi.

Kontraindikationer

Anvendelsen af ​​Ambrobene inhalationsopløsning er kontraindiceret i sådanne tilfælde:

  • Alvorlig følsomhed over for ambroxol eller andre hjælpestoffer i lægemidlet.
  • Mavesår med lokalisering af mavesår i mave eller tolvfingertarm.
  • Tidlig graviditet (I trimester).

Under graviditet i II og III trimester kan Ambrobene kun anvendes som anvist af en læge, når den forventede fordel opvejer den potentielle risiko for det voksende foster.

Brugsanvisning og dosering

Ambroben kan bruges internt eller ved indånding ved hjælp af en inhalator. Under indånding akkumuleres det aktive stof i bronchi og bronchioles hurtigere, hvilket reducerer følgelig begyndelsesperioden for udviklingen af ​​den terapeutiske effekt. 1 ml opløsning til inhalation indeholder 7,5 mg ambroxol, så doseringen udføres i ml ved hjælp af en målekop. Doseringsregimen afhænger af alder:

  • Børn under 2 år - lægemidlet bruges i en mængde på 1 ml 1-2 gange pr. Bankning (samlet daglig dosis - 7,5-15 mg). Dens anvendelse er kun mulig efter en lægeudnævnelse.
  • Fra 2 til 6 år - 1 ml opløsning 3 gange dagligt (daglig dosis ambroxol - 22,5 mg).
  • Fra 6 til 12 år - dosis øges, stoffet anvendes i 2 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-30 mg ambroxol pr. Dag).
  • For børn over 12 år og voksne anvendes lægemidlet, de første 2-3 dage efter sygdommen i luftvejene, i en dosis på 4 ml 2 gange dagligt (60 mg ambroxol pr. Dag). Derefter skifter de til et vedligeholdelsesregime for lægemiddelindtag i kroppen - 4 ml en gang dagligt (daglig dosis på 30 mg ambroxol).

Disse doser er generelle retningslinjer. Generelt vælger lægen dosis af lægemidlet individuelt afhængigt af sværhedsgraden af ​​den patologiske proces i bronkier og lunger..

Bivirkninger

Ambroben inhalationsopløsning tolereres godt. Ikke desto mindre er udviklingen af ​​bivirkninger mulig efter anvendelse, som inkluderer:

  • Fra fordøjelsessystemets side - kvalme, opkastning udvikler sig oftere, diarré, tørhed i mundslimhinden og svælget, oppustethed, mavesmerter (er spastiske).
  • Fra nervesystemets side - udviklingen af ​​ændringer i smagsfølelser (denne bivirkning kan udvikle sig ganske ofte).
  • Fra immunitetens side - en forsinket overfølsomhedsreaktion udvikler sig sjældent (med hver efterfølgende anvendelse af lægemidlet udvikler reaktionen fra immunsystemet sig mere udtalt).
  • Allergiske reaktioner - udvikler meget sjældent (mindre end 0,01%), er karakteriseret ved udslæt og kløe i huden, udseendet af urticaria, Quinckes ødem. I alvorlige tilfælde kan anafylaktisk chok udvikle sig.

specielle instruktioner

Inden du bruger Ambrobene inhalationsopløsning, skal du omhyggeligt studere instruktionerne. Der er flere funktioner ved brug af Ambrobene:

  • Det tilrådes at bruge lægemidlet ikke på tom mave for at reducere dets negative virkning på slimhinden i mave og tolvfingertarm..
  • Varigheden af ​​behandlingen med lægemidlet er fastlagt af den behandlende læge, normalt er behandlingsforløbet et tidsrum, indtil hosten ophører.
  • For børn under 2 år ordineres lægemidlet kun af en læge på individuel basis.
  • Hvis der opstår negative reaktioner i din krop efter brug af Ambrobene, skal du stoppe med at bruge det og konsultere en læge..
  • Det anbefales ikke til ammende kvinder at bruge Ambrobene, med undtagelse af tilfælde, hvor lægemidlet ordineres af en læge, hvis fordelen for en kvinde signifikant overstiger den mulige risiko for at udvikle negative reaktioner hos fosteret..
  • Med ekstrem forsigtighed anvendes Ambrobene til personer med lever- og nyrepatologi, hvilket er ledsaget af en krænkelse af disse organs organers funktionelle aktivitet. Når du bruger den, er laboratorieovervågning af disse organers funktionelle tilstand obligatorisk..
  • Når Ambrobene anvendes sammen med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim), øges deres koncentration i sputum, hvilket fremskynder behandlingen af ​​bakteriel bronkitis, lungebetændelse eller trakeitis.
  • Brug af lægemidlet påvirker ikke hastigheden på en persons reaktion, så det kan bruges, når der udføres arbejde, der kræver øget opmærksomhed og hurtig reaktion..

Lægemidlet er ikke receptpligtigt, det udleveres frit i apotekets netværk. Hvis du har spørgsmål eller tvivl, bør du konsultere din læge, før du bruger Ambrobene inhalationsopløsning.

Overdosis

Symptomer på en signifikant stigning i dosis af lægemidlet over den terapeutiske indbefatter diarré (diarré) og udtalt agitation fra centralnervesystemet. I tilfælde af overdosering anvendes gastrisk og tarmskylning og symptomatisk behandling.

Opbevaringsforhold og perioder

Lægemidlets holdbarhed er 5 år fra fremstillingsdatoen. Det er nødvendigt at opbevare Ambrobene ved en temperatur, der ikke overstiger + 25 ° С uden for børns rækkevidde. Det tilrådes også ikke at lade stoffet udsættes for lys..

Ambrobenes analoger

De lægemidler, hvor ambroxol er den aktive ingrediens, inkluderer Ambrosan, Lazolvan, Bronhoxol, Medox, Flavamed.

Ambroben priser

Ambrobenopløsning til oral administration og inhalation, flaske på 40 ml - fra 102 rubler.

Ambrobene (Ambrobene ®)

Aktivt stof:

Indhold

  • 3D-billeder
  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Farmakodynamik
  • Farmakokinetik
  • Indikationer af stoffet Ambrobene
  • Kontraindikationer
  • Påføring under graviditet og amning
  • Bivirkninger
  • Interaktion
  • Administration og dosering
  • Overdosis
  • Forholdsregler
  • specielle instruktioner
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Ambrobene
  • Opbevaringstid for lægemidlet Ambrobene
  • Priser på apoteker
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Slimløsende middel (Secretolytika og stimulanser af luftvejens motoriske funktion)

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • J22 Akut luftvejsinfektion i nedre luftveje, uspecificeret
  • J39.9 Sygdom i øvre luftveje, uspecificeret
  • R09.3 Sputum

3D-billeder

Sammensætning

Tabletter1 fane.
aktivt stof:
ambroxolhydrochlorid30 mg
hjælpestoffer: lactosemonohydrat; majsstivelse; magnesiumstearat; kolloid vandfri siliciumdioxid
Kapsler med langvarig frigivelse1 hætter.
aktivt stof:
ambroxolhydrochlorid75 mg
hjælpestoffer: MKT'er (PH 102); MCC (PC 581); hypromellose (Pharmacoat 603); methacrylsyre og ethylacrylatcopolymer (1: 1); triethylcitrat; kolloid vandfri siliciumdioxid
kapselskal: hætte - gelatine, jernfarvestof gul oxid (E172), jernfarvestof sort oxid (E172), jernfarvestof rød oxid (E172), titandioxid; krop - gelatine
Sirup100 ml
aktivt stof:
ambroxolhydrochlorid0,3 g
hjælpestoffer: flydende sorbitol 70%; propylenglycol; hindbær smag; sakkarin; demineraliseret vand
Opløsning til oral administration og inhalation100 ml
aktivt stof:
ambroxolhydrochlorid0,75 g
hjælpestoffer: kaliumsorbat - 0,1 g; saltsyre (25%) - 0,06 g; renset vand - 99,19 g
Intravenøs opløsning2 ml
aktivt stof:
ambroxolhydrochlorid15 mg
hjælpestoffer: citronsyremonohydrat - 1,8 mg; natriumchlorid - 13,6 mg; natriumhydrogenphosphatheptahydrat - 4,7 mg; vand til injektion - 1979,9 mg

Beskrivelse af doseringsformen

Tabletter: runde, bikonvekse, hvide med en skillelinje på den ene side, den anden er glat.

Kapsler med langvarig frigivelse: gelatinekapsler med en farveløs gennemsigtig krop og en uigennemsigtig brun hætte; kapselindhold - granulater fra hvid til lysegul.

Sirup: klar fra farveløs til let gul opløsning med hindbær-lugt.

Opløsning til oral administration og inhalation: gennemsigtig fra farveløs til lysegul med en brunlig farvetoneopløsning, lugtfri.

Opløsning til intravenøs administration: Klar fra farveløs til lysegul opløsning.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Ambroxol er benzylamin, en metabolit af bromhexin. Det adskiller sig fra bromhexin i fravær af en methylgruppe og i nærvær af en hydroxylgruppe i para-trans-positionen af ​​cyclohexylringen. Det har en sekretorisk, sekretolytisk og slimløsende virkning.

Efter oral administration forekommer effekten efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den indtagne dosis) - til tabletter, sirup og opløsning til oral administration og inhalation; inden for 24 timer - til kapsler med langvarig virkning.

Prækliniske studier har vist, at ambroxol stimulerer serøse celler i kirtlerne i bronkialslimhinden. Ved at aktivere cellerne i det cilierede epitel og reducere sputums viskositet forbedrer det slimhindetransport.

Ambroxol aktiverer dannelsen af ​​et overfladeaktivt middel og har en direkte virkning på type 2 alveolære pneumocytter og Clara-celler i de små luftveje.

Undersøgelser af cellekulturer og in vivo-undersøgelser på dyr har vist, at ambroxol stimulerer dannelsen og udskillelsen af ​​et stof (overfladeaktivt middel), der er aktivt på overfladen af ​​embryonets alveoler og bronkier og voksne..

I prækliniske studier er antioxidantvirkningen af ​​ambroxol også blevet bevist. Når Ambroxol anvendes sammen med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin), øger deres koncentration i sputum og bronchiale sekreter.

Farmakokinetik

Når det administreres parenteralt, trænger Ambroxol hurtigt ind i væv. Den højeste koncentration findes i lungerne.

Når det tages oralt, absorberes Ambroxol næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen..

Cmaks opnået på 1-3 timer - til tabletter, sirup, oral opløsning og inhalation og opløsning til intravenøs administration; Cmaks er ca. 140 ± 54 ng / ml og opnås 4 timer efter oral administration - til kapsler med langvarig virkning.

På grund af præsystemisk metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af Ambroxol efter oral administration med ca. 1/3. De resulterende metabolitter (såsom dibromantranilinsyre, glucuronider) elimineres i nyrerne.

Plasmaproteinbinding er ca. 85% (80-90%). T1/2 fra plasma er fra 7 til 12 timer, den samlede T1/2 ambroxol og dets metabolitter er ca. 22 timer - til tabletter, sirup, opløsning til oral administration og inhalation og opløsning til intravenøs administration; T1/2 ca. 18 timer - til kapsler med forlænget frigivelse.

Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter - 90%, mindre end 10% udskilles uændret.

I betragtning af den høje binding til plasmaproteiner er en stor Vd og langsom omfordeling fra væv til blod, sker der ingen signifikant udskillelse af ambroxol under dialyse eller tvungen diurese.

Hos patienter med svær leversygdom reduceres clearance af ambroxol med 20-40%. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion T1/2 metabolitterne af ambroxol øges.

Ambroxol trænger ind i cerebrospinalvæsken og gennem placentabarrieren og udskilles også i modermælken..

Indikationer af stoffet Ambrobene

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene ledsaget af en krænkelse af dannelse og udledning af sputum.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for ambroxol eller et af hjælpestofferne

graviditet (jeg trimester).

Derudover til tabletter

børn under 6 år

lactoseintolerance, lactasemangel, glukose-galactosemalabsorption.

Derudover til kapsler med forlænget frigivelse

børn under 12 år.

Derudover til sirup

sucrase / isomaltase-mangel, fruktoseintolerance, glukose-galactosemalabsorption.

Med forsigtighed: nedsat motorfunktion i bronkierne og øget produktion af sputum (med bevægelsesfri cilia syndrom), graviditet (II - III trimester), amning - til alle doseringsformer; mavesår i mave og tolvfingertarm under en forværring - til orale doseringsformer.

Patienter med nedsat nyrefunktion eller svær leversygdom bør tage Ambrobene med ekstrem forsigtighed og observere længere intervaller mellem doser eller tage lægemidlet i en lavere dosis.

Påføring under graviditet og amning

Graviditet

Der er utilstrækkelige data om brugen af ​​Ambroxol under graviditet. Dette gælder især de første 28 uger af graviditeten. Dyreforsøg har ikke vist nogen teratogen effekt.

Brug af Ambrobene under graviditet (II-III trimester) er kun mulig som anvist af en læge efter en grundig vurdering af forholdet mellem risiko og fordel.

Amningsperiode

Dyreforsøg har vist, at Ambroxol passerer i modermælken.

På grund af utilstrækkelig undersøgelse af brugen af ​​lægemidlet hos kvinder under amning er brugen af ​​Ambrobene kun mulig som anvist af en læge efter en grundig vurdering af forholdet mellem risiko og fordel.

Bivirkninger

Tabletter, kapsler med langvarig frigivelse, sirup

Generelle lidelser: sjældent (fra ≥0,1% til og med anafylaktisk shock.

Fra mave-tarmkanalen: sjældent - kvalme, mavesmerter, opkastning, diarré, forstoppelse.

Andre: sjældent - tørhed i mundslimhinden og luftvejene, eksantem, rhinoré, dysuri.

Opløsning til oral administration og inhalation

Forekomsten af ​​bivirkninger er klassificeret i henhold til WHO's anbefalinger: meget ofte (≥10%); ofte (≥1%, men inklusive udslæt, kløe, urticaria, angioødem, anafylaktisk shock.

Fra nervesystemet: ofte - en krænkelse af smagen.

Fra mave-tarmkanalen: ofte - kvalme; sjældent - tørhed i slimhinden i mund og hals, opkastning, dyspepsi, mavesmerter, diarré.

Intravenøs opløsning

Generelle lidelser: sjældent (fra ≥0,1% til og med anafylaktisk shock.

I sjældne tilfælde blev der observeret svær hovedpine, træthed, svaghed, venøst ​​ødem med hurtig introduktion af lægemidlet.

Fra mave-tarmkanalen: sjældent - kvalme, mavesmerter, opkastning.

Interaktion

Ved samtidig anvendelse af ambroxol og antitussiva på grund af undertrykkelse af hosterefleksen kan sekretionsstagnation forekomme. Derfor bør sådanne kombinationer vælges med forsigtighed..

Med den kombinerede administration af ambroxol og antibiotikaene amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i sputum og bronchiale sekreter.

Indføringen af ​​ambroxol (pH 5) bør ikke kombineres med introduktionen af ​​andre opløsninger med en pH på mere end 6,3, da forskellen mellem pH-værdierne i opløsningerne kan føre til udfældning af ambroxolbasen..

Administration og dosering

Indvendigt, indånding, i / v.

Varigheden af ​​behandlingen vælges individuelt afhængigt af sygdomsforløbet. Det anbefales ikke at tage Ambrobene uden recept fra lægen i mere end 4-5 dage.

Den mucolytiske virkning af lægemidlet manifesteres, når der tages en stor mængde væske. Derfor anbefales det at drikke rigeligt med væsker under behandlingen..

Indvendigt, efter at have spist, sluges hele uden at tygge, drikker rigeligt med væske.

Børn fra 6 til 12 år: 1/2 fane. 2-3 gange om dagen (15 mg ambroxol 2-3 gange om dagen).

Voksne og børn over 12 år: i de første 2-3 behandlingsdage - 1 tabel. 3 gange dagligt (30 mg ambroxol 3 gange dagligt). Hvis terapi er ineffektiv, kan voksne øge dosis til 2 tabletter. 2 gange dagligt (120 mg ambroxol pr. Dag). De følgende dage skal du tage 1 tabel. 2 gange dagligt (30 mg ambroxol 2 gange dagligt).

Kapsler med langvarig frigivelse

Indvendigt, efter at have spist, sluges hele uden at tygge, drikker rigeligt med væske.

Voksne og børn over 12 år: 1 kasketter. dagligt (75 mg ambroxol pr. dag).

Efter munden efter måltiderne ved hjælp af den medfølgende målekop.

Børn: op til 2 år - 1/2 målekop (2,5 ml sirup) 2 gange om dagen (15 mg ambroxol pr. Dag) fra 2 til 6 år - 1/2 målekop (2,5 ml sirup) 3 gange dagligt (22,5 mg ambroxol pr. dag) fra 6 til 12 år - 1 målekop (5 ml sirup) 2-3 gange om dagen (30-45 mg ambroxol pr. dag).

Voksne og børn over 12 år: i de første 2-3 dage af behandlingen - 2 målekopper (10 ml sirup) 3 gange dagligt (90 mg Ambroxol om dagen). Hvis terapi er ineffektiv, kan voksne øge dosis til 4 målekopper (20 ml sirup) 2 gange dagligt (120 mg ambroxol pr. Dag). Tag de følgende dage 2 målekopper (10 ml sirup) 2 gange om dagen (60 mg ambroxol pr. Dag).

Opløsning til oral administration og inhalation

Efter munden, efter måltider, tilsættes til vand, juice eller te ved hjælp af den medfølgende målekop.

Børn: op til 2 år - 1 ml af lægemidlet 2 gange om dagen (15 mg ambroxol pr. Dag); fra 2 til 6 år - 1 ml af lægemidlet 3 gange om dagen (22,5 mg ambroxol pr. dag); fra 6 til 12 år - 2 ml af lægemidlet 2-3 gange om dagen (30-45 mg ambroxol pr. dag).

Voksne og børn over 12 år: i de første 2-3 dage af behandlingen - 4 ml af lægemidlet 3 gange dagligt (90 mg Ambroxol om dagen). Hvis terapi er ineffektiv, kan voksne øge dosis til 8 ml af lægemidlet 2 gange dagligt (120 mg ambroxol pr. Dag). De følgende dage skal du tage 4 ml af lægemidlet 2 gange om dagen (60 mg ambroxol pr. Dag).

Indånding Når du bruger stoffet Ambrobene i form af inhalation, kan du bruge ethvert moderne udstyr (undtagen dampinhalatorer). Før inhalation blandes lægemidlet med 0,9% natriumchloridopløsning (for optimal luftfugtning kan det fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Da dyb indånding under inhalationsterapi kan fremkalde hostetrillinger, skal inhalationer udføres i normal åndedrættetilstand. Patienter med bronkialastma kan anbefales at udføre inhalation efter at have taget bronkodilatatorer.

1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol.

Børn: op til 2 år - 1 ml opløsning 1-2 gange om dagen (7,5-15 mg ambroxol pr. Dag); fra 2 til 6 år - 2 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-30 mg ambroxol pr. dag).

Voksne og børn over 6 år: 2-3 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-45 mg ambroxol pr. Dag).

Intravenøs opløsning

IV, langsom, jet eller dryp. Det anvendte opløsningsmiddel er 0,9% natriumchloridopløsning, 5% glucoseopløsning, Ringer-Lockes opløsning eller anden basisk opløsning med en pH-værdi, der ikke er højere end 6,3.

Den daglige dosis er 30 mg / kg, jævnt fordelt over 4 injektioner pr. Dag.

Opløsningen skal administreres intravenøst, langsomt i mindst 5 minutter.

Injektioner stoppes efter forsvinden af ​​akutte manifestationer af sygdommen og skiftes til oral administration af andre doseringsformer af lægemidlet.

Overdosis

Symptomer: der var ingen tegn på forgiftning med en overdosis ambroxol. Der er oplysninger om nervøs spænding og diarré.

Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg / dag.

I tilfælde af alvorlig overdosering er øget spyt, kvalme, opkastning og nedsat blodtryk mulig.

Behandling: metoder til intensiv terapi, såsom induktion af opkastning, gastrisk skylning, bør kun anvendes i tilfælde af alvorlig overdosering i de første 1-2 timer efter indtagelse af lægemidlet. Symptomatisk behandling vist.

Forholdsregler

I tilfælde af nedsat nyre- og / eller leverfunktion skal du reducere dosis af det anvendte lægemiddel og øge intervallet mellem doser.

specielle instruktioner

Bør ikke kombineres med antitussive lægemidler, der hindrer udskillelsen af ​​sputum. Ekstremt sjældent er der observeret alvorlige hudreaktioner ved anvendelse af Ambrobene, såsom Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom. Hvis huden eller slimhinderne skifter, er det nødvendigt straks at konsultere en læge og stoppe med at tage stoffet.

Virkningen på evnen til at føre køretøjer og på styringen af ​​maskiner og mekanismer er hidtil ikke kendt.

Derudover til sirup

Hos børn under 2 år er brugen af ​​stoffet kun mulig som anvist af en læge..

Kalorieindholdet er 2,6 kcal / g sorbitol. Sorbitol kan have en mild afførende virkning. En målekop (5 ml sirup) indeholder 2,1 g sorbitol, hvilket svarer til 0,18 XE.

Derudover til opløsning til oral administration og inhalation og opløsning til intravenøs administration

Hos børn under 2 år er brugen af ​​stoffet kun mulig som anvist af en læge..

Frigør formular

Tabletter, 30 mg. Fane 10. i PVC / aluminiumsfolieblister; 2 eller 5 blærer i en papkasse.

Kapsler med langvarig frigivelse, 75 mg. 10 hætter. i PVC / aluminiumsfolieblister; 1 eller 2 blærer i en papkasse.

Sirup, 15 mg / 5 ml. 100 ml af lægemidlet i et hætteglas med mørkt glas, forseglet med en jetprop og en plastskruehætte; 1 fl. med en målekop i en papkasse.

Opløsning til oral administration og inhalation, 7,5 mg / ml. 40 eller 100 ml af lægemidlet i et hætteglas med mørkt glas, forseglet med en dråpropp og en plastskruehætte; 1 fl. med en målekop i en papkasse.

Opløsning til intravenøs administration, 7,5 mg / ml. 2 ml af lægemidlet i ampuller i mørkt glas (type 1) med en hvid spids og to ringe for at indikere stedet for ampulbruddet; 5 amp. i en plastpalle; 1 palle i en kartonæske.

Fabrikant

Merkle GmbH, Ludwig-Merklestrasse 3, D-89143, Blaubeuren, Tyskland.

Indehaver af en markedsføringstilladelse: "ratiopharm GmbH", Tyskland.

Adresse for modtagelse af krav: 119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, bldg. 1.

Tlf.: (495) 644-22-34; fax: (495) 644-22-35 / 36.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Tabletter, kapsler med langvarig frigivelse, sirup, oral og inhaleret opløsning: i håndkøb.

Intravenøs opløsning: efter recept.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Ambrobene

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid for lægemidlet Ambrobene

opløsning til intravenøs administration 7,5 mg / ml - 5 år.

opløsning til intravenøs administration 15 mg / 2 ml - 5 år.

opløsning til oral administration og inhalation 7,5 mg / ml - 5 år.

tabletter 30 mg - 5 år.

sirup 15 mg / 5 ml - 5 år. efter åbning - 1 år

kapsler med langvarig frigivelse 75 mg - 5 år.

injektionsvæske, opløsning 15 mg / 2 ml - 5 år.

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

AMBROBENE

Klinisk og farmakologisk gruppe

Aktivt stof

Frigør form, sammensætning og emballage

◊ Opløsning til oral administration og inhalation er gennemsigtig, fra farveløs til lysegul med en brun farvetone, lugtfri.

1 ml
ambroxolhydrochlorid7,5 mg

Hjælpestoffer: kaliumsorbat - 1 mg, saltsyre - 0,6 mg, renset vand - 991,9 mg.

40 ml - hætteglas med mørkt glas med en dråpropp (1) komplet med en målekop - papkasser.
100 ml - mørke glasflasker med pipettepropp (1) komplet med målebæger - papkasser.

Opløsning til intravenøs administration er gennemsigtig, fra farveløs til lysegul.

1 ml1 amp.
ambroxolhydrochlorid7,5 mg15 mg

Hjælpestoffer: citronsyremonohydrat - 1,8 mg, natriumchlorid - 13,6 mg, natriumhydrogenphosphatheptahydrat - 4,7 mg, vand d / i - 1979,9 mg.

2 ml - ampuller i mørkt glas (5) - plastpaller (1) - papkasser.

farmakologisk virkning

Mucolytisk og slimløsende lægemiddel.

Ambroxol - en aktiv metabolit af bromhexin forbedrer sputums reologiske egenskaber, reducerer dens viskositet og klæbende egenskaber, hvilket bidrager til dets udskillelse fra luftvejene.

Ambroxol stimulerer aktiviteten af ​​serøse celler i kirtlerne i bronchialmembranen, produktionen af ​​enzymer, der nedbryder bindingerne mellem sputum polysaccharider, dannelsen af ​​et overfladeaktivt middel og direkte aktiviteten af ​​bronchiale cilier, hvilket forhindrer dem i at klæbe sammen.

Efter oral administration forekommer den terapeutiske virkning efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den indtagne dosis).

Ved parenteral administration forekommer lægemidlets virkning hurtigt og varer i 6-10 timer.

  • Stil et spørgsmål til lungelægen
  • Se institutioner
  • Køb medicin

Farmakokinetik

Farmakokinetiske data ikke leveret.

Indikationer

Injektionsvæske anvendes til sygdomme i luftvejene med frigivelse af tyktflydende sputum og med svært ved udledning af sputum i tilfælde, hvor det er nødvendigt at opnå en hurtig terapeutisk virkning, eller det er umuligt at tage stoffet ind:

  • akut og kronisk bronkitis
  • lungebetændelse;
  • bronkial astma;
  • bronchiectasis;
  • stimulering af overfladeaktivt syntese i åndedrætssyndrom hos premature spædbørn og nyfødte (som en del af kompleks terapi).

Opløsningen til oral administration og inhalation anvendes til sygdomme i luftvejene med frigivelse af viskøst sputum og med vanskeligheder med sputumudledning:

  • akut og kronisk bronkitis
  • lungebetændelse;
  • bronkial astma;
  • bronchiectasis.

Kontraindikationer

  • mavesår i mave og tolvfingertarm
  • epileptisk syndrom
  • overfølsomhed over for ambroxol og / eller andre komponenter i lægemidlet.

Lægemidlet skal anvendes med forsigtighed i tilfælde af nedsat nyrefunktion og / eller svær leversygdom, reducere dosis og øge tiden mellem doser af lægemidlet (behandling i sådanne tilfælde bør udføres under lægeligt tilsyn).

Med ekstrem forsigtighed og kun under tilsyn af en læge, bør Ambrobene anvendes i tilfælde af nedsat bronkieres bevægelighed og store mængder udskillede sekreter for at undgå faren for stagnation af sekreter i bronkierne.

Dosering

Opløsning til oral administration og inhalation tages oralt efter måltider med en tilstrækkelig mængde væske (vand, juice, te) ved hjælp af en målekop.

1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol.

Børn under 2 år ordineres 1 ml opløsning 2 gange / dag (15 mg / dag).

Børn i alderen 2 til 6 år ordineres lægemidlet 1 ml opløsning 3 gange / dag (22,5 mg / dag).

Børn i alderen 6 til 12 år ordineres lægemidlet 2 ml opløsning 2-3 gange / dag (30-45 mg / dag).

Voksne og unge i de første 2-3 dage ordineres 4 ml opløsning 3 gange / dag (90 mg / dag). På de efterfølgende dage - 4 ml 2 gange / dag (60 mg / dag).

Når du bruger Ambrobene i form af indånding, skal du bruge ethvert moderne udstyr (undtagen dampindånding). Før indånding skal lægemidlet blandes med 0,9% natriumchloridopløsning (for optimal luftfugtning kan det fortyndes 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Indånding skal udføres i normal vejrtrækningstilstand for ikke at fremkalde hostestød.

Patienter med bronkialastma skal bruge bronkodilatatorer inden indånding af ambroxol for at undgå ikke-specifik irritation af luftvejene og deres krampe..

Børn under 2 år inhaleres 1 ml opløsning 1-2 gange / dag (7,5-15 mg / dag).

Børn i alderen 2 til 6 år inhaleres 2 ml opløsning 1-2 gange / dag (15-30 mg / dag).

Voksne og børn over 6 år inhaleres 2-3 ml opløsning 1-2 gange / dag (15-45 mg / dag).

Injektionsvæsken skal injiceres intravenøst ​​(langsomt i en strøm eller dryp). Det anvendte opløsningsmiddel er 0,9% natriumchloridopløsning, 5% dextroseopløsning, Ringer-Locke's opløsning eller anden basisk opløsning med en pH-værdi, der ikke er højere end 6,3..

For børn ordineres lægemidlet normalt i en daglig dosis med en hastighed på 1,2-1,6 mg / kg kropsvægt.

Børn under 2 år ordineres 1 ml (1/2 amp.) 2 gange / dag (15 mg / dag).

Børn i alderen 2 til 6 år ordineres 1 ml (1/2 amp.) 3 gange / dag (22,5 mg / dag).

Børn over 6 år ordineres 2 ml (1 amp.) 2-3 gange / dag (30-45 mg / dag).

Voksne ordineres 1 amp. 2-3 gange / dag (30-45 mg / dag). I alvorlige tilfælde kan dosis øges til 2 amp. 2-3 gange / dag (60-90 mg / dag).

For respiratorisk nødsyndrom hos nyfødte og for tidlige spædbørn er den daglige dosis af lægemidlet 30 mg og er som regel opdelt i 4 separate injektioner.

Injektioner stoppes efter forsvinden af ​​akutte manifestationer af sygdommen og skiftes til indtagelse af andre doseringsformer af Ambroben.

Børn under 2 år bør kun behandles under lægeligt tilsyn.

Under brugen af ​​stoffet anbefales det at drikke rigeligt med væsker..

Varigheden af ​​behandlingsforløbet afhænger af karakteristika for sygdomsforløbet. Det anbefales ikke at bruge stoffet uden recept i mere end 4-5 dage..

Bivirkninger

Fra fordøjelsessystemet: sjældent - savling, gastralgi, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse.

Fra luftvejene: sjældent - tør mund og luftveje, rhinoré.

Allergiske reaktioner: meget sjældent - hududslæt, angioødem i ansigtet, åndedrætssvigt, temperaturreaktion med kulderystelser; i nogle tilfælde - kontaktdermatitis; et tilfælde af anafylaktisk shock blev registreret.

Andre: svaghed, hovedpine, dysuri, eksanthem.

Ved hurtig intravenøs administration: intens hovedpine, følelse af træthed og tyngde i benene, følelsesløshed, forhøjet blodtryk, åndenød, hypertermi, kulderystelser.

Overdosis

Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg / dag.

Symptomer: øget spyt, kvalme, opkastning, nedsat blodtryk.

Behandling: gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter indtagelse af lægemidlet, idet der tages fedtholdige fødevarer. Hæmodynamiske parametre skal overvåges. Om nødvendigt bør symptomatisk behandling udføres.

Lægemiddelinteraktioner

Samtidig brug af Ambrobene med lægemidler med antitussiv aktivitet (for eksempel indeholdende kodein) anbefales ikke på grund af vanskelighederne med at fjerne sputum fra bronkierne på baggrund af et fald i hoste.

Samtidig brug af Ambrobene med antibiotika (inklusive amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin) forbedrer strømmen af ​​antibiotika ind i lungekanalen. Denne interaktion med doxycyclin anvendes i vid udstrækning til terapeutiske formål..

Kan ikke bruges til injektion af Ambrobene-blandingen med opløsninger med en pH-værdi højere end 6,3.

Graviditet og amning

Da der indtil nu ikke er pålidelige data om den negative virkning af ambroxol på fosteret og nyfødte, er det kun muligt at bruge Ambrobene under graviditet, især i første trimester, og under amning, hvis den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Brug af barndommen

Lægemidlet i form af tabletter og injektionsvæske er kontraindiceret til brug hos børn under 6 år..
Lægemidlet i form af forsinkede kapsler er kontraindiceret til brug hos børn under 12 år..

Børn under 2 år bør kun behandles under lægeligt tilsyn.